中西医结合治疗足癣临床观察

目的探讨中药联合联苯苄唑外用治疗足癣的治疗效果。方法选择足癣患者166例随机分为2组,治疗组以中药外泡联合联苯苄唑外用治疗,对照组单纯用联苯苄唑外用治疗,疗程为半个月,停药1周后观察疗效。结果治疗组治愈率57%,总有效率83%;对照组治愈率23%,总有效率52%;2组治愈率及总有效率比较均有显著性差异。结论中西医结合外用治疗足癣效果良好,值得临床推广。     

口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣疗效观察

目的：观察口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的疗效、安全性。方法：将132例手足癣患者随机分为2组：治疗组68例,口服特比萘芬联合外用联苯苄唑,疗程1月;对照组64例,局部外用联苯苄唑溶液,疗程1月。结果：治疗组一月后有效率为92.6%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论：联合疗法和单一外用药物治疗手足癣均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

三黄除癣方联合联苯苄唑乳膏治疗手足癣临床研究

目的:观察三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣的临床疗效。方法:将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组给予1%联苯苄唑乳膏治疗,观察组给予三黄除癣方外用联合1%联苯苄唑乳膏治疗;疗程均为4周,治疗后评估2组临床疗效,统计2组患者治疗前后症状积分、真菌清除情况。结果:治愈率观察组为77.50%,对照组为52.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总效率观察组为82.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05);且观察组治疗前后积分差值明显大于对照组(P<0.05)。真菌清除率观察组为85.00%,对照组为67.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣效果确切,疗效优于单纯西药治疗。     

清热外洗散联合联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效观察

【目的】 观察清热外洗散联合联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效。【方法】 将60例足癣患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予1%联苯苄唑乳膏外擦治疗,治疗组给予清热外洗散联合1%联苯苄唑乳膏外擦治疗,疗程为4周。观察2组患者的临床疗效及疗程结束3个月后的复发情况,并评价2组的安全性。【结果】（1）治疗4周后,治疗组的总有效率为93.3%（28/30）,对照组为86.7%（26/30）;组间比较（秩和检验）,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）疗程结束3个月后随访,治疗组的复发率为14.3%（4/28）,对照组为26.9%（7/26）;组间比较（χ2检验）,治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗过程中,2组患者均未发生不良反应。【结论】 清热外洗散联合联苯苄唑乳膏治疗足癣安全有效,且复发率低。     

温阳通络法治疗全甲营养不良型甲真菌病临床研究

目的:评价依据温阳通络法组方的甲癣洗剂治疗全甲营养不良型甲真菌病的疗效。方法:采用双盲随机对照试验。104例全甲营养不良型甲真菌病随机分为三组,治疗Ⅰ组外用甲癣洗剂,治疗Ⅱ组口服伊曲康唑,治疗Ⅲ组外用甲癣洗剂联合口服伊曲康唑,疗程3月。结果:治疗Ⅰ组(甲癣洗剂组)痊愈率为26.1%,总有效率为60.9%,真菌学转阴率为42.4%;治疗Ⅱ组(伊曲康唑组)痊愈率43.9%,总有效率为88.5%,真菌学转阴率为66.7%;治疗Ⅲ组(甲癣洗剂+伊曲康唑)痊愈率为68.0%,总有效率为96.0%,真菌学转阴率为71.4%。结论:温阳通络法联合伊曲康唑是治疗全甲营养不良型甲真菌病的有效方法。     

伊曲康唑加克霉唑软膏治疗复发性念珠菌性包皮龟头炎临床疗效观察

目的:评价口服伊曲康唑治疗复发性念珠菌性包皮龟头炎的疗效与安全性。方法:45例患者口服伊曲康唑胶囊(商品名:斯皮仁诺)200mg,1次/d,克霉唑软膏涂于患处,每晚1次,连续治疗7天,停药10天后,再巩固治疗7天。结果:治疗完成后1周痊愈42例,显效2例,无效1例,痊愈率为93.3%,有效率为97.8%;治疗后2个月复查结果显示痊愈率为88.9%,有效率为93.3%;治疗结束后6个月复查结果显示痊愈率为88.9%,有效率为91.1%。结论:口服伊曲康唑配合外用克霉唑软膏治疗复发性念珠菌性包皮龟头炎疗效满意,副作用小。     

香柏酊外用治疗头部脂溢性皮炎湿热证疗效观察

目的观察香柏酊对头部脂溢性皮炎湿热证的临床疗效,确立头部脂溢性皮炎湿热证外用药治疗规范。方法将符合头部脂溢性皮炎湿热证诊断标准的90例患者随机分为治疗组36例、阳性对照组(联苯苄唑组)36例及阴性对照组(安慰剂组)18例,治疗组外用香柏酊,联苯苄唑组外用联苯苄唑溶液,安慰剂组外用安慰剂。疗程均为4周,分别于用药0、(14±3)、(28±3)天,痊愈者停药后(28±3)天进行访视,记录红斑程度、靶皮损面积、鳞屑程度、瘙痒程度以及脂溢程度积分,评价各组疗效;于用药4周时进行靶皮损真菌学镜检或培养,评价真菌学疗效。结果治疗4周后,香柏酊组、联苯苄唑组、安慰剂组总有效率分别为88.89%、68.57%、25.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论香柏酊治疗头部脂溢性皮炎抑制鳞屑及缓解瘙痒方面疗效优于联苯苄唑,临床总疗效亦优于联苯苄唑溶液。     

