康莱特联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水30例疗效观察

目的：观察康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的增效减毒作用以及改善生存质量效果。方法：将56例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例用顺铂80-100mg/m^2加生理盐水40ml腹腔灌注，1次/周，同时加康莱特200ml静滴，1次/d，连用2-3周；对照组26例单用顺铂腹腔灌注。结果：治疗组有效率83.3%，略高于对照组，但生存质量改善显著高于对照组。结论：康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水能增加疗效，并且具有显著提高患者生存质量的作用。     

贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水疗效观察

目的探讨贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水近期疗效及不良反应。方法将34例恶性腹水患者分成2组,治疗组18例,予贝伐单抗(安维汀)5mg/kg联合顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天;对照组16例,予顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天。每4周重复,2～3疗程后评价疗效。结果贝伐单抗联合顺铂治疗组CR7例,PR8例,NC/PD3例,ORR为83.3%;对照组CR2例,PR5例,NC/PD9例,ORR为43.8%。治疗组生活质量改善率为88.9%,对照组为56.3%两组患者不良反应以Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制及胃肠道反应为主。结论与传统顺铂单药相比,贝伐单抗联合顺铂组显著提高恶性腹水患者客观缓解率,生活质量明显改善且安全性好,值得进一步临床验证。     

32P胶体及顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水30例观察与护理

恶性腹水是晚期恶性肿瘤患者最常见的并发症之一。既往采用利尿、腹腔穿刺放液及全身静脉化疗等措施,疗效差。我院自2000年9月份以来,采用^32P胶体以及顺铂腹腔内灌注,治疗恶性腹水30例,取得较好的疗效。     

康莱特联合腹腔内用药治疗恶性腹水

目的 探讨康莱特注射液静滴联合腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效.方法 将82例患者分为治疗组42例和对照组40例,治疗组每次抽取腹水约600～ 1000mL后,予羟基喜树碱20～40mg,生理盐水40mL稀释腹腔灌注,同时注入地塞米松10mg、多巴胺40mg、速尿40mg.一周后重复,共4次为1个疗程,同时加康莱特注射液200mL静脉滴注,1日1次,共21d.对照组每次抽取腹水约600～1000mL后给予顺铂100mg、生理盐水20mL腹腔灌注,每周1次,共4次为1个疗程.1个月后进行疗效评价.结果 治疗组有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P＜0.05)；治疗组不良反应也较对照组少,亦具有统计学意义(P＜0.05).结论 康莱特静滴联合腹腔内用药治疗恶性腹水具有较好的临床疗效和安全性.     

顺铂分割腹腔化疗治疗老年性恶性腹水

目的 观察顺铂分割腹腔给药控制腹水老年性恶性腹水疗效。方法 30例老年性恶性腹水患者应用顺铂30-40mg/m^2于1、4、7d抽腹水后腹腔给药，观察腹水量及药物的副反应。对照组30例患者应用顺铂70mg/m^2于第ld抽腹水后1次给药。水化3d。两组均行抗呕吐治疗。第3周重复。结果 疗组完全缓解6例，部分缓解17例，总有效率76．7％。对照组完全缓解4例，部分缓解13例，总有效率56．7％。结论 顺铂分割腹腔给药治疗老年性恶性腹水有效且副反应小，优于单次大剂量给药。     

腹腔灌注顺铂治疗恶性腹腔积液的以观察与护理

我院 1998年 1月～ 1999年 2月 ,采用大剂量顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液 12例 ,效果明显 ,特介绍其治疗过程中的病情观察与护理体会。1　临床资料1.1　一般资料　本组共 12例 ,男 11例 ,女 1例 ,年龄 2 8～ 71岁 ,平均 5 1岁。原发性肝癌 9例 ,转移性肝癌 3例 ,全部病例均为经“CT”确诊的晚期癌症病例。 12例都有恶性腹腔积液 ,本组治疗 1次 2例 ,治疗 2次 6例 ,治疗 3次 2例 ,治疗 4次 2例 ,共治疗 2 8次 ,平均每例治疗 2～ 3次。1.2　治疗方法　顺铂 6 0～ 10 0 mg溶于生理盐水 2 5 0 ml,连接输液器 ,常规腹腔穿刺抽尽腹水 ,将 2 5 0 …     

