头孢吡肟治疗下呼吸道感染43例疗效观察

目的：观察头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效。方法：治疗组采用头孢吡肟2．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。对照组采用头孢噻肟3．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95．4％,对照组总有效率为72．1％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：头孢毗肟治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应少,值得临床选用。     

应用头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）73例疗效观察

目的：观察头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）临床疗效。方法：73例年龄在2～9岁的患有急性中耳炎的儿童随机分为两组，治疗组43例，对照组30例。治疗组应用头孢克肟，口服，1．5～3mg／（kg·次），2次／d，8～10d为一疗程。对照组应用头孢曲松钠，静脉滴注50mg／kg，1次／d，8～10d为一疗程。结果：治疗组总有效率88．37％，观察组总有效率86．67％，两者临床疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组的不良反应占9．30％，观察组的不良反应占10．00％，两者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：应用头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）效果好，疗程短，无需注射给药，只需2次／d口服给药，儿童的顺从性好，不良反应轻微，减少院内血源性交叉感染的机会，降低药费和治疗费用，减轻医护人员治疗和护理的工作量。     

头孢吡肟治疗肺部感染46例

目的观察头孢吡肟治疗肺部感染的疗效及安全性。方法将92例肺部感染患者随机分为两组：头孢吡肟组46例,头孢吡肟1．0～2．0g／次,静脉滴注,每日2次;头孢他啶组46例,头孢他啶1．0～2．0g／次,静脉滴注,每日2次,两组均治疗1～2周。结果头孢吡肟组及头孢他啶组临床有效率分别为95．65％及73．91％,细菌清除率分别为83．3％及65．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应发生率分别为6．5％及8．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论头孢吡肟治疗肺部感染的疗效显著而又安全。     

头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果

目的 观察头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果。方法 将71例医院获得性肺炎病人随机分为两组,头孢吡肟36例,给予头孢吡肟2g,静脉滴注,每天2次;头孢他啶组35例,给予头孢他啶2g,静脉滴注,每天2次,两组疗程均为7～14d。结果 头孢吡肟组治愈率为69．4％,有效率为86．1％,细菌清除率为85.3％;头孢他啶组的治愈率为68．6％,有效率为82．9％,细菌清除率为83．3％,两组比较差异无显著意义（P〉0.05）。两组病人共分离出病原菌64株,药敏试验显示对头孢吡肟的敏感率为89．1％,明显高于头孢他啶（Х^2=7．465,P〈0.01）。结论 头孢吡肟的体外抗菌活性强于头孢他啶,其治疗医院获得性肺炎疗效良好,使用安全。     

口服头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎62例

目的探讨头孢克肟口服治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法将113例细菌性肠炎患儿随机分为治疗组（62例）和对照组（51例），治疗组给予头孢克肟分散片3—6mg／（kg·d），分2次口服；对照组给予头孢哌酮针50-100mg／（kg·d），分2次静脉点滴。两组总疗程5—7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90．32％和94．12％，差异无显著性（P〉0．05）。结论头孢克肟口服治疗小儿细菌性肠炎疗效满意，副作用少。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的：通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎，评价头孢克肟的疗效和安全性。方法：148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组，治疗组68例口服头孢克肟颗粒5111g／kg·次，3次／d，连用5～7d．对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg／kg·次，静脉滴注，2次／d，连用5～7d。结果：治疗组总有效率为85．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率比较无显著性差异（Х^2=0．36，P〉0．05）。结论：头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

阿奇霉素联合头孢吡肟治疗重症社区获得性肺炎48例临床观察

目的观察阿奇霉素联合头孢吡肟治疗重症社区获得性肺炎（SCAP）的疗效及安全性。方法SCAP患者共94例,治疗组48例,给予阿奇霉素联合头孢吡肟治疗;对照组46例,给予头孢吡肟联合左氧氟沙星治疗。所有病例治疗前予痰培养两次,采急性期和恢复期静脉血作肺炎支原体抗体检测。两组疗程均为7-14d,观察两组的临床疗效及不良反应。结果治疗组治疗有效率为93.7%,高于对照组的76.0%（P〈0.01）。58例患者痰培养结果为阳性,分离获得肺炎链球菌等病原体58株,对阿奇霉素、头孢吡肟、左氧氟沙星敏感率分别为72%、70%、62%,15例患者用血清学方法检测到肺炎支原体,大多对阿奇霉素敏感。不良反应发生率两组比较无统计学意义。结论阿奇霉素联合头孢吡肟治疗重症社区获得性肺炎疗效好,安全可靠。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床疗效。方法将84例支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组与对照组各42例,观察组采用5％葡萄糖液＋阿奇霉素针10mg／（kg·d）,每日1次,5d后给予阿奇霉素口服,连服3d,停药4d为1个疗程,共2个疗程。对照组采用5％葡萄糖液＋红霉素针30mg／（kg·d）连续静脉滴注,疗程均为14d。结果观察组治愈41例（97．6％）,总有效率100％;对照组治愈35例（833％）,总有效率100％,两组比较总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率12．5％,对照组不良反应发生率38．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎有效、安全、经济。     

