依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床效果。方法将2012年12月至2013年12月我院诊疗的140例扩张型心肌病患者随机分为观察组(70例)和对照组(70例),对照组在基础支持治疗的基础上加用依那普利治疗,观察组在对照组治疗基础上加用美托洛尔,随访观察3个月,比较两组患者治疗效果。结果治疗3个月后,观察组有效率82.9%,对照组有效率60.0%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病,可有效改善心脏功能,改善患者预后,提高生存质量,值得临床推广应用。     

联用美托洛尔和依那普利对扩张型心肌病的疗效观察

目的观察联用美托洛尔和依那普利对扩张型心肌病的临床疗效及对远期预后的影响。方法 100例扩张型心肌病均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,按就诊顺序随机分为A、B两组,A组50例给美托洛尔25～75mg/d,依那普利2.5～20mg/d,B组50例服同等剂量安慰剂,两组基础治疗类同。定期来门诊随访,长期坚持服药1～4年,平均服药时间为494d,随访满1年后均复查超声心动图,判定疗效的终点事件为病死率及临床心功能状况。结果联用美托洛尔和依那普利使扩张型心肌病患者治疗前后6min内步行距离、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组心功能改善显效率（54%）及总有效率（92%）明显优于对照组（18%）、（62%）（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论在扩张型心肌病患者长期坚持联用美托洛尔和依那普利可使心功能改善,生活质量提高,改善预后。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病临床观察

目的 探讨美托洛尔用于治疗扩张型心肌病的临床疗效和安全性.方法 选取2011年3月-2013年3月就诊于我院门诊或住院治疗的扩张型心肌病患者37例,随机分为研究组19例和对照组18例,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础给予加用美托洛尔,运用统计学方法对两组的临床效果进行比较分析.结果 研究组显效10例,有效7例,无效2例,总有效率为89.5%;对照组显效4例,有效9例,无效5例,总有效率为72.2%.研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组治疗前HR为（90.1±6.2）次/min、LVEF为（34.6±3.2）%,治疗后HR为（71.2±5.3）次/min、LVEF为（38.3±2.7）%;对照组治疗前HR为（91.2±6.5）次/min、LVEF为（32.6±3.1）%,治疗后HR为（82.4±5.8）次/min、LVEF为（34.8±3.1）%.研究组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）,对照组治疗前后差异亦有统计学意义（P＜0.05）,然而治疗后研究组的HR、LVEF的改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 扩张型心肌病常规治疗的基础上加用美托洛尔,明显改善患者临床症状以及心功能,临床效果尤佳,值得在临床应用中推广.     

酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效

目的 探讨酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法 选取浙江中医药大学2019年1月—2020年6月收治的扩张型心肌病患者90例,随机分为对照组与观察组,各45例.对照组予以利尿剂、钙通道阻滞剂等常规治疗,观察组在对照组基础上予以酒石酸美托洛尔治疗.比较2组治疗前后心功能指标〔包括每搏量(SV)、左心室射血分数(...     

美托洛尔联合依那普利治疗30例扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

受体阻滞剂美托洛尔联合依那普利治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的临床疗效和对预后的影响.30例DCM患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔12.5～75 mg/d,平均(24.2&#177;5.3)mg/d,依那普利5～40 mg/d,平均(12.4&#177;6.5)mg/d,服药12～29个月,平均(16.1&#177;2.2)个月,1年后复查超声心动图和动态心电图与治疗前对比.结果 心功能改善明显,室性心律失常发作程度显著降低,长期用药患者易于耐受.认为美托洛尔联合依那普利对DCM疗效好,可改善预后.     

依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病20例疗效观察

<正>治疗扩张型心肌病心力衰竭首选洋地黄制剂。但扩张型心肌病患者特别是特大心脏病者,易发生洋地黄中毒,且长期应用使心肌β受体密度下降,心肌储备能力下降,药效降低或无效。为了提高心肌β受体密度,恢复心肌储备能     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床观察

扩张型心肌病（dilated ardiomyopathy,DCM）主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍,主要的临床表现为心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死。心力衰竭及严重的室性心律失常是影响扩张型心肌病预后的主要因素。美托洛尔是β1-肾上腺素能受体阻滞剂,能显著改善心力衰竭患者的临床症状,增加左心室射血分数（Leftventricular eject raction VEF）,减轻甚至逆转左室重构,提高运动耐量,降低住院率和病死率。本文旨在观察美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。     

