HPLC-ELSD法测定麦冬药材及其提取物中果糖的含量

目的测定不同产地的川麦冬、浙麦冬药材及麦冬提取物中果糖的含量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-ELSD法测定麦冬药材及提取物中果糖的含量。结果川麦冬和浙麦冬药材中果糖的含量分别为11.32%～19.96%、3.85%～10.19%,川麦冬和浙麦冬提取物中果糖的含量分别为23.48%～25.82%、21.39%～23.29%。结论川麦冬药材中果糖的含量明显高于浙麦冬药材,川麦冬提取物中果糖含量与浙麦冬提取物基本一致。     

麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定

目的测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);体积流量:1mL/min;检测波长:298nm;柱温:30℃。结果川麦冬和浙麦冬药材含MOA的量分别为0.0040%～0.0096%、0.0067%～0.0134%,MOB的量分别为0.0021%～0.0062%、0.0159%～0.0282%;川麦冬和浙麦冬提取物中MOA的量分别为0.0075%～0.0088%、0.0113%～0.0126%,MOB的量分别为0.0038%～0.0051%、0.0207%～0.0238%。结论浙麦冬药材和浙麦冬提取物中MOA和MOB的量均分别高于川麦冬药材和川麦冬提取物;该方法可为麦冬药材及其提取物的质量控制提供参考。     

基于性状特征的浙产麦冬和川产麦冬的主成分和聚类比较分析

目的比较浙产麦冬Ophiopogonjaponicus和川产麦冬的性状特征,为其快速鉴定提供科学依据。方法实地考察并收集不同产地的浙产麦冬和川产麦冬药材,测量其长度、宽度和颜色等13个性状特征参数,采用Simca14.1和IBM SPSS Statistics26软件进行数据分析。结果浙产麦冬与川产麦冬的种植及采收加工技术有所不同;主成分分析获得了实验室加工样品8个符合变量重要性投影(VIP)值>1的条件性状变量数据,产地加工样品9个符合VIP值>1的条件性状变量数据。聚类分析结果显示,道地主产区的浙产麦冬与川产麦冬在性状上可明显区分,但实验室加工的道地主产区的浙产麦冬与道地非主产区的川产麦冬则有一定的混淆。浙产麦冬外表面颜色深、中柱明显,气味清香,具粘牙性;川产麦冬外表面颜色较浅、中柱不明显,气味淡,无黏牙性。结论浙产麦冬和川产麦冬的性状特征存在显著的差异,其表面颜色、中柱大小、气味和黏性可为作为浙产麦冬和川产麦冬鉴别的依据。     

麦冬指纹图谱研究

目的 建立中药麦冬的指纹图谱,为麦冬药材及其制剂的质量控制提供依据.方法 采用HPLC梯度洗脱、紫外检测的方法,分别对产于四川绵阳的川麦冬和浙江慈溪的杭麦冬各10批药材进行检测,用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版",计算各药材样品的相似度,并生成麦冬药材对照指纹图谱.结果 来源于两个不同产区的药材,产区内样品间相似度多数大于0.95,但产区间样品相互比较,则相似度多数小于0.80,有的竟小于0.50.结论 川麦冬和杭麦冬的指纹图谱相差明显,不仅可用于区别两个不同产区的药材,也可用于区别用两个不同产区的药材生产的中成药制剂.     

浙麦冬与川麦冬的比较研究进展

麦冬是百合科植物麦冬的干燥块根,具有滋阴生津、润肺止咳的作用。目前市场上销售的麦冬以浙麦冬和川麦冬为主。浙麦冬因种植周期长、产量小、价格高导致市场占有率低于川麦冬。为了区别浙麦冬和川麦冬,文章综合阐述了两种麦冬的历史沿革、生物学、种植、产地加工与炮制、化学成分、药理作用和色谱方面的差异。建议《中华人民共和国药典》中将浙麦冬和川麦冬分列,保护优质浙麦冬种质资源,加大对浙麦冬的推广种植和应用,振兴浙麦冬产业。     

