联苯双酯及水飞蓟蜜丸治疗慢性病毒性肝炎临床疗效观察

五味子治疗肝炎具有较明显的降血清谷丙转氨酶(以下简称谷丙酶)效果,及其对实验性肝损伤具有一定程度的保肝作用,已屡见于文献报道。虽然对其治疗慢性肝炎的评价尚有争议,但它仍是目前临床常用的治疗肝炎尤其是降谷丙酶的有效药物之一,惟由于药源不足及药物本身的酸味可能引起胃部不适,     

齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用

 目的：研究齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用，并与齐墩果酸进行量 效比较。方法：采用化学毒物D-氨基半乳糖和四氯化碳致大鼠肝脏损伤，测定生化指标及观察病理组织学改变。结果：齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低D-氨基半乳糖、四氯化碳引起的大鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)增高；显著减轻肝脏中脂肪蓄积；病理组织学检查齐酞酸钠明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论：齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤有明显的保护作用，在同等剂量下上述作用优于齐墩果酸。     

联苯双酯对家兔体内环孢菌素A的药动学影响

 目的：考察联苯双酯(BFD)与环孢菌素A(CsA)在兔体内合用后联苯双酯对环孢菌素A动力学过程的影响。方法：用高效液相色谱法测定6只家兔单用环孢菌素A及合用联苯双酯后环孢菌素A的血药浓度并进行动力学参数的计算与比较。结果：CsA与BFD合用后，CsA在家兔体内的血药浓度普遍降低，表观分布容积及清除率显著增大（P＜0.05）,AUC明显小于单用CsA(P＜0.05，P＞0.01)时的AUC，其余的参数无统计学差异。结论：BFD可明显降低CsA的血药浓度。     

五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用研究

目的观察五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用。方法以五冬胶囊0.375,0.75,1.5 g.kg-1灌胃,观察该药对免疫性肝损伤小鼠、复合因素致慢性肝损伤大鼠肝脏功能和结构的影响。结果五冬胶囊显著降低免疫性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)及复合因素致慢性肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)、碱性磷酸酶活性(ALP)、总胆红素含量(T-B iL);显著增加复合因素致慢性肝损伤大鼠血清总蛋白(TP)、白蛋白含量(ALB);明显减轻肝脏病理组织学损伤。结论五冬胶囊对实验性肝损伤小鼠、大鼠具有明显的保护作用。     

肝愈胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的观察肝愈胶囊对实验性肝损伤的保护作用.方法以四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Galn)建立小鼠急性实验性肝损伤模型、以四氯化碳加复合因子建立大鼠实验性肝硬化模型,观察对多种生化检测指标的影响.结果肝愈胶囊可明显降低由CCl4、D-Galn引起急性肝损伤小鼠的血清谷丙转氨酶活性升高,减轻病理组织学的改变;可降低四氯化碳加复合因子造成的慢性肝损伤模型大鼠的谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,降低肝组织胶原蛋白含量,减轻肝硬化程度.结论肝愈胶囊对实验性肝损伤有明显的保护作用.     

保肝灵预防联苯双酯停药后ALT反跳46例观察

目的:观察保肝灵对肝功能损害的保护效果及保肝灵预防联苯双酯停药后ALT反跳的效果。方法:对46例转氨酶升高患者给予联苯双酯加保肝灵治疗,一个疗程后治疗组23例继续保肝灵治疗,而对照组23例停药。结果:经过一个疗程的治疗后,治疗组在降低ALT、AST、方面较之对照组效果更明显,预防联苯双酯停药后ALT反跳的效果显著。结论:保肝灵对联苯双酯停药后ALT反跳有较好的预防作用。     

黄连素加联苯双酯对扩张型心肌病心功能的影响

目的观察黄连素加联苯双酯对扩张型心肌病(DCM)心功能的影响。方法将76例心功能不全的DCM作自身对照,服用黄连素、联苯双酯前后均作心功能检查及心功能分级。结果患者服药3个月后72例心功能有不同程度的改善。结论黄连素加联苯双酯治疗DCM能改善心功能和临床症状。     

大黄(庶虫)虫丸对实验性肝损伤的保护作用

用四氯化碳、乙醇综合法造成大白鼠慢性肝损伤,分组观察大黄(庶虫)虫丸的影响。结果给药组 LDH_5和 SGPT 降低,血清蛋白回升,γ-球蛋白下降,肝胶原明显减少,病理改变减轻,提示大黄(庶虫)虫丸对慢性肝损伤有保护作用。用四氯化碳造成急性肝损伤,分组观察,结果表明大黄(庶虫)虫丸对急性肝损伤无明显保护作用。     

