米非司酮抗人子宫内膜癌裸鼠移植瘤作用的实验研究

目的；观察米非司酮抗人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的作用，为临床应用提供依据。方法；将裸鼠分为米非司酮、三苯氧胺、米非司酮＋三苯氧胺、对照４组，用药前观察移植瘤生长情况，是镜观察移植瘤，测定裸鼠血清雌二醇。结果；米非司酮抗癌作用与一三苯氧胺相似，二者联合作用增强。米非司酮使癌细胞坏死，内质网及线粒体肿胀，使裸鼠血清雌二醇升高。结论：米非司醇有抗子宫内膜癌作用，与三苯胺联合作用增强。     

三氧化二砷对人子宫内膜癌移植瘤的影响

目的：探讨三氧化二砷（aresenic trioxide,AS2 O3）对裸鼠荷人子宫内膜癌皮下移植瘤的生长抑制作用及作用机制。方法建立裸鼠荷人子宫内膜癌 HEC-1-A 细胞移植瘤动物模型,随机分为5组,A 组（AS2 O34mg· kg-1·d-1）、B 组（AS2 O36mg·kg-1·d-1）、C 组（AS2 O38mg·kg-1·d-1）、D 组（顺铂3mg·kg-1·d-1）、阴性对照 E 组（生理盐水组）,腹腔连续给药14d,计算瘤体积和瘤质量抑制率,观察用药前后裸鼠体质量改变。结果A、B、C、D 组肿瘤体积抑制率分别为50．97％、75．58％、56．92％、52．23％,肿瘤质量抑制率分别为10．15％、29．33％、16．67％、14．69％,与 E 组比较差异均有统计学意义（P ＜0．05）。用药前后 AS2 O3各组体质量变化不明显,而 D 组裸鼠体质量变化差异有统计学意义。结论 AS2 O3对鼠荷人子宫内膜癌移植瘤的生长有抑制作用,且治疗剂量的AS2 O3对子宫内膜癌异种移植瘤的抑制作用强于顺铂,而不良反应弱,因此 AS2 O3有希望成为一种新型的子宫内膜癌治疗药物。     

人子宫内膜癌裸鼠移植瘤株的建立及其生物学特性

目的：建立人子宫内膜癌裸鼠移植瘤株,为开展子宫内膜癌的实验性研究奠定基础。方法：将３例了 内膜癌手术标本移植于裸鼠皮下,生长后行鼠间连续传代,对移植瘤进行相关的生物学。结果：３例标本１全获得生长并行鼠间传代,房时２４个月建成子宫内膜癌裸鼠移植瘤株ＥｎＣａ－９５Ｖ,瘤株生长稳定,已传代２１代,移植成瘤率１００％,光镜、电镜、免疫级化、流式细胞术检测移植与患者原始肿瘤特征基本一致;染色体分析显示人类肿     

他莫昔芬治疗乳腺癌异种移植瘤裸鼠子宫病理改变

目的 研究经他莫昔芬治疗后乳腺癌异种移植瘤裸鼠的子宫病理改变,及孕激素治疗是否会影响乳腺癌细胞的增生及他莫昔芬的治疗效果。方法 将25只裸鼠皮下植入雌二醇（estradiol,E2）缓释片（0.72 mg/60 d）,并建立MCF7乳腺癌细胞荷瘤模型,记录肿瘤体积,荷瘤43 d后,将裸鼠采用数字表法随机分为4个组,每组6只,分别为：安慰剂组、黄体酮组、他莫昔芬组、他莫昔芬联合黄体酮组。56 d后,处死裸鼠取瘤体及子宫,进行HE染色及肿瘤生长曲线绘制。结果 裸鼠肿瘤生长速度结果显示：与安慰剂组相比,单用黄体酮未促进乳腺癌的额外增生（P>0.05）,他莫昔芬治疗后,乳腺癌组织体积明显缩小（P<0.01）。裸鼠肿瘤HE染色可见：肿瘤组织较疏松,肿瘤细胞数量明显减少,可见坏死的肿瘤细胞及中性粒细胞和淋巴细胞浸润。子宫内膜HE染色结果显示,子宫腺体数目增多,腺细胞核大深染,部分出现异型性,出现子宫内膜不典型增生的病理改变。子宫腺体个数统计结果显示：与安慰剂组相比,经他莫昔芬治疗后的子宫内膜腺体数量增加明显（P<0.01）,单用孕激素子宫内膜腺体数量无明显增加（P>0.05）。结论 在乳腺癌异种移植瘤裸鼠中,他莫昔芬治疗后肿瘤体积明显缩小,但子宫腺体明显增加,呈不典型增生病理改变;单用孕激素未促进乳腺癌细胞明显增生,子宫内膜无明显增生,孕激素的应用不能拮抗他莫昔芬导致的子宫内膜不典型增生。     