国产与进口头孢吡肟治疗急性泌尿系统感染的成本-效果分析

目的比较国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度泌尿系统感染的经济效果。方法将122例病例随机分为两组,A组（使用国产药）61例,B组（使用进口药）61例。运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果A、B两组治疗方案的有效率分别为98．36％和96．72％。致病菌清除率均接近100％,两组药物不良反应发生率分别为6．56％和10．47％。两组对比差异均无统计学意义（P〉0．05）。成本-效果比（C／E）分别为4059．64和4625．45。与国产头孢吡肟组相比．进口头孢吡肟组每增加一个单位效果需多花费29309．74元。结论综合考虑,国产头孢吡肟对泌尿系统感染的经济效果优于进口药。     

盐酸氨溴索辅助治疗早产儿肺炎的临床疗效

目的观察盐酸氨溴索辅助治疗早产儿肺炎的疗效。方法将62例早产儿肺炎的患儿随机分为2组，对照组采用常规治疗，治疗组予常规治疗加盐酸氨溴索静脉滴注。结果加用盐酸氨溴索的治疗组疗效（总有效率90．0％）明显优于对照组（总有效率为78．1％）（P〈0．05）。结论早产儿肺炎在治疗中加用盐酸氨溴索可以明显改善疗效，缩短病程。     

头孢吡肟治疗老年呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨对老年性呼吸道感染运用头孢吡肟治疗的疗效。方法：将我院2008年1月至2009年3月期间的78例呼吸道感染老年患者随机分为两组,观察组38例应用头孢吡肟进行治疗;对照组40例应用头孢噻肟进行治疗,比较两组疗效。结果：观察组总有效率为92．11％;对照组总有效率为70．00％,两组总有效率相比差异有统计学意义（χ^2=6．13,P〈0．05）．结论：头孢吡肟临床疗效确切,副作用小,是治疗老年呼吸道感染的一种安全有效的抗菌素。     

金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾疗效观察

目的评价金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾的疗效。方法磷霉素组（治疗组）40例：磷霉素钠注射液，100～300mg／（kg·d），静脉滴注1次／d；头孢曲松钠注射液组（对照组）40例，头孢曲松钠注射液，20～80mg／（kg·d），静脉滴注1次／d；2组均给予金双歧片1．0～2．0g，每日3次，婴幼儿可将药片碾碎后溶于温牛奶冲服，年长儿咬碎后吞服，均在静脉滴注抗生素2h后服用。结果治疗组有效率97．5％，对照组有效率85．0％。两组治疗结果差异有显著性（P〈0、05）。结论金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾安全有效。     

静脉注射伊诺舒辅助治疗婴幼儿支气管肺炎

目的观察静脉注射伊诺舒辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法200例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为两组各100例，治疗组加用伊诺舒15mg／次，2次／d静脉注射；对照组常规治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为90％、76％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组在咳嗽、气促、肺部湿哆音消失时间较对照组短，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论伊诺舒辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效确切，未见明显不良反应，尤其适合婴幼儿使用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床分析

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法对2008年1月-2012年1月收治的30例小儿支原体肺炎患儿（观察组）给予阿奇霉素治疗,使用剂量为10mg／（kg·d）的阿奇霉素加入到5％的葡萄糖溶液中进行静脉滴注,阿奇霉素的浓度为10～20mg／mL,1次／d;同时期30例小儿支原体肺炎患儿作为对照组给予红霉素治疗,使用剂量为15～30mg／（kg·d）的红霉素加入到5％的葡萄糖溶液中进行静脉滴注治疗,红霉素的浓度在1mg／mL以下,1次／d。结果观察组的临床疗效明显高于对照组（p〈005）;观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,降低不良反应的发生率。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索佐治支气管肺炎的疗效观察

目的：观察氧化驱动雾化吸入盐酸氨溴索辅佐治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效及不良反应。方法：选择79例支气管肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,在常规综合治疗的基础上,治疗组42例给予盐酸氨溴索7．5mg加入生理盐水5ml,氧气驱动雾化吸入10min／次,每日2次;对照组37例给予糜蛋白酶2000U加入生理盐水20ml超声雾化吸入20min／次,每日2次,疗程均为7d。结果：治疗组总有效率为92．85％,对照组总有效率为64．87％。两组间比较有显著性差异（P〈0．01）,治疗组疗效明显优于对照组;治疗组未见明显不良反应。结论：氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索是婴幼儿支气管肺炎有效、简便、安全的辅佐治疗方法。     

