双波长高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量

目的 建立复方芦丁片中维生素C和芦丁含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液[磷酸调节pH=(3.0±0.1)](45:55)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm和355 nm双波长测定.结果 维生素C在19.392～242.400 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.14%,RSD=0.69%(n=5);芦丁在9.361 3～117.016 5 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.63%,RSD=1.19%(n=5).结论 该方法简便、准确、重复性好,能同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量.     

UPLC-MS/MS法检测复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定复方芦丁片中芦丁含量的方法。方法采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。色谱柱为ACQUITY UPLC RBEH C 18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),流动相为甲醇-水溶液(42∶58),电喷雾离子化(ESI)正离子模式下选择质荷比(m/z)为301离子进行检测。结果所建方法能快速检测芦丁,在2.5~40.7ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为99.5%,方法定量限为0.5ng·mL^-1,方法重复性和精密度良好。结论该方法专属性强,快速灵敏,适用于复方芦丁片中芦丁的含量测定。     

HPLC法测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量.方法采用Alltech426高效液相色谱仪,以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14∶1∶85)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温:35℃.结果芦丁的线性范围为8.43～84.32μg·mL-1(r=0.9993),平均回收率(n=9)为100.3%.结论本法可测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量,适用于该产品的质量控制.     

HPLC测定二维芦丁片复方制剂中芦丁的溶出度和含量

目的 建立HPLC法测定二维芦丁片中芦丁溶出度和含量的方法。方法 溶出度测定以水（含0.5% SDS）为溶出介质,浆法,转速为75r·min-1,45min取样,取样后采用HPLC测定;含量测定采用Thermo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液(0.lmol·L-1 磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH 值至4.4)-乙腈（80 : 20)为流动相,检测波长为254nm。结果 溶出度测定：芦丁在22.56～2.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=1.0000） ,芦丁的平均回收率为98.2%（RSD=0.4%）,溶出液稳定,3批样品在45min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一性;含量测定：线性关系良好,芦丁回收率为100.6% (RSD=0.4%, n=9)。结论 该法简单、准确、重复性好,可用于二维芦丁片中芦丁的溶出度及含量的测定。     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的 建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法 采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15:35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μg.结果 芦丁在5.0～50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999.平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6).结论 本法快速简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15∶35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μl。结果芦丁在5.0~50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999。平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6)。结论本法快速简便,准确,重现性好。     

痔速宁片中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁的含量测定方法。方法以乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80)为流动相;柱温30℃;检测波长为358nm。结果芦丁在0.1175～1.2925μg之间线性关系良好(r=0.9995)。结论测定方法简便,准确性好,可以作为含量测定。     

高效液相色谱法测定护肝片中芦丁含量

目的 建立一种护肝片中芦丁的含量测定方法.方法 高效液相色谱外标法,固定相YWGL C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μ1),流动相甲醇-水-醋酸(35655),检测波长260nm.结果 平均加样回收率为98.98%,RSD=1.27%(n=5),线性范围0.16～1.46μg,r=0.9999.结论 本法操作简便,结果准确,适合于测定护肝片中芦丁的含量.     

褶合曲线法同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量

本文讨论了应用褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,同时分别测定了复方芦丁片中芦丁和维C二个组分的含量,其样品平均回收率和RSD分别为:99.85,0.81％;99.1,0.56％     

高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C的含量

目的：建立复方芦丁片中维生素C含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,0.02mol· L^-1乙酸铵溶液-甲醇（95∶5）为流动相;流速为1.0mL· min^-1;检测波长为267nm。结果维生素C的质量浓度在0.01～0.10mg· mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为98.38％,RSD为0.96％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方芦丁片中维生素C的含量。     

鲁米诺-高锰酸钾化学发光法测定芦丁片中芦丁的含量

目的:建立一种快速、灵敏地测定芦丁含量的新方法。方法:利用在碱性条件下,芦丁对鲁米诺-高锰酸钾体系有强烈的增强作用的原理,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法检测芦丁的新方法;反应试剂的浓度分别为:鲁米诺(2.0×10-5mol/L)、高锰酸钾(8.0×10-5mol/L)、氢氧化钠溶液(0.05mol/L),主泵(P1)、副泵(P2)流速分别为2.12、3.45ml/min,光电倍增管负高压为600V,采样时间为15s。结果:芦丁的检测质量浓度线性范围为2.0×10-9～2.0×10-7g/m(lr=0.9991),检出限为8.3×10-10g/ml,平均加样回收率为101.57%,RSD=1.69%(n=3)。结论:该方法简单、快速、灵敏性高,为芦丁药物的质量控制和体内分析提供了一种新的检测方法。     

