ATF3和Runx2在乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨激活转录因子3(ATF3)和成骨细胞特异性转录因子2(Runx2)在乳腺癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测ATF3和Runx2在105例乳腺浸润性导管癌和相应癌旁乳腺组织中的表达情况,分析其与乳腺癌患者临床病理特征的关系.结果 乳腺浸润性导管癌组ATF3和Runx2的阳性表达率分别为80.95％ (85/105)和69.52％ (73/105),显著高于癌旁乳腺组织的11.43％(12/105)和8.57％(9/105),差异均具有统计学意义(x2=102.097,P=0.000;x2=11.595,P=0.001).ATF3和Runx2的表达与乳腺癌的组织学分级(x2=14.623,P=0.001;x2=24.891,P=0.000)、淋巴结转移(x2 =7.059,P=0.008;x2=6.358,P=0.012)及pTNM分期相关(x2=5.807,P=0.016;x2 =4.902,P=0.027),而与患者年龄(x2=0.274,P=0.601;x2=1.554,P=0.213)及肿瘤大小(x2=2.476,P=0.290;x2=5.261,P=0.072)无关.ATF3和Runx2在乳腺癌组织中的表达呈正相关(C =0.498,P=0.000).结论 ATF3和Runx2可能协同参与了乳腺癌的发生,而且ATF3和Runx2与乳腺癌的浸润、转移及临床分期有关,提示二者可能成为预测乳腺癌恶性程度和评估患者预后的重要指标.     

Survivin和Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及意义

[目的]分析Survivin和Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系.[方法]采用免疫组织化学PV法检测Survivin和Bcl-2在38例浸润性乳腺癌及10例乳腺正常组织中的表达情况,分析乳腺癌患者中Survivin和Bcl-2的表达与临床病理特征的关系,以及两者间的相关性.[结果]乳腺癌患者中Survivin蛋白阳性表达率(86.84％)明显高于乳腺正常组织(10.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).Survivin蛋白的表达与淋巴结转移有关(P＜0.05).乳腺癌患者中Bcl-2阳性表达率(65.79％)亦明显高于乳腺正常组织(20.00％)(P＜0.05),Bcl-2表达与组织学分级有关(P＜0.05).Survivin 和Bel-2蛋白的表达无相关性(P＞0.05).[结论]Survivin、Bcl-2蛋白在乳腺癌的诊断及预后判断方面具有重要意义.     

Ezrin和AKT2在乳腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨乳腺癌组织中Ezrin、AKT2的表达及其与临床病理指标的关系。方法 应用免疫组织化学SP法,检测56例乳腺癌组织、30例癌旁正常乳腺组织石蜡切片中Ezrin、AKT2的表达。结果 （1）56例乳腺癌组织中Ezrin、AKT2的表达率分别为62.50%和76.79%,与正常乳腺组织相比差异有统计学意义(P<0.05)。（2）Ezrin的表达与乳腺癌的组织学分级、临床TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与原发肿瘤大小、患者年龄大小、病理类型无关(P>0.05)。AKT2的表达与乳腺癌的淋巴结转移有关(P<0.05),与乳腺癌的原发肿瘤大小、组织学分级、病理类型、临床TNM分期以及患者年龄大小无关(P>0.05)。（3）在乳腺浸润性导管癌中Ezrin与AKT2表达水平呈显著正相关(P<0.05)。结论 Ezrin、AKT2高表达与乳腺癌的发生、发展及浸润转移有关,可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。     

Runx3蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的：检测Runx3蛋白在宫颈正常组织、宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌中的表达情况,探讨其与宫颈癌发生发展的关系。方法：应用免疫组织化学方法（SP法）检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变（CIN）及宫颈癌组织中Runx3蛋白的表达情况。结果：Runx3蛋白在宫颈癌组织中的表达明显减少,在正常宫颈、CIN、宫颈癌组织中阳性表达率分别为95．0％、66．7％和26．9％,各组间差异有统计学意义（P〈0．05）;Runx3蛋白的表达与宫颈癌分化程度、临床分期以及是否淋巴结转移明显相关（P〈0．05）,而与组织学分型无关（P〉0．05）。结论：Runx3蛋白的表达异常与宫颈癌的发生、发展密切相关。     

KAI1基因在乳腺癌中的表达及意义

[目的]探讨KAI1基因在人乳腺癌中的表达及意义。[方法]应用免疫组织化学S鄄P法检测87例乳腺癌及30例癌旁正常乳腺组织中的KAI1表达情况。[结果]乳腺癌组织中KAI1阳性率显著低于癌旁正常乳腺组织(P<0.01)。KAI1阳性率在淋巴结转移组和未转移组中分别为34.0%和58.8%,在浸润组和非浸润组中分别为35.9%和77.8%,差异均具有显著性(P<0.05)。[结论]KAI1基因在乳腺癌中表达降低,且与乳腺癌浸润和转移有关。     

Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨bc1-2基因表达与乳腺癌组织学类型、分级及预后的关系.方法应用免疫组织化学染色方法对45例乳腺癌进行bcl-2蛋白表达检测.结果45例乳腺癌中,bcl-2蛋白表达的总阳性率为68.9%.bcl-2蛋白表达与乳腺癌组织学类型无关,与组织学分级呈负相关.组织学Ⅰ级中,bcl-2蛋白表达阳性占90.9%,显著高于Ⅱ级(62.5%)和Ⅲ级(33.3%,P＜0.01).生存≥5年组bcl-2蛋白表达阳性为79.3%,显著高于生存＜5年级(50.0%P＜0.05).结论乳腺癌bcl-2蛋白表达阳性提示肿瘤分化程度高,患者预后好.     

Ezrin在乳腺癌发生发展中的表达及意义

目的：探讨Ezrin在乳腺癌发生、发展中的作用，研究其在乳腺癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化SP法测定Ezrin的表达，所有实验数据录入计算机，用SPSS13．0进行统计学分析。结果：Ezrin异常阳性表达率在乳腺普通导管增生、不典型导管增生、导管内癌、浸润性导管癌中分别为21．4％、25．0％、44．4％、70．3％，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。比较普通导管增生组（21．4％）与不典型增生组（25．0％），差异无统计学意义（P〉0．05）。而导管内癌组（44．4％）与浸润性导管癌组（70．3％）间差异有统计学意义（P〈0．05）。乳腺增生组（23．1％）与乳腺癌组（64．6％）比较，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。在浸润性导管癌中，Ezrin高表达与患者年龄无关（P〉0．05），与原发肿瘤大小、组织学分级、临床TNM分期、腋淋巴结转移均有关（P〈0．05），同时随着淋巴结转移数目增多，Ezrin异常阳性表达率增高（P〈0．05）。结论：Ezrin高表达参与乳腺癌的发生、发展，与原发肿瘤大小、组织学分级、临床TNM分期、腋淋巴结转移等预后指标有关，提示检测Ezrin可作为判定乳腺癌发生、发展及预后的可靠指标。     

Artemin在乳腺癌中的表达及意义

[目的]评价Artemin蛋白在乳腺癌组织中的表达及其意义。[方法]应用免疫组织化学方法检测159例乳腺癌组织Artemin表达情况,分析其与乳腺癌临床病理特征和预后间的关系。[结果]乳腺癌组织中Artemin阳性率为65.4%（104/159）,高于乳腺良性病变组织中的Artemin阳性率（35.7%,5/14）（χ2=4.868,P=0.027）。Artemin表达与乳腺癌TNM分期和Her-2过表达呈正相关（P=0.032,P=0.001）。Artemin蛋白阳性患者5年生存率为47.4%,而Artemin蛋白阴性患者5年生存率为70.5%,差异有统计学意义（P=0.021）。[结论 ]乳腺癌组织中Artemin的表达状况与乳腺癌侵袭转移有密切关系。     

乳腺癌组织中E2F-1和Skp2的表达及意义

目的:研究乳腺癌组织中E2F-1、Skp2的表达及其与临床病理指标和预后的关系。方法:应用免疫组化SP法,检测56例乳腺癌组织、30例癌旁正常乳腺组织石蜡切片中E2F-1和Skp2的表达,并分析与临床病理学指标之间的关系。结果:56例乳腺癌组织中E2F-1、Skp2的表达率分别为60.71%和51.79%。E2F-1和Skp2的表达与乳腺癌的组织学分级、临床TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与原发肿瘤大小、患者年龄、病理类型无关(P>0.05)。在乳腺浸润性导管癌中E2F-1与SKP2表达水平呈显著正相关(P<0.05)。结论:E2F-1、SKP2高表达与乳腺癌的发生、发展及浸润转移有关,可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。     

Syk与C-erbB-2、PCNA在乳腺癌中的表达及意义

[目的]通过检测Syk与C-erbB-2,PCNA在乳腺癌中的表达，分析Syk表达与临床预后指标的关系，探讨Syk在乳腺癌预后评价中的意义。[方法]应用免疫组化法检测5例乳腺纤维腺瘤，5例正常乳腺标本和35例乳腺癌手术标本中Syk和C-erbB-2，PCNA的表达水平。[结果]正常乳腺标本及乳腺纤维腺瘤标本中C-erbB-2及PCNA均为阴性而Syk全部呈阳性。35例乳腺癌中Syk（-）11例，C-erbB-2（＋）18例，PCNA（＋）24例，Syk的表达与PCNA表达相关，但与C-erbB-2表达无明显相关。[结论]Syk表达缺失可作为判断乳腺癌预后的指标。     

