环氧化酶-2在膀胱肿瘤中的研究进展

近年来，有关环氧化酶-2（COX-2）的临床研究是一大热点。随着对COX-2的广泛研究，发现它在大多数肿瘤细胞中表达，与多种肿瘤的发生、发展有关；COX-2抑制剂具有预防肿瘤的作用；COX-2的作用和功能是多样化、复杂化的。笔者通过查阅大量的国内外文献资料，综合论述环氧化酶-2在膀胱肿瘤中的研究进展。     

肾癌环氧化酶-2的表达及内皮抑素基因治疗ACHN肾细胞癌

肾细胞癌是泌尿系常见恶性肿瘤之一，其发病率占全身恶性肿瘤的3％左右，其中肾透明细胞癌占80％左右。肾细胞癌的发病机制、发生、发展、转移等生物学行为复杂多变，其中肿瘤新生血管的形成占极为重要地位。环氧化酶-2（cyclooxgenase-2，COX-2）及内皮抑素基因（EndostatinGene）均与肿瘤新生血管有关，现综述如下。     

环氧化酶-2与鼻咽癌的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，cox）是人体内催化花生四烯酸转化为前列腺素（prostaglandins，PGS）的一种关键酶，细胞内的花生四烯酸在COX催化下形成垂体生长激素2（PGH2）。然后PGH2又在相应PG异构酶作用下合成PGE、PGF、PGD、PGI等新生物，这些新生物中，现在已肯定PGE2与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。目前发现环氧化酶有两种亚型：     

环氧化酶在卵巢肿瘤中的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）又称前列腺索内过氧化物合成酶。是一种膜结合蛋白，具有环氧合酶和过氧化物合成酶双重酶的功能。是催化膜磷脂花生四烯酸（AA）转化为前列腺索类物质（如前列腺素、血栓烷索）的限速酶，目前发现该酶存在三种亚型COX-1、COX-2和COX-3。近年来大量研究表明，除参与炎症反应外，COX的过度表达及其前列腺索产物与多种肿瘤的发生、发展关系密切，具有重要的临床意义。与卵巢肿瘤的关系同样如此。最新研究着重于COX-2在卵巢肿瘤中的表达调控以及COX-2选择性抑制剂预防及治疗卵巢肿瘤的疗效评价和分子机制。     

环氧化酶COX-2与肝癌关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX-2）是花生四烯酸合成前列腺素（PG）的限速酶。哺乳动物中COX至少有两种同工酶。即COX-1和COX-2。COX-1在许多正常组织持续表达并维持正常生理功能，而ODX-2在大多数组织中不表达或低表达，可被生长因子、内毒素及肿瘤促进因子诱导产生。目前已证实，COX-2在肝癌、肺癌、胃癌、食管癌以及直肠癌等多种肿瘤组织的原发灶和转移灶中过表达，通过多种机理参与肿瘤的发生、发展和转移。     

非甾体类抗炎药与消化道肿瘤的化学预防

近年来,流行病学及实验室研究表明,长期使用阿斯匹林或其它非甾体类抗类药（NSAIDs),可降低结,直肠癌,食管癌,胃癌,胰腺癌等消化道肿瘤的发病危险性。提示NSAIDs可能对消化道肿瘤具有一定的化学预防作用。同时,这一保护作用也很有可能在肿瘤的前期病变过程中发挥有着的阻断,逆转或预防作用,NSAIDs化学预防作用的可能机制：（1）抑制前列腺素（PG）合成和细胞环氧化酶（COX）活性;（2）诱导胃肠道来源的上皮细胞凋亡。（3）引起PG和COX调节通路的障碍。目前,NSAIDs的化学预防作用已经成为肿瘤二级预防领域的研究热点并已基本肯定了它在消化道肿瘤预防中的作用。NSAIDs,尤其是特异性环氧化酶2－抑制剂,有望成为肿瘤以及癌前病变新的化学预防的药物。     