芦丁对大鼠心脏缺血再灌注损伤的影响

目的 探讨芦丁对心脏缺血再灌注损伤大鼠的影响及机制。方法 40只SD大鼠随机分为假手术组（Sham）、心脏缺血-再灌注损伤组（IRI）和芦丁组群（Rutin）。IRI组和Rutin组无损伤血管夹夹闭冠状动脉左前降支0.5 h构建IRI模型,Sham组只做假手术处理。Rutin组群在缺血前0.5 h腹腔分别注射Rutin（20,40 mg·kg^-1）,Sham组和IRI组腹腔注射等量生理盐水。再灌注4 h后,收集各组大鼠心脏和血清。苏木精-伊红染色法检测各组大鼠心脏病理形态;ELISA检测血清中肌酸激酶同工酶（CK-MB）,乳酸脱氢酶（LDH）,巨噬细胞炎症因子1（MCP-1）,白介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达;Western blotting检测心脏磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）,蛋白激酶B（AKT）、磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）和雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的表达;黄嘌呤氧化酶法检测心脏过氧化氢酶（CAT）,谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）和超氧化物歧化酶（SOD）活性;硫代巴比妥酸法检测心脏丙二醛（MDA）含量;RT-PCR检测心脏MCP-1,IL-6和TNF-α的mRNA表达。结果 与Sham组相比,IRI组心脏病理改变明显增加,血清中CK-MB、LDH、MCP-1、IL-6、和TNF-α表达明显增加,心脏PI3K、p-AKT、mTOR、MDA、MCP-1、IL-6和TNF-α表达明显增加,而CAT、GP_X与SOD活性明显减少。与IRI组相比,Rutin组心脏病理改变明显减少,血清中CK-MB、LDH、MCP-1、IL-6、和TNF-α表达明显减少,心脏PI3K、p-AKT、mTOR、MDA、MCP-1、IL-6和TNF-α表达明显减少,而CAT、GP_X与SOD活性明显增加。此外,3组之间AKT表达无统计学差异。结论 芦丁预处理可呈剂量依赖性减轻心脏缺血再灌注损伤,其作用机制部分是通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制炎症和氧化应激。     

槐米中芦丁的超声辅助提取工艺研究

目的研究槐米中芦丁的最佳超声辅助提取工艺。方法在提取功率、超声提取时间、提取次数、料液比等单因素考察试验的基础上,通过正交设计法对超声提取时间、提取温度、料液比进行三因素三水平试验。结果最佳超声辅助提取工艺条件为超声频率20kHz、提取功率800w、提取温度60℃、料液比1：20,超声提取2次,每次30min;芦丁提取率最高为18．25％。结论优选的提取工艺条件简单可行、速度快,可提高槐米中芦丁的收率。     

RP—HPLC测定老鼠血浆中芦丁的含量

目的:建立老鼠血浆中芦丁含量的HPLC测定方法。方法:采用Nova-Pak C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5 μm)及BondapakC18guard-pak cartridge保护柱;乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵(含0.3 mmol·L-1EDTA)-冰醋酸(15:83:2)为流动相,用前经0.45 μm的过滤膜,超声脱气;流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长为260nm;柱温为30℃,进样量20μL。结果:最低检测限为0.5 ng,线性范围0.05-100μg·mL-1,平均回收率在96.43％以上,日内及日间精密度的相对标准差分别小于3％和5％。结论:该方法简单,快速,灵敏度高,重复性好。     

超临界萃取荞麦中芦丁的研究

采用荞麦为实验材料,比较系统的研究了超临界状态下,样品含水量、萃取温度、压力、时间对萃取率影响,确定最佳工艺条件,为批量生产提供依据。     

芦丁与槲皮素不同配比对大鼠体内芦丁药动学的影响

目的:探讨芦丁与槲皮素不同配比对大鼠体内芦丁药动学的影响。方法:将30只大鼠随机分为芦丁组(芦丁-槲皮素物质的量之比为4∶0,下同)、槲皮素组(芦丁-槲皮素=0∶4)、BL_1组(芦丁-槲皮素=3∶1)、BL_2组(芦丁-槲皮素=2∶2)、BL_3组(芦丁-槲皮素=1∶3),每组6只,各组大鼠ig给药10 mg/kg(以芦丁和槲皮素中槲皮素母核计)。分别于给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16、20、24 h后尾静脉取血0.3 m L,处理后采用高效液相色谱法测定血浆中槲皮素(芦丁代谢产物)的血药浓度,采用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果:芦丁、槲皮素、BL_1、BL_2、BL_3组大鼠AUC_(0-24 h)分别为(4.908±0.877)、(8.382±3.671)、(8.473±0.709)、(4.366±2.297)、(8.914±2.642)μg·h/L,MRT_(0-24 h)分别为(9.675±1.359)、(3.142±0.489)、(3.517±1.128)、(3.376±1.046)、(4.494±1.653)h,t_(max)分别为(5.726±5.645)、(1.375±0.703)、(1.125±1.438)、(1.417±2.300)、(1.292±0.954)h,c_(max)分别为(0.609±0.202)、(2.341±0.539)、(2.425±1.217)、(1.464±0.677)、(3.325±2.425)μg/L。与芦丁组比较,槲皮素、BL_1、BL_3组大鼠AUC_(0-24 h)、c_(max)显著升高(P<0.05),t_(max)、MRT_(0-24 h)显著降低(P<0.05);BL_2组大鼠c_(max)显著升高(P<0.05),t_(max)、MRT_(0-24 h)显著降低(P<0.05)。与槲皮素组比较,除BL_2组大鼠AUC_(0-24 h)显著降低外(P<0.05),BL_1、BL_2、BL_3组大鼠AUC_(0-24 h)、MRT_(0-24 h)、t_(max)、c_(max)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:槲皮素可提高芦丁在大鼠体内的相关指标。     

高效液相色谱法测定吉如心片中芦丁的含量

目的:建立HPLC法测定吉如心片中芦丁含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长257nm,柱温:35℃。结果:芦丁在18.64～93.18ng范围内线性关系良好。平均回收率为99.81%,RSD=0.62%。结论:该方法准确、可靠,可用于吉如心片的质量控制。     

高效液相色谱法测定回春如意胶囊中芦丁含量

目的建立测定回春如意胶囊中芦丁含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为SupelcoC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸（体积比32：68）,流速为1.0mL/min,检测波长为257nm。结果峰面积对质量浓度的回归方程为Y=26.522X-0.65,r=0.9999（n=5）,芦丁质量浓度在0.2096～1.048g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.33%,RSD为1.08%（n=6）。结论高效液相色谱法操作简便、结果准确,可用于本品的含量测定与质量控制。