康莱特联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水30例疗效观察

目的：观察康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的增效减毒作用以及改善生存质量效果。方法：将56例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例用顺铂80-100mg/m^2加生理盐水40ml腹腔灌注，1次/周，同时加康莱特200ml静滴，1次/d，连用2-3周；对照组26例单用顺铂腹腔灌注。结果：治疗组有效率83.3%，略高于对照组，但生存质量改善显著高于对照组。结论：康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水能增加疗效，并且具有显著提高患者生存质量的作用。     

贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水疗效观察

目的探讨贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水近期疗效及不良反应。方法将34例恶性腹水患者分成2组,治疗组18例,予贝伐单抗(安维汀)5mg/kg联合顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天;对照组16例,予顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天。每4周重复,2～3疗程后评价疗效。结果贝伐单抗联合顺铂治疗组CR7例,PR8例,NC/PD3例,ORR为83.3%;对照组CR2例,PR5例,NC/PD9例,ORR为43.8%。治疗组生活质量改善率为88.9%,对照组为56.3%两组患者不良反应以Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制及胃肠道反应为主。结论与传统顺铂单药相比,贝伐单抗联合顺铂组显著提高恶性腹水患者客观缓解率,生活质量明显改善且安全性好,值得进一步临床验证。     

长程小剂量顺铂联合射频透热治疗恶性消化道肿瘤82例

目的观察长程小剂量顺铂联合射频透热治疗恶性消化道肿瘤的临床效果。方法采用单药顺铂（DDP）20 mg＋生理盐水500 m l静脉滴注,1-2次/周;有腹水或腹腔病灶者给予腹腔灌注化疗;射频热疗2次/周,其中1次和腹腔灌注化疗同步进行,间隔3周重复。结果82例患者症状显著改善,总有效率为87.8%（72/82）,平均生存19个月。结论小剂量顺铂结合射频热疗治疗晚期恶性消化道肿瘤,具有患者耐受性好、毒副作用小等优点。     

康莱特联合腹腔内用药治疗恶性腹水

目的 探讨康莱特注射液静滴联合腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效.方法 将82例患者分为治疗组42例和对照组40例,治疗组每次抽取腹水约600～ 1000mL后,予羟基喜树碱20～40mg,生理盐水40mL稀释腹腔灌注,同时注入地塞米松10mg、多巴胺40mg、速尿40mg.一周后重复,共4次为1个疗程,同时加康莱特注射液200mL静脉滴注,1日1次,共21d.对照组每次抽取腹水约600～1000mL后给予顺铂100mg、生理盐水20mL腹腔灌注,每周1次,共4次为1个疗程.1个月后进行疗效评价.结果 治疗组有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P＜0.05)；治疗组不良反应也较对照组少,亦具有统计学意义(P＜0.05).结论 康莱特静滴联合腹腔内用药治疗恶性腹水具有较好的临床疗效和安全性.     

芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗老年结直肠癌恶性腹水的临床观察

目的:观察芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗老年结直肠癌恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法:选择老年结直肠癌恶性腹水患者77例,分为治疗组(40例)和对照组(37例)。对照组给予顺铂腹腔灌注治疗,治疗组在对照组的基础上联合芒硝外敷治疗,比较两组患者的临床疗效、生存质量改善评分、不良反应发生情况,并进行统计学分析。结果:与对照组比较,治疗组有效率(77.5%)和疾病控制率(87.5%)差异均有统计学意义(P<0.05);生存质量改善评分治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);芒硝外敷局部不良反应发生率低。结论:芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗对于老年结直肠癌恶性腹水控制、提高患者生存质量具有较好的疗效。     

