水囊联合小剂量缩宫素在引产中临床应用观察

目的探讨低位水囊联合缩宫素用于足月妊娠引产的有效性。方法对于有引产指征的患者随机分为观察组120例和对照组116例。观察组采用低位水囊放置术,同时小剂量缩宫素给药;对照组给予静脉滴注缩宫素。观察2组引产效果、产程时间及阴道分娩成功率。结果在引产12 h后宫颈Bishop评分提高值观察组显著高于对照组,同时引产有效率也显著高于对照组,在临产发动时间和总产程,用时显著短于对照组。2组产后出血、新生儿Ap-gar评分比较差异无统计学意义。结论水囊配合小剂量缩宫素加强宫缩促宫颈成熟的综合方法更为有效,能够提高患者的舒适度,缓解心理压力。     

低位小水囊引产临床效果分析

目的观察低位小水囊促宫颈成熟的临床效果。方法选择具有引产指征Bishop宫颈评分≤6分的产妇133例,随机分为两组。水囊组71例先放置小水囊于宫颈内口处12h,未自然临产者,无宫缩或宫缩不规则,即予缩宫素静脉点滴。对照组62例直接进行静脉滴注缩宫素。观察两组宫颈Bishop评分、引产开始至临产时间、分娩方式、总产程、产后出血量和Apgar评分等。结果水囊组和对照组在引产效果、分娩时间、产后出血和阴道分娩率方面有显著差异。结论小水囊比缩宫素促宫颈成熟效果明显,小水囊引产有较好的临床效果。     

新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产的临床研究

目的探讨新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素在引产中应用效果。方法 400例引产产妇,采用随机数字表法分为缩宫素引产组与新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组,各200例。缩宫素引产组采取缩宫素引产,新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组则采取新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产。比较两组产妇的引产效果、产程时间、临产时间、产后出血量及新生儿体重、新生儿阿氏评分,治疗前后产妇宫颈成熟评分,剖宫产发生率,胎盘早剥发生率,宫腔感染发生率。结果新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产妇引产总有效率100%高于缩宫素引产组的74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组宫颈成熟评分为(8.51±1.42)分,高于缩宫素引产组的(5.56±1.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产程时间为(9.23±2.41)h,临产时间为(18.21±2.21)h;缩宫素引产组产程时间为(11.45±2.47)h,临产时间为(36.21±2.34)h;新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产程时间、临产时间均短于缩宫素引产组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇产后出血量、新生儿体重、新生儿阿氏评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组剖宫产发生率为10%(20/200),低于缩宫素引产组的30%(60/200),差异有统计学意义(P<0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组胎盘早剥发生率为2%(4/200),宫腔感染发生率为2%(4/200),缩宫素引产组胎盘早剥发生率为2%(4/200),宫腔感染发生率为2%(4/200);两组胎盘早剥发生率及宫腔感染发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产的效果理想,可明显促进宫颈成熟,提高宫颈成熟评分评分,并缩短产程和临产时间,有效的降低剖宫产率以及产妇并发症发生率,且不影响新生儿的预后。     

米索前列醇在足月妊娠计划分娩中的应用

目的评价米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,为足月妊娠促宫颈成熟和引产提供有效、安全、方便的方法。方法选择我院2011年11月至2012年4月在我院足月妊娠、初产、单胎头位、无头盆不称、无阴道分娩禁忌症、胎膜未破、无宫缩、宫颈Bishop评分≤3分,因各种指征需引产的孕妇100例,随机地分为两组,米索前列醇组(研究组)和缩宫素组(对照组),每组各50例。米索前列醇组(研究组):25μg置于阴道后穹隆,每日2次,间隔6h。缩宫素组(对照组):生理盐水500mL加缩宫素2.5u,静脉滴注,缩宫素每日最大用量10u。观察宫颈成熟度、总产程、分娩方式、羊水性状、产后出血、新生儿Apgar评分、药物不良反应。结果米索前列醇促宫颈成熟、引产成功率明显高于缩宫素组(P<0.05);总产程短、剖宫产率低于缩宫素组(P<0.05);产后出血、羊水污染、新生儿Apgar评分两组相比无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠引产具有用药方便、安全有效、价格低廉等优点,值得推广。     