美托洛尔治疗20例扩张型心肌病疗效观察

目的　探讨美托洛尔对扩张型心肌病临床疗效及远期预后的影响。方法　 4 0例扩心病患者按就诊顺序随机分为两组 :用地高辛、利尿剂和 ACEI类药物治疗的 2 0例患者为对照组 ;其余 2 0例除上述药物治疗外 ,加用美托洛尔为观察组。随访 2年作回顾性对比分析。结果　观察组与对照组比较 ,年住院天数为 30 .2 4± 2 3.13和 5 1.12± 2 7.2 2 (P<0 .0 5 ) ;1年再入院率分别为 2 0 %和 30 % (P<0 .0 5 ) ;2年再入院率分别为 4 5 %和 75 % (P<0 .0 1)。 1年病死率分别为 5 %和 2 0 %。左室射血分数 (L VEF)治疗前、治疗 2年后行自身对照 ,观察组为 0 .2 9± 0 .0 4和 0 .37± 0 .0 3(P<0 .0 5 ) ;对照组为 0 .30± 0 .0 2和 0 .32± 0 .0 2 (P>0 .0 5 )。结论　在扩张型心肌病患者长期坚持使用美托洛尔可使心功能改善 ,生活质量提高 ,改善预后。     

美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病40例疗效观察

目的观察美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的效果。方法 2012年4月-2013年4月收治扩张型心肌病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。观察组采取美托洛尔缓释片治疗,对照组采取美托洛尔片治疗,观察对比2组患者的治疗效果。结果观察组和对照组在治疗后LVEF、LVEDd等指标相比于治疗前的差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者在治疗后的HRmin与对照组之间的差异无统计学意义（P〉0.05）;LVEF、LVEDd和HRmax指标均与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现耐受情况明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于扩张型心肌病患者采取美托洛尔缓释片的治疗效果明显,能改善患者的心功能。     

依那普利联合美托洛尔治疗高血压的临床效果

目的分析依那普利联合美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法将本院收治的90例高血压患者随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,对照组给予美托洛尔,治疗组在对照组的基础上联合依那普利治疗,分析两组患者的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率为95．6％,对照组为80．0％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组药物起效时间快于对照组（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为2．2％,对照组为11．1％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论依那普利联合美托洛尔治疗高血压的效果显著,降压作用明显,安全有效,值得作为治疗高血压的理想药物。     

依那普利联合黄芪注射液治疗扩张型心肌病的临床研究

目的 探讨分析依那普利联合黄芪注射液治疗扩张型心肌病的临床效果.方法 回顾性分析我院心内科2008年3月至2011年9月收治的扩张型心肌病患者70例,将其随机分为两组,其中35例为对照组,采用常规西药综合治疗,包括使用依那普利;剩余35例为治疗组,在常规西药治疗的基础上使用依那普利联合黄芪注射液,比较两组的临床疗效.结果 经过治疗后两组的心功能指标均得到提高,治疗后治疗组的两项心功能指标均显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组的有效率为91.4％,明显高于对照组的74.3％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依那普利联合黄芪注射液在治疗扩张型心肌病上可以有效改善患者心功能,提高了有效率,值得在临床上推广.     

美托洛尔与贝那普利治疗扩张型心肌病的疗效对比

目的分析探讨口服美托洛尔、贝那普利对扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法采用前瞻性随机对比试验,将76例扩张性心肌病患者随机分为两组,对照组（n=38）服用利尿剂、强心苷等抗心力衰竭,并给予贝那普利口服治疗,观察组（n=38）患者服用利尿剂、强心苷,并给予美托洛尔口服治疗,随访6个月观察治疗效果。结果治疗12周后,观察组的心功能指标改善情况明显优于对照组,临床指标测定结果两组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均无死亡病例,对照组不良反应发生率为5.26%（2/38）,观察组为5.26%（2/38）,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用美托洛尔,其减慢心率、降低心肌耗氧量、提高射血分数的效果优于贝那普利。     