健脾温肾方联合顺铂腹腔灌注化疗治疗癌性腹水患者疗效研究

目的：探讨健脾温肾方联合顺铂腹腔灌注化疗治疗癌性腹水患者疗效及对免疫细胞因子和生存质量影响。方法：选择本院于2021年1月—2022年5月癌性腹水患者62例,依据随机数字表法将入组患者分为治疗组和对照组,各31例。对照组采用顺铂腹腔灌注化疗,将顺铂60 mg+恒温41℃氯化钠注射液500 ml缓慢注入患者腹腔,患者每15 min变换1次体位,持续1 h,患者每周接受3次腹腔灌注,持续2周;治疗组在顺铂的基础上口服健脾温肾方1剂/d,分2次服用,疗程4周。两组治疗周期4周。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候和免疫细胞因子、生存质量变化及毒副反应情况。结果：治疗组癌性腹水患者总有效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗前癌性腹水患者腹部胀满、纳呆脘闷和肢冷浮肿积分比较无统计学差异（P>0.05）;两组治疗后癌性腹水患者腹部胀满、纳呆脘闷和肢冷浮肿积分低于治疗前（P<0.05）;治疗组治疗后癌性腹水患者腹部胀满、纳呆脘闷和肢冷浮肿积分低于对照组（P<0.05）。治疗组癌性腹水患者生存质量提高率高于对照组（P<0.05）。两组治疗前癌性腹水患者血清IL-4和IFN...     

顺铂腹腔热灌注并微波局部热疗对癌性腹水的疗效观察

目的观察顺铂腹腔热灌注联合微波局部热疗治疗癌性腹水的临床疗效及副反应。方法64例癌性腹水病人随机分为两组,治疗组32例采用顺铂腹腔热灌注并微波局部热疗;对照组32例单用顺铂腹腔热灌注治疗。结果治疗组有效率及KPS评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义。结论顺铂腹腔热灌注并微波热疗能显著提高癌性腹水的治疗效果,改善病人生存质量,值得临床推广应用。     

顺铂联合白介素-2腹腔灌注治疗癌性腹水疗效观察

目的探讨顺铂联合白介素-2（L-2）腹腔灌注治疗癌性腹水的疗效。方法30例符合纳入标准的患者随机分为两组,对照组应用生理盐水50m1＋顺铂60-100mg＋地塞米松10mg腹腔灌注治疗,观察组应用生理盐水50ml＋顺铂60～100mg＋IL-2100万U＋地塞米松10mg腹腔灌注治疗。结果观察组控制腹水治疗总有效率为86．7％,对照组治疗总有效率为53．3％,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组有11例生活质量得到了改善,2例患者生活质量降低,共4例患者生活质量无改善或降低;而对照组有5例患者生活质量得到了改善,10例患者生活质量无改善或降低。观察组生活质量改善者明显多于对照组,而生活质量降低者明显少于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论顺铂联合IL-2腹腔灌注治疗癌性腹水疗效可靠,可明显消退腹水,提高患者生活质量,值得临床推广。     

腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌恶性腹腔积液的疗效观察

目的：探讨腹腔热灌注化疗对于卵巢癌恶性腹腔积液的有效性和安全性,为临床治疗提供参考。方法：收集我院2011年6月–2014年7月期间卵巢癌恶性腹腔积液患者,共计49例,分为治疗组（腹腔热灌注顺铂化疗组）25例和对照组（单纯腹腔顺铂化疗组）24例。两组均每周灌注2次,连续治疗3周,评价治疗有效率、生活质量及毒副反应。结果：治疗组治疗有效率及KPS评分改善率分别为84.0%和84.0%,均显著高于对照组（54.2%和45.8%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且未出现严重毒副反应。结论：腹腔热灌注化疗可显著提高卵巢癌恶性腹腔积液患者近期疗效及生存质量,且耐受性良好。     

腹腔内灌注紫杉醇治疗恶性腹水近期疗效

目的：观察紫杉醇腹腔内灌注对治疗恶性腹水的近期疗效。方法18例恶性腹水患者随机、双盲分为紫杉醇组和顺铂组,采用对照研究,分别于腹腔积液尽量排净后,给予腹腔内灌注紫杉醇或顺铂。每周1次,连续3周。结果紫杉醇组临床总有效率为88.9%,顺铂组临床总有效率为55.6%,两组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。紫杉醇组生活质量改善较顺铂组明显,两组药物不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论腹腔内灌注紫杉醇治疗恶性腹水近期疗效较好,操作简单方便、不良反应少,是一种前景较好的治疗方法。     

