祛白消斑方对寻常型白癜风患者血清IL-17、IL-23及TGF-β水平的影响

目的观察祛白消斑方对寻常型白癜风患者血清白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)及转化生长因子-β(TGF-β)水平的影响。方法将140例寻常型白癜风患者随机分为观察组与对照组各70例,另取门诊体检健康的志愿者70例作为正常组。对照组给予外用他克莫司软膏,研究组在对照组基础上加用祛白消斑方,随症加减,水煎服共500ml,早晚分服,2组均治疗3个月。比较白癜风患者与健康者血清IL-17、IL-23及TGF-β水平差异,并比较观察组与对照组治疗前、后血清IL-17、IL-23及TGF-β水平变化。结果观察组和对照组治疗前血清IL-17、IL-23水平和TGF-β均高于正常组水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组IL-17、IL-23及TGF-β水平差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前后血清IL-17、IL-23及TGF-β水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后血清IL-17、IL-23及TGF-β水平较治疗前及对照组治疗后水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论祛白消斑方可有效降低寻常型白癜风患者血清IL-17、IL-23和TGF-β水平。     

二氧化碳点阵激光联合他克莫司软膏在局限型白癜风患者中的应用价值

目的 分析局限型白癜风患者联合使用二氧化碳点阵激光与他克莫司软膏的作用。方法 选取2019年10月—2021年12月收治的局限型白癜风患者80例,将采用他克莫司软膏治疗的40例作为常规组,将采用二氧化碳点阵激光联合他克莫司软膏治疗的40例作为观察组,比较两组皮肤黑素细胞缺失情况、血清炎性因子水平、不良反应发生率、复色时间、复发率。结果 观察组患者治疗总有效率明显高于常规组患者,P<0.05;观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)水平分别为(1.47±0.51)μg/L、(12.92±4.01)ng/L及(12.38±5.33)ng/L,均低于常规组的(1.78±0.63)μg/L、(14.82±3.64)ng/L及(15.33±5.74)ng/L,P<0.05;观察组患者皮肤黑素细胞缺失情况明显低于常规组患者,P<0.05;两组患者不良反应发生率无差异,P>0.05;观察组患者复色时间、复发率均低于常规组患者,P<0.05。结论 二氧化碳点阵激光联合他克莫司软膏治疗局限型白癜风有见效快、安全性高...     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效探讨

目的探究他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线应用于治疗白癜风的疗效。方法选择2015年6月至2017年6月我院收治的白癜风患者50例当成研究对象,随机分为两组,对照组予以他克莫司软膏治疗,实验组在此基础上联合窄谱中波紫外线治疗,比较两组患者临床疗效。结果两组数据具有统计学意义(P <0.05)。结论将他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线应用于白癜风治疗过程中,可有效改善患者白斑问题,可推广。     

浅谈他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效观察

目的探讨他克莫司软膏治疗白癜风的效果观察。方法对门诊2009年8月至2010年9月接诊的70例白癜风患者使用他克莫司软膏治疗,并且对患者实施有效的护理。结果通过对患者面部和其他部位白斑使用他克莫司软膏进行治疗后,有一定的疗效,治愈率达到56.7%,尤其是对面部白班治疗效果更佳,通过及时有效的护理,使白癜风患者取得了较好的治疗效果。讨论在治疗白癜风的过程中,采用他克莫司软膏效果十分明显,尤其是对面部白斑的效果更佳。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏和窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的临床疗效。方法对78例白癜风患者进行随机分组,对照组采用0.1%他克莫司软膏外涂患处,每日2次;试验组采用窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用。结果两组的有效率分别为57.5%和81.6%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用治疗白癜风安全、有效,但其治疗的疗程均需进一步研究。     

他克莫司软膏与窄谱中波紫外线联合治疗白癜风疗效观察

目的探讨局部外用他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗面、颈部白癜风的疗效及安全性。方法将笔者所在医院2008年1月～2010年12月入院治疗的60例面颈部白癜风患者随机分成三组。甲组20例患者采用他克莫司软膏、VB-UVB照射联合治疗;乙组单独采用NB-UVB照射治疗;丙组单独应用他克莫司软膏局部外用,比较三组的疗效。结果三组患者的有效率比较,甲组疗效优于乙、丙两组(P<0.05)。组内比较时,面、颈部疗效无差异(P>0.05),组间比较时,联合组面、颈部的疗效均优于单用组(P<0.05)。结论他克莫司软膏联合NB-UVB照射治疗面、颈部白癜风起效快、疗效好、安全性高,比单用他克莫司软膏或NB-UVB照射更具优势。     