Cook球囊联合缩宫素在促宫颈成熟及引产中的应用效果观察

目的：研究Cook球囊联合缩宫素在促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法选取本院2013年5月~2014年5月收治的有引产指征的产妇100例,将其随机分为实验组和对照组,实验组则采用Cook球囊联合缩宫素引产,对照组采用单纯缩宫素引产,比较两组的宫颈成熟率、总产程、自然分娩率、剖宫产率及新生儿状况。结果引产前,两组的宫颈Bishop评分差异无统计学意义（P>0.05）,引产后,实验组的宫颈Bishop评分及宫颈成熟率均显著高于对照组（P<0.05）;实验组的总产程显著短于对照组（P<0.05）,自然分娩率显著高于对照组（P<0.05）,剖宫产率显著低于对照组（P<0.05）;两组的新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P>0.05）。结论针对合适的引产人群,Cook球囊联合缩宫素能有效地促进宫颈成熟、缩短总产程、提高自然分娩率、降低剖宫产率,是一种有效、简单且安全的方法。     

晚期妊娠促宫颈成熟引产3种方法比较

目的比较3种方法用于晚期妊娠促宫颈成熟引产的安全与效果。方法将我院住院晚期妊娠有引产指征的275例孕妇随机分为3组,水囊组(A)100例、缩宫素组(B)100例、普贝生组(C)75例,比较3组宫颈成熟度、引产时间、分娩结局。结果水囊组与普贝生组促宫颈成熟效果最好,两组之间无差异(P>0.05),两组都显著高于缩宫素组(P<0.05);普贝生组用药至临产时间及总产程明显短于其它两组(P<0.05),但其过度刺激症较多;水囊组临产时间显著短于缩宫素组(P<0.05),总产程与缩宫素组无差异(P>0.05),水囊组阴道分娩率最高,其与普贝生组无差异(P>0.05);缩宫素组剖宫产率最高,新生儿结局3组无差异(P>0.05)。结论低位水囊引产促宫颈成熟效果显著,配合人工破膜加缩宫素点滴用于晚期妊娠促宫颈成熟引产,经济实惠、安全、有效,适合用于各级医院。普贝生促宫颈成熟效果尚好,产程短,发生子宫过度刺激症状较多,价格昂贵,且要专人监护,不适宜基层医院使用。     

宫颈扩张球囊联合缩宫素促宫颈成熟对妊娠结局及抑郁自评量表评分的影响

目的 观察宫颈扩张球囊联合缩宫素促宫颈成熟对妊娠结局及抑郁自评量表(SDS)评分的影响。方法 选取2019年3月—2021年3月广州市番禺区第二人民医院妇产科收治的产妇208例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组104例。试验组实施宫颈扩张球囊联合缩宫素治疗,对照组实施常规治疗。比较2组Bishop宫颈成熟度评分、宫颈成熟比例、剖宫产率、阴道分娩率、产程时间、妊娠结局及分娩前后SDS评分。结果 试验组产妇Bishop宫颈成熟度评分、宫颈成熟率及阴道分娩率均高于对照组,剖宫产率低于对照组(P<0.05或P<0.01),总产程时间短于对照组(P<0.01),产妇产后出血量少于对照组(P<0.01);2组新生儿体质量和5 min Apgar评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);分娩后,2组产妇SDS评分均低于分娩前,且试验组低于对照组(P<0.01)。结论 宫颈扩张球囊联合缩宫素对促进宫颈成熟有一定帮助,可改善妊娠结局,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,减少产后出血量,改善新生儿结局,减轻分娩后抑郁程度,可在临床推广。     