同源盒基因MEOX2在乳腺癌中的表达及其临床意义

摘 要：［目的］ 研究乳腺癌组织中MEOX2的表达水平与临床病理资料的相关性,及其对患者预后的影响。［方法］ 纳入2010—2012年嘉兴市第一医院乳腺病科就诊的乳腺癌患者162例,免疫组化检测组织中MEOX2的表达水平,将患者分为低表达组及高表达组。利用Cox回归模型进行多因素分析,并应用Kaplan-Meier曲线评估患者无复发生存（recurrence free survival,RFS）和总生存（overall survival,OS）,Log-rank检验比较生存曲线差异。［结果］ MEOX2主要定位于细胞核中,在乳腺癌中表达的阳性率为83.33%（135/162）,其中MEOX2低表达的患者有50.62%（82/162）,高表达的患者有49.38%（80/162）。MEOX2低表达组患者脉管癌栓的发生率更高（P=0.029）。预后分析结果显示MEOX2高表达与不良预后有关,MEOX2高表达的患者RFS更差（P=0.028）,但OS未见统计学差异（P=0.323）。多因素分析显示淋巴结受累、Ki67水平及MEOX2表达水平均为乳腺癌患者发生复发转移事件的独立预测因素。淋巴结受累是发生死亡事件的独立预测因素（P=0.001）。在雌激素受体阴性人类表皮生长因子受体2阳性的乳腺癌患者中,MEOX2高表达与较差的RFS有关（P=0.096）,但未达统计学意义;而在其他分型的患者中,MEOX2与预后无明显相关性。［结论］ 乳腺癌组织中MEOX2表达水平与脉管癌栓相关,其高表达与患者的复发转移事件及不良预后相关,这一相关性在ER阴性Her-2阳性的患者中较为明显。MEOX2可作为乳腺癌患者复发转移事件的预测标志物。     

乳腺癌血清UBE2C表达及其意义

摘 要：［目的］ 探讨乳腺癌患者血清UBE2C的表达及临床意义。［方法］ 收集保定市第一中心医院乳腺癌患者42例、乳腺良性结节18例,同期选择体检健康人20例为对照组,运用酶联免疫吸附法（ELISA）测定并比较术前乳腺癌患者、乳腺良性结节、正常健康人血清UBE2C 蛋白含量。分析乳腺癌患者血清UBE2C表达水平与年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、ER、PR、病理类型、组织学分级、病理分期（TNM）、临床分期、分子类型、Her-2等临床病理特征相关性。ELISA法测定乳腺癌患者术后7d血清UBE2C蛋白含量,并与术前水平比较。［结果］ 乳腺癌患者血清UBE2C表达的平均浓度（841.64±134.03pg/ml）高于乳腺良性结节患者（286.49±32.74pg/ml）和健康对照组（268.11±51.02pg/ml）。乳腺癌患者血清中UBE2C表达水平与年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、ER、PR无显著性相关(P＞0.05),但与病理类型、组织学分级、病理分期（TNM）、临床分期、分子类型、Her-2等显著性相关（P＜0.05）。［结论］ 乳腺癌患者血清UBE2C蛋白水平升高,与乳腺癌的病程进展联系密切,有望成为乳腺癌患者不良预后的指标之一。     

乳腺癌组织中癌基因c－erbB－2蛋白的表达及意义

作者采用ｓ－ｐ法，对４７例乳腺癌病人作了癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的免疫组织化学研究。结果表明：浸润性导管癌、单纯癌、腺癌、硬癌、粉刺癌及乳头状腺癌有ｃ－ｅｒｂＢ－２的过度表达，说明这些肿瘤有场基因扩增。癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２的过度表达与腋窝淋巴结转移呈正相关，经统计学处理，Ｐ＜０．０１，提示癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２可作为乳腺癌预后判断的一个补充指标。     

COX-2及VEGF在乳腺癌中的表达及临床意义

[目的]探讨环氧化酶2(COX-2)及血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达及其临床意义。[方法]应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),检测了96例乳腺癌患者癌组织及癌旁组织中COX-2和VEGF的表达。[结果]COX-2 mRNA和VEGF mRNA分别在87.50%和83.33%乳腺癌组织中表达,而仅在16.67%和31.25%癌旁组织中表达,癌组织与癌旁组织COX-2 mRNA和VEGF mRNA的表达差异有显著意义。[结论]COX-2 mRNA、VEGF mRNA在乳腺癌组织中明显增高。COX-2的表达同VEGF的表达密切相关。     

