卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用评价

目的分析卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用效果.方法150例银屑病患者,按照随机分组方式分为观察组与对照组,每组75例.观察组患者采用卡泊三醇倍他米松软膏进行治疗,对照组患者采用卡泊三醇软膏进行治疗.比较两组治疗后4、8、12周的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分≥50分、PASI评分≥75分、PASI评分≥90分情况.结果两组患者治疗后4、8周PASI评分≥50分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,观察组患者PASI评分≥50分占比100.0%(75/75)显著高于对照组的94.7%(71/75),差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后4周PASI评分≥75分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8、12周,观察组患者PASI评分≥75分占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后4周PASI评分≥90分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8、12周,观察组患者PASI评分≥90分占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病患者的治疗中具有显著效果,安全性较高,利于患者预后.     

卡泊三醇外涂软膏联合308mm激光治疗银屑病的临床效果观察

目的观察卡泊三醇外涂软膏联合激光治疗银屑病的临床疗效。方法将208例银屑病患者随机分为研究组和对照组各104例。研究组给予卡泊三醇联合激光治疗,对照组给予激光治疗。对比2组临床疗效、皮损面积和严重指数(PASI)评分,同时对比2组不良反应发生率。结果研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,2组PASI均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡泊三醇联合激光治疗银屑病可显著提高临床疗效。     

凉血解毒方治疗寻常型银屑病25例

目的观察凉血解毒方治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将2009年2月至2011年2月就诊的寻常型银屑病患者50例随机分为对照组与治疗组,各25例。对照组进行常规治疗,治疗组患者服用凉血解毒方进行对症治疗。观察比较两组患者临床疗效,测定并比较银屑病面积与严重性指数(PASI)积分的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率为72.00%,明显高于对照组的44.00%;治疗组的PASI积分明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凉血解毒方治疗寻常型银屑病疗效确切、安全。     

司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床研究

目的 探讨司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床疗效。方法 选取2020年9月—2021年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院松北院区治疗的80例中重度银屑病患者,随机分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患处皮肤涂抹卡泊三醇软膏,2次/d。在对照组的基础上,治疗组皮下注射司库奇尤单抗注射液,第0、1、2、3、4周给药,300 mg/次,而后每隔4周注射1次。两组患者治疗16周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,面积和严重程度指数(PASI)评分,T淋巴细胞免疫功能,血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组(77.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PASI评分明显下降(P<0.05),且治疗组的PASI评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫功能CD4⁺、CD8⁺     

阿维A联合复方氟米松、 卡泊三醇软膏治疗甲银屑病疗效观察及患者生活质量调查

目的:研究阿维A联合复方氟米松、卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的疗效及患者的生活质量.方法:选择2014年9月～2016年9月医院收治的甲银屑病患者122例,采用随机分组的方法分为对照组和观察组,每组61例.对照组单独使用卡泊三醇软膏进行治疗,观察组使用阿维A联合复方氟米松、卡泊三醇软膏进行治疗.治疗后,对比两组治疗效果、皮损情况、生活质量、不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率为93.44％,高于对照组的75.41％(P<0.05).治疗后,观察组PASI评分(4.11±1.06)分,DLQI评分(7.22±2.45)分,均低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组发生不良反应的几率为6.56％,低于对照组的19.67％(P<0.05).结论:在甲银屑病的治疗中,阿维A、复方氟米松、卡泊三醇软膏联合,能够提高治疗效果,改善皮损情况,提高生活质量,减少不良反应.     

评价308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的效果

目的 对308 nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效进行评价。方法 90例斑状银屑病患者随机分为观察组、对照一组和对照二组,各30例,对照一组单纯给予308 nm准分子激光照射治疗;对照二组单纯给予卡泊三醇软膏外涂抹;观察组在给予308 nm准分子激光照射治疗的基础上,联合卡泊三醇软膏外涂抹进行治疗。三组患者的治疗时长均为2个月。结果 经过2个月的治疗,对照一组、对照二组及观察组患者的治疗有效率分别为73.3%、66.7%和93.3%。观察组的治疗效果明显优于对照一组与对照二组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 临床中应用308 nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病能够显著的提高其临床疗效,值得临床广泛推广和应用。     

