马拉硫磷抗性致倦库蚊酯酶单克隆抗体的制备及鉴定

用马拉硫磷抗性致倦库蚊酯酶免疫经ＰＰＤ刺激的小鼠制备了５株单克隆抗体，经鉴定均为ＩｇＧ１，各株单抗两两相加的相加指数（Ａ．Ｉ．）均未超过５０％。酯酶与１∶１０００稀释的腹水孵育１ｈ后即失去分解底物活性。免疫印迹结果显示，单克隆抗体识别的抗原在８个群体（或品系）均有一６４ｋＤａ蛋白带，反应强度及蛋白带数量与抗性程度有关。单抗对幼虫及苄呋菊酯抗性品系酯酶基本无反应。     

致倦库蚊有机磷抗性株一种酯酶的纯化和定性

本文报道从致倦库蚊(Culex quinque fasciatus)分离和纯化的一种与有机磷抗性相关的酯酶的特性鉴定。材料为5个致倦库蚊株:Dar,Tan,Mon,TDK5和Apo(前两株为有机磷抗性株,后3株属敏感株)的抽提物.     

几种人体代谢化合物诱捕致倦库蚊效果

目的评价6种人体代谢化合物在室内场所对家栖蚊虫致倦库蚊成蚊的诱捕效果。方法采用陷阱诱捕法,分别比较乙酸、丙酸、辛酸、乳酸、1-辛烯-3醇和尿素6种人体代谢化合物单组分,液态乳酸、乙酸、丙酸、辛酸和1-辛烯-3-醇分别与固态尿素等质量混合后组合物以及乳酸、尿素按不同质量比混合后组合物诱捕致倦库蚊成蚊的效果,并以脱氯自来水作为对照。结果乙酸、丙酸、辛酸乳酸、1-辛烯-3醇和尿素诱捕致倦库蚊成蚊效果均优于脱氯自来水。按1∶1质量比制备乙酸、丙酸、辛酸或1-辛烯-3-醇与尿素组合物,其诱蚊效果与各单组分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。按1∶1质量比制备的乳酸-尿素组合物,其平均累计诱捕量[(35.60±8.11)只]显著优于乳酸[(20.80±8.53)只]、尿素[(17.00±7.18)只]和脱氯自来水[(7.20±2.68)只](P均<0.05)。按1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5质量比制备的乳酸-尿素组合物,其诱蚊效果均显著优于乳酸、尿素和脱氯自来水(P均<0.05);其中最优质量比为1∶4,该组合物平均累计诱捕量为(56.20±9.88)只,显著高于乳酸[(17.00±3.94)只]、尿素[(16.40±3.78)只]和脱氯自来水[(7.40±3.44)只](P均<0.05)。结论将乳酸和尿素按一定质量比制备的组合物能明显提高致倦库蚊成蚊诱捕数量;该组合物气味微弱,适合在家居办公环境使用。     

致倦库蚊幼虫越冬生态观察

致倦库蚊为我国南方传播班氏丝虫病的重要媒介,亦可传播流行性乙型脑炎,近年来在海南岛已从致倦库蚊体内分离出Ⅲ型登革热病毒。我们于1987年冬在四川省宜宾地区进行了幼虫越冬生态的观察。 观察方法:在入冬前选择自然孳生地若干处作为观察点,选择1.5m~2和6.24m~2二处水坑作为固定观察点。由于种群数量大,观     

紫外线照射致倦库蚊绝育研究初报

目前国内外对紫外线照射多用于蠕虫的免疫,对昆虫遗传防治多用X射线、丙种射线进行照射绝育的研究。1989年我们在实验室用紫外线对致倦库蚊进行了照射观察,结果如下。材料和方法一、紫外线灯TypeN16,400μw/cm~2,德国大众汽车公司提供。二、照射方法先用紫外线测光仪测出在不同     

西非致倦库蚊对杀虫剂的抗性

作者测定了西非象牙海岸布瓦凯地区的致倦库蚊对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯和合成除虫菊酯4类杀虫剂的抗性,对参与各类抗性形成的生理机制也作了初步探讨。实验结果表明,该株致倦库蚊对5种有机磷和2种氨基甲酸酯类杀虫剂均有低而稳     

致倦库蚊在不同季节的产卵习性

致倦库蚊是班氏丝虫,犬恶丝虫和脑炎的重要传播媒介,在防制上述蚊媒疾病的工作中,有必要了解该种蚊虫的活动规律。作者于1981～1982年在美国得克萨斯州的安东尼奥地区对致倦库蚊的产卵活动进行了观察。卵的收集采用两个产卵诱蚊器,它们都是容量为6L的塑料盘,盘内各置4L水和32g茴宿丸,以引诱孕卵雌蚊来产卵,每7天换一次引诱剂。将产卵诱蚊器放置在人房附近,两容器间的距离约为25m,每天下午收集并计算卵块数一次,将其中部分卵块饲养至4龄幼虫,供作分类鉴定。以7天为一个单位,计算每个诱蚊器内逐日收集卵块的平均数,同时对这段期间内最高和最低温气的平均数也进行了类似算的计。观察结果为:     

