尖叶假龙胆中norswertianolin的含量测定

目的:利用反相高效液相色谱法对尖叶假龙胆中norswertianolin成分进行含量测定。方法:采用Shim-pack VP-ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)(80:20),流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm。结果:尖叶假龙胆中norswertianolin在9.6～192 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 5);仪器精密度RSD0.67%(n=6);方法重复性RSD 1.88%(n=6);样品在12 h内稳定;平均回收率为99.8%(RSD 1.31%)。结论:本法快速、准确、重复性好,可用于蒙药尖叶假龙胆中norswertianolin成分的含量测定。     

黑边假龙胆的化学成分（英文）

目的：对黑边假龙胆的化学成分进行研究。方法：应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20和Rp-18反相柱色谱的方法分离和纯化化合物, 通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到9个化合物,分别鉴定为1-羟基-3, 7, 8-三甲氧基酮（1）、1,8-二羟基-3, 5-二甲氧基酮（2）、木犀草素（3）、β-胡萝卜苷（4）、海波拉亭（5）、1-羟基-3,5, 8-三甲氧基酮（6）、熊果酸（7）、雏菊叶龙胆（8）、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论：化合物 1～3、5～7、9均首次从该种植物中分离得到。     

尖叶假龙胆化学成分的研究

目的研究尖叶假龙胆Gentianella acuta(Michx.)Hulten的化学成分。方法尖叶假龙胆70%乙醇提取物的30%、90%乙醇部位采用硅胶、ODS、HPLC制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为小蜡苷Ⅰ(1)、(+)-落叶松脂醇-4-4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(+)-8-羟基-落叶松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(+)-落叶松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(7S,8R)-赤式-7,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(7S,8R)-赤式-4,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(7S,8R)-赤式-4,7,9-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、蛇菰宁(8)、urolignoside(9)。结论化合物2~9为首次从假龙胆属植物中分离得到。     

HPLC法测定尖叶假龙胆中雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮含量

目的:建立HPLC法同时测定尖叶假龙胆中雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮的含量。方法:色谱柱:Thermo Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.5%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,0~15 min,40%~45%B,15~30 min,45%~60%B;检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min-1。结果:雏菊叶龙胆酮和去甲基雏菊叶龙胆酮分别在1.99~79.52μg·m L-1(R2=0.999 9)、2.28~56.90μg·m L-1(R2=0.999 7)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为100.01%(RSD=1.50%)、100.65%(RSD=1.14%)。结论:该方法简便、快速、准确、可靠,为尖叶假龙胆的质量控制提供参考。     

基于HPLC指纹图谱研究和多成分含量测定的尖叶假龙胆药材的质量评价研究

目的：建立尖叶假龙胆高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱并同时测定其中8种成分含量测定方法。方法：本方法采用HPLC,色谱柱为Waters XBridge C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为254 nm,同时测定18批尖叶假龙胆组指纹图谱及8种成分含量。结果：18批尖叶假龙胆指纹图谱相似度大于0.990,标定了20个共有峰并测定了8种成分含量。结论：多成分含量测定方法以及指纹图谱方法准确、稳定、重复性好,可为尖叶假龙胆质量控制标准的建立提供依据。     

新疆假龙胆中有效成分提取工艺的研究

目的：优选龙胆的最佳提取工艺。方法：比较冷浸提取、超声提取、加热回流提取、渗漉提取和煎煮提取等5种提取方式。采用L9（3^4）正交试验,以龙胆苦苷、龙胆总苷的提出率和干膏得率为考察指标,通过多指标综合评分法进行数据分析,对影响龙胆提取工艺的因素进行了研究。结果：龙胆的最佳提取工艺为：龙胆药材用70％乙醇徊热回流提取3次,每次1h．溶剂用量分别为10倍、8倍、8倍。结论：优选得到的提取工艺稳定可行,适合工业化生产。     

RP-HPLC测定不同海拔新疆假龙胆中3种有效成分的含量

目的： 建立不同海拔蒙药新疆假龙胆中3种有效成分的RP-HPLC测定方法。方法： 采用ZORBAX SB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,流速1.0 mL·min^-1,獐牙菜苦苷、龙胆苦苷的流动相为甲醇-水（20:80）,芒果苷的流动相为甲醇-0.5%乙酸（25:75）,检测波长分别为獐牙菜苦苷238 nm,龙胆苦苷270 nm,芒果苷254 nm,柱温25℃。结果： 实验所建立的测定方法简便准确,在1 900~3 035 m的不同海拔的新疆假龙胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的含量变化范围分别是1.30%~2.48%,0.377%~0.508%,0.041%~0.071%。结论： 不同海拔的新疆假龙胆中3种有效成分含量随海拔高度增高均呈增加趋势。     

