药用昆虫美洲大蠊化学成分及其药理作用的研究进展

美洲大蠊作为1种昆虫药获得了人们的密切关注,它不仅成本低,而且药效良好,在医药临床应用方面具有广阔的发展前景。综述美洲大蠊的化学成分以及药理作用方面的研究文献资料,分析其研究现状及进展。     

康复新液联合美洲大蠊研末防治放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的探讨康复新液联合美洲大蠊研末在头颈部肿瘤放射性口腔黏膜炎中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年1月我科收治的85例头颈部肿瘤患者,随机分为试验组(43例)和对照组(42例)。试验组放疗时使用康复新液联合美洲大蠊研末,对照组单用康复新液。比较两组放疗期间发生放射性口腔黏膜炎的严重程度。结果放疗第3周,试验组发生的放射性口腔黏膜炎多为1级,对照组多为2级,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。放疗第7周,试验组放射性口腔黏膜炎主要为1、2级,对照组主要为2级,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合美洲大蠊研末用于防治放射性口腔黏膜炎效果显著,值得临床推广。     

康复新液和美洲大蠊研末联合德莫林在头颈部肿瘤放射性皮肤损伤的应用研究

目的探讨康复新液和美洲大蠊研末联合德莫林在头颈部肿瘤放射性皮肤损伤中的应用效果。方法选取2016年7月-2018年10月我科收治的头颈部肿瘤患者128例,随机分为观察组(64例)和对照组(64例)。对照组在放疗时单用德莫林,观察组在放疗时应用康复新液和美洲大蠊研末联合德莫林。比较两组放射性皮肤损伤程度及治疗有效率。结果所有患者均发生了急性放射性皮肤损伤,两组放射性皮肤损伤程度不同,观察组低于对照组(Z=-5. 180,P <0. 05),两组Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ级放射性皮炎发生率均有显著性差异(P <0. 05)。观察组总获益率明显高于对照组(χ~2=15. 170,P <0. 01),差异有统计学意义。结论康复新液和美洲大蠊研末联合德莫林用于防治头颈部肿瘤放疗所致的放射性皮肤损伤疗效显著,能降低放射性皮肤损伤的发生率及严重程度,加快皮肤损伤的愈合。     

康复新液配合梭形切口血栓剥离术治疗血栓性外痔74例分析

<正>2003年9月至2006年4月,我科对74例血栓性外痔患者采用梭形切口血栓剥离术,术后予康复新液(美洲大蠊提取物,四川好医生攀西药业有限责任公司)坐浴,疗效满意,现报告如下。1资料与方法     

美洲大蠊提取物Ento-A对大鼠急性胃炎胃黏膜的保护作用

目的研究美洲大蠊提取物Ento-A对急性胃炎胃黏膜的保护作用及其初步作用机制。方法将大鼠分为正常对照组,模型对照组,康复新液组,西咪替丁组,美洲大蠊提取物Ento-A高、低剂量组,连续给药8 d后,采用80%乙醇与20 mg·mL-1水杨酸钠溶液等体积混合后灌胃建立胃黏膜损伤模型,以胃炎发生计分及病理组织学评分评价Ento-A对胃黏膜的保护作用;酶联免疫法检测大鼠血清中丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素-1β(IL-1β)及胃组织匀浆中表皮细胞生长因子(epidermal growth factor,EGF)的表达水平,探究Ento-A对胃黏膜的保护作用机制。结果与模型对照组比较,康复新液、西咪替丁及Ento-A能显著降低急性胃炎大鼠血清中TNF-α、MDA、IL-1β和升高SOD的表达水平(P<0.05,P<0.01),并能提高大鼠急性胃炎胃组织匀浆中EGF的表达(P<0.05,P<0.01)。结论美洲大蠊提取物Ento-A具有明显的胃黏膜损伤保护作用,其机制可能与减少炎性因子分泌,抗自由基损伤及促进组织修复有关。     

美洲大蠊多肽的药理作用研究进展

活性多肽是美洲大蠊中主要的药用成分,具有广泛的药理活性。近年来,相关领域的学者陆续发现了来源于美洲大蠊的单组分活性多肽,如periplanetasin-2、periplanetasin-4、美洲大蠊防御素（PaDefensins）、periplanetasin-5、Pa-THY1、短神经肽（sNPF）。对美洲大蠊多肽的抗微生物作用、抗肿瘤作用、促伤口愈合作用和神经调节作用进行了综述,以期为美洲大蠊多肽类药物的筛选、结构改造以及新药开发提供参考。     

昆布多糖药理作用的研究进展

昆布中富含多种功能性物质。其中具有重要生物活性的物质主要为多糖，主要包括褐藻胶、褐藻糖胶、褐藻淀粉3种。在调节免疫、抗肿瘤、抗凝血、调血脂、降血糖、抗辐射、抗氧化等方面具有独特的功能。     

川芎嗪药理作用研究进展

川芎嗪药理作用的研究报道较多,此文对近几年川芎嗪药理作用研究进展进行综述。     

葛根素药理作用研究进展

葛根素(puerarin,商品名普乐林)是从豆科植物野葛(Pueraria lobata)、甘葛藤(Puerarin thomsonii)根中提取的一种黄酮苷,化学名8-C-β-D-葡萄糖基-7,4'-二羟基-异黄酮.临床上主要用于冠心病、高血压、高黏血症、脑梗死、椎-基底动脉供血不足、糖尿病、青光眼、缺血性视神经病变等眼科疾病、突发性耳聋等.本文就近年来对葛根素药理研究进行综合论述.     

