左卡尼汀与头孢替唑钠对感染性心内膜炎患者血清肌钙蛋白与PCT及ESR水平的影响

目的:评价左卡尼汀与头孢替唑钠对感染性心内膜炎患者血清肌钙蛋白(cTnⅠ)与降钙素原(PCT)及红细胞沉降率(ESR)等指标水平改善的影响。方法:选取2016年3月—2018年3月间收治的原发性感染性心内膜炎患者60例资料,按治疗方法的不同其将其随机分为观察组患者(n=30)和对照组患者(n=30);对照组患者予以炎琥宁与头孢替唑钠治疗,观察组患者在此基础上加用左卡尼汀治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应发生率差异,以及治疗前后cTnⅠ、PCT、CRP、ESR、IL-6水平值及白细胞计数、平均血小板体积及体温测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后cTnI、ESR水平值均低于对照组(F=5.26和5.82,P<0.05),PCT、CRP、IL-6水平值均低于对照组(F=4.32,5.13和7.16,P<0.05);白细胞计数、平均血小板体积及体温值均低于对照组(F=9.21,4.85和5.32,P<0.05);观察组患者治疗后的临床总有效率高于对照组(χ2=4.26,P<0.05);两组患者治疗期间均无明显用药不良反应的发生。结论:左卡尼汀与抗菌药物联用治疗感染性心内膜炎患者的临床疗效较为理想,有效改善了炎症因子水平和cTnⅠ、ESR水平。     

头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗感染性心内膜炎的meta分析

目的 系统评价头孢替唑钠与炎琥宁注射液联合使用治疗急性感染性心内膜炎的有效性和安全性,以期为联合用药的合理性提供循证依据。方法 计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库1990年1月至2018年2月的相关随机对照试验。2位研究者分别进行文献筛选和质量评价,采用Rev Man 5.3软件,对符合标准文献的有效性和安全性进行meta分析。结果 纳入11篇符合标准的文献,meta分析结果显示试验组（头孢替唑钠与炎琥宁注射液联合使用）与对照组（单用头孢替唑钠）的有效率存在统计学差异[OR=4.07,95% CI（2.66,6.25）,Z=6.43,P<0.000 01],试验组的总有效率优于对照组。其中7篇含有不良反应的结局指标,meta分析结果显示试验组与对照组的不良反应发生率无统计学差异[OR=0.60,95% CI（0.29,1.28）,Z=1.32,P=0.19]。结论 头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎的有效率优于单独使用头孢替唑钠,但是2组的不良反应发生率无明显差异。     

头孢替唑钠与炎琥宁联用对患者急性感染性心内膜炎的临床疗效及其安全性评价

目的:评价头孢替唑钠与炎琥宁联用对患者急性感染性心内膜炎的临床疗效及其安全性。方法:选取2014年9月—2017年6月间收治的急性感染性心内膜炎患者137例资料,依照治疗方式不同将其分为对照组68例和观察组69例;对照组患者予以头孢替唑钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用炎琥宁注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率及不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.10%高于对照组为86.76%(P<0.05),用药期间不良反应的总发生率为4.35%稍低于对照组为5.88%,但经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢替唑钠与炎琥宁注射液联用治疗急性感染性心内膜炎患者的疗效较为确切,安全性较高。     

头孢替唑钠与炎琥宁联用对感染性心内膜炎患者的疗效及其对肌钙蛋白水平的影响

目的:探究头孢替唑钠与炎琥宁联用对感染性心内膜炎患者的疗效及其对血清肌钙蛋白-I(cTn-I)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降素(ESR)水平的影响。方法:选取2016年9月—2018年9月间收治的感染性心内膜炎患者94例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组47例;对照组患者给予头孢替唑钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用炎琥宁治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清cTn-I、PCT及ESR水平检测值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),cTn-I、PCT、ESR水平检测值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢替唑钠与炎琥宁联用治疗感染性心内膜炎患者的疗效优于单用头孢替唑钠,有效改善了cTn-I、PCT、ESR水平,提高其临床疗效。     

头孢替唑钠与炎琥宁联用对急性感染性心内膜炎患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价头孢替唑钠与炎琥宁联用对急性感染性心内膜炎患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2014年11月—2017年2月间收治的急性感染性心内膜炎患者60例,将其随机分为单用组和联用组(每组30例);单用组患者给予头孢替唑钠治疗,联用组患者在单用组治疗基础上加用炎琥宁治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和血沉(ESR)、血清降钙素(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标值的变化情况。结果:联用组患者治疗后总有效率明显高于单用组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于单用组(P<0.05);治疗后联用组患者的ESR、PCT及hs-CRP等指标测得值低于单用组(P<0.05)。结论:头孢替唑钠与炎琥宁联用治疗急性感染性心内膜炎患者,其临床疗效较为显著,明显改善了炎症因子水平。     