毫火针、308 nm准分子光、他克莫司软膏三联疗法治疗白癜风30例临床研究

目的 评估毫火针、308 nm准分子光、他克莫司软膏三联疗法治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法 2018年9月—2020年9月抚州市第一人民医院将60例符合纳入标准的首次被诊断为白癜风的患者随机分为对照组及治疗组(每组30例患者),对照组患者接受的治疗方案为308准分子光及他克莫司软膏,而治疗组在此基础上联合毫火针接受三联疗法的治疗。治疗周期为15周,在周期结束后评价临床疗效及临床安全性,同时检测外周血中CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平及血清IL-17水平,并分别于治疗5周、治疗10周及治疗15周时进行患者白斑面积的比较。结果 治疗周期结束后,相较于对照组的有效率(60%),治疗组的有效率(73.3%)明显更高(P<0.05)。两组患者白斑面积均得到有效控制,治疗组的改善程度在治疗第10周及第15周时均优于对照组(P<0.05)。同时,治疗组的外周血CD4⁺、CD4/CD8及血清IL-17水平的改善程度均优于对照组(P<0.05)。此外,不良反应无显...     

甘露聚糖肽联合他克莫司治疗白癜风的临床研究

目的 探讨甘露聚糖肽联合他克莫司治疗白癜风的临床疗效。方法 选取100例白癜风患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予他克莫司,观察组给予甘露聚糖肽联合他克莫司。比较2组患者临床疗效、外周血T淋巴细胞亚群比例、血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)和血清干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平。结果 对照组和观察组治疗总有效率分别为62.0%和90.0%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+分别为(44.9±3.6)%,(30.5±3.0)%,(1.9±0.2);IFN-γ和IL-6分别为(38.5±4.7),(109.9±6.2)ng·L^-1,对照组分别为(37.2±3.4)%,(35.7±2.7)%,(1.6±0.2)和(65.0±5.0),(89.4±7.5)ng·L^-1,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 甘露聚糖肽联合他克莫司治疗白癜风疗效确切,其可能作用机制为调节机体免疫平衡。     

泼尼松联合他克莫司治疗白癜风的有效性研究

目的 研究泼尼松联合他克莫司治疗白癜风的临床效果。方法 102例白癜风进展期患者,随机分成研究组和对照组,各51例。对照组应用泼尼松治疗,研究组应用泼尼松联合他克莫司治疗。对比两组患者的临床疗效、生活质量评分、不良反应发生情况。结果 研究组总有效率为94.1%,高于对照组的70.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的生理机能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、生命活力、社会功能、情感职能以及精神健康评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为7.8%,低于对照组的23.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 白癜风患者应用泼尼松联合他克莫司治疗效果理想,可降低用药不良反应,提升患者生活质量,值得临床推广使用。     

高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风临床观察

目的：探讨高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风的临床疗效。方法40例面部寻常型白癜风患者,依据治疗措施分为对照组和观察组,各20例。对照组主要外用0.1%他克莫司进行治疗,观察组在对照组的基础上联合高能中波紫外光治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率100%明显高于对照组80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高能中波紫外光联合0.1%他克莫司治疗面部寻常型白癜风临床疗效确切,预后良好,值得临床推广应用。     

当归四逆汤加减治疗白癜风寒滞经络证的临床疗效观察

目的探讨当归四逆汤加减应用于白癜风寒滞经络证中的治疗价值。方法将100例白癜风寒滞经络证患者随机分为研究组(当归四逆汤加减治疗)和对照组(常规西药治疗)各50例。对两组总有效率进行评价,分别在治疗前、治疗后1个月测定两组的IL-17、TNF-α、IFN-γ指标,同时记录白斑面积的改变,比较两组治疗结果。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05);用药后,研究组IL-17、TNF-α、IFN-γ均低于对照组(P<0.05);用药后两组白斑面积均明显缩小,且研究组更明显(P<0.05)。结论当归四逆汤加减应用于白癜风寒滞经络证中效果显著,可有效缩小白斑面积,并减轻免疫反应,快速稳定病情。     

