布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎55例疗效观察

目的：观察特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：常规治疗基础上加用硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液,每天2次,疗程5-7d。结果：显效39N,有效12例,总有效率92．7％。患儿在吸入治疗过程中均未见不良反应发生。结论：特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可增强疗效,提高治愈率,值得在临床上推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

扶正固本合剂预防婴幼儿哮喘的临床研究

目的研究扶正固本合剂预防婴幼儿哮喘的临床效果。方法选择轻-中度支气管哮喘婴幼儿128例,采用硫酸特布他林雾化溶液和布地奈德混悬液常规吸入治疗4周,临床缓解后,107例进入为期4周的缓解期治疗;将缓解期治疗的婴幼儿随机分为2组,治疗组在常规吸入治疗的基础上加用"扶正固本合剂",疗程4周,对照组仅采用常规吸入治疗4周。常规吸入治疗方案为布地奈德混悬液0.125 mg,每天2次。分别于缓解期治疗结束后第0,4,8周进行症状评分。结果缓解期治疗结束后第0周和4周,治疗组症状评分与对照组比较均无显著性差异;缓解期治疗结束后第8周,治疗组症状评分显著低于对照组(P<0.01)。结论 "扶正固本合剂"对婴幼儿哮喘有一定的预防作用。     

扶正固本合剂预防婴幼儿哮喘的临床研究

目的研究扶正固本合剂预防婴幼儿哮喘的临床效果。方法选择轻-中度支气管哮喘婴幼儿128例,采用硫酸特布他林雾化溶液和布地奈德混悬液常规吸入治疗4周,临床缓解后,107例进入为期4周的缓解期治疗;将缓解期治疗的婴幼儿随机分为2组,治疗组在常规吸入治疗的基础上加用＂扶正固本合剂＂,疗程4周,对照组仅采用常规吸入治疗4周。常规吸入治疗方案为布地奈德混悬液0.125 mg,每天2次。分别于缓解期治疗结束后第0,4,8周进行症状评分。结果缓解期治疗结束后第0周和4周,治疗组症状评分与对照组比较均无显著性差异;缓解期治疗结束后第8周,治疗组症状评分显著低于对照组（P〈0.01）。结论 ＂扶正固本合剂＂对婴幼儿哮喘有一定的预防作用。     

喘息性支气管炎患者氧驱动雾化治疗新进展

目的：研究并观察喘息性支气管炎患者使用氧驱动雾化吸入奈德混悬液联合硫酸特布他林的治疗进展。方法：选取我院自2007年10月～2009年12月间收治的80例喘息性支气管炎患者,随机分成2组,均符合喘息型慢性支气管炎急性发作期的诊断标准。观察组在给予常规抗感染、抗病毒、止咳化痰等治疗的同时,采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液0．5mg/次,联合硫酸特布他林溶液2．5mg／次以及0．9％氯化钠溶液3～4ml,每日2次;对照组采取一般治疗方法。并对两组患者的治疗情况以及住院天数进行对比研究。结果：两组患者的治疗效果以及住院天数由显著差异性（P〈0．05）,观察组的效果明显优于对照组。结论：氧气驱动雾化吸入奈德混悬液联合硫酸特布他林治疗喘息型支气管炎对患者有显著的疗效,减少患者住院天数,值得临床推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者FEV1、PEF值、痰Eos%的影响

目的探究布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)水平及痰嗜酸性粒细胞计数百分比(Eos%)的影响。方法选取2019年1月~2021年6月巨野县人民医院收治的108例哮喘急性发作患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组54例,分别接受硫酸特布他林雾化吸入治疗、硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,持续治疗7 d,比较两组患者治疗效果、康复用时(呼吸困难、说话受限、哮鸣音消失时间及住院时间)、治疗前后哮喘症状控制情况(ACT)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、FEV1、PEF]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血清红细胞沉降率(ESR)、痰Eos%]水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难消失时间、说话受限消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF水平及ACT评分均高于治疗前,且观察组上述指标值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、ESR、痰Eos%水平均低于治疗前,且观察组上述指标值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见严重不良反应。结论哮喘急性发作患者采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可提升临床总有效率,改善患者肺功能指标,降低其炎症反应水平,且安全性良好。     

中西医结合治疗哮喘小儿急性发作临床观察

目的 观察中西结合治疗小儿急性发作期哮喘的临床疗效.方法 176例住院急性哮喘息儿随机分为观察组90例和对照组86例,对照组雾化吸入布地奈德混悬液,口服特布他林片;观察组在此基础上加服麻杏甘石汤加减方.结果 观察组总体疗效与对照组相当,其哮喘症状评分改善幅度优于对照组.结论 中西医结合治疗急性发作期小儿哮喘具有明显优势.     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗20例支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨了布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。方法:我院2010年1月至2011年6月收治的40例患者随机分为2组,各20例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。对比观察两组疗效。结果:治疗组总有效率95%高于对照组80%,两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