化疗在复发子宫内膜癌治疗中的作用

目的探讨化疗在复发子宫内膜癌患者治疗中的作用。方法对20例复发子宫内膜癌患者进行回顾性研究。主要分析内容为肿瘤的复发情况、复发后的治疗情况及化疗对预后的影响。结果复发患者20例,占同期内膜癌患者总数的11.0%。患者平均于初治后(17±10)个月复发。20例复发患者中11例(55.0%)接受化疗,平均(6±4)个疗程。再次治疗后,20例患者的平均随访时间为(17±16)个月,其中1例(5.0%)无瘤生存,4例(20.0%)带瘤生存,15例(75.0%)因癌死亡。单因素分析提示,是否接受化疗及化疗疗程数与患者预后明显相关(均P<0.05),是否放疗也与预后有关(P<0.05),而肿瘤病理类型、初次手术分期、肿瘤细胞分化程度、年龄和复发时间、是否手术、不同化疗方案、化疗给药途径及是否接受内分泌治疗与患者预后无关。多因素分析提示,复发后化疗对患者预后有显著影响(β=-1.349,OR=0.259,P<0.05)。结论综合治疗可以提高复发子宫内膜癌患者的生存率,化疗在其中起主导性作用,对患者预后有重要影响。     

米非司酮对垂体移植诱发小鼠子宫腺肌症的影响

目的 :了解米非司酮 (RU486 )治疗对SHN系小鼠子宫腺肌症的影响。方法 :2 0只 7周龄未受过孕的雌性小鼠开腹行脑垂体子宫内移植手术 ,用来促使子宫腺肌症的发病。术后 17周 ,将 2 0只小鼠随机分为两组。治疗组投予含RU486 (2 0mg·kg-1)的饲料 ,对照组给予不含RU486的相同饲料。 4周后处死小鼠 ,取出子宫和卵巢称重 ,计数子宫表面突出的腺肌症结节。结果 :治疗组和对照组相比 ,子宫较细、颜色较浅。子宫湿重治疗组明显低于对照组。治疗组和对照组各有 8只小鼠子宫表面可见突出的腺肌症结节 ,结节发生率两组比较 ,差异无显著性 ,但治疗组的结节数量明显少于对照组。显微镜检查证实 ,子宫表面的突出结节均为子宫腺肌症。治疗组子宫内膜间质细胞致密化 ,腺肌症组织的腺体分泌明显受到抑制。腺肌症发生率两组相同 (8/ 10比 8/ 10 )。结论 :RU486治疗 4周虽不能治愈小鼠子宫腺肌症 ,但可以缩小子宫和腺肌症病灶 ,减轻病变程度     

2-ME对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤的抑制作用

目的：探讨2-甲氧雌二醇（2-ME）对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤的作用。方法：将20只BALB/C裸鼠随机分成2组,每组10只,建立人子宫内膜癌裸鼠模型,第1组为空白对照组,第2组为治疗组。治疗组动物从接种肿瘤细胞的第3天开始,给予2-ME,按照100 mg·kg^-1·d^-1剂量,溶解在50 μL的 0.1%的DMSO中,灌服,连续4周;空白对照组灌服相同剂量的0.1%的DMSO,观察治疗组与空白对照组裸鼠用药4周后肿瘤大小的变化;采用HE染色法观察100 mg·kg^-1·d^-1的2-ME灌服裸鼠人子宫内膜癌移植瘤动物模型4周对心、肝、肾等重要脏器的损伤;采用免疫组化法观察2-ME对BALB/C 裸鼠人子宫内膜癌移植瘤MVD和VEGF表达的影响。结果：空白对照组平均肿瘤体积(943.8±4.8)mm³,治疗组为(430.5±5.6)mm³,抑瘤率为52.1%,治疗组明显小于对照组,两组比较,差异具有非常显著性（P<0.01）。100 mg·kg^-1·d^-1的2-ME对裸鼠体重、食欲和行为未造成影响,对心、肝和肾等重要器官未造成损害。MVD对照组为(12.6 ± 3.4)n/H,治疗组为(6.4 ± 2.8)n/H,两组比较差异具有非常显著性（P<0.01）;在VEGF的表达上,对照组阳性率(58.1 ±2.5)%,治疗组为(33.5 ± 3.1)%,两组比较差异具有显著性（P<0.01）。结论：100 mg·kg^-1·d^-1的2-ME对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤有抑制作用,此剂量对心肝肾等重要脏器未造成损害。     