康莱特治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的观察康莱特联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期疗效和毒副作用。方法 60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者随机分为实验组与对照组各30例。其中对照组胸腔内灌注顺铂,实验组胸腔内灌注康莱特加顺铂,1个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的有效率为86.6%,优于顺铂单用组。结论康莱特治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,是控制非小细胞肺癌恶性胸腔积液的有效方法。     

顺铂分割腹腔化疗治疗老年性恶性腹水

目的 观察顺铂分割腹腔给药控制腹水老年性恶性腹水疗效。方法 30例老年性恶性腹水患者应用顺铂30-40mg/m^2于1、4、7d抽腹水后腹腔给药，观察腹水量及药物的副反应。对照组30例患者应用顺铂70mg/m^2于第ld抽腹水后1次给药。水化3d。两组均行抗呕吐治疗。第3周重复。结果 疗组完全缓解6例，部分缓解17例，总有效率76．7％。对照组完全缓解4例，部分缓解13例，总有效率56．7％。结论 顺铂分割腹腔给药治疗老年性恶性腹水有效且副反应小，优于单次大剂量给药。     

康莱特注射液在恶性腹腔积液患者治疗中的作用分析

目的 探讨康莱特注射液联合局部化疗在胃癌并恶性腹腔积液患者治疗中的作用.方法 选取2018年6月—2020年6月河北医科大学附属第二医院收治的80例胃癌并恶性腹腔积液患者,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组单用顺铂腹腔灌注治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液腹腔注射治疗,2组连续治疗6周.观察2组近期...     

鸦胆子油乳腹腔灌注治疗恶性腹水32例临床观察

目的观察鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性腹水的临床疗效。方法将66例恶性腹水患者随机分成治疗组和对照组,每组33例。治疗组腹腔注射鸦胆子油乳60ml＋顺铂40mg＋生理盐水20ml;对照组腹腔注射顺铂40mg＋生理盐水20ml,每周1次,3周为1个疗程,1个月后进行疗效评价。结果治疗组有效率（CR＋PR）为78.12%高于对照组的51.72%,KPS评分治疗组有效率为81.25%高于对照组的55.17%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论鸦胆子油乳与顺铂合用治疗恶性腹水临床疗效好,不良反应轻,值得推广应用。     

复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察纯中药制剂复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效、不良反应和患者的生活质量改善情况。方法:将110例恶性胸腔积液患者随机分为2组,复方苦参注射液胸腔灌注治疗组(观察组)56例,胸腔积液引流彻底后用复方苦参注射液20 mL.m-2胸腔灌注,1周1次,连续3周;单纯顺铂胸腔灌注治疗组(对照组)54例,胸腔积液引流彻底后用顺铂40 mg.m-2胸腔灌注,1周1次,连续3周。观察胸腔积液缓解情况、生活质量变化及不良反应等并进行评价。结果:胸腔积液缓解总有效率为观察组75.0%,对照组68.5%,无显著差异(P=0.05);生活质量(卡氏评分)总改善率为观察组91.1%,对照组64.8%,有显著差异(P<0.05);胃肠道反应发生率为观察组1.8%,对照组90.7%,有显著差异(P<0.01)。结论:复方苦参注射液胸腔灌注与顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效相当,但不良反应轻,患者生活质量明显改善。     

顺铂联合香菇多糖胸腔注射治疗肺癌胸腔积液的临床观察

目的观察顺铂联合香菇多糖与单用顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法收治42例肺癌并恶性胸腔积液患者采取随机分组对照,分为观察组与对照组各21例,观察组以顺铂40mg/m2,香菇多糖6mg联合胸腔灌注,对照组用顺铂40mg/m2胸腔灌注,2组均每周治疗1次,但不超过3次,治疗4周后按WHO标准评价近期疗效和反应。结果观察组有效率及生活质量均优于对照组(P<0.05),观察组患者局部化疗反应明显降低(P<0.05)。结论顺铂联合香菇多糖治疗肺癌恶性胸腔积液有效、安全、值得推广。     