大链壶菌对致倦库蚊幼虫三种酶活性的影响

[目的 ]从生化代谢角度探讨大链壶菌灭蚊机制。 [方法 ]采用酶组织化学方法测定正常蚊幼与不同程度感染大链壶菌的蚊幼体内碱性磷酸酶 (AKP)、酸性磷酸酶 (ACP)及酯酶 (EST)活性 ,用显微摄影及定量图像法进行观察。其中 ,用钙 钴法检测AKP ,硝酸铅法检测ACP ,α 醋酸萘酚法检测EST活性。 [结果 ]用计算机图像分析仪检测 10～ 15个标本的单位面积平均黑度值 ,发现大链壶菌潜在感染蚊幼AKP和ACP活性降低 ,轻度感染和重度感染蚊幼酶活性降低明显 ;而EST活性在不同感染程度蚊幼的各种组织中均呈显著升高趋势。 [结论 ]大链壶菌感染引起蚊幼 3种酶活性变化 ,导致体内新陈代谢障碍 ,可能是其致死蚊幼的原因之一。     

致倦库蚊的生态和感染丝虫的研究

致倦库蚊是我国南方传播班氏丝虫的重要媒介。1983年5月至1984年7月在湘南丘陵区的桂阳县对其生态和感染丝虫进行了观察。 一、生态观察 (一)生活史周期:在实验室将蚊卵放入盆中(直径32cm),孵出幼虫后用酵母粉、面粉、兔肝粉按比例喂养,每日1-2次,隔两天换水。4-6小时观察一次。6、7、8月,平均气温分别为25.8℃,     

不同孳生地和季节致倦库蚊密度的变化

1983年1月至12月,在印度古尔冈,作者采用定点和随机的方式,在水坑、水沟和水塘,用长柄勺采集蚊的幼虫和蛹。在人房、牛房和人牛合用房,上午6时～下午8时用捕蚊管捕捉成蚊,每处捕捉15分钟。分别以每勺幼虫和蛹的个数及每人工小时捕捉到成蚊的     

球形芽孢杆菌2362对致倦库蚊的毒性

球形芽孢杆菌2362株比1593株有较强的杀幼虫活性,影响其毒性的因素主要是蚊虫的食性和水中有机污染物的数量。本文研究了球形芽孢杆菌2362株对致倦库蚊自然种群的毒效。敏感试验是测试球形芽孢杆菌2362株漂浮浓缩制剂对实验室饲养致倦库蚊幼虫的作用,配成一系列浓度的菌液,每一浓度200ml菌液中加入20条早期四龄幼虫,分别于24小     

淡色库蚊和致倦库蚊对广东株班氏丝虫易感性的研究

本文用南京株和合肥株淡色库蚊以及广东株致倦库分别人工感染广东株周期型班氏丝虫，并对其易感性进行比较，用一名微丝蚴密度为２４条／６０μｌ的班氏丝虫微丝蚴血症者血液感染南京株淡色库蚊３３４只，合肥株淡色库蚊１３９只和致倦库蚊２４１只，Ｌ３阳性率分别为１２．５７％、．５．７６％和５．８０％。     

改进某些按蚊多线染色体的制备技术

本文报道按蚊多线染色体制备的一些改进。作者认为已有的技术(French 等,1962,Kanda,1971)不能适用于按蚊、果蝇和摇蚊的所有种类,因此对染色体的制备和观察技术作了若干改进。要得到良好的多线染色体制备,必须要有好的幼虫材料。这些材料可以直接从野外采集健康的四龄幼虫,也可以诱捕野外的孕卵雌蚊,待它产卵孵化后,饲养到四龄时应用。幼虫用混合饲料饲养。喂1～2龄幼虫     

豫南罗索线虫杀灭致倦库蚊幼虫的初步观察

随着化学杀虫剂的广泛使用,造成抗药性的增加和环境污染日趋严重,昆虫的生物防制已受到国内外人们的重视。宜宾地处川南,气候温暖,雨量充沛,适合蚊类的繁殖孳生,传播疟疾、乙型脑炎、丝虫病、登革热等的媒介蚊虫种群数量大,危害严重。为了寻求对媒介蚊虫有持效、安全的防制手段,作者等于1988年8月采用成都军区军事医学研究所及华西医科大学提供的豫南罗索线虫进行了杀灭致倦库蚊幼虫的实验。     

