复方甘草酸苷联合木糖醇治疗非酒精性脂肪肝合并糖尿病的疗效观察

目的:观察注射用复方甘草酸苷(美能)联合木糖醇治疗非酒精性脂肪肝合并糖尿病的临床疗效.方法:治疗组用木糖醇联合美能治疗非酒精性脂肪肝合并糖尿病患者30例,对照组与复方丹参注射液治疗28例.结果:治疗组8周可明显改善患者临床症状,治疗组ALT、AST、TC、TG有效率分别为95%、94%、92%、88%,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组FBG治疗有效率优于对照组,但二者差异无显著性(P＞0.05).结论:美能联合木糖醇可有效改善非酒精性脂肪肝合并糖尿病患者的临床症状、肝功能,并可有效降低血糖、血脂,提高整体疗效.     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效。方法:将50例酒精性肝病患者随机均分为2组,对照组25例,给予门冬氨酸钾镁、甘草酸二铵和维生素C静脉滴注;治疗组在对照组基础上加用谷胱甘肽1200mg和复方丹参注射液20mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为1个月。监测治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.0%和68.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病确有良好疗效。     

甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 将150例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组80例和对照组70例.治疗组给予甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液稀释后静脉滴注,对照组给予甘草酸二铵联合还原性谷胱甘肽稀释后静脉滴注,均每天1次,4周为1个疗程.观察2组症状恢复情况及肝功能.结果 治疗组治疗前后纳差、乏力、肝区不适、腹胀、尿黄等临床症状有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆红素(TBIL)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)均有改善(P＜0.05);治疗组治疗后上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有利于肝细胞恢复正常生理功能,能促进黄疸消退和肝功能的恢复.     

异甘草酸镁联合丹参治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的：探讨异甘草酸镁联合丹参治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法：将本院162例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组81例使用异甘草酸镁联合丹参治疗,对照组81例使用还原型谷胱甘肽治疗,14d为1个疗程。观察两组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）的变化。结果：患者治疗后肝功能及血脂指标均有改善,治疗组治疗后ALT、AST、TG和TC指标均显著低于对照组,t=2.198、2.306、2.252、2.147;治疗组总有效率为87.65%,对照组有效率为79.01%,两组间比较,χ2=4.314,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：异甘草酸镁联合丹参治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效确切,值得临床推广应用。     

美他多辛联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病46例疗效观察

目的 观察美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 46例酒精性肝病患者随机分为美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱治疗组和单纯应用多烯磷脂酰胆碱对照组,各23例,疗程均4周,观察临床症状、肝功能指标变化.结果 治疗4周后两组比较,治疗组在临床症状改善方面无明显差异,而肝功能指标（ALT、AST、GGT）较对照组明显改善（P＜0.05）,总有效率治疗组高于对症组（P＜0.05）.结论 应用美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可以显著改善肝功能指标,提高治疗的总有效率.     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎81例

目的:观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将156例慢性乙型肝炎患者分为单用甘草酸二铵组(A组,75例)及联合用药组(B组,81例).阿拓莫兰0.6 g,静脉滴注,1次/d,4周为一疗程.结果:治疗前后两组肝功能改善情况有非常显著性差异(P＜0.01),B组优于A组;临床有效率A组为76.0%,B组为91.1%,也有非常显著性差异(P＜0.01).结论:联合用药消除炎症、促肝功能恢复的作用比单用甘草酸二铵更强.     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎80例疗效观察

目的 观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的疗效.方法 选择160例急、慢性病毒性肝炎患者,在一般护肝、支持、对症等综合治疗的基础上,治疗组80例应用甘草酸二铵150 mg联合还原型谷胱甘肽1.2 g加入液体静脉滴注,每日1次,治疗4周;对照组80例应用甘草酸二铵150 mg治疗4周.结果 疗程结束时,治疗组显效率56%,总有效率95%;对照组显效率40%,总有效率84%(67/80).两组显效率、总有效率及ALT、总胆红素(TBIL)数值下降比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 甘草酸二铵注射液有较明显的保肝、抗炎作用,还原型谷胱甘肽与其联用可显著提高疗效.     