NB-UVB联合卡泊三醇治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的探讨NB-UVB联合卡泊三醇治疗银屑病疗效与安全性。方法将100例患者随机分为两组,治疗组隔日一次照射UVB,配合卡泊三醇软膏外用一天两次,对照组隔日一次照射UVB,治疗6周后,观察疗效。结果治疗组有效率(90%)与对照组有效率(74%)相比,差异有统计学意义P<0.05,且效果好,疗程缩短,不良反应少。结论 UVB联合卡泊三醇软膏治疗银屑病更安全,有效。     

游走罐疗法联合卡泊三醇软膏外擦治疗斑块状银屑病静止期98例疗效分析

目的探讨游走罐疗法联合卡泊三醇软膏外擦治疗斑块状银屑病静止期的效果。方法将2016年1月至2017年7月98例斑块状银屑病静止期患者根据数字表法分对照组和联合组。对照组采用单一卡泊三醇软膏外擦治疗,联合组采用游走罐疗法联合卡泊三醇软膏外擦治疗。比较两组斑块状银屑病静止期治疗总有效率;瘙痒、皮损总面积、皮损程度症状体征积分;干预前后患者皮肤屏障功能指标。结果联合组斑块状银屑病静止期治疗总有效率高于对照组,P <0.05;干预前两组瘙痒、皮损总面积、皮损程度症状体征积分相近,P> 0.05;干预后联合组瘙痒、皮损总面积、皮损程度症状体征积分优于对照组,P <0.05;干预前两组皮肤屏障功能指标相近,P> 0.05;干预后联合组皮肤屏障功能指标优于对照组,P <0.05。结论游走罐疗法联合卡泊三醇软膏外擦治疗斑块状银屑病静止期疗效确切,可有效改善患者临床症状,改善皮肤屏障功能,值得推广。     

他扎罗汀软膏与卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病的对比分析

目的比对他扎罗汀软膏与卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法抽取我院门诊于2015年4月至2016年9月收治的66例斑块型银屑病患者,将选择他扎罗汀治疗的33例患者设为观察组,将选择卡波三醇治疗的33例患者设为对照组,待两组患者治疗后比对临床疗效。结果观察组和对照组患者分别经过他扎罗汀软膏与卡泊三醇软膏进行治疗后,治疗总有效率经软件计算后分别为93.94%和87.87%,数据间经软件比对并未呈现统计学意义。结论他扎罗汀软膏与卡泊三醇软膏对斑块型银屑病进行治疗均具有良好的效果。     

卡泊三醇软膏封包治疗斑块状银屑病58例效果观察及不良反应分析

目的:研究卡泊三醇软膏封包治疗对于我院斑块状银屑病58例的临床效果观察及不良反应。方法:参与本次研究的58例斑块状银屑病的患者都是在2015年6月-2018年5月期间在我院门诊治疗的患者。将进行本次研究的58例患者经过自由组合后分为对照组及观察组。对照组的29例患者采用糠酸莫米松乳膏进行治疗,观察组的29例患者则是采用卡泊三醇软膏封包治疗方法。经过两种药物治疗之后,对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果:结果显示,观察组的29例患者经过卡泊三醇软膏封包治疗之后在临床疗效以及不良反应等指标均明显优于对照组的29例患者,P0.05。结论:卡泊三醇软膏封包对于治疗斑块状银屑病具有较为显著的临床疗效,同时能够显著改善该病的不良反应,因此该种治疗方法适用于临床推广。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效和安全性观察

目的：探究稳定期寻常性银屑病采用钙泊三醇倍他米松软膏的治疗效果。方法：选取本院2013年5月～2016年4月收治的220例寻常性银屑病患者,抽签分为两组,对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对两组治疗效果与不良反应情况予以对比。结果：观察组总有效率（91.82%）比对照组（77.27%）高（P<0.05）;两组并发症发生率无明显差异（P>0.05）。结论：采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效显著,安全性较好,临床价值较高。     

