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相似文献
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1.
目的 :观察地尔硫注射剂治疗阵发性室上性心动过速的疗效。方法 :35 0例阵发性室上性心动过速病人 ,其中男性 2 11例 ,女性 139例 ,年龄10~ 83a ,给地尔硫 5 0mg加入 5 %葡萄糖注射液2 5 0mL中静脉滴注。结果 :病人心悸症状明显减轻 ,头昏及胸闷症状明显改善 ,总有效率为 86.6%。不良反应少而轻。结论 :地尔硫注射剂治疗阵发性室上性心动过速有效而安全。  相似文献   

2.
目的 :观察地尔硫对合并快速心房颤动心力衰竭的疗效。方法 :4 2例合并快速心房颤动的心力衰竭病人分为地尔硫组 2 2例 ,硝酸甘油组2 0例 ,除常规治疗外 ,分别给予地尔硫 30mg或硝酸甘油 30mg ,均iv ,gtt,gd× 2wk。采用心功能分级和超声心动图检查左室射血分数 ,评价静脉滴注地尔硫和硝酸甘油的治疗效果。结果 :地尔硫对快速心房颤动心力衰竭治疗的有效率达 86% ,左室射血分数显著增加 ,且较硝酸甘油更明显。结论 :地尔硫对合并快速心房颤动心力衰竭治疗有效 ,不良反应少 ,较硝酸甘油疗效更好。  相似文献   

3.
4.
地尔硫(廾卓)为临床上常用治疗冠心病心绞痛和轻中度高血压的药物,具有疗效确切、副作用少等特点.本文简介了地尔硫(廾卓)的药动学、药理作用及临床新应用.  相似文献   

5.
目的观察地尔硫辅治变异型心绞痛的疗效。方法将50例变异型心绞痛患者随机分为地尔卓组和对照组各25例。在常规治疗基础上,对照组给予单硝酸异山梨酯泵注,地尔硫组给予地尔卓泵注。治疗后观察2组临床疗效、心绞痛发作次数及持续时间。结果 2组总有效率均为100.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后心绞痛发作次数减少,持续时间缩短(P<0.05)。结论地尔硫辅治变异型心绞痛安全、有效。  相似文献   

6.
为探讨地尔硫 艹卓 协同小剂量地高辛治疗快速性心房颤动(房颤 )的疗效和安全性 ,笔者对 1993~ 1995年 12月间住院并用上述两药治疗的风湿性心脏病 (风心病 )合并中、重度心力衰竭 (心衰 )及快速性房颤患者 2 2例进行分析 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 选择 2 2例经询问病史、体检、心电图、胸片及超声心动描记术等确诊为风心病合并中、重度心衰及快速性房颤 (心室率≥ 12 0次 / m in)患者为观察组 ,男 10例 ,女 12例 ,年龄 2 5~ 80 (4 8± 13)岁。心功能分级按美国纽约心脏学会标准 ,其中单纯二尖瓣病变 14例 ,联合瓣膜病变 8…  相似文献   

7.
目的 观察静脉滴注地尔硫 艹卓 对硝酸甘油疗效差的多支冠状动脉血管狭窄引起的心绞痛的短期临床疗效。方法 静脉滴注硝酸甘油 10~ 2 0 μg·min-148h无效 ,分为 2组 :一组继续静脉滴注硝酸甘油 ,另一组静脉滴注地尔硫 艹卓 。结果 地尔硫 艹卓 在缓解心绞痛发生 ,减少心绞痛发生次数 ,改善心肌缺血、ST T改变上明显优于硝酸甘油。结论 地尔硫艹卓 是一种安全有效的抗心绞痛药物 ,尤其适用于硝酸甘油使用不佳的多支冠状动脉狭窄引起的心绞痛  相似文献   

8.
地尔硫Zhuo注射剂的临床应用   总被引:6,自引:1,他引:5  
地尔硫Zhuo注射剂发挥作用较片较快,用于终止阵发性室上性心动过速(室上速)、控制快速心房纤颤和心房扑动的心室率、高血压急症快速降压以及改善冠心病心肌缺血均有良好疗效。主要不良反应有低血压,窦性心动过缓和传导阻滞,停药或减少剂量后可以缓解或消失。  相似文献   

