薄层扫描法测定夏枯草中熊果酸的含量

采用薄层扫描法对夏枯草中熊果酸进行含量测定.用环己烷-氯仿-醋酸乙酯(2058)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,λS=520nm,λR=700nm,平均回收率99.87%,RSD=2.08%.本法简便,快速.     

TLC法测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的 采用薄层扫描法(TLC)测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.方法 用薄层扫描法测定;以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4∶3∶0.4)为展开剂,在硅胶GF254薄层板上展开.采用双波长扫描,波长:穿心莲内酯为λs=225 nm,λR=370 nm;脱水穿心莲内酯为λs=254 nm,λR=370 nm,扫描速度:20 mm/s,光束狭缝:6.00mm×0.90 mm,散射参数Sx=3.结果 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在0.1～8.0 μg范围内呈较好的线性关系;穿心莲内酯的回收率为99.24%;脱水穿心莲内酯的回收率为101.32%.结论 该法操作简单快速,结果可靠,重复性好,建立了测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.     

双波长薄层扫描法测定齐墩果酸片的含量

目的:建立齐墩果酸片的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法,以环己烷-丙酮-醋酸乙酯-冰醋酸(65:25:10:1)为展开剂,扫描波长λS=220nm,λR=330nm。结果:齐墩果酸在1~5μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率99.11%,RSD为1.56%。结论:该法简便快速,结果稳定,重现性好。     

薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量

目的 用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量。方法 以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm。结果 平均回收率为98.80%,RSD =0.67%(n =5)。结论 该方法简便、准确、重现好。     

双波长薄层扫描法测定复方替米沙坦制剂中主药的含量

目的:建立测定复方替米沙坦制剂中替米沙坦和氢氯噻嗪含量的薄层扫描法。方法:选用展开剂为乙酸乙酯-氯仿-甲醇-冰醋酸(50∶40∶10∶5),双波长反射线性薄层扫描,线性参数SX=7,狭缝为1.0mm×5.0mm,检测波长为替米沙坦λR=365nm、λS=305nm;氢氯噻嗪λR=370nm、λS=275nm。结果:替米沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为1.114~5.57(r=0.9996)、3.664~18.32μg(r=0.9998);平均回收率分别为97.95%(RSD=1.30%)、98.32%(RSD=1.13%)。结论:本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定。     

双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR=700nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.01～8.08 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率=98.46%,RSD=3.89%.结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制.     

薄层扫描法测定生姜中6-姜醇的含量

目的 :建立以薄层扫描法测定生姜中6 -姜醇含量的方法。方法 :采用双波长反射法对样品进行线性扫描 ,检测波长λs=280nm ,参比波长λR=370nm。结果 :6 -姜醇线性范围为2 0μg～10 2μg(r=0 9996) ,平均回收率为99 4 % (RSD=2 1 % ,n=6)。结论 :本法能有效消除生姜中其它成分对含量测定的干扰 ,且简便、准确、重现性好。     

薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量

目的 :用薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶GF254 薄层板上 ,以氯仿 -甲醇 (4∶1)为展开剂 ,紫外光灯 (254nm波长)下定位 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λs=245nm ,λR=350nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1μg～9μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y=0 0903+0 1155X ,r=0 9991 ;平均回收率为98 80% ,RSD=0 45 %。结论 :该方法操作简便 ,测定结果准确     

薄层扫描法测定小儿健胃消食颗粒中熊果酸的含量

目的:建立小儿健胃消食颗粒中熊果酸含量的测定方法。方法:采用薄层扫描法,展开剂为氯仿-丙酮-冰醋酸(18∶2∶0.2),显色方法为10%硫酸乙醇溶液,于110℃下烘至斑点显清晰的紫红色,扫描方法为双波长反射式锯齿扫描,测定波长为520nm,参比波长为700nm,线性参数Sx=3,狭缝大小为0.4mm×0.4mm。结果:熊果酸进样量在2μg～10μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.8%(RSD=1.4%)。结论:本方法可用于小儿健胃消食颗粒的质量控制。     