川、浙麦冬质量差异研究概况

麦冬为常用中药,主产于四川和浙江两省,分别称之为川麦冬和浙麦冬。从本草记载、种植栽培及产地加工、药材性状及显微特征、分子生药学、化学成分、生物活性等方面对川、浙麦冬的质量差异进行综述,以期为麦冬的进一步研究开发提供参考。     

川麦冬栽培关键技术探讨

川麦冬是我国大宗常用药材,四川省三台县是其核心道地产区,以散户种植为主,栽培方式各异,其品质和产量参差不齐。为了更好地开展川麦冬的规范化栽培技术研究,对三台县的川麦冬栽培技术进行总结,结合近年来麦冬类药材栽培研究的成果,从土壤选择、品种选育、水肥和病虫草害管理、多效唑施用、采收加工等方面综述了川麦冬栽培现状及存在的问题,提出从种苗前处理、替代多效唑的川麦冬专用肥研制、病草害综合防控等方面开展深入研究,推动川麦冬栽培全程机械化,为提高川麦冬品质与产量提供参考。     

沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分含量的比较

目的通过三种麦冬药材中大类成分的含量测定,为麦冬大类成分的提取纯化选择适宜的原药材。方法用紫外-可见分光光度法分别对总皂苷、总多糖、总黄酮进行含量测定。结果总皂苷、总多糖含量:川麦冬须根>浙麦冬>川麦冬;总黄酮含量:浙麦冬>川麦冬须根>川麦冬。结论提取麦冬总皂苷可选用川麦冬须根作为原料药;提取麦冬总多糖、总黄酮可选用浙麦冬作为原料药。     

经典名方中麦冬的本草考证

通过查阅历代本草、医籍、方书、经史等文献,对古代经典名方中所用麦冬药材的名称、基原、产地、采收加工、炮制历史沿革及变迁情况进行了系统的本草考证,为经典名方开发中涉及麦冬的取样及研究等提供依据。经考证可知,古代麦冬入药基原有沿阶草属(Ophiopogon)和山麦冬属(Liriope)多种植物,主流为麦冬O.japonicus(L.f)Ker-Gawl.、山麦冬L.spicata(Thunb.) Lour. var.prolifera Y. T. Ma.与阔叶山麦冬L.muscari(Decne.) Baily。浙江自宋代起成为麦冬优质产区,明代成为麦冬的道地栽培产区。清代起四川发展为麦冬的另一道地产区。明代及之前麦冬强调去心加工,然清代以来麦冬心亦入药使用。基于考证结果,建议经典名方中涉及麦冬药材以麦冬O.japonicus块根为来源,结合生产实际可不进行去心加工,并参考《中华人民共和国药典》规定进行炮制。     

徐锡山主任药师对麦冬栽培及辨别的经验

麦冬首载于《神农本草经》 ,被列为上品。李时珍谓 :“此草根似麦 ,而有须 ,其叶如韭 ,凌冬不调 ,故谓麦门冬。浙中来者甚良[1] 。”古云之麦冬与现栽培和销售的麦冬相一致 ,为百合科植物麦冬的块根。主产于浙江、四川等地 ,产于浙江的称浙麦冬 (笕麦冬、杭麦冬、慈麦冬 ) ,产于四川的称川麦冬。麦冬喜温暖湿润 ,怕高温 ,生长在肥沃、疏松、排水良好的中性或微碱性的砂质土壤中。浙麦冬原大部分产于杭州近郊 ,该地区位于东南沿海 ,气候温和 ,雨量充沛 ,年平均气温为 16℃ ,年平均降雨量为 12 6 0mm ,无霜期为 2 4 7～ 2 6 0d ,土壤肥沃 ,光…     

川麦冬药材中黄酮类成分HPLC指纹图谱的研究

目的:建立川麦冬药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价川麦冬药材的质量提供依据。方法:采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长296nm,柱温30℃。以甲基麦冬黄烷酮A为参照物,对10批市售川麦冬药材进行指纹图谱的分析。结果:建立了川麦冬药材黄酮类成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,10批川麦冬药材的相似度在0.960～0.995。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可专属性地研究川麦冬药材的指纹图谱,为有效地控制该药材的内在质量提供了科学依据。     