致倦库蚊实验种群的建立及生物学特性观察

目的建立致倦库蚊实验室种群,观察其生物学特性。方法采用人工控制温湿度和光照,模拟自然环境的方法,幼虫饲料为牛肝馒头粉,成蚊供血动物为小白鼠。结果在室温24～27℃,昼夜温差<2℃,相对湿度70%～80%及人工光照12～14h的条件下养殖,成蚊予叮吸小白鼠血。于2003年9月至2004年6月成功繁殖了14个世代。它们的平均孵化率、蛹化率和羽化率依次为84.61%、73.56%、92.28%,经9～12天可完成一个世代的繁殖。羽化后的成蚊1～2天开始交配,雌蚊第3日开始吸血,第5天达吸血高峰。吸血后第3天开始产卵。结论驯化繁殖致倦库蚊成功的关键在于提高成活率、交配率、吸血率,所获数据对进一步了解该蚊的生长繁殖特性及防治提供了有用的参考资料。     

致倦库蚊和埃及伊蚊的班氏丝虫实验性感染

班氏丝虫寄生在人体的淋巴系统,是引起淋巴丝虫病的病原。蚊是班氏丝虫的中间宿主。本研究旨在观察Maceio地区班氏丝虫的传播与当地的致倦库蚊和埃及伊蚊的关系。 将两种蚊分别置于一备有供产卵的去氯     

一种防制致倦库蚊和美洲大蠊的新型的杀虫剂涂料Vernacide~((R))

使用杀虫剂涂料防制害虫是一种比较新颖的方法,可制成不同制剂涂于医院、厨房、厕所等卫生标准要求高的地方的各种表面。作者在本地治里(Pondicherry)媒介防制研究中心的实验室和房间中分别测试了杀虫剂Vernscide~((R))的水制剂和油制剂防制常见家栖致倦库蚊和美洲大蠊的作用,尝试用这种杀虫剂涂料进行大规模的蚊虫防制。生物测定用30×60cm的木头框架,内     

基于致倦库蚊转录组的溴氰菊酯抗性相关基因分析

目的通过对致倦库蚊溴氰菊酯敏感株和抗性株进行转录组分析,筛选可能与抗性相关的差异表达基因。方法对致倦库蚊实验室敏感株(SS株)、海南株(HN株)和溴氰菊酯药筛抗性株(RR株) 3个不同抗性水平的株系进行生物测定,分别构建3个株系的cDNA文库,提取RNA,进行转录组测序。基于FPKM值进行差异性分析,对差异基因进行GO和KEGG功能注释与富集分析。筛选出致倦库蚊不同株系中表达量有显著性差异的基因,并采用实时定量PCR验证。结果生物测定结果显示,与致倦库蚊SS株相比,HN株和RR株的抗性倍数分别达到了4 828倍和197 241倍,为高等抗性水平。RNA-seq测序结果显示,致倦库蚊SS株、 HN株和RR株转录组共注释基因转录本197 079个。GO富集分析结果显示,在结合、催化活性、细胞过程、代谢过程、单一生物过程、细胞、细胞连接、细胞器中基因富集数量较多。KEGG富集分析结果显示,在富集度最高的前20个条目中,RR株主要富集于剪接体、核糖体等通路,HN株则主要富集于剪切体、 RNA转运、 hedgehog信号通路、细胞周期、核苷酸切除修复、 DNA复制等方向。基于FPKM值的差异性分析结果显示,致倦库蚊RR株和HN株较SS株均上调的有5 357个,均下调的有10 978个。与溴氰菊酯抗性相关基因的靶向性筛选结果显示,与SS株相比,RR株和HN株注释的细胞色素P450基因、谷胱甘肽转移酶基因、气味结合蛋白基因、气味受体基因、视觉基因、核糖体蛋白基因和碳酸酐酶基因转录本中,均上调的分别为100、 17、 13、 4、 16、 191和1个,均下调的分别为253、 48、 43、 4、 15、 504和9个。从上调基因中挑选的12个基因(2个细胞色素P450基因、 1个谷胱甘肽转移酶基因、 1个视觉基因、 1个核糖体蛋白基因、 1个碳酸酐酶基因、 1个核酸内切酶基因、2个气味结合蛋白基因、 3个气味受体基因)进行实时定量PCR验证结果显示,在RR株和HN株中,这12个基因较SS株均显著上调,其中RR株较SS株上调1.62～80.26倍,HN株较SS株上调2.01～189.48倍。相关性分析结果显示,12个目标基因的RNA-seq结果与实时定量PCR结果在HN株和RR株中均呈正相关(r=0.802、0.710)。证明这12个目标基因的实时定量PCR结果与转录组测序结果趋势一致。结论基于高通量测序结果和定量PCR验证分析,致倦库蚊中的某些细胞色素P450基因、谷胱甘肽S转移酶基因、视觉基因、嗅觉蛋白基因可能在其对溴氰菊酯的抗性中起一定作用。