选择性环氧化酶-2抑制剂在宫颈癌治疗中的应用研究进展

宫颈癌是妇科常见肿瘤，占女性癌症的第二位，放疗或化疗是其主要治疗方式。随着宫颈腺癌以及巨大癌灶的病例增多，放疗和化疗的效果不佳，通过增敏剂来增强放疗和化疗的疗效成为宫颈癌治疗的新途径。环氧化酶-2（cvclooxygenase 2，COX-2）在宫颈癌等多种恶性肿瘤中高表达，与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明，选择性COX-2抑制剂对肿瘤的放疗及化疗有增敏作用。本文就选择性COX-2抑制剂在宫颈癌治疗中应用研究作一综述。     

胰腺癌组织中环氧化酶-2及诱生型一氧化氮合酶的表达及相关性

胰腺癌是目前临床难以治疗的恶性肿瘤之一,流行病学和实验研究表明,其发生发展的过程是环境因素与内源性促进因子联合作用的结果.内源性因素对肿瘤细胞的生长、扩散及侵袭有直接的作用.有研究显示诱生型一氧化氮合酶（Inos）和环氧化酶-2（COX-2）是肿瘤发展过程中重要的内源性因素.本研究选择我院消化外科2000年3月～2004年11月手术治疗的胰腺癌患者切除标本共32例,研究iNOS和COX-2在胰腺癌组织中的表达及相关性.     

环氧化酶—2与肿瘤

近几年来，大量的动物实验、临床实验及流行病学调查等多方面资料表明，环氧化酶—2(COX—2)参与了肿瘤的发生与发展。本综述环氧化酶—2与肿瘤的基本关系。     

美洛昔康对急性单核细胞白血病细胞增殖和凋亡作用的研究

急性单核细胞白血病（acute monocyte leukemia,M5）有其独特的核型特征和临床表现,血液病研究者一直以来都在努力寻求治疗M5的新方法。目前,环氧化酶2（cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂在消化系统肿瘤等实质肿瘤发生、发展中的作用已得到广泛研究,最近有研究表明,COX-2也参与慢性髓性细胞白血病等血液肿瘤的发生和发展,并起着重要的作用,但COX-2抑制剂在急性单核细胞白血病中的作用尚未见报道。     

COX-2及其抑制剂在肺癌中研究现状

环氧化酶-2(cyclooxygenase 2,COX-2)是环氧化酶(COX)的可诱导形式,已被发现在许多肿瘤中过度表达,与肿瘤的发生、浸润和转移密切相关。COX-2抑制剂的应用为干预肿瘤的演进和转移的发展提供了一种独特的方法。本文就COX-2致癌机制的研究现状以及COX-2和COX-2抑制剂在肺癌中的作     

COX-2与胃癌关系的研究进展

环氧化酶2（cyclooxygcnase-2,COX-2）是1991年由Xie等分离出的一种诱导型酶,近年来已成为肿瘤研究的热点之一。但国内、外对其在胃癌中作用的研究还较少。因此,了解COX-2在胃癌中的表达和促进胃癌发生的分子机制有着重要的意义。     

环氧化酶-2在胃癌中的作用研究进展

体外研究证实,COX抑制剂作为单一药物可能有预防肿瘤发生的作用。同样的,环氧化酶（COX）抑制剂或非甾体抗炎药（NSAID,如阿司匹林）能够减少恶性肿瘤的发生和发展,但关于COX抑制剂抗肿瘤的作用机制还需要更加深入的研究。在此,我们将COX-2在肿瘤中的作用及COX-2抑制剂抗肿瘤的可能作用机制综述如下：     

COX-2与胃癌相关性研究现状

环氧化酶-2（COX-2）是环氧化酶的诱导型，是合成前列腺素（PG）过程中一个重要的限速酶。近年来的研究表明，COX-2在肿瘤细胞生长、细胞凋亡和肿瘤血管生成方面发挥重要作用。本为拟就COX-2与胃癌的关系研究现状作一综述。     