他克莫司软膏治疗白癜风的随机对照开放研究

目的探讨他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将182例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0.1%他克莫司软膏,对照组外用0.05%卤米松乳膏,每日2次,疗程3个月,每1个月随访1次,疗程结束后观察临床疗效及不良反应。结果疗程结束后,治疗组有效率为71.4%,对照组有效率为73.6%,经统计学分析,P>0.05。结论外用他克莫司软膏治疗白癜风疗效确切,安全性高,且不良反应小,不产生皮肤萎缩、毛细血管扩张等副作用。     

泼尼松片治疗白癜风的价值探讨

目的 分析泼尼松片治疗白癜风的临床效果.方法 104例白癜风患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组52例.观察组采用他克莫司联合泼尼松片治疗,对照组采用单药他克莫司治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后T细胞亚群指标.结果 观察组患者总有效率为92.3％,明显高于对照组的76.9％,差异具有统计...     

白斑颗粒剂Ⅰ号方治疗白癜风的临床效果观察

摘要： 目的 通过应用皮肤共聚焦激光扫描显微镜 （CLSM） 动态观察中药白斑颗粒剂Ⅰ号方治疗气滞血瘀型白癜风的皮损色素恢复情况及效果。方法 气滞血瘀型白癜风患者 92 例随机分为 2 组, 试验组 49 例予口服白斑颗粒剂Ⅰ号方 3 g, 每日 2 次; 转移因子胶囊每次 6 mg, 每日 3 次; 外用 0.1%糠酸莫米松乳膏每日 1 次, 或 0.1%他克莫司软膏（面部）, 每日 2 次。对照组 43 例仅单纯口服转移因子胶囊每次 6 mg, 每日 3 次; 外用 0.1%糠酸莫米松乳膏（面部除外）, 每日 1 次, 或 0.1%他克莫司软膏 （面部）, 每日 2 次, 治疗 3 个月, 观察 2 组疗效。应用 CLSM 监测皮损处复色情况和色素恢复等级, 以及树枝状黑素细胞数目和炎症细胞浸润的变化。结果 试验组和对照组治疗后较治疗前的复色情况均有明显改善, 试验组总有效率优于对照组（81.63% vs. 69.77%, χ2=3.947, P＜0.05）。CLSM 示试验组白癜风皮损色素恢复等级情况与对照组差异有统计学意义、 树枝状黑素细胞比例高于对照组, 炎症细胞比例低于对照组 （P＜0.05）。结论 白斑颗粒Ⅰ号方治疗气滞血瘀型白癜风效果较为明显。     

高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效观察

目的对高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风的疗效进行观察研究。方法随机抽取92例白癜风患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组46例,对观察组患者采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗,对照组采用高能紫外线治疗,观察并比较两组患者临床疗效以及不良反应。结果观察组总有效率为87.0%,高于对照组的50.0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者不良反应率17.3%与对照组15.2%比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗白癜风可显著提高临床疗效,未增加患者不良反应,值得临床推广应用。     

中药白斑颗粒治疗白癜风患者的疗效分析

目的 探讨中药白斑颗粒治疗白癜风患临床疗效以及对皮损处炎性细胞浸润、黑素细胞恢复的影响.方法 选取就诊于我院白癜风患者104例,随机分为观察组和对照组各52例.对照组患者给予转移因子胶囊口服,糠酸莫米松乳膏或他克莫司软膏外用治疗;观察组患者在对照组治疗方案上给予白斑颗粒剂口服治疗.两组连续治疗12周,观察两组临床疗效,共聚焦激光扫描显微镜下观察两组皮肤肤色恢复情况、皮损处炎性细胞浸润及黑素细胞恢复情况.结果 治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组皮肤恢复情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组炎性细胞浸润比例明显低于对照组(P＜0.05),树枝状黑素细胞比例明显高于对照组(P＜0.05).结论 中药白斑颗粒可有效治疗白癜风患者,助于患者皮肤肤色恢复,减少炎性细胞浸润,并促进黑素细胞恢复.     