小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症疗效分析

子宫内膜异位症于月经周期第２天起除每晚服Ｒｕ４８６５－１２．５ｍｇ，安宫黄体酮２－４ｍｇ，连续３个月，结果：病情缓解率为３７％。停药后对月经无影响，明显优于单用Ｒｕ４８６治疗组。     

米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床研究

评介米非司酮治疗了宫内膜异位症及子宫腺肌症的效果及安全性。方法用米非司酮２５ｍｇ，每日１次，口服，连续３个月，治疗１６例子宫内膜异位症及腺机症病人，观察临床症状的变化，治疗前后进行Ｂ超及血性激素检查。     

人子宫内膜癌裸鼠移植瘤株的建立及其生物学特性

目的建立人子宫内膜癌裸鼠移植瘤株,为开展子宫内膜癌的实验性研究奠定基础。方法将3例子宫内膜癌手术标本移植于裸鼠皮下,生长后行鼠间连续传代,对移植瘤进行相关的生物学检测。结果3例标本1例获得生长并行鼠间传代,历时24个月建成人子宫内膜癌裸鼠移植瘤株EnCa-95V,瘤株生长稳定,已传21代,移植成瘤率100％,光镜、电镜、免疫纽化、流式细胞术检测移植瘤与患者原始肿瘤特征基本一致;染色体分析显示人类肿瘤染色体核型,众数为43～92条。结论EnCa-95V是一株新的子宫内膜癌裸鼠移植瘤株,为进一步开展子宫内膜癌的实验性研究提供理想的动物模型。     

小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤

目的：了解小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果和安全性。方法：有症状的子宫肌瘤患者２８例，口服米非司酮每日１０ｍｇ，连续３个月；治疗期间每月用Ｂ超测量子宫和肌瘤体积，并测血红蛋白、肝肾功能及询问一般情况。结果：治疗后所有病人均闭经，腹痛消失，肌瘤体积缩小４２．６％，贫血均得以纠正，病人一般情况明显好转，无明显副作用。结论：每日１０ｍｇ剂量米非司酮治疗子宫肌瘤是一种安全、有效的方法，适用于手术前和围绝经期子宫肌瘤患者。     

全反式维甲酸对转移性人肺癌细胞亚系恶性表型的影响

目的：研究全反式维甲酸（ＲＡ）对克隆化人肺癌高转移细胞亚系（ＰＧＣＬ３）恶性表型的影响。方法：在体外用５μｍｏｌ／Ｌ和１０μｍｏｌ／ＬＲＡ处理ＰＧＣＬ３细胞５ｄ后，观察其对肿瘤生长、粘附、运动、侵袭能力和裸鼠体内实验性转移的影响。结果：上述肿瘤恶性表型指标均受到不同程度的抑制，其抑制作用在ＲＡ高浓度组更加明显。结论：ＲＡ可抑制高转移癌系的恶性表型，为ＲＡ治疗恶性肿瘤，特别是转移性恶性肿瘤提供了实验依据。     

在大肠癌细胞培养中用抗纤维母细胞抗体去除裸鼠纤维母细胞

在人大肠癌细胞培养中常因微生物污染而使原代培养失败,使用裸鼠细胞培养,避免了细菌污染,又产生裸鼠皮下纤维母细胞的污染,现在用裸鼠脾细胞免疫家兔制备的免疫血清去除了裸鼠纤维母细胞,使肿瘤细胞纯化。     