9.
应用羟丙甲纤维素、乙基纤维素为主要骨架材料,掺入适量的乳糖和海藻酸钠调节释药速率和片剂的重量,15% PVP乙醇液作粘合剂,采用湿颗粒间接压片法制得了日服一次的盐酸地尔硫卓艹缓释片。采用均匀设计结合综合评分方法,经多元线性回归和多元逐步回归处理,建立了处方组成因素等对释药速率影响的多元定量关系式。缓释片中的药物释放基本符合一级方程。照相法描述了缓释片的体外膨胀行为。  相似文献   

10.
探讨地尔硫缓释片对轻、中度高血压患者疗效和耐受性。方法 :采用地尔硫缓释片 90~ 180mg ,qd。结果 :37例患者经 8周治疗 ,血压较治疗前下降了 (3 .0 7± 1.6 6 ) (2 .0 2± 0 .94)kPa(P <0 .0 1) ,显效率 81.1% ,总有效率 97.3 %。 16例病人接受了动态血压监测 ,结果显示 2 4h平均血压较治疗前分别下降了 2 .71 1.5 7kPa(P <0 .0 1) ,收缩压与舒张压的谷峰比值分别为 6 6 .6 % ,76 .0 %。结论 :地尔硫缓释片是有效且易于耐受的抗高血压药物。  相似文献   

11.
目的讨论快速型室上性心律失常经食道心房调搏术(TEAP)进行诊断的临床价值。方法采用经食道心房调搏术对快速型心律失常患者共139例进行诊断。结果 78例患者为阵发性室上性心动过速(PSVT)、7例室性心动过速、32例心房扑动、22例心房颤动。PSVT患者中,46例AVRT,17例AVNRT,15例PAT。采用TEAP对PSVT发作进行诱发及终止,72例成功,6例失败,终止成功率为92.3%。采用TEAP对心房扑动进行终止,28例成功,4例失败,终止成功率为87.5%。采用药物终止心律失常,能够对患者心脏生理相关参数造成影响,而电刺激治疗不会对心脏造成影响。结论快速型室上性心律失常采用经食道心房调搏术进行诊断,操作简便、准确性高、安全可靠,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨持续静脉应用地尔硫(合贝爽)治疗老年不稳定性心绞痛(UA)的临床疗效和安全性。方法26例经硝酸甘油治疗效果不佳的老年UA患者用合贝爽30mg加入液体中持续静脉滴注,初始剂量1μg/(kg.m in)-1,若效果欠佳,速度则增至3μg/(kg.m in)-1,直至最大速度5μg/(kg.m in)-1。症状缓解后按有效剂量维持48h后改用合心爽片剂30mg,tid口服。用药过程中观察心绞痛症状、心电图及血流动力学变化。结果26例老年UA患者用药前72h内平均心绞痛发作次数为5.26±2.57次,给予合贝爽治疗后(9.2±6.8)m in时症状缓解;其中7例患者加大合贝爽的剂量至5μg/(kg.m in)-1后心绞痛得到控制。与用药前72h内相比,开始用药48h后心绞痛次数明显减少,每次发作持续时间明显缩短。静滴合贝爽后有3例UA患者异常ST段和T波恢复,6例明显改善;患者血压、心率降低,与基础值相比差异显著(P<0.05),但无急性心肌梗死、死亡等严重不良反应发生。结论对经硝酸甘油治疗效果不佳的老年UA,持续静脉应用合贝爽是一种有效的治疗措施。  相似文献   

13.
目的 :观察地尔硫注射剂治疗老年慢性肾功能不全的临床疗效。方法 :对 32例老年慢性肾功能不全病人 ,在常规治疗基础上 ,以地尔硫注射液 30mg稀释于 5 %葡萄糖注射液或氯化钠注射液2 5 0mL中静脉滴注 ,滴速为 5~ 7μg·kg- 1·min- 1,qd× 10d。结果 :治疗 10d后 ,血清肌酐、尿素氮水平和收缩压、舒张压均有明显下降 ,差异均有非常显著意义 (均P <0 .0 1) ,而治疗前后心率无明显变化(P >0 .0 5 )。未见明显不良反应。结论 :伴有高血压的老年慢性肾功能不全病人静脉滴注地尔硫 ,在有效地控制血压同时 ,对肾功能有保护和改善作用  相似文献   