灯盏花素联合美托洛尔对扩张型心肌病室性心律失常的疗效观察

目的研究灯盏花素（Bre）联合美托洛尔对扩张型心肌病（DCM）室性心律失常的治疗作用。方法139例扩张型心肌病均经超声心动图及X线心脏片确诊,按就诊顺序随机分为A、B两组,两组均常规使用美托洛尔及其他药物,A组另给灯盏花素胶囊或注射液50mg／d。定期来门诊随诊,共132例完成了至少3个月的用药。研究终点为用药3个月。结果灯盏花素联合美托洛尔治疗后患者,室性早搏、短阵室速的发生率明显减少,QTC间期缩短稳定。结论灯盏花素联合美托洛尔在稳定扩张型心肌病患者心肌电活动优于单用美托洛尔,能减少恶性室性心律失常的发生,改善预后。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将124例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各62例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上加用依那普利联合美托洛尔治疗,比较2组临床疗效、治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)和治疗后2组血清白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组总有效率为87.1%高于对照组的69.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前LVEDD、LVESD、LVEF差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,LVEF水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。且观察组治疗后LVEDD、LVESD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清IL-1β、TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,并可明显改善心功能及降低血清IL-1β、TNF-α水平。     

通心络胶囊联合依那普利治疗扩张型心肌病的临床研究

目的探讨通心络胶囊联合依那普利治疗扩张型心肌病的临床效果。方法选取2015年10月—2018年10月辽宁省人民医院收治的88例扩张型心肌病患者,随机分成对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服马来酸依那普利片,起始剂量2.5 mg/次,2次/d;而后每隔1周增加2.5 mg/次,直至维持剂量10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要症状积分、超声心动图指标、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、90.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心悸积分、气短积分、疲倦乏力积分、面肢浮肿积分、胸闷(痛)积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状积分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室心输出量(LVCO)值均显著增高,而左心室舒张末内径(LVEDd)均显著减小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组LVEF、LVFS、LVCO值高于对照组,而LVEDd值低于对照组,两组比较差异具有统计学意义。治疗后,两组肌钙蛋白I(cTnI)、B型利钠肽(BNP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)水平较治疗前显著下降,而超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组cTnI、BNP、ET、NO、CRP水平低于对照组,而SOD水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊联合依那普利治疗扩张型心肌病具有较好的临床疗效,能明显改善患者症状,保护心功能,减轻炎性损伤,具有一定的临床推广应用价值。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病临床疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床效果.方法 将本医院的74例扩张型心肌病患者进行随机化的分组,每组都是37例患者,而且两组患者在患有扩张型心肌病的基础上也有心力衰竭,两组患者分别是分为治疗组以及观察组.对于两组的患者都会给予治疗心力衰竭的药物,但是也存在有不同之处,就是观察组的患者必须给予曲美他嗪,而对照组的可以不给予药物,也可以给予安慰剂,同时观察两组患者,对于患者进行随访,时间大约为6个月.通过对患者的随访观察,观察患者治疗前后两组患者的心力衰竭的加重再住院率,和心功能改善程度以及左心室的射血分数.结果 观察组的37人当中有32人最后的症状得到改善,比开始的时候得到恢复,通过计算,得出扩张型心肌病好转的患者大约为86.49％,但是对照组的情况却不容乐观,仅仅只有25个人得到好转,也就是大约有三分之二的患者情况比原来有所改善,根据统计学的观点,治疗后的两组患者进行对比,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 曲美他嗪对于扩张型心肌病患者的治疗具有很好的效果,而且对于患者病情的改善具有很大的帮助.     

美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效。方法选取衡阳市中心医院2018年3月-2019年3月收治的原发性高血压并发心力衰竭患者50例,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,各25例。对照组予以贝那普利治疗,研究组在对照组基础上予以美托洛尔治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组临床疗效,治疗前后心率、舒张压、收缩压,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组心率、舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组心率、舒张压、收缩压低于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善心率、血压,且安全性较高。     

美托洛尔对扩张型心肌病患者影响

目的观察美托洛尔治疗扩张型心肌病伴心力衰竭患者的疗效。方法将65例扩张型心肌病并出现心力衰竭患者随机分为A、B两组。两组基本用药类同，均应用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂。A组在此基础上加用美托洛尔。定期门诊随访，观察治疗前后临床心功能NYHA分级，超声心动图检查等项目。结果A组与B组比较，治疗后美托洛尔组左室舒张末期内径和左室收缩末期内径分别为（54．6±6．7）mm和（38．7±3．9）mm，显著低于常规治疗组（56．5±6．8）mm和（39．9±4．6）mm；左室射血分数为（38．6±3．1）％，显著高于常规治疗组（34．1±2．7）％，P〈0．01。心功能改善（P〈0．05），病情恶化减少（P〈0．05）．结论扩张型心肌病伴心力衰竭患者长期服用美托洛尔可使心功能改善。