HPLC 法测定尖叶假龙胆中3 个[口山]酮苷的含量

目的：建立HPLC 法同时测定尖叶假龙胆中的1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone 8-O-β-Dglucopyranoside（F1）、1-hydroxy-3,4-dimethoxyxanthon 7-O-β-D-glucopyranoside （F2）、1,8-dihydroxy-3,4-dimethoxyxanthone 5-O-β-D-glucopyranoside（F3）3 个[口山]酮苷的含量。方法：Thermo syncronis C18（4.6 mm× 250 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-水（24.5∶75.5,V/V）等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为35益。结果：F1、F2、F3 分别在14.06~281.28 μg·mL-1（R2=0.999 7）、0.56~11.16 μg·mL-1（R2=0.999 8）、0.46~9.20 μg·mL-1（R2=0.999 9）范围内线性关系良好;平均回收率（n=9）分别为99.70%（RSD=1.06%）、99.78%（RSD=1.21%）、100.28%（RSD=1.15%）。结论：该方法能快速、简便地测定尖叶假龙胆中3 个主要的[口山]酮苷的含量,为该药材的质量控制研究提供了参考。     

藏药乌奴龙胆的黄酮含量测定研究

目的:分别测定乌奴龙胆不同批次、不同部位的总黄酮含量,并比较所含总黄酮含量.方法:将3批乌奴龙胆及第3批乌奴龙胆的茎、叶、花分别粉碎,用超声提取,得提取液,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品测定总黄酮含量.结果:3批乌奴龙胆的总黄酮含量分别为33.33 mg·g-1、32.48 mg·g-1、40.23 mg·g...     

糙龙胆地上部分化学成分研究

目的 研究糙龙胆地上部分的化学成分.方法 采用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 共得到9个化合物,根据理化性质和波谱分析,分别鉴定为β-香树脂醇(β-amyr-in,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate,Ⅲ)、乌苏醇(uvaol,Ⅳ)、齐墩果酸(oleanolicacid,Ⅴ)、6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮(6-demethoxy-7-methylcapillarisin,Ⅵ)、芒果昔(mangiferin,Ⅶ)、异牡荆素(isovitexin,Ⅷ)和异牡荆素-7-O-,葡萄糖苷(isovitexin-7-O-glucoside,Ⅸ).结论 化合物Ⅰ～Ⅸ均为首次从糙龙胆地上部分中分离得到,其中化合物Ⅵ属首次从龙胆科植物中分离得到.     

尖叶假龙胆的化学成分和药理作用研究进展

分析尖叶假龙胆的化学成分和药理作用。尖叶假龙胆主要化学成分为口山酮类化合物、环烯醚萜类化合物和木脂素类化合物,除此还有三萜类化合物、黄酮类化合物和甾体类化合物。尖叶假龙胆具有清热解毒、利胆退黄等功效,具有抗心律失常、抗心肌缺血、保护肝脏、抗肿瘤、改善胰岛素抵抗、抗氧化和抗炎等药理作用。     

假龙胆总多酚含量测定及抗氧化活性研究

目的建立假龙胆总多酚含量的测定方法。方法采用可见分光光度法测定假龙胆中总多酚的含量,并建立清除羟基自由基和超氧阴离子自由基两种抗氧化模型对假龙胆抗氧化能力进行评价。结果以没食子酸作为测定总多酚含量的对照品,在浓度0.05~0.3 mg（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系,结果表明,总多酚含量平均值为7.63 mg,假龙胆提取液具有良好的抗氧化能力。结论此方法操作简便,重现性良好、稳定,可作为假龙胆总多酚的检测方法,并可作为天然抗氧化剂资源进行开发研究。     

三花龙胆不同部位龙胆苦苷的含量测定

三花龙胆为龙胆科植物三花龙胆 Gentiana tri-flora Pall.的干燥根及根茎。为常用药用龙胆的主流之一。龙胆味苦 ,性寒 ,入肝胃经 ,有泻肝火 ,除下焦湿热的功效。龙胆中均含有链环烯醚萜苷类苦味成分龙胆苦苷 ,药理研究表明 ,龙胆提取物有保肝、健胃、利胆、利尿及降压、抗炎、抗菌作用。近年由于大量采挖使得野生资源减少 ,为满足用药 ,进行了大量的人工栽培 [1] 。龙胆在传统用药中一般只是用根 ,而大量的地上部分资源未被利用。为了更好地综合利用龙胆全草药材资源 ,我们对其地上部分有效成分龙胆苦苷的含量进行了研究。关于龙胆苦苷含…     