他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病18例

目的 观察他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病的，临床疗效及安全性。方法 将36例斑块状银屑病患者随机分治疗组和对照组各18例，治疗组采用0．1％他克莫司软膏和尿素软膏外涂，bid，共治疗4周；对照组用糠酸莫美松软膏和尿素软膏外涂，bid，共治疗4周。用PASI积分评价疗效，并观察不良反应。结果 治疗组治疗结束时有效率为94．4％，对照组为66．7％（P〈0．05）。治疗组起效时间平均约为10d，对照组为14d。治疗组发生皮肤刺激反应5例（27．8％）。结论 他克莫司软膏外用治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究

目的观察疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月来周口市中心医院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者98例,按就诊时间分为对照组(46例)和治疗组(52例)。对照组口服消银颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、银屑病皮损面积严重指数(PASI)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.4%、84.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)具有较好的临床疗效,可降低PASI评分和相关因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

Calcipotriol monotherapy versus calcipotriol plus UVA1 versus calcipotriol plus narrow-band UVB in the treatment of psoriasis

The purpose of this study was to evaluate the efficacy of calcipotriol ointment as monotherapy versus calcipotriol in combination with narrow-band ultraviolet (UV)-B or UVA1 phototherapy and to determine whether calcipotriol in combination with UVA1 is an alternative to calcipotriol with narrow-band UVB phototherapy. Forty-five patients with plaque psoriasis were divided into three treatment groups with no significant differences in Psoriasis Area and Severity Index (PASI) scores, mean age, sex or skin type. The total duration of the treatment was 3 months. Regarding PASI score, psoriasis regression was statistically significant between the groups. The response to UVA1 and narrow band UVB with calcipotriol was superior to calcipotriol monotherapy. UVA1 phototherapy with calcipotriol could be an alternative to narrow-band UVB phototherapy with calcipotriol.     

国产卡泊三醇软膏联合308nm准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效观察

目的探讨国产卡泊三醇软膏联合308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法 60例寻常性斑块状银悄病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组外用卡泊三醇软膏2次/d,联合308 nm准分子激光照射3次/周;对照组单照射308 nm准分子激光3次/周。治疗8周后,观察疗效。结果治疗组总有效率（90.00%）与对照组总有效率（63.33%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗效果好,疗程缩短,不良反应少。结论国产卡泊三醇软膏联合308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病比单用308 nm准分子激光更安全有效。     

他扎罗汀凝胶与卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病的比较

目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病的疗效与安全性 ,并与卡泊三醇软膏比较。方法 :71例斑块型银屑病病人分为 2组 ,他扎罗汀组 36例 ,每晚外涂 1次 ;卡泊三醇组 35例 ,早、晚各外涂1次 ,2组疗程均为 12wk。结果 :2组的总有效率分别为 83%和 79% ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病安全有效 ,与卡泊三醇相仿     

凉血消银颗粒剂对银屑病转基因小鼠模型miR-155/SOCS1轴的影响

目的　研究凉血消银颗粒剂对银屑病模型（K14-VEGF转基因）小鼠的治疗效果及对微小RNA-155（miR-155）/细胞因子信号转导抑制因子1（SOCS1）轴的影响。方法　未经任何处理的远交系Swiss小鼠（FVB/NJ）8只作为对照组;另将经K14-VEGF转基因小鼠（SPF级）24只按随机数字表法分为模型组、凉血消银颗粒剂组及甲氨蝶呤组,每组8只。凉血消银颗粒剂以60 g/kg剂量灌胃,甲氨蝶呤组以2 mg/kg剂量灌胃,每日均灌胃1次,对照组和模型组灌胃生理盐水;连续给药10 d后处死,观察各组小鼠银屑病皮损严重程度指数（PASI）评分;HE染色观察细胞形态学变化;酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-23、IL-6、IL-1表达水平;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qPCR）检测miR-155表达水平;蛋白质印迹法测定SOCS1蛋白表达水平。结果　与对照组相比,模型组表现为棘层增厚、真皮浅层淋巴细胞浸润等;与模型组比较,凉血消银颗粒剂组、甲氨蝶呤组小鼠病理严重程度显著降低,细胞形态恢复。与对照组相比,模型组PASI评分、TNF-α、IL-23、IL-6、IL-1、miR-155表达水平显著升高（P＜0.05）,SOCS1表达水平显著降低（P＜0.05）;与模型组相比,凉血消银颗粒剂组、甲氨蝶呤组PASI评分、TNF-α、IL-23、IL-6、IL-1、miR-155表达水平显著降低（P＜0.05）,SOCS1表达水平显著升高（P＜0.05）;凉血消银颗粒剂组与甲氨蝶呤组上述指标相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论　凉血消银颗粒剂可能通过抑制miR-155/SOCS1轴活化,减轻炎症反应。     