氟康唑胶囊联合联苯苄唑溶液治疗皮肤浅部真菌病疗效观察

目的:探讨氟康唑胶囊和联苯苄唑溶液联合治疗浅部真菌病的临床疗效。方法:对我院门诊147例患者,均给予氟康唑胶囊和联苯苄唑溶液联合治疗。结果:147例浅部真菌病满疗程治愈128例,总治愈率为87.1%。结论:氟康唑胶囊和联苯苄唑溶液联合治疗浅部真菌病临床疗效显著。     

联苯苄唑乳膏治疗皮肤真菌病临床疗效观察

观察单独外用联苯苄唑乳膏对各种皮肤真菌病的治疗作用。方法：48例门诊病人外用治疗。结果：治疗1周后真菌镜检及真菌培养均为阴性。结论：联苯苄唑乳膏治疗各种皮肤真菌病疗效显著。     

伊曲康唑短程口服加外用咪康唑治疗皮肤癣菌病

目的为治疗皮肤癣菌病选择合适的方法。方法将手足癣和体股癣患者随机为A、B、C 3组,A组口服伊曲康唑和外用咪康唑,疗程7 d;B组常规口服伊曲康唑,疗程14 d;C组常规外用咪康唑软膏,疗程28 d。比较3组疗效。结果真菌学疗效A组与B组比较无显著性差异(P0.05),A组与C组比较有显著性差异(P0.01)。临床疗效A组与B组及C组比较均有显著性差异(P均0.05);B组与C组比较无显著性差异(P0.05)。结论伊曲康唑口服加外用咪康唑联合治疗方案疗效高,患者依从性好,患者满意度高。     

参榆洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗足癣的疗效观察

【目的】 观察参榆洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣的临床疗效。【方法】 将64例浸渍糜烂型足癣患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗,治疗组给予参榆洗剂浸泡联合曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗,疗程为4周,并于疗程结束后4周进行随访。观察2组患者治疗前后临床症状总积分的变化情况,比较2组患者的病原清除情况和复发情况,评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗过程中,对照组脱落2例,治疗组无脱落病例,最终对照组30例、治疗组32例完成试验。（2）治疗4周后,治疗组的愈显率和总有效率分别为78.1%（25/32） 和96.9%（31/32）,对照组分别为56.7%（17/30）和90.0%（27/30）;2组患者的总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组的愈显率和总体疗效均优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者的临床症状总积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗后,治疗组和对照组的病原清除率分别为90.6%（29/32）、86.7%（26/30）,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）在疗程结束后4周,治疗组的复发率为 9.4%（3/32）,对照组为16.7%（5/30）,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（6）治疗过程中,2组患者均无明显的不良事件发生。【结论】 参榆洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣疗效确切,其疗效优于单纯使用曲安奈德益康唑乳膏治疗。     

中药外洗联合曲安奈德益康唑乳膏治疗水疱型足癣的疗效观察

目的：观察中药外洗(椿柏洗剂)联用曲安奈德益康唑乳膏治疗水疱型足癣的临床疗效。方法：选取山西中医药大学附属医院门诊72例足癣(水疱型)患者,随机分为对照组和治疗组,各36例。对照组采用温水外洗后用曲安奈德益康唑乳膏外搽,治疗组将对照组中的温水替换为椿柏洗剂,其余同对照组,均以2周为1疗程,共治疗2个疗程。比较两组治疗前和治疗4周后的症状皮损等情况及治疗4周后和停药4周后的真菌镜检结果。结果：治疗4周后对照组与治疗组的总有效率分别为75.00%和88.89%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);对照组和治疗组的真菌镜检阳性率分别为22.22%和5.56%,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论：椿柏洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗水疱型足癣疗效较好,抑菌率高。     

康复新液联合雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效观察

目的观察及评价康复新液联合雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌(H.pylori)阴性胃溃疡的临床疗效。方法将胃镜及组织病理学确诊的胃溃疡患者64例随机分为3组。其中A组22例予康复新液10 mL 3次/d,雷贝拉唑肠溶片20 mg 1次/d口服治疗;B组21例予瑞巴派特100 mg 3次/d,雷贝拉唑肠溶片20 mg 1次/d口服治疗;C组21例予雷贝拉唑肠溶片20 mg 1次/d口服治疗。3组疗程均为8周,疗程结束后复查胃镜观察溃疡愈合情况。结果 A组胃溃疡的痊愈率、总有效率、复发率分别为64%,91%,7%;B组分别为67%,95%,7%;C组分别为24%,52%,60%。A组与B组胃溃疡的痊愈率、总有效率均明显高于C组(P0.01或0.05),复发率均显著低于C组(P均0.05)。A组与B组胃溃疡痊愈率、总有效率、复发率比较均无显著性差异(P均0.05)。结论康复新液与瑞巴派特均能有效提高胃溃疡愈合质量,值得在临床上推广。     