热毒宁注射液辅助治疗婴儿急性支气管肺炎71例疗效分析

①目的分析热毒宁注射液（简称热毒宁）辅助治疗婴儿急性支气管肺炎（简称肺炎）的疗效。（参方法145例住院治疗的婴儿急性支气管肺炎患儿随机分为两组。均常规给予哌拉西林舒巴坦注射荆抗感染治疗，另外观察组加用热毒宁0．6mL／kg，1＆／d，对照组加用头孢呋辛钠注射剂lOOmg／kg，1＆／d，治疗7天观察疗效。③结果观察组总有效67例（94．36％）；对照组总有效59例（79．73％）。两组显效率比较差异有显著性（x2=8．44，P〈O．01），两组总有效率比较差异亦有显著性（x2=5．58。P〈O．05）。④结论热毒宁辅助治疗婴儿急性支气管肺炎显效率和总有效率均优于对照组，而且副作用没有明显增加。     

注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效分析

目的探讨注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效。方法随机选取于2013年4月~2015年4月收治的77例社区获得性肺炎患者作为本次研究对象,按入院时间随机分为观察组39例,对照组38例。观察组采用盐酸头孢吡肟治疗,对照组采用硫酸头孢噻利治疗,比较两组患者治疗后各项临床症状恢复时间及临床疗效,记录两组患者病原菌清除率和不良发应发生情况。结果 77例患者在治疗前,观察组分离致病菌36株,对照组分离致病菌35组。其中,革兰氏阳性菌56株,革兰氏阴性菌13株,真菌2株;治疗后,观察组患者病原菌清除率达86.11%,对照组病原菌清除率为80.00%,两组患者病原菌清除率比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者治愈28例,治愈率71.79%,总有效率92.31%;对照组4例患者治疗无效,治愈率为50.00%,总有效率89.47%,临床疗效较观察组差,但两组比较无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体温恢复正常平均在(4.32±0.89)d,对照组平均(4.93±1.35)d,观察组患者各项体征恢复正常时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后,总不良反应发生率为12.82%,对照组为10.53%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论注射用盐酸头孢吡肟和硫酸头孢噻利治疗社区获得性肺炎均有一定疗效,但盐酸头孢吡肟对于病原菌的清除率更高,患者各项体征恢复时间短,临床疗效更好,同时不良反应少且较轻,安全性高,有利于病情控制和预后,临床治疗中可作首先药物。     

头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效观察

目的:评价头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效。方法:将86例急性细菌性下呼吸道感染患者按照随机双盲平行对照试验方法随机分为试验组(n=43)和对照组(n=43)。两组均使用国产注射用盐酸头孢吡肟进行治疗,试验组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,两组疗程均为7～14d。观察两组治疗效果和不良反应。结果:试验组的总有效率为95.34%,对照组的总有效率为81.40%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.000)。试验组不良反应发生率4.65%,对照组不良反应发生率6.98%,两组差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

单药托吡酯和托吡酯联用促肾上腺皮质激素治疗婴儿痉挛

目的 观察托吡酯（TPM）和托吡酯联用促肾上腺皮质激素（ACTH）治疗婴儿痉挛的疗效。方法将47例婴儿痉挛患儿分两组,单用托吡酯组19例,托吡酯联用ACTH组28例,托吡酯剂量自0．5—1mg／（kg·d）开始,以后逐渐加董至维持量4—8mg／（kg·d）,最大剂量不超过20mg／（kg·d）,ACTH25～40IU／d,总疗程为4周,后改为泼尼松每天1．5～2mg／kg口服,2个月后逐渐减量停药。4周后进行疗效评价和不良反应比较。结果4周后,托吡酯单用组有效率为94．7％,不良反应比率57．9％;联用组有效率为89．3％,不良反应比率75％,两组疗效均显著,但单用组不良反应少。结论单用TPM和TPM联用ACTH治疗婴儿痉挛均疗效确切且差异无统计学意义,但联用者不良反应明显,单用者相对较少,且无严重不良反应。     

头孢硫脒治疗肠球菌尿路感染的疗效分析

[摘要] 目的 评价头孢硫脒治疗肠球菌尿路感染的临床疗效和安全性。方法 肠球菌尿路感染患者74例，随机分为观察组与对照组，观察组38例给予头孢硫脒3.0～6.O g∕d，分2次静脉滴注，疗程7～14 d，对照组给予盐酸万古霉素2.0 g∕d，分2次静脉滴注，疗程7～14 d；观察临床症状、细菌学变化及不良反应。结果 观察组临床有效率为90%，对照组为100% ，两组比较差异无显著性差异（P>0.05）；细菌清除率观察组为92%，对照组100％，两组比较差异无显著性（P>0.05）。结论 头孢硫脒用于治疗肠球菌尿路感染效果好．不良反应轻微，对肠球菌尿路感染可作为首选药物。