COX2与非小细胞肺癌相关性的研究进展

环氧化酶（COX）是催化花生四烯酸转化为前列腺素和血栓烷素的限速酶,主要包括COX1和COX2两个亚型,两者虽结构相似,但在组织中的分布和功能却不尽相同。选择性抑制COX2在肿瘤组织中的表达有可能成为预防和治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新靶点。本文将近年来关于COX2在肺癌中的表达与肺癌的发生、转移和预后的关系及COX2抑制剂在NSCLC治疗方面的应用等研究进行综述。     

COX-2及COX-2抑制剂与肿瘤防治

环氧化酶-2（COX-2）是环氧化酶的诱导型,是合成前列腺素（PG）过程中一个重要的限速酶。COX-2在肿瘤细胞中存在着过度表达,提示它在肿瘤发生、发展、细胞凋亡和肿瘤血管生成方面发挥着重要作用,现已成为肿瘤防治的热门靶点;并也取得了可观的临床应用成果。本为拟就COX-2及其抑制剂与肿瘤的关系研究新进展作一综述。     

环氧化酶抑制剂预防胃癌作用的研究进展

环氧化酶-2抑制剂,作为一种非甾体类抗炎药广泛应用于临床,在细胞株及动物模型中进行的实验证实了环氧化酶抑制剂具有抑制肿瘤的作用,尽管其抑制肿瘤发生的机制仍未明确。本文回顾了国内外对环氧化酶抑制剂研究的最新进展,并对环氧化酶抑制剂与胃癌的关系、环氧化酶抑制剂预防肿瘤可能的机制、环氧化酶2表达与幽门螺杆菌感染的关系及应用环氧化酶抑制剂预防、治疗肿瘤尚未解决的问题作一综述。     

环氧化酶-2在人肾透明细胞癌中的表达及意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）在人透明细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测62例人透明细胞癌患者的癌组织及23例患者距离肿瘤组织3cm以外的正常肾脏组织中COX-2 mRNA的表达。结果COX-2 mRNA在77.4%（48/62）的癌组织中表达,仅在17.4%（4/23）的正常肾脏组织中表达（P〈0.01）。结论COX-2在人透明细胞癌组织中高表达,可能在肿瘤的发生发展中起一定的作用,可能成为肾癌化学预防的一个靶点。     

环氧化酶-2及P-糖蛋白与胃癌关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是一种跨膜糖蛋白,多项研究发现其在多种肿瘤组织中的表达增强,与肿瘤的发生、发展密切相关。而P-糖蛋白(P-gp)的表达增强是肿瘤化疗失败的重要原因之一。本文就COX-2及P-gp与胃癌的关系及逆转策略做一综述。     

COX-2及相关细胞信号转导与胃癌关系研究进展

环氧化酶是催化花生四烯酸转化为前列腺素类物质的限速酶,至少存在两种同工酶:环氧化酶1(COX-1)与环氧化酶2(COX-2).COX-2呈诱导性表达,在胃癌组织中表达升高,与胃癌的发生、发展、转移密切相关,因而受到广泛关注.但其表达升高的确切机制尚不清楚,可能与细胞信号转导有关,研究发现COX-2可通过不同的细胞信号转导途径诱导表达,COX抑制剂能通过细胞信号转导途径诱导肿瘤细胞的凋亡和抑制肿瘤的生长、增殖,从而起到抗癌作用.研究与其相关的细胞信号转导机制对在分子水平上认识肿瘤的发病机制、发现新的治疗方法有重要的意义,因而COX-2及相关的细胞信号转导成为目前胃癌研究的热点之一.本文就COX-2的生物学特性、胃癌中COX-2的表达及意义、COX-2相关的细胞信号转导及COX抑制剂对胃癌的信号转导干预治疗进行综述.