头孢替唑钠联合左氧氟沙星片治疗淋病126例分析

淋病是目前世界上性传播疾病中发病率最高的一种,也是近年来我国最常见的性病[1].由于淋球菌对抗菌药物敏感性的转变和淋球菌耐药性的增加,淋病的治疗越来越困难,其治疗方案也在不断地被修改[2].目前WHO推荐治疗淋病以第三代头孢类药物为首选[3].左氧氟沙星对淋球菌亦敏感.我院皮肤性病科采用头孢替唑钠静脉滴注联合左氧氟沙星片治疗淋病,效果满意,报道如下.……     

头孢替唑钠治疗胆囊炎疗效观察

目的：探讨头孢替唑钠治疗胆囊炎临床疗效及安全性和经济性。方法：60例胆囊炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用头孢替唑钠1.0g,每日2次,静脉滴注;对照组用氧氟沙星0.4g,每日2次,静脉滴注;2组疗程均7日,治疗结果采用χ^2和Ridit检验,评价2组疗效差异性。结果：治疗组总有效率93．30％,对照组总有效率90．00％,Ridit检验P＞0．05,无显著性差异;治疗组细菌清除率90．00％;对照组细菌清除率87．67％,χ^2检验P＞0．05,无显著差异,治疗期间治疗组和对照组均未发现不良反应。结论：头孢替唑钠治疗胆囊炎安全、有效。     

头孢替唑钠与炎琥宁联用对急性感染性心内膜炎患者的疗效及其对炎症水平的影响

目的:评价头孢替唑钠与炎琥宁注射液联用对急性感染性心内膜炎患者的疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年10月—2018年12月间接受治疗的急性感染性心内膜炎患者96例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组48例;对照组患者给予头孢替唑钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用炎琥宁注射液治疗;治疗2周后比较两组患者的总有效率和用药期间不良反应发生率差异,以及治疗前后炎症因子各指标如血沉(ESR)、血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率(91.67%)高于对照组(75.00%)(P<0.05),治疗2周后ESR、PCT、hs-CRP水平测得值低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率(8.33%)稍低于对照组(12.50%),但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢替唑钠与炎琥宁注射液联用治疗急性感染性心内膜炎患者的疗效优于单用头孢替唑钠,有效改善了炎症因子水平,提高了治疗的总有效率,不良反应症状轻且安全性较高。     

头孢替唑钠与炎琥宁联用对急性感染性心内膜炎患者血清肌钙蛋白及炎症因子水平的影响

目的:评价头孢替唑钠与炎琥宁联用对急性感染性心内膜炎患者血清肌钙蛋白及炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1月—2019年1月期间收治的急性感染性心内膜炎患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组50例);对照组患者给予头孢替唑钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用炎琥宁治疗,比较两组患者治疗前后血清肌钙蛋白(cTnⅠ)及炎症因子即降钙素原(PCT)和红细胞沉降率(ESR)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗前的cTnⅠ、PCT和ESR水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的cTnⅠ、PCT和ESR水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的cTnⅠ、PCT和ESR水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢替唑钠与炎琥宁联用治疗急性感染性心内膜炎患者的疗效较为确切,有效改善了其血清cTnⅠ及炎症因子水平。     

头孢替唑钠的疗效与临床不良反应

通过了解头孢替唑钠报道的主要疗效及临床不良反应,为临床合理用药提供参考。分析国内报道注射用头孢替唑钠的疗效及临床不良反应的文献可知,头孢替唑钠的主要疗效有两个方面,临床不良反应有5种情况,其中以变态反应最多。因此,临床工作中应重视头孢替唑钠的疗效,不能忽视临床应用中的不良反应,以保证用药的安全性。     

头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎的疗效观察

目的探讨头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年2月本院收治的感染性心内膜炎患者100例,随机分为两组,观察组和对照组各50例,对照组给予头孢替唑钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合炎琥宁注射液治疗,对两组的临床疗效进行比较分析。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论急性感染性心内膜炎应用头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗,明显改善患者临床症状及体征、病原学及血清学检查等,临床效果颇佳。     

丹参川芎嗪联合头孢替唑钠治疗丹毒疗效观察

目的观察丹参川芎嗪联合头孢替唑钠治疗丹毒的疗效。方法 68例丹毒患者,随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组采用丹参川芎嗪联合注射用头脑替唑钠静脉滴注,并配合50%硫酸镁溶液冷湿敷患处;对照组采用注射用头孢替唑钠静脉滴注配合50%硫酸镁溶液冷湿敷患处。观察两组的治疗效果。结果丹毒的痊愈率、总有效率比较,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);疗程比较,治疗组短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均无明显过敏和不良反应出现。结论丹参川芎嗪联合头孢替唑钠治疗丹毒疗效好,疗程短,具有较好的临床应用价值。     

头孢替唑钠致不良反应五例报告

头孢替唑啶为半合成的头孢菌素衍生物,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性[1],常用于治疗敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、腹膜炎、败血症等[2～4].近年来随着临床应用的日益广泛,不良反应也有增加趋势,现报告五例如下.     