甘草酸二铵治疗抗精神病药物所致的肝功能损伤52例

目的 观察甘草酸二铵治疗抗精神病药物所致肝损伤的疗效与安全性. 方法 将服用抗精神病药物所致肝损害的102例住院精神病患者随机分为两组: 治疗组52例,给予甘草酸二铵胶囊,每次150 mg,po,tid;对照组50例,给予肌苷片,每次0.4 g,po,tid.疗程均为8周,观察治疗前后肝功能指标的变化.结果 甘草酸二铵组治愈率、总有效率分别为80.8%,100.0%,对照组治愈率、总有效率分别为44.0%,88.0%;两组治疗后肝功能指标均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组肝功能治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 甘草酸二铵能有效治疗抗精神病药物所致的轻中度肝损伤,且有很好的安全性.     

多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的疗效观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 78例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,每组39例。对照组在一般治疗的基础上加用复方丹参注射液,治疗组在对照组的基础上加用多烯磷脂酰胆碱治疗,疗程均为4周,比较两组患者治疗后临床症状、体征改善情况和有效率;检测两组患者治疗前与治疗后、治疗后组间丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平。结果两组治疗后症状、体征改善差异有统计学意义,治疗组临床有效率显著高于对照组;两组治疗后ALT、AST、TBil、GGT均显著降低,且差异有统计学意义,治疗组治疗后ALT、AST、TBil、GGT明显低于对照组。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床疗效显著,安全性高。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病的临床疗效.方法:将48例酒精性肝病患者分为联合组和一般组,给予一般组常规治疗+异甘草酸镁治疗,给予联合组常规治疗+异甘草酸镁治疗+还原型谷胱甘肽治疗,对两组的效果进行比较.结果:联合组治疗总有效率为95.8％,高于一般组的66.7％,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为12.5％,一般组不良反应发生率为8.3％,差异不具有统计学意义(P>0.05).两组治疗后在TBIL、ALT、AST上存在显著差异(P<0.05).结论:异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病,能够提高临床治疗有效率,且不良反应少,安全性高.     

苦参素联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎52例

］目的：探讨苦参素注射液和甘草酸二铵(甘利欣)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将96例慢性乙型肝炎分为治疗组52例和对照组44例，治疗组用苦参素400 mg，im，qd，同时联用甘草酸二铵150 mg，tid；对照组单用甘草酸二铵胶囊或加用一般护肝药物，疗程3个月，治疗前后各检测肝功能，HBsAg、HBeAg及HBV DNA。结果：HBeAg、HBV DNA阴转率治疗组分别为38.5%(20/52)，42.3%(22/52)，对照组两者皆为15.9%(7/44)，差异有极显著性(P＜0.01)，治疗组ALT、AST复常率亦显著高于对照组(P＜0.05)。结论：苦参素联合甘草酸二铵能有效抑制乙肝病毒(HBV)复制，是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

辛伐他汀联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝55例

目的：观察辛伐他汀联合甘草酸二铵对非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者的治疗效果。方法选取2012年至2013年进行治疗的2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者110例,将其随机分为观察组和对照组,各55例。对照组患者给予甘草酸二铵治疗,观察组患者在此基础上加用辛伐他汀。对比分析两组患者治疗前后的相关生化指标。结果治疗8周后,观察组的体重指数（BMI）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL - C）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等方面的指标较治疗前显著改善（ P ﹤0.05）,同时上述指标与仅服用甘草酸二铵治疗的对照组相比,其改善程度有显著性差异（ P ﹤0.05）。结论辛伐他汀联合甘草酸二铵有助于调整非酒精性脂肪肝患者的脂代谢紊乱,改善患者肝功能指标。     