左旋米唑联合中药治疗复发性口腔溃疡

目的观察左旋米唑联合中药治疗复发性口腔溃疡(ROU)的疗效。方法复发性口腔溃疡患者100例随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组采用左旋米唑联合中药治疗,对照组予口服左旋米唑和维生素B2。结果治疗组痊愈31例,显效11例,有效5例,无效3例,总有效率84%;对照组痊愈16例,显效12例,有效14例,无效8例,总有效率56%。2组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论左旋米唑联合中药治疗复发性口腔溃疡有较好的疗效。     

伊曲康唑口服联合2%酮康唑洗剂外用治疗头皮脂溢性皮炎疗效观察

目的：探讨伊曲康唑口服联合2%酮康唑洗剂外用治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效.方法：选取77例头皮脂溢性皮炎患者分为两组,观察组用伊曲康唑口服联合2%酮康唑洗剂外用治疗,对照组单纯用2%酮康唑洗剂外用治疗,用药4周后分析治疗效果.结果：观察组治愈率、总有效率高于对照组,两组之间比较有显著性差异（P〈0.05）,显效、有效、无效人数之间虽有差异,但是无统计学意义存在（P〉0.05）.结论：伊曲康哇联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎的方式疗效好,安全、可靠,值得在临床推广.     

定君生联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的:探讨定君生联合伊曲康唑治疗RWC的临床疗效.方法:把120例患者随机分为单纯口服伊曲康唑、口服伊曲康唑+阴道置达克宁栓及口服伊曲康唑+阴道置定君生胶囊三组,观察三组的疗效.结果:三组患者在三个疗程的治愈率差异均无统计学意义,C组的复发率(7.5％)显著低于A组(30.00％)和B组(27.5％).结论:定君生联合...     

伊曲康唑治疗真菌性角膜炎临床观察

 目的：探讨药物治疗真菌性角膜炎的疗效。方法：口服伊曲康唑0.2g·d^-1。1个疗程3周。平均用药18 d。结果:30例治疗结束时痊愈15例（50%),好转15例（50%)。停药后1个月痊愈18例（60%)，好转12例（40%),总有效率100%。结论：真菌性角膜炎应早期确诊用药治疗，病情重、溃疡面大的用药时间长。伊曲康唑是一种方便、有效、安全的治疗真菌性角膜炎的药物。     

复方联苯苄唑温敏性水凝胶的临床疗效观察

目的：观察复方联苯苄唑温敏性水凝胶的临床疗效。方法：研究组用复方联苯：节唑温敏性水凝胶治疗50例真菌性阴道炎;对照组用达克宁栓,两组均qd,7d为1疗程,对比观察疗效。结果：研究组第1、11次随访的总有效率分别为95．2％和91．0％;对照组第1、11次随访的总有效率分别为87．2％和73．1％。结论：该制剂疗效显著,使用方法简便易行,值得临床推广。     

“平疣汤”联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣40例临床观察

目的:观察自拟平疣汤治疗扁平疣的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用自拟平疣汤口服,0.1%维A酸乳膏外用治疗;对照组采用匹多莫德颗粒口服,0.1%维A酸乳膏外用治疗。2组均治疗6周后观察疗效。结果:治疗组痊愈率为72.50%,总有效率为95.00%;对照组痊愈率为40.00%,总有效率为70.00%。2组间痊愈率和总有效率比较,均有显著性差异。结论:自拟平疣汤联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效显著,中西医结合治疗可发生协同作用,比使用西药内服外用效果更为显著。     

艾普拉唑治疗老年十二指肠溃疡疗效观察

目的探讨艾普拉唑治疗老年十二指肠溃疡的疗效与安全性。方法将老年十二指肠溃疡患者220例随机分为2组,治疗组110例予艾普拉唑肠溶片10 mg口服1次/d,对照组110例予兰索拉唑片30 mg口服1次/d。2组疗程均为4周。停药后复查内镜观察溃疡愈合情况,记录症状改善及不良反应情况。结果治疗组与对照组的疼痛消失时间分别为(1.34±0.50)d和(2.30±1.30)d,2组比较有显著性差异(P<0.05)。2组间的总有效率、4周溃疡愈合率、症状消失率比较均无显著性差异(P均>0.05)。治疗组的不良反应较对照组少。结论艾普拉唑对老年十二指肠溃疡有较高的治愈率和症状改善率,疗效与兰索拉唑相当,用药后患者疼痛消失时间短于兰索拉唑,不良反应较兰索拉唑少。