联合雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的护理

支气管哮喘是呼吸系统常见病,急症之一,其特征为可逆性气道阻塞和气道反应性增强,临床表现为反复发作的气道痉挛。氧气雾化吸入疗法因其作用快、操作简单、安全性好等特点在急性喉炎、哮喘等疾病的治疗中被广泛应用。本文通过短期普米克令舒(布地奈德混悬液),博利康尼(特布他林混悬液)联合氧气驱动雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘急性发作住院患者,取得满意     

早期布地奈德雾化吸入预防首次发病毛细支气管炎患儿哮喘的作用及机制探讨

[摘要]目的探讨早期布地奈德雾化吸入预防首次发病毛细支气管炎患儿哮喘的作用及机制。方法选取毛细支气管炎患儿156例。分为对照组及治疗组各78例。在常规治疗基础上，对照组给予异丙托溴铵雾化液＋硫酸特布他林雾化液，治疗组给予异丙托溴铵雾化液＋硫酸特布他林雾化液＋布地奈德混悬液。评价治疗前及治疗后每天缺氧症状评分的变化；统计随访期间喘息复发例数及次数、首次喘息复发时间、进展为哮喘的例数；检测2组患儿治疗前及疗程结束后6个月血清总IgE水平。结果治疗后每天治疗组缺氧症状评分均显著低于对照组（P〈0．01）。随访（15．2±6．3）个月，治疗组未发作次数比例显著大于对照组，首次喘息复发的时间显著晚于对照组，且进展为哮喘的比例显著低于对照组（P〈0．01）。随访6个月时，治疗组血清总IgE水平较治疗前显著下降，而对照组无显著变化。结论在常规治疗基础上联合应用异丙托溴铵、特布他林及布地奈德雾化吸入治疗，可有效改善毛细支气管炎患儿临床症状及体征，降低反复喘息的发生率，对预防日后哮喘具有积极作用，且安全性较高，其降低哮喘发生率的作用可能是通过降低血清总IgE水平、抑制相关免疫反应来实现的。     

布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗：结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。     

中西医联合治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证疗效分析

目的:研究定喘汤加减联合吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的疗效。方法:选取濮阳市中医医院2016年9月至2018年3月收治的88例小儿毛细支气管炎痰热闭肺证患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各44例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗。比较两组临床疗效及症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率为97.73%,高于对照组79.55%,且观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:定喘汤加减联合吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的疗效显著,能有效促进患儿康复,具有较高应用价值。     

布地奈德与特布他林液佐治小儿支气管肺炎

目的：探讨布地奈德与特布他林液佐治小儿支气管肺炎疗效及安全性。方法：2008年1月31日至2009年6月31日将笔者所在科室收治100例急性支气管肺炎分为治疗组及对照组,两组均采用综合治疗,治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗。用法：每例用普米克令舒1-2ml（含布地奈德0.5-1mg）,博利康尼雾化液1-2ml（含特布他林2.5-5mg）,由空气压缩泵雾化吸入,每日1-2次,每次吸入10-15min,疗程3-7d,对两组疗效、症状、体征、持续时间、住院时间等进行对照评价。结果：治疗组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽症状消失及住院时间明显缩短？崧燮彰卓肆钍媪喜├的岣ㄖ瘟菩《芊窝卓伤醵塘瞥獭⑻岣咧斡？率、疗效确切、使用安全。     

特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎疗效观察

目的:研究硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管喘息性肺炎疗效,探讨其对本病的临床应用价值。方法:选取我院2010年2月～2012年2月期间住院的临床确诊喘息性支气管肺炎的婴幼儿共70例,随机分为观察组和对照组。二组患儿均给予常规抗炎、抗病毒、吸氧、止咳、镇静等综合治疗,观察组给予硫酸特布他林混悬液雾化吸人,对照组给予利巴韦林加a-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入。比较二组治疗后的临床症状、肺部体征持续时间、病情治愈有效率。结果:观察组患儿咳嗽、喘憋好转、心率恢复、缩短哮鸣音湿罗音持续时间及住院天数均明显少于对照组。观察组治愈率(80.00%)与对照组(45.71%)比较有显著性差异(P<0.01)。结论:在综合治疗基础上加用氧气驱动硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗支气管喘息性肺炎可缩短病程,提高治愈率,有显著疗效。     

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎婴幼儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合性治疗,观察组48例在常规综合性治疗基础上联合使用异丙托溴、布地奈德、特布他林雾化吸入,比较2组患儿临床疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组(81%);观察组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,不仅可以明显改善患儿的临床症状,还可缩短疗程,且操作方法简单,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广使用。     

麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿寒性哮喘疗效观察

目的:观察中药麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘发作期(寒性哮喘)的疗效。方法:将87例小儿哮喘发作期患儿,按1:1比例随机分为两组,其中治疗组45例,对照组42例,两组患者均予以常规对症、布地奈德混悬液雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加本院自制的麻皂平喘液合布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间、中医证候及肺功能的变化。结果:治疗7d后,治疗组临床总有效率为91.11%,对照组83.33%,两组之间有统计学差异(P<0.05);治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失均优于对照组(P<0.05);治疗组对肺卫之寒证改善亦较对照组显著(P<0.05)。结论:麻皂平喘液联合布地奈德治疗小儿寒性哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。