头孢替唑钠与头孢他啶治疗急性细菌性感染的临床疗效比较

目的 评价头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法 128例急性呼吸道及泌尿道感染患者,随机分为试验组和对照组,分别用头孢替唑钠和头孢他啶2 g溶于5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液中静滴,bid,疗程7～14 d。结果 头孢替唑钠组与头孢他啶组的临床有效率分别为93.8%与92.1%(P>0.05);细菌清除率分别为92.6%与90.4%(P>0.05);不良反应发生率分别为6.2%与6.3%,3组数据比较均无显著性差异(P>0.05)。头孢替唑钠对105株致病菌的敏感率95.2%(100/105株高敏),对金葡球菌MIC值为0.06～0.5 mg·L^-1,低于头孢他啶的MIC值。结论 头孢替唑钠是治疗急性细菌性感染的良药。     

头孢替唑钠致不良反应五例报告

头孢替唑啶为半合成的头孢菌素衍生物,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性[1],常用于治疗敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、腹膜炎、败血症等[2～4].近年来随着临床应用的日益广泛,不良反应也有增加趋势,现报告五例如下.     

头孢替唑钠静脉滴注致严重过敏反应1例

患者,男,65岁,因支气管炎前来我院门诊就诊,给予头孢替唑钠4.0g加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注（皮试结果阴性）,60滴/min。当液体输入体内约150ml时,患者诉喉头紧迫感,立即停止输液,告知医师,测心率82次/min,血压110/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）,呼吸18次/min。     

头孢替唑钠与葡萄糖酸钙存在配伍禁忌

患儿女,5个月。因发热5天伴抽搐3次入院。诊断:①上呼吸道感染;②低钙性抽搐。给予10％葡萄糖溶液100 ml加葡萄糖酸钙10 ml(大同市惠达药业有限责任公司生产,1g/10 ml)静滴,头孢替唑钠0.4 g(天津新丰制药有限公司生产,1 g/支)从莫菲滴管加入,5分钟后莫菲滴管及输液管内出现白色沉淀物,考虑为头孢替唑钠与葡萄糖酸钙混合后出现的沉淀。重新更     

头孢替唑钠致过敏性休克1例

<正>男,76岁,患高血压10余年,突然左侧肢体失去知觉,于2004年2月7日入院,并伴有咳嗽、咳痰、发热,有吸烟史。查体:T37.8℃,P88次/min,BP165/100mmHg。神志清楚,颈软,双肺呼吸音粗,双肺听诊可闻及散在干湿口罗音。心、腹未见异常。颅部CT检查:右侧基底节有一小低密度影,心电图检查未见异常。胸片显示双肺纹理增粗,血常     

头孢替唑钠治疗呼吸道感染110例疗效分析

目的评价头孢替唑钠治疗呼吸道感染的疗效及注意事项。方法选取平江县第一人民医院2009年6月至2010年6月收治的呼吸道感染患者220例,随机分为两组,每组各110例。治疗组给予头孢替唑钠进行治疗,对照组给予头孢他啶进行治疗,两种药物取相同的剂量分别溶于浓度为5%的葡萄糖或生理氯化钠注射液100～200mL中进行静脉滴注,疗程为7～14d,对比观察两组病例的临床疗效。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组中,痊愈62例,显效34例,进步9例,无效5例,总有效率87.3%;对照组中,痊愈51例,显效31例,进步17例,无效11例,总有效率74.5%。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论在呼吸道感染患者的临床治疗中,给予头孢替唑钠具有安全性高、见效快、费用低等特点,值得临床推广和应用。     

头孢替唑钠的合成工艺研究

目的 改进头孢替唑钠的合成工艺。 方法 以7-氨基头孢烷酸 （7-ACA）为起始原料,与1H-四氮唑乙酸-1,3,4-噻二唑-2-硫酯（2）反应得中间体7-（1H-四氮唑乙酰氨基）头孢烷酸（3）,以甲磺酸为催化剂,3与2-巯基-1,3,4-噻二唑经亲核取代反应制得头孢替唑酸（4）,4与碳酸氢钠反应得到目标化合物。结果与结论 目标化合物的结构经¹H-NMR 和 HR-MS 确证,改进后的合成工艺操作简便,总收率达69.6%,降低了成本,有利于工业化生产。