缩宫素对妊娠晚期羊水过少孕妇引产效果及宫颈Bishop评分、新生儿Apgar评分的影响

目的 探讨缩宫素对妊娠晚期羊水过少孕妇引产效果及宫颈Bishop评分、新生儿Apgar评分的影响。方法 选取2016年1月～2017年12月我院妇产科收治的妊娠晚期羊水过少孕妇200例,按照随机数字表法将其分为两组,各100例;其中对照组孕妇均实施静滴氯化钠/葡萄糖安慰剂引产;观察组孕妇均实施缩宫素静脉滴注引产。记录并比较两组孕妇引产用药前、用药后2、4、8、12h宫颈Bishop评分情况,临产时间、总产程时间、临产率及阴道分娩率的差异;比较两组母婴未产结局:胎心异常、剖宫产、新生儿窒息。结果 两组患者用药后宫颈Bishop评分高于用药前,而观察组孕妇用药2、4、8、12h评分均高于对照组;观察组孕妇临产时间、总产程时间明显低于对照组,临产率及阴道分娩率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组孕妇胎心异常、剖宫产、新生儿窒息、产褥感染及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 静脉滴注缩宫素作为妊娠晚期羊水过少孕妇引产的重要方式,能够有效改善宫颈成熟及分娩效果。     

低位双腔水囊加缩宫素用于晚期妊娠期糖尿病引产的效果评估

目的：研究分析在晚期妊娠期糖尿病引产中低位双腔水囊加缩宫素的使用效果。方法：选取2020年1月至2021年12月晚期妊娠期糖尿病行引产产妇50例,运用抽签法分组,使用低位双腔水囊进行引产为常规组,低位双腔水囊加缩宫素进行引产为观察组,比较分析引产效果。结果：引产相关指标,观察组经联合方式干预后指标数据低于常规组(P<0.05),两组新生儿产后状态、不良情况发生率无统计学差异(P>0.05),观察组阴道分娩较常规组高(P<0.05),观察组产妇产后并发症发病情况与常规组比较,发生率无统计学差异(P>0.05)。结论：晚期妊娠期糖尿病引产,低位双腔水囊加缩宫素有助于缩短产妇引产时间,保障母婴健康。     

Foley导管联合小剂量缩宫素用于足月妊娠初产妇引产的效果分析

目的 探讨Foley导管联合小剂量缩宫素静脉滴注用于低宫颈评分足月妊娠初产妇引产的疗效。方法 选择2021年1月至2023年3月我院分娩的有引产指征且宫颈Bishop评分≤6分的足月妊娠初产妇120例为研究对象。根据引产方式随机分为研究组和对照组,研究组(60例)采用Foley导管联合小剂量缩宫素静脉滴注引产,对照组(60例)采用小剂量缩宫素静脉滴注引产,观察两组患者疗效。结果 两组孕妇治疗后的宫颈Bishop评分较治疗前均有改善,且研究组高于对照组[(7.28±1.29)分vs.(6.13±1.26)分],差异有统计学意义(t=4.949,P <0.05)。研究组经阴道分娩率高于对照组(86.67%vs. 68.33%),差异有统计学意义(t=5.783,P <0.05)。研究组引产至临产时间及总产程均显著短于对照组,差异有统计学意义(t=4.292,4.055,P <0.05)。两组羊水粪染、新生儿窒息、产后出血率比较差异无统计学意义(χ²=0.370,0.000,0.175,P> 0.05)。结论 Foley导管联合小剂量缩宫素静脉滴...     

COOK双球囊联合缩宫素和单纯缩宫素用于宫颈不成熟足月引产中效果对比

目的:探讨COOK双球囊联合缩宫素和单纯缩宫素用于宫颈不成熟足月引产中效果对比。方法:选取2016年1月~2016年12月期间在某院住院待产的80例孕妇作为研究对象,根据随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予COOK双球囊联合缩宫素引产,对照组给予单纯缩宫素引产,比较两组的引产效果及引产后产妇和新生儿健康状况。结果:观察组提高宫颈成熟的总有效率为100.00%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组阴道分娩率为90.00%,明显高于对照组的57.50%,差异有统计学意义(P0.05);虽然两组孕妇的产后出血、新生儿Apgar评分及产褥感染率相差不大,无统计学意义(P0.05),但观察组孕妇的总产程明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:COOK双球囊联合缩宫素在用于宫颈不成熟足月引产上,可有效促进宫颈成熟,提高引产率,值得临床推广应用。     