岩舒联合斯奇康治疗恶性胸腹水疗效观察

目的:观察岩舒联合斯奇康治疗恶性胸腹水疗效。方法:将44例恶性胸腹水患者随机分为两组,试验组24例抽取胸腹水后腔内灌注岩舒和斯奇康:岩舒胸腔每次灌注20ml,腹腔每次灌注40ml;斯奇康胸腹腔灌注均为每次18ml,每周1次,连续2～4周。对照组20例采用单药顺铂60mg胸腔内灌注,100mg腹腔内灌注。结果:试验组16例恶性胸水中,有效率(CR PR)87．5%,8例恶性腹水中,有效率75．0%,总有效率83．3%(20/24);试验组24例中,生活质量提高14例,稳定8例,降低2例。对照组15例恶性胸水中,有效率53．3%,5例恶性腹水中,有效率40．0%,总有效率50．0%(10/20);对照组20例中,生活质量提高5例,稳定6例,降低9例。两组比较P＜0．05,试验组优于对照组,无明显不良反应。结论:岩舒联合斯奇康治疗恶性胸腹水疗效可靠,生活质量提高,无明显不良反应,尤其适合治疗晚期不能耐受腔内化疗的患者。     

体腔循环灌注热化疗与腹腔化疗治疗恶性腹腔积液疗效比较

目的 比较体外循环热灌注化疗与腹腔化疗治疗恶性腹腔积液的疗效.方法 62例恶性腹腔积液患者完全随机分为观察组(30例)和对照组(32例).观察组采用TRL-2000体腔循环热化疗系统行腹腔热疗,腹腔内温度达41～43℃,给予顺铂60～80 mg、地塞米松10 mg注入腹腔,体腔循环持续60 min;对照组给予腹腔注入顺铂60～80 mg.2组均2次/周,治疗2周.观察2组的疗效及不良反应.结果 观察组有效率90.0％( 27/30),卡氏评分改善80.0％( 24/30);对照组有效率43.7％ (14/32),卡氏评分改善40.6％ (13/32),2组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组白细胞、肝肾功损伤及恶心呕吐、腹痛等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 体腔循环灌注热化疗治疗恶性腹腔积液疗效好,患者生活质量提高较明显,患者可以耐受不良反应.     

顺铂和5-氟脲嘧啶腹腔内化疗治疗恶性腹水31例疗效分析

恶性腹水是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,严重影响患者的生存质量,我科自1995年1月至1999年12月应用顺铂和5-氟脲嘧啶腹腔内化疗治疗恶性腹水31例,现总结如下。　　1　临床资料1.1　一般资料:本组病例经组织病理学、细胞学或影像学检查证实为恶性肿瘤,其中男性22例,女性9例。并发腹水的病种分别为食管鳞癌7例,贲门腺癌11例,胃腺癌6例,肝癌5例,直肠印戒细胞癌1例;卡氏评分50～70分。1.2　方法:腹腔穿刺置管,缓慢放出腹水量约1500～3500ml,而后给予顺铂50mg/平方米/周,5-FU500mg/平方米/周,地塞米松10mg/周,用生理盐水500ml稀释后灌注。治疗…     

多种中药制剂联合腹腔灌注治疗恶性腹水的临床研究

目的探讨多种中药制剂（香菇多糖、羟基喜树碱、鸦胆子油乳、香丹）联合腹腔灌注治疗恶性腹水的II每床疗效和安全性。方法将73例患者随机分为治疗组45例和对照组28例。治疗组予香菇多糖注射液6rag＋羟基喜树碱20mg＋鸦胆子油60ml＋香丹注射液30ml行腹腔灌注,每周重复1次,共4次;对照组予顺铂80～100mg腹腔灌注,每周重复1次,共4次。1个月后进行疗效评价。结果治疗组腹水控制有效率为77．8％高于对照组的50．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）;Kamofsky评分：治疗组有效率为80．O％显著高于对照组的57．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应较对照组少,其中恶心、呕吐、腹痛、骨髓抑制、肝肾功能损害比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论香菇多糖、羟基喜树碱、鸦胆子油乳、香丹注射液联合腹腔灌注治疗恶性腹水具有较好的临床疗效和安全性。