p27蛋白在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探索ｐ２７蛋白在乳腺癌中的表达及其意义。方法 采用免疫组织化学法检测８例正常乳腺癌组织、２４例良性乳腺癌疾病组织、６６例乳腺癌组织ｐ２７蛋白的表达，探讨与临床病理学特征的关系。结果 正常乳腺组织和良性乳腺疾病组织中ｐ２７蛋白的表达率为１００．０％（３２／３２），癌组织为５３．０％（３５／６６）；ｐ２７蛋白表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移、局部复发、远处转移显著相关。结论 ｐ２７蛋白的表达与乳腺     

miRNA-214在乳腺癌组织中的表达及其意义

[目的]探讨miRNA-214在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系.[方法]应用实时定量qPCR检测45例乳腺癌及癌旁正常组织中miRNA-214的含量,分析其与临床病理特征、预后的关系.[结果]乳腺癌组织中miRNA-214的含量明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P＜0.01);miRNA-214在Ki-67阴性组的表达量明显高于Ki-67阳性组,差异具有统计学意义(P=0.01);miRNA-214水平与患者的年龄、月经状况、临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移、ER、PR、Her-2及p53的表达均无关(P＞0.05).[结论]miRNA-214在乳腺癌组织中呈低表达,并与Ki-67表达相关,提示其可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关.     

AKAP12在HER2阳性乳腺癌中表达及其临床意义

目的探讨人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌中A激酶锚定蛋白12(AKAP12)表达及与HER2阳性乳腺癌患者临床病理特征的关系和临床意义。方法采用UALCAN数据库分析乳腺癌组织和正常组织中AKAP12 mRNA表达情况;免疫组织化学法检测120例HER2阳性乳腺癌组织、癌旁组织及8例转移灶组织中AKAP12蛋白表达,分析癌组织中AKAP12蛋白表达与临床病理因素关系;Bc-GenExMiner v4.4用于分析AKAP12 mRNA表达与HER2阳性乳腺癌预后的关系,GraphPad Prism 7.0分析AKAP12蛋白表达与HER2阳性乳腺癌预后的关系。结果乳腺癌组织中AKAP12显著低于癌旁组织(P<0.05),HER2阳性乳腺癌转移灶中AKAP12蛋白显著低于原发灶(P<0.05)。AKAP12蛋白与肿瘤大小、TNM分期负相关(P<0.05)。生存分析发现AKAP12 mRNA和蛋白低表达患者总生存期较高表达者显著缩短(P<0.05)。单因素及多因素Cox回归分析发现AKAP12蛋白表达、脉管浸润及放射治疗是影响HER2阳性乳腺癌预后的独立风险...     

VEGF在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义

  目的  探讨VEGF在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义。  方法  选取天津医科大学附属肿瘤医院2007年11月至2008年6月间560例乳腺癌, 用免疫组织化学方法检测肿瘤组织VEGF的表达状态, 分析其与各临床病理特征的关系, 以及在三阴性乳腺癌中的表达和预后作用。  结果  乳腺癌患者中VEGF的阳性表达率为36.1%(202/560), 其中三阴性乳腺癌中阳性表达率为45.0%(49/109), 明显高于非三阴组33.9%(P=0.031)。VEGF的表达与患者年龄、肿瘤部位、病理类型、肿瘤大小、淋巴结状态、病理分期、组织学分级和p53状态均无明显相关(P＞0.05), 但在低年龄组(66.7%vs.41.7%)、淋巴结转移组(51.1%vs.37.1%)和p53阳性组(51.8%vs.34.0%)方面发现VEGF表达有增多的趋势。三阴性乳腺癌VEGF阳性者较阴性者易发生复发和转移(23.9%vs.9.7%), 3年无疾病复发率明显低于VEGF阴性组(76.6%vs.90.3%, P=0.044)。  结论  VEGF可以作为三阴性乳腺癌影响复发的预后因素之一, 有可能成为三阴性乳腺癌靶向治疗的研究靶点。      

环氧合酶-2和血管内皮生长因子-C在乳腺癌组织中的表达及预后生存分析

[目的]评价乳腺癌组织中环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在基因及蛋白水平表达,分析两者与乳腺癌患者预后的关系.[方法]采用免疫组化SP法和QRT-PCR法分别检测150例乳腺癌组织中COX-2和VEGF-C在mRNA和蛋白水平表达,并采用Kaplan-meier法和COX风险回归模型分析与乳腺癌预后生存的相关危险因素.[结果]乳腺癌组织中COX-2和VEGF-C在mRNA和蛋白水平率均高于乳腺良性组织(58.8％ vs 41.2％和58.9％ vs 41.1％,P＜0.01).单因素结果显示患者COX-2表达、临床分期、腋窝淋巴结转移、Her-2表达、组织学分级与患者的预后有关;COX多因素分析显示肿瘤大小和腋窝淋巴结是影响乳腺癌患者预后的因素.[结论]乳腺癌患者COX-2和VEGF-C表达上调,乳腺癌组织中肿瘤大小、腋窝淋巴结转移是乳腺癌患者预后的影响因素.