基于图像处理技术的麦冬药材特征提取与识别

目的:建立麦冬药材的图像识别方法。方法:以川麦冬、浙麦冬及山麦冬为试样,用MatLab处理样品图像,实现样品的形态特征及横切面组织特征的提取与定量分析;所得数据进行主成分分析,用BP神经网络进行模式识别。结果:每一组样品图像测得19个特征数据,经主成分分析,选取前10个主成分(方差累积贡献率95%),建立神经网络模型,总体识别率为95.3%。结论:该方法可用于不同产地麦冬及其近缘品种山麦冬的图像识别及鉴定特征描述。     

干燥方法对川麦冬药材品质的影响

目的:采用道地产区传统晒干、煤烟烘烤、隔烟烘烤,以及不同温度热风干燥(30、40、50、60℃)等方法加工的川麦冬药材,以川麦冬水分、总灰分、水溶性浸出物及7个主要皂苷、异黄酮类化学成分为考察指标,对不同加工方法下制得的川麦冬药材质量进行了综合评价比较。方法:通过紫外分光光度法、高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS),分析干燥后川麦冬中各类成分的含量变化情况,并采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别法(OPLS-DA)进行多元统计分析。结果:不同干燥方法所得川麦冬药材均能达到2015年版中国药典对麦冬质量的总体要求;热风干燥法制得的麦冬样本,其化学成分均高于传统产地加工方法的麦冬样本。烘干温度对甲基麦冬黄酮A的影响最大,其次为麦冬黄烷酮E、甲基麦冬黄烷酮A和麦冬皂苷D'。结论:60℃恒温烘干的麦冬药材中各化学成分的含量较高,且灰分、水溶性浸出物含量适中,是较适宜的干燥方法。     

麦冬类药材质量的综合评价

在测定6个不同产地麦冬药材样品中14种成分含量的基础上,以因子分析方法确定各成分指标的权数,采用模糊数学方法对这些药材的质量进行综合评价。结果表明：正品麦冬质量优于代用品山麦冬,正品麦冬中尤以萧山产者为最佳。中国药典仅收载麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb．)Ker-Gawl．的块根做麦冬的基原,以及传统认为杭麦冬为道地药材的观点是合理的。本评价结果也可以为优质药材选育提供参考。     

中国道地药材研究近况系列(7)道地药材杭麦冬的研究近况

杭麦冬作为一种浙产道地药材,具有清心润肺、滋阴生津之功效,在中医临床上有着重要地位。因此,本文对杭麦冬的历史沿革、采集品鉴、产地变迁及药理作用等方面进行简要论述,并提出当下存在的品鉴体系有待完善、质量标准不高等问题,为道地药材杭麦冬的有效应用提供参考。     

湖北麦冬、川麦冬及杭麦冬叶绿体基因组分析

目的:测定湖北麦冬、川麦冬及杭麦冬叶绿体基因组,分析其序列特征并完成特异性DNA条形码筛选。方法:通过高通量测序技术对湖北麦冬、川麦冬及杭麦冬叶绿体基因组进行测序、拼接及注释,利用生物信息学方法对叶绿体基因组结构特征及系统发育进行分析。结果:湖北麦冬的叶绿体基因组全长155 998 bp,鸟嘌呤与胞嘧啶(GC)总量37. 7%,成功注释出85个蛋白编码基因,37个转运RNA(tRNA)基因和8个核糖体RNA(rRNA)基因,检测到274个简单重复序列(SSR),编码亮氨酸的密码子数量最多,编码色氨酸的密码子数量最少;川麦冬叶绿体基因组全长156 078 bp,GC总量37. 8%,成功注释出85个蛋白编码基因,37个tRNA基因和8个rRNA基因,检测到265个SSR,编码亮氨酸的密码子数量最多,编码色氨酸的密码子数量最少;杭麦冬叶绿体基因组全长156 207 bp,GC总量37. 7%,成功注释出85个蛋白编码基因,37个tRNA基因和8个rRNA基因,检测到274个SSR,编码亮氨酸的密码子数量最多,编码色氨酸的密码子数量最少。结论:系统发育树显示,与川麦冬相比,湖北麦冬与杭麦冬的亲缘关系更近。湖北麦冬、杭麦冬及川麦冬非编码区变异程度均大于编码区,叶绿体基因组可作为山麦冬属及沿阶草属植物物种鉴定的超级条形码。     