舒肝消积丸对实验性肝损伤的保护作用

舒肝消积丸5～10mg/kg,用药5～6天,对异硫氰酸苯酯和四氯化碳诱发急性肝损伤所引起SGPT升高有非常明显的降低效应,并能明显对抗异硫氰酸笨酯引起的SB上升,病理组织学检查可见本品能减轻肝细胞变性、坏死。此外,舒肝消积丸还能增加家兔胆汁流量,保护小鼠因四氯化碳中毒引起的戊巴比妥钠睡眠时间的延长。     

鹿茸的化学成分及对肝损伤的修复作用

通过分析近年来的相关文献,阐述了鹿茸的化学成分、对肝损伤的修复作用及相关研究进展,以期为鹿茸药理作用的实验与应用研究提供参考。     

联苯双酯过饱和自微乳释药系统的体内外评价

 目的 研究联苯双酯过饱和自微乳(BDD-S-SMEDDS的体外自乳化能力和体内药动学。方法 采用动态光散射法测定BDD-S-SMEDDS乳化后的粒径分布和Zeta电位;考察不同的促过饱和物质及不同用量对BDD-S-SMEDDS体外析晶的影响,并测定BDD-S-SMEDDS的体外溶出度;测定Beagle犬体内血药浓度,与市售滴丸相比,考察BDD-S-SMEDDS的体内药动学。结果 聚乙烯吡咯烷酮K30（PVP的促过饱和效果较好,其用量为0.5％～2％时均有较好的药物抑晶作用;BDD-S-SMEDDS加入水稀释后迅速乳化形成微乳,平均粒径为(38.40±0.28 nm,Zeta电位为(-8.00±0.99 mV;体外溶出度10 min时达到80％以上,比市售滴丸溶出显著提高;体内药动学数据表明,BDD-S-SMEDDS软胶囊达峰时间t_max提前,最大血药浓度ρ_max(143.29±52.91 μg·L-1是市售滴丸的2.6倍,AUC为市售滴丸的1.92倍。结论 BDD-S-SMEDDS体系中促过饱和物质PVPK30的加入,可以提高稳定性,减少表面活性剂的用量,并且显著提高BDD的体外溶出和体内吸收。     

粗叶悬钩子对实验性肝损伤的治疗作用研究

目的:研究粗叶悬钩子对实验性肝损伤的治疗作用.方法:以CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,分别用三种不同浓度的CERA进行干预,观察检测血清ALT、AST和肝匀浆SOD、MDA、NO的含量变化及肝组织病理学变化.结果:CERA能降低CCl4所致小鼠血清中异常增高的ALT、AST及肝组织中异常增高的MDA、NO的含量,同时升高SOD含量,且能改善肝脏病理损伤.结论:CERA对小鼠实验性肝损伤有一定的治疗作用.抑制CCl4引起的脂质过氧化反应、抑制NO的细胞毒效应可能是其保护肝细胞的部分作用机理.     

化脓灸预处理对肝纤维化大鼠肝损伤保护作用的实验研究

目的：通过制备免疫损伤性肝纤维化大鼠模型,探讨化脓灸预处理肝纤维化大鼠肝损伤的保护作用,为进一步研究化脓灸抗肝纤维化作用提供实验依据。方法：于造模时对动物进行化脓灸预处理,检测肝组织TIMP-1和MMP-2基因表达量定量分析、肝组织匀浆羟脯氨酸（Hyp）,观察肝组织病理变化。结果：化脓灸能显著降低肝纤维化大鼠的TIMP-1mRNA水平（P〈0.05）,但对MMP-2mRNA指标作用不明显。同时能明显降低肝纤维化大鼠肝组织匀浆羟脯胺酸（Hyp）水平,显著减轻肝脏细胞的病理损伤。结论：化脓灸具有有一定的保肝护肝作用,有助干预防和阻断肝纤维化的发生,其机制可能与抑制TIMP-1mRNA的基因表达水平有关。     

齐墩果酸对大鼠实验性肝损伤作用机理的研究

OLA(50、100、150mg/kg)灌胃,一天一次,连续6天,呈剂量依赖性地降低CCl_4染毒大鼠肝MDA含量和SGPT活性,减少肝TG蓄积,提高肝GSH含量。在100、150mg/kg时,明显提高肝5＇-NT活性。提示,OLA抗肝损伤的作用机理可能与提高肝GSH含量而抑制肝细胞脂质过氧化反应有关。     

罗汉果甜苷对大鼠慢性肝损伤保护作用的实验研究

目的:研究罗汉果甜苷(mogroside,Mog)对实验性慢性肝损伤的保护作用。方法:用CCl4建立大鼠慢性肝损伤模型,观察罗汉果甜苷对大鼠血清ALT、AST活性,肝组织SOD、GSH-Px活性及MDA含量的影响,观察罗汉果甜苷对肝组织病理变化的影响。结果:罗汉果甜苷可降低血清中ALT、AST活性;升高肝组织SOD、GSH-Px活性;降低肝组织MDA含量;明显减轻肝组织病理变化程度。与模型组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:罗汉果甜苷对CCl4所致大鼠慢性肝损伤有明显的保肝作用,其机制可能与抑制脂质过氧化有关。     