14.
目的观察硫氮卓酮与其他药物治疗室上性心动过速疗效并进行比较。方法 246例次经心电图证实的阵发性室上性心动过速(PSVT)发作,随机单盲分为硫氮卓酮、普罗帕酮、西地兰、维拉帕米、乙胺碘呋酮5个治疗组,观察各组疗效及不良反应,部分药物转复无效者采用同步直流电复律。结果转复成功率:硫氮卓酮组94.1%,普罗帕酮组75.0%,西地兰组64.1%,维拉帕米组89.3%,乙胺碘呋酮组72.7%。硫氮卓酮、维拉帕米组转复成功率较普罗帕酮、西地兰、乙胺碘呋酮组高,差异有显著性(P<0.01),硫氮卓酮组比维拉帕米组稍高,差异无显著性(P>0.05)。组间不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论硫氮卓酮是治疗PSVT安全、有效的药物,病情合适者可作为首选药物之一。  相似文献   

15.
目的观察静脉注射小剂量三磷酸腺苷(ATP)对阵发性室上性心动过速(PSVT)的终止作用。方法对12例PSVT患者肘静脉快速弹丸式注射ATP5~10mg,给药前1—7min持续进行心电监护,观察起效时间、心率、心律、血压和不良反应。结果静脉快速注射小剂量ATP后,12例患者中10次PSVT得到终止,仅3例次患者发现轻微的不良反应,但均在2min内消失。结论静脉快速注射小剂量ATP能安全有效地终止PSVT。  相似文献   

16.
本文采用荧光偏振免疫法研究了9例长期使用地高辛患者的血药浓度,结果发现,在加服地尔硫1wk后,地高辛的稳态血药浓度升高(P<0.05),肝肾功能不全患者的升高程度更大;患者的血压和心率均下降(P<0.01);有二例不良反应。  相似文献   

17.
目的:探讨床旁经食道心房调搏终止妊娠期阵发性室上性心动过速(PSVT)的疗效及安全性。方法观察本院2005年1月~2012年12月住院及急诊采用食道心房调搏治疗的27例妊娠期合并PSVT患者的有效率及安全性。结果27例患者全部予食道心房调搏成功复律,母、胎安全,无明显的不良反应。结论食道心房调搏终止妊娠期PSVT高效、安全、无毒副作用,值得推广应用。  相似文献   

18.
高血压病58例(男性34例,女性24例;年龄54±s10a),采用随机单盲法分2组,其中30例以国产地尔硫90mg舌下含化为治疗组,28例采用维生素B120mg舌下含化为对照组。含药后5min开始观察其降压作用。结果:治疗组于含药后10,30,60和120min时降压总有效率为60%,90%,93%和93%,而对照组及另外13名正常人血压均无明显变化。地尔硫含化的缺点为药味苦涩。  相似文献   

19.
Enhanced effect of triazolam with diltiazem   总被引:3,自引:0,他引:3  
Aims Triazolam, a triazolobenzodiazepine hypnotic agent, is metabolized by CYP3A4. Diltiazem is an inhibitor of this isozyme. The aim of this study was to determine if diltiazem affects plasma concentrations of triazolam in humans.
Methods We investigated the interaction between triazolam and diltiazem in a randomized, three-phase crossover study. Seven healthy male volunteers received orally either a single 0.25  mg dose of triazolam, a 0.25  mg dose of triazolam after a 3-day treatment of diltiazem (180  mg day−1), or a placebo. Plasma samples were collected to determine triazolam concentration over a 24  h period. The pharmacodynamic effects of triazolam were investigated using the peak saccadic velocity of eye movements (PSV), electroencephalogram (EEG), and visual analogue scale (VAS) through 8  h.
Results Diltiazem pretreatment significantly increased the area under the triazolam concentration-time curve (8.0±2.4 to 18.2±3.1  ng  ml−1  h; P <0.001; mean±s.d.). Peak triazolam concentration was increased (2.1±0.7 to 3.6±1.0  ng  ml−1, P <0.05) and the elimination half-life prolonged (4.1±2.1 to 7.6±1.9  h; P <0.01). The PSV, EEG, and VAS of the triazolam plus diltiazem group revealed significant differences from the triazolam alone group or the control placebo group.
Conclusions Diltiazem markedly affects the pharmacokinetics of triazolam and increases the intensity of its sedative effects. Inhibition of CYP3A isozyme by diltiazem may explain the observed pharmacokinetic interaction. Therefore, triazolam should be avoided when patients are using diltiazem.  相似文献   

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