Calcipotriol ointment versus cream in psoriasis vulgaris

Psoriasis is a multifactorial, chronically relapsing, inflammatory skin disease occurring in 1-3% of the world's population. Vitamin D3 analogs have effects on proliferation and differentiation, as well as on the infiltration and activation of neutrophils and immunocytes in psoriatic skin lesions. This study aims to assess the efficacy and safety of topical calcipotriol and to compare ointment and cream formulations in the treatment of psoriasis vulgaris. A total of 41 patients with mild to moderate psoriasis vulgaris (18 men and 23 women aged between 5 and 63 years) were enrolled in the study. Each patient was instructed to apply the treatment twice daily over the psoriatic lesions. Routine blood tests and serum calcium were performed prior to and at the end of treatment. Treatment assessment was carried out on weeks 2, 4 and 6 and was based on the Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score. Of the 41 patients included in our study, only 29 completed the treatment course. Their PASI before treatment ranged from 1.2 to 43 (mean: 12.1). Both groups, calcipotriol 50 microg/g ointment (11 patients) and calcipotriol 50 microg/g cream (18 patients) showed time-dependent improvement and after 6 weeks there was excellent improvement with a marked reduction in the total mean PASI from 12.1 to 1.02. There was a significant reduction of PASI in the ointment group in comparison with the cream group (mean PASI from 12.7 to 0.8 and 11.1 to 1.15, respectively). No significant adverse effects were observed in either group, except for mild irritation in a few patients in the calcipotriol cream group. In conclusion, calcipotriol was effective, safe and well tolerated in the treatment of psoriasis vulgaris and better results were observed with the ointment formulation. Longer treatment courses could be advised.     

寻常型银屑病光量子血疗的效果和安全性

目的观察寻常型银屑病的光量子血疗疗效和安全性。方法采用随机双盲、平行对照试验方法,分别于治疗前后对两组银屑病患者皮损进行PASI评分。采用ELISA法检测银屑病患者治疗前后和正常对照者血清中TNF-α、IL-8的表达水平变化。结果光量子血液治疗108例寻常型银屑病患者有效率为96.2%,治疗后PASI评分显著下降(P<0.05),患者血清中TNF-α、IL-8水平较治疗前明显下降(P<0.05);治疗前明显高于正常对照组(P<0.05),患者体内TNF-α、IL-8表达水平与PASI积分呈正相关(P<0.01)。结论光量子血疗对寻常型银屑病的治疗是一种有效的、安全的方法。     

Calcipotriol-betamethasone ointment versus calcipotriol ointment in the treatment of psoriasis vulgaris

Of 17 patients (10 men and 7 women) with psoriasis vulgaris, aged between 12 and 59 years, included in this study, 4 patients were excluded (3 because of a treatment follow-up irregularity and 1 due to severe irritation). Thirteen patients completed the 6-week treatment course where each patient was instructed to apply calcipotriol-betamethasone ointment on the right side and calcipotriol ointment on the left side. The treatment effect was assessed according to the psoriasis area severity index (PASI) changes, and complete blood count and serum calcium was done prior to and at the end of the treatment. Results showed that both sides had improved by 92.3%, with a marked reduction in the mean PASI (from 11.5 to 2.2); a better reduction was observed in the right side during the second and third visits. A marked improvement to complete clearance was seen in 84.6% in calcipotriol-betamethasone side and 76.9% in calcipotriol alone. Mild irritation was reported in the left side in 15.4% which was tolerated with the continuation of treatment application. No telangiectasia or atrophy was observed on the right side. In conclusion, calcipotriol-betamethasone may be recommended in the early weeks of the treatment of psoriasis vulgaris, and it is helpful in psoriasis patients with irritation to calcipotriol alone.