红花注射液对急性肝损伤大鼠抗氧化作用的实验研究

目的：探讨红花注射液对内毒素性急性肝损伤（AHI）大鼠模型的保护作用。方法：以小剂量脂多糖/D-氨基半乳糖（LPS/D-GalN）造成大鼠AHI模型,使用红花注射液进行干预,并设还原型谷胱甘肽（GSH）注射液为阳性对照组;分别于6、24和48h取血和肝组织,测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和一氧化氮（NO）的水平变化,以及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活力和脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的水平。结果：模型组血清ALT、AST、NO及肝组织MDA的水平明均明显高于空白对照组（P均0.05）。结论：红花注射液能够降低内毒素性AHI大鼠的氧自由基水平,抑制脂质过氧化反应,对AHI有较好的防治作用。     

葛根对大鼠酒精性肝损伤的干预作用

目的观察中药葛根水提液对大鼠慢性酒精性肝损伤的防治作用。方法按Lieber-Decarli配方制备酒精液体饲料,以定量喂饲大鼠的方法,复制酒精性肝损伤模型。32只雄性SD大鼠随机分为正常组、无酒精液体饲料组(对照组)、酒精液体饲料组(模型组)及酒精液体饲料 葛根组(葛根组)。在造模第4周开始灌胃葛根水提液或蒸馏水。8周末取材观察:①肝组织病理变化;②肝组织三酰甘油(TG)含量;③血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和肝组织γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性;④肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性及血清铁(Fe2 )含量。结果模型组大鼠肝组织脂肪变性和炎症浸润明显,血清ALT、AST活性和组织γ-GT活性、TG含量较对照组均显著增加;且肝组织MDA含量、NOS活性及血清Fe2 含量均显著升高,而肝组织SOD显著降低。葛根组的肝组织脂肪变性和炎症浸润均较模型组显著减轻,肝组织γ-GT活性和TG含量显著低于模型组;同时肝组织MDA含量、NOS活性显著低于模型组,而SOD活性显著高于模型组。结论葛根水提液有显著的抗慢性酒精性肝损伤的作用。     

溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠实验性肝损伤的保护作用

目的观察溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠肝损伤的协同保护作用及其机制。方法60只大鼠随机分为5组，即对照组（不用药）、模型组（CCl4损伤）、溪黄草组（CCl4损伤＋溪黄草煎剂）、虎杖组（CCl4损伤＋虎杖煎剂）、配伍组（CCl4损伤＋溪黄草煎剂和虎杖煎剂）；用药8周后，用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶（ALT）、丙氨酸转氨酶（AST）的活性；测定大鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性及丙二醛（MDA）的含量。结果溪黄草组和虎杖组血清ALT，AST的活性、肝组织MDA明显降低；而肝组织SOD，GSH-Px的活性明显增高（P〈0．01）；配伍组降低血清ALT，AST的活性，提高SOD，GSH-Px的活性，降低MDA含量的作用远较溪黄草组和虎杖组明显（P〈0．01）。结论溪黄草水煎剂配伍虎杖水煎剂对CCl4所致大鼠急性肝损伤有协同保护作用，优于单味药物的保肝作用。     

养元饮对酒精性肝损伤大鼠解酒和保肝作用

目的:观察养元饮对酒精性肝损伤大鼠解酒和保肝作用。方法:通过连续6周ig食用酒建立酒精性肝损伤大鼠模型,给酒的同时ig给予养元饮。气相色谱法检测血清中乙醇和乙醛含量,肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)活力和血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性使用比色法测定,取适量肝脏HE染色,在光学显微镜下进行病理学检查。结果:养元饮中、高剂量能明显降低血清中乙醇和乙醛含量,其中高剂量可显著提高肝脏中ADH水平,作用优于海王金樽。养元饮同时有降低血中ALT和AST活性作用。结论:养元饮主要通过提高ADH活性降低乙醇浓度,同时防止肝脏转氨酶入血从而达到保护肝细胞作用。     

柴蔻冲剂对慢性酒精性肝损伤大鼠抗脂质过氧化作用的实验研究

观察中药复方柴蔻冲剂（ＣＫＩ）对慢性酒精性肝损伤大鼠的防护作用。ＣＫＩ可显著提高红细胞和肝组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，血与肝组织中过氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）的活性。显著降低血浆与肝组织中脂质过氧化终产物丙二醛（ＭＤＡ）含量，抑制氧自由基的产生，提高组织抗氧化能力。并探讨了柴蔻冲剂的量效关系。