宫颈水囊在妊娠晚期引产中的应用效果

目的 分析宫颈水囊在妊娠晚期引产中的应用效果。方法 选择我院2020年1月至2022年3月妊娠晚期引产患者100例,随机分为两组,每组50例,对照组给予常规催产素进行引产,观察组采取宫颈水囊的方式进行引产。比较两组Bishop评分、促宫颈成熟总有效率、自然分娩率、产程时间、引产所需总时间、产后出血总量。结果 治疗前,两组产妇的Bishop评分对比差异无统计学意义,P> 0.05。治疗后,观察组Bishop评分（7.45±1.84）分高于对照组的（5.42±0.64）分,P <0.05。观察组促宫颈成熟总有效率高于对照组,P <0.05。观察组因引产失败导致的剖宫产率低于对照组,P <0.05。观察组产程时间、引产所需总时间短于对照组,产后出血总量低于对照组,P <0.05。结论 宫颈水囊在妊娠晚期引产中的应用效果确切,相对于常规催产素治疗而言,可有效促宫颈成熟,提高自然分娩率,缩短产程时间、引产所需总时间,减少产后出血总量。     

宫颈扩张球囊在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果分析

目的:分析宫颈扩张球囊在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法:选取2016年1月～2017年6月某院产科接诊的待产单胎头位初产妇90例,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组行静脉滴注缩宫素治疗,观察组行宫颈扩张球囊治疗,对比两组总产程、产后出血量、Bishop评分变化、分娩结局及不良反应情况。结果:观察组总产程短于对照组,治疗12h后Bishop评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组阴道分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组新生儿娩出情况及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宫颈扩张球囊在足月妊娠促宫颈成熟及引产中可有效缩短产妇总产程,促进宫颈成熟,提升产妇阴道分娩率,且不会影响新生儿结局及增加不良反应。     

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产36例

目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效。方法选择70例足月妊娠初产妇,分为观察组和对照组,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。观察并比较两组产妇治疗后的促宫颈成熟效果、宫颈Bishop评分、产妇分娩结局和药物不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=10.26,P<0.01)。两组产妇治疗12 h后Bishop评分均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组上升的幅度高于对照组(P<0.05)。观察组总产程时间明显短于对照组(t=2.36,P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(χ2=4.94,P<0.05)。两组产后出血率和新生儿窒息率比较无明显统计学差异(χ2=0.21和0.46,均P>0.05)。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产疗效肯定,能明显增加宫颈Bishop评分,缩短产程,减少剖宫产率,是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。     

低位水囊加缩宫素引产配合椎管内分娩镇痛的临床应用效果

目的观察低位水囊加缩宫素引产配合椎管内分娩镇痛的临床应用效果。方法随机选择2017年6月～2018年6月我院产科住院的需要进行引产的足月孕妇100例进行临床研究,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组各50例,对照组给予低位水囊加缩宫素配引产。观察组在对照组引产方案基础上给予椎管内分娩镇痛。观察两组患者第一、第二、第三产程时间和总产程时间,观察两组产妇和婴儿妊娠结局,并进行比较。结果观察组产妇第一产程和总产程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),而第二产程、第三产程时间两组产妇比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组产妇产后出血和剖宫产发生率分别为2.00%、32.00%,明显低于对照组14.00%、52.00%,差异有统计学意义(P 0.05),两组产妇胎儿窘迫、新生儿窒息、羊水重度污染发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论低位水囊加缩宫素引产配合椎管内分娩镇痛具有良好的临床应用效果,能够明显的缩短产程,减少剖宫产和产后出血的发生率。     

低位水囊在晚期妊娠引产中的应用(附46例病例分析)

目的探讨水囊(低位)用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法对90例妊娠33～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,水囊组(46例),对照组(44例).分别用水囊和催产素促宫颈成熟引产.结果水囊晚孕引产有效率为95.65 %,显著高于对照组81.82 %(P<0.05),两组宫颈评分提高程度比较差异有显著性(P<0.05),水囊组引产时间,总产程显著短于对照组(P<0.05),两组新生儿情况及产后出血比较差异无显著性(P>0.05).结论水囊用于晚期妊娠能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种有效、安全的引产方法.     