昆明龙胆不同部位龙胆苦苷的含量测定

目的：比较昆明龙胆不同部位的龙胆苦苷含量,确定昆明龙胆的最佳药用部位。方法：以龙胆苦苷为指标,采用HPLC法测定昆明龙胆地上部分、地下部分及全草的龙胆苦苷含量。结果：3个部位均含有龙胆苦苷,地上部分为3．72％,地下部分为2．45％,全草为2．57％。结论：昆明龙胆不同部位龙胆苦苷含量均大于2．4％。建议以全草入药。     

维吾尔药新疆假龙胆对大鼠关节炎的作用机制研究

目的考察新疆假龙胆抗类风湿性关节炎(RA)的药理作用及作用机制。方法建立佐剂性关节炎(AA)动物模型,观察新疆假龙胆对AA大鼠足肿胀、踝关节组织病理变化及血清中促炎细胞因子TNF-α水平的影响。结果新疆假龙胆能有效抑制关节肿胀及减轻炎症的发展,降低AA大鼠血清中促炎细胞因子TNF-α的水平。结论新疆假龙胆具有良好的抗RA作用,其作用机制与抑制促炎细胞因子TNF-α的水平有关。     

龙胆泻肝片中龙胆苦苷的含量测定

龙胆泻肝片由龙胆、柴胡、黄芩、栀子 (炒 )、泽泻、关木通、车前子 (盐炒 )、当归 (酒炒 )、地黄、甘草(蜜 )十味药组成 ,具清肝热、利湿热之功。用于肝胆湿热 ,头晕目赤 ,耳鸣耳聋 ,耳肿疼痛 ,胁痛 ,口苦 ,尿赤涩痛 ,湿热带下 ;临床疗效较好。为了更好地控制龙胆泻肝片的质量 ,本文对龙胆泻肝片中龙胆苦苷的含量测定方法进行了研究。1　仪器与试药HP110 0高效液相色谱仪 ,龙胆泻肝片 (广东环球制药有限公司研究发展部 ) ;阴性样品 (广东环球制药有限公司研究发展部 ) ;龙胆苦苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇为色谱纯 ;其余试剂均为分…     

条纹龙胆的化学成分研究

目的:对条纹龙胆的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用重结晶、柱层析(硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶LH-20)等方法分离及纯化,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构。结果:从条纹龙胆中分离得到8个化合物,分别为:desoxyloganin(1)、Gmephiloside(2)、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(3)、(+)-8-hydroxypinoresinol(4)、3S,5R,6R,9S-tetrahydroxymegastigmane(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、阿魏酸(7)、熊果酸(8)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到。     

新疆雪莲黄酮类化学成分的研究

 目的研究新疆雪莲中的黄酮类化学成分。方法对新疆雪莲全草乙醇提取物的各个萃取部位进行反复柱色谱,根据光谱数据和理化性质确定化合物结构。结果从新疆雪莲干燥全草中分离得到7个化合物,分别为4′,5,7-三羟基-3′,6-二甲氧基黄酮(1)、4′,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮(2)、泽兰黄素(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、芦丁(7)。结论其中3和6为首次在该植物中分离得到的黄酮类化合物。     

不同采收期三花龙胆中龙胆苦苷含量测定

目的　研究不同时节采收的三花龙胆中龙胆苦苷的含量。方法　采用 HPL C法 ,以甲醇 -水 ( 6 0∶4 0 )为流动相 ,2 74 nm为检测波长。结果　三花龙胆中龙胆苦苷的含量随采收月份不同而各异 ,地下部分根中龙胆苦苷的含量以新生根含量较高 ,药用价值最大。结论　采收期为春季的三花龙胆中龙胆苦苷含量最高。     

秦岭龙胆化学成分的研究

<正> 秦岭龙胆(Gentiana apiata N.E.Br.)为龙胆科龙胆属植物,又名茱苓草,产于秦岭太白山,生于海拔3200～3700m的高山草地或灌丛中,以干燥全草入药。为一民间草药,具有调经活血、清热明目、利尿作用,用于妇女月经不调、腹痛、小便不利等证。药理实验表明,秦岭龙胆醇提物能显著降低血清谷丙转氨酶(SGPT)并对CCL_1造成的肝损伤有保护作用(另报)。