复方甘草酸苷联合葛根素对非酒精性脂肪性肝病患者血清IL-6、TNF-α的影响

目的:探讨复方甘草酸苷联合葛根素对非酒精性脂肪性肝病患者血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α的影响。方法:将120例非酒精性脂肪性肝病患者随机分成对照、复方甘草酸苷、葛根素、联合治疗4组。检测治疗4周前后各组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、IL-6、TNF-α水平,并进行比较。结果:治疗后各组患者血清ALT、AST、IL-6、TNF-α水平显著下降(P<0.05),对照组、复方甘草酸苷组、葛根素组之间比较无显著性差异,联合治疗组较对照组、复方甘草酸苷组、葛根素组显著下降(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葛根素能显著降低非酒精性脂肪性肝病患者血清IL-6、TNF-α水平,从而改善肝功能。     

双环醇治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的 观察双环醇治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法 应用双环醇治疗非酒精性脂肪肝50例,而对照组用甘草酸二铵肠溶胶囊50例治疗,观察治疗前后ALT、TBIL、TC、TG变化.结果 治疗组总有效率96.0％,对照组总有效率62.0％,两组总有效率差异有统计学意义（Х^2=17.42,P＜0.05）.结论 双环醇可作为治疗非酒精性脂肪肝的药物之一.     

多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性。方法 90例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵,对照组予以甘草酸二铵,观察两组临床症状及肝功能改善情况。结果治疗组临床疗效及肝功能指标ALT、AST、TBiL、ALB改善优于对照组(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵可改善临床症状,保护肝功能,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病30例

目的 :观察还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病的疗效。方法 :60例患者分为治疗组和对照组各 3 0例。治疗组使用还原型谷胱甘肽 60 0mg ,qd ,im。对照组口服甘草酸二铵 ,两组疗程均为 3 0d。结果 :治疗组ALT、AST、γ GT下降明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病疗效优于甘草酸二铵。     

阿德福韦酯联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨阿德福韦酯联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将72例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组37例和对照组35例.治疗组给予阿德福韦酯联合甘草酸二胺肠溶胶囊联合治疗,对照组给予阿德福韦醋治疗.结果:两组临床症状改善情况,治疗组略优于对照组(P＞0.05),两组肝功能比较6个月时ALT,AST改变明显,差异有显著性(P＜0.05),血清学乙肝标志物改变无统计学意义(P＞0.05).结论:阿德福韦酯联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎在改善肝功能方面疗效优于阿德福韦酯胶囊,值得临床上推广.     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予口服阿德福韦酯抗病毒以及维生素等基础治疗,而治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷治疗.比较两组治疗前后肝功能谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血清中肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的变化情况.结果:治疗组总有效率ALT( 100.00％)、AST(97.50％)较对照组ALT(77.50％)、AST(74.36％)均明显增加(P＜0.05或0.01);治疗组血清HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平较对照组显著下降(P＜0.01).结论:复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化明显优于单独应用阿德福韦酯.     

丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期56例疗效观察

目的探讨丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期的疗效。方法丹参川芎注射液20mL、甘草酸二铵150mg分别加入0.9%生理盐水250mL中,静脉滴注,qd;与复方丹参注射液20mL、甘草酸二铵150mg分别加入10%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,qd;两组均连续使用30d(1个疗程)。结果丹参川芎联用甘草酸二铵组与复方丹参注射液联用甘草酸二铵组治疗后比较,患者肝功能T-BIL、ALT、AST及TBA差异有显著性(P<0.05);而血清白蛋白,血清球蛋白及凝血酶原时间两组无明显差异(P>0.05)。结论丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期疗效确切.不良反应少,值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察β-体甘草酸（美能）与α-体甘草酸（甘草酸二铵,甘利欣）在慢性乙型肝炎治疗的效果。方法对120例临床确诊为慢性乙型肝炎患者随机分2组,各60例。治疗组给予复方甘草酸苷（美能）治疗,对照组给予甘草酸二铵治疗,用药4周后观察2组的肝功能变化,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率75.0%高于对照组的51.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后与治疗前血清总胆红素（TBiL）的改变差异有统计学意义（P〈0.01）,丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）的改善有统计学意义（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论美能治疗慢性乙型肝炎4周可使TBiL、ALT、AST等主要肝功能指标明显改善,临床症状好转,疗效优于国产同类制剂。