拉坦前列素滴眼液联合他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗稳定期毛发部位白癜风疗效观察

目的 探讨0.005%拉坦前列素滴眼液联合0.1%他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗稳定期毛发部位白癜风的效果。方法 选取2020年5月至2022年5月期间江西省皮肤病专科医院白癜风门诊收治的60例稳定期毛发部位白癜风患者随机分为两组,每组各30例。对照组予以0.1%他克莫司软膏+308 nm准分子光治疗,观察组予以0.005%拉坦前列素滴眼液+0.1%他克莫司软膏+308 nm准分子光治疗,均连续治疗16周。比较两组治疗4、8、12、16周时临床疗效及治疗期间不良反应。结果 治疗4周时两组临床总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗8、12、16周时临床总有效率分别为53.33%、60.00%、70.00%,高于对照组的26.67%、33.33%、43.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为13.33%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 稳定期毛发部位白癜风患者应用0.005%拉坦前列素滴眼液联合0.1%他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗取得良好的效果,且安全性好,值得推广...     

他克莫司对白癜风小鼠Th17/Treg细胞平衡及黑素细胞丢失的影响

目的 探究他克莫司对白癜风小鼠辅助性T17（Th17）/调节性T （Treg）细胞平衡和黑素细胞丢失的影响。方法 将小鼠随机分为对照组、模型组和他克莫司低、中、高剂量组（涂抹10、50、100 mg 0.03%他克莫司软膏）,使用松香/蜡混合物对小鼠背部相同位置进行去毛,大小为2 cm×2 cm,将其分为两部分：用药区域与非用药区域,面积1：1。除对照组外,于小鼠背部用药区均匀涂抹50 mg 40%莫诺苯宗软膏,每天1次,连续90 d,制备白癜风模型。莫诺苯宗涂抹30 d后开始于相同位置涂抹他克莫司软膏,2种药膏涂抹时间间隔7 h,他克莫司软膏每天早晚各涂抹1次,连续用药60 d。肉眼观察小鼠皮毛脱色情况并进行脱色评分,通过反射式共聚焦显微镜（RCM）观察小鼠皮肤黑素细胞和黑色素的分布,取小鼠皮损进行苏木精-伊红染色（HE）和马松染色（MF）对基底层黑素细胞和含黑色素的毛囊进行计数,通过流式细胞术测定小鼠外周血中Th17和Treg淋巴细胞的比例,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测外周血白细胞介素-17（IL-17）、IL-22和叉头型基因p3（Foxp3）的含量。结果 与对照组比较,白癜风模型组小鼠用药区皮毛明显脱色,脱色评分显著升高（P<0.05）,皮损处色素明显缺失;含黑色素的毛囊和黑素细胞显著减少（P<0.05）;Th17/Treg淋巴细胞比例显著升高（P<0.05）;血清IL-17、IL-22水平显著上升,Foxp3水平显著降低（P<0.05）。与模型组比较,他克莫司各组小鼠皮毛脱色情况明显改善,脱色评分显著降低（P<0.05）,皮损处可见色素分布及黑素细胞;含黑色素的毛囊和黑素细胞显著增多（P<0.05）;Th17/Treg淋巴细胞比例显著降低（P<0.05）;IL-17、IL-22水平显著降低,Foxp3水平显著升高（均P<0.05）。结论 他克莫司可调控白癜风小鼠Th17/Treg淋巴细胞平衡,抑制其黑素细胞丢失。     

他克莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的总结他克莫司软膏治疗白癜风的疗效。方法 37例白癜风患者靶皮损部位每日外用0.1%他克莫司软膏2次,疗程4个月。采用开放性自身对照临床试验,观察者在治疗后1、2、3、4个月分别对患者靶皮损摄像,进行疗效判断不良反应记录。结果他克莫司软膏治疗白癜风有效率57.65%,白斑复色以均匀片状复色为主。面部的皮损对他克莫司的反应要明显好于其他部位,有效率72.50%。结论他克莫司治疗白癜风安全有效,特别是对于面部皮损治疗有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸联合白癜风胶囊治疗白癜风临床观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合中药白癜风胶囊治疗白癜风的临床疗效.方法 将70例患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组采用卡介菌多糖核酸联合中药白癜风胶囊,对照组仅服用白癜风胶囊治疗.结果 临床疗效总有效率,治疗组为68.57%,对照组为37.14%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸联...