间苯三酚结合缩宫素静滴促宫颈成熟和缩短产程中的效果分析

目的:观察间苯三酚联合缩宫素静滴促宫颈成熟的效果及对产程进展的临床影响。方法:选取我院2016年7月~2018年2月足月妊娠初产妇68例,以单盲法随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予缩宫素2.5u静滴,观察组在对照组基础上联合应用间苯三酚治疗。观察两组产程进展、阴道分娩率、剖宫产率、宫颈成熟度评分改善情况、母婴不良反应发生率、产后出血。结果:观察组第一产程所用时间明显短于对照组(P<0.05),两组第二产程和第三产程所用时间对比无显著差异(P>0.05);观察组阴道分娩率明显高于对照组(P<0.05);观察组宫颈成熟度评分高于对照组(P<0.05);观察组母婴不良结局发生率低于对照组(P<0.05);两组产后出血量比较无显著差异(P>0.05)。结论:联合使用间苯三酚、缩宫素静滴能加速产程进展、促进宫颈成熟,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且对母婴无明显不良影响,可在临床推广。     

控释地诺前列酮栓在足月引产中的应用效果

目的观察控释地诺前列酮栓在足月引产中的应用效果。方法选择2016年6月-2018年3月红河州第三人民医院产科收治的足月引产患者106例,根据抽签法分为观察组和对照组各53例。观察组选择控释地诺前列酮栓干预,对照组选择人工破膜加缩宫素干预,比较2组引产效果。结果观察组促宫颈成熟显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。用药后2组Bishop评分均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组产后失血量少于对照组,总产程时间短于对照组,新生儿窒息率及羊水粪染率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论控释地诺前列酮栓用于足月引产可提高患者Bishop评分,提升促宫颈成熟效果,产后失血量减少,总产程时间缩短,新生儿窒息率及羊水粪染率低,值得临床推广应用。     

缩宫素静脉滴注流程用于晚期妊娠引产的疗效观察

目的观察缩宫素静脉滴注流程用于晚期妊娠引产的临床疗效。方法将100例待产孕妇随机分为治疗组和对照组各50例。对照组常规应用缩宫素治疗;观察组制定并实施缩宫素静脉滴注流程。结果观察组缩宫素输入量少于对照组,宫缩开始时间短于对照组,引产成功率和阴道分娩率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素静脉滴注流程用于晚期妊娠引产疗效确切。     

催产素联合间苯三酚对足月妊娠引产的临床观察

目的观察催产素联合间苯三酚在足月妊娠引产过程中的安全性和有效性。方法选择单胎足月妊娠(孕周>40周+5 d),无阴道分娩禁忌症的待产孕妇200例,随机分为治疗组(100例)和对照组(100例),治疗组静脉滴注0.9%生理盐水500 mL+催产素2.5 U+间苯三酚120 mg;对照组静脉滴注0.9%生理盐水500 mL+催产素2.5 U,两组液体滴速均从8滴/min开始调速至出现有效宫缩后维持该浓度和滴速,比较两组产妇促宫颈成熟情况(宫颈Bishop评分的变化)、引产成功率、总产程时间、产后2 h出血量及新生儿窒息情况。结果治疗组患者的促宫颈成熟总有效率、引产成功率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组总产程时间,特别是第一产程较对照组明显缩短(P<0.05);而产后2 h出血量和新生儿窒息情况两组比较差异无统计学意义。治疗组产妇宫颈水肿发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论催产素联合间苯三酚可提高足月妊娠产妇的引产成功率,缩短总产程,但不影响母儿安全,值得临床推广应用。