顺铂腹腔灌注治疗癌性腹水的护理

对合并癌性腹水的进展期胃癌、肝癌 ,我院用大剂量的顺铂进行腹腔内灌注治疗 ,近期疗效较好。将护理体会报道如下 :１临床资料胃癌合并癌性腹水１８例 ,肝癌合并腹水１６例 ,年龄５６～７２岁 ,男２２例 ,女１２例。２治疗方法患者取仰卧位 ,行左下腹腹腔穿刺 ,穿刺针用深静脉留置针 ,穿刺后留置针软管置腹腔内 ,放出腹水５００～１０００ｍｌ，将顺铂１００ｍｇ溶于生理盐水５００ｍｌ经穿刺针滴入腹腔 ,２小时内滴完后再将地塞米松１０ｍｇ 注入腹腔 ,并用生理盐水５ｍｌ冲洗穿刺针后拔管。每周１次 ,３周为一疗程。同时注意静脉补液达到…     

顺铂治疗恶性腹水32例临床观察

肿瘤并发腹腔积液称癌性腹水，又称腹水或恶性腹腔积液，是晚期恶性肿瘤患者严重的并发症之一。我科自1999年8月以来应用顺铂(DDP)腹腔注射治疗恶性腹水32例，临床效果较满意，总结报道如下。     

芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗老年结直肠癌恶性腹水的临床观察

目的:观察芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗老年结直肠癌恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法:选择老年结直肠癌恶性腹水患者77例,分为治疗组(40例)和对照组(37例)。对照组给予顺铂腹腔灌注治疗,治疗组在对照组的基础上联合芒硝外敷治疗,比较两组患者的临床疗效、生存质量改善评分、不良反应发生情况,并进行统计学分析。结果:与对照组比较,治疗组有效率(77.5%)和疾病控制率(87.5%)差异均有统计学意义(P<0.05);生存质量改善评分治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);芒硝外敷局部不良反应发生率低。结论:芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗对于老年结直肠癌恶性腹水控制、提高患者生存质量具有较好的疗效。     

香菇多糖联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹水疗效观察

目的观察香菇多糖联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效。方法将18例恶性腹水患者随机分为A组和B组各9例。A组腹腔灌注给药:奥沙利铂100mg/m2+香菇多糖6mg;B组腹腔给药:奥沙利铂100mg/m2。结果 A组总有效率77.8%,明显高于B组的33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效优于单用奥沙利铂,值得临床推广应用。     

顺铂联合胞必佳治疗恶性腹水临床观察

恶性腹水是晚期癌症的并发症之一,腹水增长迅速,且难以控制.我院在2004年11月-2007年1月间,采用腹腔内灌注顺铂联合胞必佳治疗恶性腹水,取得了一定疗效,现报告如下: 1对象与方法     

顺铂灌注治疗恶性胸腹水24例

目的观察灌注化疗对恶性肿瘤合并腹水的疗效。方法穿刺抽胸腹水后,向胸腔或腹腔注射化疗药物顺铂100mg和5-Fu1000mg。结果24例胸腹水患者中显效12例,占50%,有效8例,占33%,无效4例,占17%,总有效率83%;16例渗出液中,显效10例,占62.5%,有效6例,占37.5%,总有效率100%。结论灌注化疗对恶性胸腹水尤其渗出液疗效明显,值得临床应用。     

体腔热灌注顺铂治疗恶性体腔积液的临床观察

目的：观察体外循环热灌注化疗治疗恶性胸腹水的疗效及不良反应。方法：选择恶性胸腹水患者100例,按照随机数字表法分为治疗组及对照组。治疗组患者50例,采用HGGZ-102体腔循环热化疗系统行体腔热疗,腔内温度达41—43℃,给予顺铂50mg、地塞米松10mg注入体腔,体腔循环持续60min;对照组患者50例,给予体腔注入顺铂50mg。2组患者均进行1周2次的治疗,疗程为2周。结果：治疗组患者总有效率为76．0％（38／50）;对照组为46．O％（23／50）,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;2组不良反应发生率相当。结论：体腔循环灌注热化疗治疗恶性胸腹水疗效好,不良反应可以耐受。     