卡孕栓及其与米非司酮或宫颈扩张棒配伍用于孕中期引产的比较

目的：观察米非司酮及宫颈扩张棒的配伍能否促进卡孕栓中期妊娠引产效果。方法：８４名孕１３～２６周妇女随机分别予以单独卡孕栓，或配伍米非司酮或宫颈扩张棒行中期引产。结果：预先口服２００ｍｇ米非司酮较之单用卡孕栓的引流产时间明显缩短［１０．８ｈ（３．６～２６．７ｈ）及１６．２ｈ（９．０～３４．６ｈ），Ｐ＜０．０ｌ］；卡孕栓用量明显减少［４ｍｇ（１～６ｍｇ）及５ｍｇ（３～９ｍｇ），Ｐ＜０．０１］；胃肠反应减轻。而宫颈扩张棒预先放置无明显促进作用。结论：米非司酮是卡孕栓中期妊娠引产的有效配伍药物。     

人食管癌细胞系Eca109在抗癌药物筛选试验中的应用

用人食管癌细胞株（Ｅｃａ１０９）进行了丝裂霉素（ＭｉｔｏｍｙｃｉｎＣ，ＭＭＣ）抗癌药物敏感性研究。结果表明，与对照组相比，ＭＭＣ浓度为０．２５μｇ／ｍｌ时，其细胞生长抑制率为６１．９６％（Ｐ＜０．０１）；集落形成抑制率为６４．４６％（Ｐ＜０．０１）．ＭＴＴ显色法证实，ＭＭＣ引起的细胞毒性与药物作用时间成正相关（ｒ＝０．９９９６，Ｐ＜０．０１），ＭＭＣ可抑制细胞的增殖速度，还使癌细胞的有丝分裂指数降低，提示ＭＭＣ对Ｅｃａ１０９细胞呈毒性作用，该细胞株保持了人体食管癌的药物敏感性，故可用于体外筛选新抗癌药。     

带瘤裸鼠腹腔巨噬细胞的生物活性

用带直肠腺癌的裸鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)进行吞噬杀菌功能试验,用相差显微镜研究其形态学,并应用扫描电子显微镜研究其对S_(180)肿瘤细胞的作用,见Mφ伸出很长的伪足插入S_(180)肿瘤的细胞膜,Mφ表面微绒毛消失,皱褶减少。本实验为研究带瘤裸鼠免疫状态提供了资料,并有助于阐明裸鼠腹腔Mφ杀伤肿瘤细胞的机理。     

消瘤丸对小鼠放、化疗后的减毒作用

目的 探讨消瘤丸对放、化疗后小鼠造血系统的影响。方法 采用环磷酰胺法（化疗）和＾６０Ｃo照射法（放疗造成白细胞减少,观察消瘤丸对小鼠外周血白细胞数的影响。结果 消瘤丸灌胃给药,１次／d,连贯周,５ｇ／ｋｇ与１０ｇ／ｋｇ组可剂量信赖性地改善放化疗所小鼠外周血白细胞数减少和骨髓ＤＮＡ含量降低,并可提高＾６０Ｃo照射所降低的 脾表面结节生成单位。结论 消瘤丸有减低小鼠放疗和化疗所致造血系统毒性的作用。     

消瘤丸的体内抗瘤作用

探讨消瘤丸对小鼠移植性肿瘤的抑制和对环磷酰胺的增效作用。方法给小鼠腋下或腹腔接种肉瘤Ｓ１８０或肝癌Ｈ２２肿瘤细胞。结果消瘤丸对小鼠Ｓ１８０的生长有明显抑制作用,抑瘤率达２４％,并可显著增强环磷酰胺的抑瘤作用。     

RADIOIMMUNOIMAGING OF HUMAN BREAST CANCER XENOGRAFTS IN NUDE MICE BY USING HUMAN ANTI-HUMAN BREAST CANCER MONOCLONAL ANTIBODIES

In this study, the human breast cancer-bearing nude mice model has been eslabgshed and the radioimrnunoimaging was carried oot by using human anti-human monoclonal antibodies. The results showed that the breast tumor-bearlng nude mice received ^[3]I-McAb-CM-1 had a clear image of the xenograft during 4 to 6 days aiter injection and m lhe same lime T/NT all over 1.0. The highest T/NT reached 7.1. It demonstrates that McAb-CM-1 can specially combine veirh breast cancer tissues and hopefully it could be used clinically to improve accurate rate of the early breast cancer diagnosis.