十大功劳属植物的药理作用研究进展

本文综述了十大功劳属植物近十年的药理作用研究进展,为进一步开发和利用该属植物提供了理论依据.     

山苦茶的化学成分和药理作用研究进展

山苦茶是我国海南民间具有浓郁地方特色的植物饮料和药用植物。民间被广泛用于解油腻和助消化的保健饮料。现代药理学研究表明山苦茶具有清热解毒、利胆消食等功效。在本文中我们对近年来关于山苦茶中重要的化学成分和药理作用的研究做一综述。     

石斛多糖药理作用及其作用途径的研究进展

多糖是石斛属植物重要的药效成分.石斛多糖药理作用产生机制主要与其抗氧化作用、免疫调节作用、调节肠道菌群功能有关.石斛多糖可以通过直接清除自由基发挥直接抗氧化作用,也可以通过提高机体抗氧化酶活性起到间接抗氧化作用.石斛多糖可以通过与免疫细胞膜上的TLR4等受体结合适度激活TLR4-NF-κB等信号通路,直接发挥免疫调节作...     

岩藻聚糖硫酸酯药理学活性研究进展

岩藻聚糖硫酸酯是一类来源于褐藻且结构复杂的海洋硫酸多糖,主要由硫酸化岩藻糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸及少量葡萄糖和木糖组成。研究表明,岩藻聚糖硫酸酯具有抗凝血与促凝血、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫调节、降血脂、降血糖、抗补体及促进肠道益生菌生长等多种药理学活性。本文对岩藻聚糖硫酸酯的上述活性进行了综述,并对其应用前景进行展望,为其深度开发利用提供有用参考。     

没食子酸的药理作用及其药物代谢动力学研究进展

目的综述中药及其复方制剂中的药效分子没食子酸(gallic acid,GA)的药理和药物动力学等研究进展,为进一步研究GA提供参考。方法查阅国内外文献,总结、提炼和阐明GA的研究现状和前景。结果 GA是牡丹皮、山茱萸等中药及其复方制剂中重要的功效成分,具有明显抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抑菌和心脑血管保护等药理作用。经灌胃及静脉给药后,GA在动物体内的药代动力学过程均符合二室模型,大鼠灌胃给药的绝对生物利用度为42.9%。结论 GA作为牡丹皮等中药及其复方制剂中有效的中药分子用于开发抗心脑血管疾病、抗菌消炎、抗肿瘤的药物具有良好的前景。     

石蒜碱药理作用的研究现状

石蒜碱是一种普遍存在于石蒜科植物中的异喹啉类生物碱,现已发现其具有多种生物学活性。本文主要从抗癌、抗病毒、抗炎和调控脂质合成等方面阐述和探讨其作用机制,以期为石蒜碱在这些疾病中的潜在应用提供新的思路和依据。     

鬼针草总黄酮的化学成分及药理作用研究进展

鬼针草是我国民间常用的中药,全国大部分地区均有分布。鬼针草总黄酮（total flavonoids of Bidens bipinnata L．,TFB）是鬼针草的主要有效成分,包括槲皮素、金丝桃苷、槲皮素-7-O-鼠李糖苷、6,7,3’,4’-四羟基橙酮、2’,3’,4’,3,4-五羟基查耳酮（奥卡宁）、木犀草素等。本文综述了近年来鬼针草总黄酮的提取分离、含量测定及药理作用等方面的研究,特别是在抗肝纤维化方面研究取得的进展。     

豨莶草化学成分、药理作用及临床应用研究进展

该文对豨莶草的化学成分、药理作用以及临床应用进行了综述。对其三个不同品种豨莶、腺梗豨莶和毛梗豨莶的化学成分进行了比较;并对其在抗炎、镇痛、抗血栓、改善微循环和止痒等方面的药理作用及治疗椎体成形术后残留腰背痛、冠心病、风湿性关节炎等方面的临床应用进行了总结。指出了豨莶草广泛的研究开发和临床应用价值。     

自由基清除剂依达拉奉的药理作用研究进展

依达拉奉是目前临床唯一使用的自由基清除剂,主要用于治疗缺血性脑卒中。最新研究表明,依达拉奉的药理作用涉及多个方面且临床应用不仅仅局限于治疗缺血性脑卒中。该文就依达拉奉对脑、心脏、肝脏、肺等器官损伤的保护的药理作用研究进展进行综述,旨在为进一步开发依达拉奉的新用途提供依据。     

中药三棱的化学成分及药理研究进展

近年来国内外中药三棱化学成分与药理作用研究进展的概述。三棱化学成分主要为黄酮类、皂苷类、苯丙素类、挥发油等;主要有抗血小板聚集、抗肿瘤、心血管系统活性、镇痛等药理作用。     

菝葜活血化瘀药理作用

目的 :研究菝葜的活血化瘀药理作用。方法 :菝葜水煎液 (Ⅰ )高 (10 0g·kg- 1 )、低 (5 0g·kg- 1 )剂量对小白鼠灌胃给药 7d后 ,眼眶取血 ,采用凝固比浊法对APTT、PT进行测定 ,用Derive法测定FIB ;全自动血细胞计数仪测定血小板数 ,采用比浊法体外测定Ⅰ对人血小板的聚集功能Ma、M 1、V1的影响。结果 :Ⅰ的 10 0 g·kg- 1 剂量能显著延长APTT(P <0 .0 5 ) ,稀释8倍后的Ⅰ能抑制体外的血小板聚集功能 ,特别是对V1的影响更显著 (P <0 .0 1) ,但对FIB和血小板数无明显影响。结论 :菝葜具有活血化瘀的药理作用 ,表现在抑制血小板聚集和延长内源性凝血时间。