足叶乙甙腹腔灌注治疗难治性恶性腹水临床观察

目的 观察３２例难治性恶笥腹水接受足叶乙甙（Ｖｐ－１６）腹腔灌注治疗的疗效和毒性反应。方法 Ｖｐ－１６ ３００ｍｇ或４００ｍｇ腹腔内灌注。结果 总有效率为５６．３％（１８／３２），完全缓解（ＣＲ）３例，部分缓解（ＰＲ）１５例，主要毒性反应，粒细胞减少６８．８％，脱发５０％，恶心呕吐４３．８％。结论 Ｖｐ－１６腹空灌注治疗难治性恶性腹水疗效肯定，毒性反应可耐受。     

复方苦参注射液联合顺铂与顺铂单药治疗恶性腹水的临床观察比较

目的:采用复方苦参注射液(岩舒)静脉滴注联合顺铂(DDP)腹腔内给药或单药顺铂腹腔内给药两种方法治疗恶性肿瘤并恶性腹水患者,以评价其临床疗效和不良反应。方法:将46例患者随机分为两组,A组予顺铂腹腔内注射联合复方苦参注射液静脉滴注;B组予单药顺铂腹腔内注射;两组均每周治疗1次,共4次,以评价临床疗效和不良反应。结果:顺铂联合复方苦参注射液组(A组)较单药顺铂组(B组)有效率有所提高(60.9%vs 30.4%),差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,顺铂联合复方苦参注射液组(A组)出现的Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应及肝功能损害较单药顺铂组(B组)少,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性腹水在提高临床疗效的同时,可减轻顺铂腹腔内化疗出现的不良反应。     

不同剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗无腹水期卵巢癌的临床观察

目的:观察不同剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗无腹水期卵巢癌的疗效和不良反应。方法:43例无腹水期卵巢癌患者随机分成高剂量组和低剂量组。高剂量组(22例)腹腔灌注顺铂75mg·m-2;低剂量组(21例)腹腔灌注顺铂50mg·m-2。同时配合全身化疗,紫杉醇135mg·m-2,第1天,静脉滴注,每3周重复1次。3周期后评价疗效。结果:高剂量组和低剂量组有效率分别为86.36%和52.38%,2组比较有显著性差异(P<0.05);高剂量组和低剂量组一般状况改善率分别为81.82%和47.62%,2组比较有显著性差异(P<0.05);高剂量组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐的发生率达31.82%,高于低剂量组9.52%(P<0.05)。结论:高剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗临床疗效确切,并且可明显改善患者的生存质量,但不良反应发生率较低剂量组高。     

康莱特配合顺铂方案与单纯顺铂方案治疗恶性胸腔积液的对比研究(附42例报告)

目的 观察康莱特联合铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 80例恶性胸腔积液患者随机分2组，康莱特联合顺铂组42例，单用顺铂组38例。结果 康莱特联合顺铂组有效率85．7％，明显高于单用顺铂组57．9％。结论 康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液效果良好。     

替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗胃癌合并腹水17例临床观察

目的观察分析替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗胃癌合并腹水的临床效果。方法 17例胃癌合并腹水患者,替吉奥连续服用14 d,停药7 d,21 d为1个周期。顺铂40 mg加入0.9%生理盐水1000 m L加热至43℃腹腔内灌注,连用3 d,21 d为1个周期,2个周期后行疗效评价。结果 17例患者都进行疗效及安全性评价,CR 2例,PR 7例,PD+SD 8例,腹水有效率(CR+PR)为52.9%,不良反应主要是胃肠道反应和血液学毒性。胃肠道反应较轻,Ⅲ~Ⅳ的白细胞减少占11.70%(2/17)。结论替吉奥胶囊联合DDP方案治疗胃癌合并腹水对腹水有较高的缓解率,不良反应轻,有临床应用价值。