麦冬类药材及其混淆品的性状及显微鉴别研究

目的 通过对不同产地的麦冬类药材及其混淆品进行系统的生药学研究，为不同产地的麦冬Ophiopogonjaponicus及其混淆品的鉴定提供科学依据。方法 采用性状鉴别法、常规显微鉴别法及偏振光显微鉴别法进行对比研究，结合大型图像拼接及实时景深扩展技术获取全息彩色影像数据，对麦冬的2种道地药材川麦冬、浙麦冬；山麦冬2个基原品种短葶山麦冬Liriope muscari，湖北麦冬L.spicata var. prolifera；及其他常见麦冬类药材混淆品种阔叶山麦冬L.platyphylla、金边阔叶麦冬L.platyphylla var. variegata共32批次药材进行系统的性状及显微鉴别研究。结果 性状鉴别从麦冬类药材及其混淆品外观、质地、长度/直径比例及横断面能将基本区分6种麦冬类药材及其混淆品；横断面显微首次获取全息彩色影像数据，木化部位及草酸钙针晶在偏振光下具有清晰可辨的识别度，麦冬类药材及其混淆品中柱部分中柱比（中柱直径与横断面直径的比值）、石细胞层数、韧皮部束个数、木质部导管层数差异较大；粉末显微草酸钙结晶长度、石细胞璧厚度及内皮层直径具有微小差异。结论 该方法简便易行，能快速鉴别麦冬类药材及其混淆品种。     

浙麦冬黄酮类成分指纹图谱及2种黄酮类化合物的含量测定

目的:建立浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,为浙麦冬药材的质量控制提供依据。方法:采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(58∶42),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果:建立了浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,检出共有峰7个,各批次药材的相似度均0.9;通过HPLC-MS分析和对照品比对,确定了1号峰和2号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其进行定量分析,结果浙麦冬中甲基麦冬二氢高异黄酮A的线性范围31.47~786.8 ng,平均回收率101.5%,甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围53.05~1 326.25 ng,平均回收率103.0%。结论:HPLC指纹图谱方法与含量测定方法简便,结果准确,重复性好,可作为浙麦冬的质量控制方法。     

杭麦冬与川麦冬中高异黄酮类成分和抗氧化活性的比较

目的比较川麦冬与杭麦冬中3种高异黄酮类活性成分的质量分数差异及麦冬水提物的抗氧化能力的差异。方法采用超高效液相色谱与二极管阵列检测器技术,测定3种高异黄酮类活性成分。色谱柱为ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水(55∶45),体积流量0.2 m L/min,检测波长296 nm。采用紫外分光光度法测定麦冬水提物清除DPPH自由基的活性。结果川麦冬中甲基麦冬高异黄酮A、甲基麦冬黄烷酮A与甲基麦冬黄烷酮B的平均质量分数分别为(3.06±0.54)、(40.10±5.63)、(29.51±5.06)μg/g;杭麦冬中3种成分平均质量分数分别为(9.22±3.52)、(106.63±27.56)、(256.97±61.79)μg/g。川麦冬水提物清除自由基的IC50平均值为16.59 mg/m L,杭麦冬的IC50平均值为14.48mg/m L,阳性对照VC的IC50值为7.06μg/m L。结论与川麦冬比较,杭麦冬中高异黄酮类成分的量较高,其水提取物对DPPH自由基的清除作用也较强,说明杭麦冬具有较强的抗氧化活性,为麦冬的质量评价及其道地性研究提供依据。     

基于主成分分析与PLS-DA分析研究浙麦冬道地性与等级评价标准

目的 探索浙麦冬的道地性与等级评价标准.方法 采集来自浙江省慈溪市与浙江省三门县的共42批浙麦冬样品,根据其每50 g粒数,将样品划分3个等级.采用HPLC对浙麦冬中7种成分的含量进行测定,并通过主成分分析综合得分评价药材的道地性.通过偏最小二乘-判别(PLS-DA)结合外观与内在化学成分含量指标对划分的等级进行判别分...