祛痹舒肩丸中延胡索乙素的含量测定

采用双波长薄层扫描法对祛痹舒肩丸中的有效成分延胡索乙素的含量进行测定.展开剂:正己烷-醋酸乙酯-浓氨试液(3:2:0.1);扫描波长:测定波长λs=515nm,参比波长λR=650nm;狭缝:0.4mm×0.4mm;线性参数:SX=3.延胡索乙素线性范围0.48～3.84μg,r=0.9994,平均回收率为100.98%,RSD为1.77%(n=8).本法重复性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷的含量

目的:建立视明口服液中黄芩苷测定方法.方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λR=275nm,测定该制剂中黄芩苷的含量.结果:线性范围0.77～1.65μg,Y=1377.6x+93.5,r=0.9993,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5).结论:本法准确简便,适合该制剂中黄芩苷含量测定.     

芪黄口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷含量.方法:以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,采用双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700nm.结果:黄芪甲苷在0.948～4.740μg范围内线性关系良好(r=0.998 9),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.40%.结论:本法简便、准确、重复性好,可作为芪黄口服液的定量分析方法.     

薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷含量

目的:建立视明口服液的质量控制方法.方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λR=275 nm,测定该制剂中黄芩苷含量.结果:黄芩苷线性范围为0.77～1.65μg,回归方程为Y=1 377.6 X 93.5,r=0.999 3,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5).结论:该方法准确、简便,适合该制剂中黄芩苷的含量测定.     

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸含量

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸的含量。选用硅胶 G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -冰醋酸 ( 2 0∶ 1∶ 0 .2 )为展开剂 ,双波长锯齿扫描 (λS=5 30 nm,λR=70 0 nm) ,齐墩果酸在 1～ 5μg呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6% ( n =4) ,RSD为 2 .1 3%     

薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量

用薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量。方法　以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5∶3∶0 .1)为展开剂,λS=5 30nm,λR=70 0nm。结果　平均回收率为97 .10 %,RSD =0 . 83%。结论　该方法简便,准确,可用于控制该产品的质量     

防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱的双波长薄层扫描测定

目的测定防风通圣颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量。方法采用双波长薄层扫描法。以0.2%CMCNa-硅胶G薄层板作固定相,乙醇-氯仿-水-氨水(10∶1∶4∶0.5)为展开剂;λS=530nm,λR=690nm。结果与结论在1～6μg范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为97.33%,RSD=1.00%。     

双波长薄层扫描法测定氢醌酯霜中氢醌酯的含量

本文建立了氢醌酯的薄层扫描测定方法。以甲苯:乙醚(4:1)为展开剂,氢氧化钠的醇溶液浸渍显色,λ_R=620nm,λ_?=375nm,对氢醌酯的含量进行了双波长薄层扫描法测定,结果回收率99.5%,CV=1.2%,表明该法简单,可行。     

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸含量的薄层扫描法.方法采用薄层扫描法,以氯仿-甲醇(19∶ 1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,扫描波长为λs＝530 nm,λr＝680 nm.结果齐墩果酸线性范围为1.066～6.396 μg,平均回收率97.08%.结论方法操作简便、合理,结果准确可靠可用于测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量.     

薄层扫描法测定脑乐静中甘草酸的含量

采用双波长薄层扫描法对脑乐静中甘草酸进行含量测定,以正丁酸-冰醋酸-水(6:1:3)为展开剂,测定波长λ_s=254nm,λ_R=350nm,平均回收率为100.4％。     

薄层扫描法测定金不换药材中延胡索乙素的含量

目的:测定金不换药材中延胡索乙素的含量.方法:采用双波长薄层扫描法(λS=280nm,λR=360nm).结果:延胡索乙素在0.50μg～5.50μg间,点样量与峰面积呈良好线性关系,r=0.9994,回收率为100.33%,RSD=2.46%(n=3).结论:该法精确、简便、重现性好.