一种改良瑞氏-姬姆萨染色液的染色效果评价

目的本文通过对干燥血片或骨髓涂片的细胞进行3种染色法对比,旨在说明以BaSO厂家生产瑞氏-姬姆萨染色液第一液替代传统瑞氏-姬姆萨染色第一液的染色法染色,效果良好,且快速方便,值得推广。方法分别用3种染色法对干燥血片或骨髓涂片进行染色,然后对着色细胞的胞浆、浆中颗粒、核染色质的着色效果及染色时间进行对比。结果传统瑞氏法对胞浆颗粒着色强,但对胞核着色差,染色时间较长,且往往把片子染成偏酸或偏碱;传统瑞氏-姬姆萨染色液染出的细胞颜色偏红,不利于幼稚细胞的鉴别;而以改良BaSO替代液染色法染出来的效果,无论胞浆、浆中颗粒、核染色质着色都能达到满意的效果。结论以BaSO改良瑞-姬染色法的染色效果好,且染色时间短,染液易得到,值得推广。     

改良瑞氏染色法

血片常规染色一般都采用传统的瑞氏单一染色，这种染色法总觉不太理想，染色时间较长，且不易掌握，尤其是冬季室温偏低，往往把血片染成偏酸或偏碱，致使血片细胞不易辨认。瑞氏染色只对细胞颗粒着色强，而对细胞核的染色较差，每次配制的瑞氏染波要放置较长时间才能使用。作者参考有关文献，将瑞氏单一染色液中加入适量的对细胞核着色较好的姬姆萨染色粉，克服了瑞氏单一染色法存在的问题。现将改良的瑞氏染色液的配制方法介绍如下，以供参考。试剂与方法1．染液配制：取瑞氏染色粉06克，姬姆萨染色粉1克，一同放入乳钵内，加进甘油10毫升…     

利用瞬间转化剂对瑞氏染色法的改进

目的探讨用瞬间转化剂配制瑞氏染液的效果和配制方法.方法取瑞氏粉1 g加入10 ml瞬间转化剂摇10 s,然后加入100 ml甲醇,即配即用,并与传统方法配制的瑞氏染色液染色法比较.结果该法血涂片染色效果佳、着色鲜艳、亮丽、透光度好,细胞浆、质、核,胞浆颗粒及细胞轮廓清晰易辨认.结论加入瞬间转化剂配制的染液即配即用效果优于传统瑞氏染色法.     

利用瞬间转化剂对瑞氏染色法的改进

目的：探讨用瞬间转化剂配制瑞氏染液的效果和配制方法。方法：取瑞氏粉1g加入10ml瞬间转化剂摇10s，然后加入100ml甲醇，即配即用，并与传统方法配制的瑞氏染色液染色法比较。结果：该法血涂片染色效果佳，着色鲜艳，亮丽，透光度好，细胞浆，质，核、胞浆颗粒及细胞轮廓清晰易辨认。结论：加入瞬间转化剂配制的染液即配即用效果优于传统瑞氏染色法。     

改良涂片法和瑞氏-姬姆萨染色法对支气管肺泡灌洗液及痰嗜酸性粒细胞计数检测的比较

目的比较改良涂片法＋瑞氏-姬姆萨染色法与传统涂片法＋瑞氏染色法两种制片染色方案对支气管肺泡灌洗液（BALF）及痰标本嗜酸性粒细胞检出率的差异。方法首先采用瑞氏-姬姆萨染色法和瑞氏染色法分别检测40例嗜酸性粒细胞在5%-15%的的血液标本涂片,镜检嗜酸细胞比例,比较两种染色方法对嗜酸细胞检测准确度的差异。然后对92例本院住院及门诊患者BALF或痰查找嗜酸性粒细胞的病例采用改良涂片法＋瑞氏-姬姆萨染色法进行嗜酸性粒细胞计数,并与传统方法即单纯涂抹制片法和瑞氏染色法相比较,观察改良涂片法＋瑞氏-姬姆萨染色法对肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞的检出效果。结果40例血涂片中,两种染色方案对嗜酸性粒细胞的检出准确度相当。BALF及痰标本涂片染色镜检时,传统涂片方法 ＋瑞氏染色法制作的涂片着色时间长（10-15 min）,部分涂片标本存在脱落,嗜酸性粒细胞阳性检出率39.1%（36/92）。改良涂片法＋瑞氏-姬姆萨染色法,着色时间短（约3 min）,标本未见脱落,嗜酸性粒细胞阳性检出率为60.9%（56/92）。结论采用改良涂片法和瑞氏-姬姆萨染色法能有效缩短涂片染色时间,大大提高了BALF和痰嗜酸性粒细胞的检出率,从而为临床诊断和治疗相关疾病提供更准确的实验室依据。     

血液骨髓涂片快速染色的探讨

目的:探讨血液骨髓涂片快速染色的效果.方法:对瑞氏-姬姆萨染液进行了改良.结果:使染色在30秒内一步完成,染色效果与原法一致.结论:传统的瑞士染色法染色时间长,胞核着色差,而姬姆萨染色法虽然胞核着色好,但胞浆染色欠佳,<全国临床检验操作规程>推荐选用瑞氏-姬姆萨复合染色法为临床常规染色法,进行了改良后使染色能在较短时间内一步完成,染色效果比原方法一致,此染色方法尤其适用于临床常规工作,且提高工作效率.     

细胞病理学技术进展

细胞病理学是一个新兴的学科,随着分子生物学及电子计算机迅猛发展使医学随之突飞猛进,各种技术很快应用于临床细胞学检验诊断,使准确率不断提高。1瑞氏染色涂片其原理是由酸性伊红和碱性亚甲蓝染料溶解于有机溶液甲醇中所组成的化合物。其优点为:染液的制作和染色过程较为简单,一般检验人都能掌握,容易推广普及。细胞核结构清晰,检验人员对瑞氏染色的细胞形态容易掌握。其缺点:对于黏液较多的标本,如痰液、食管、胃黏膜涂片等,着色较差。用于肿瘤细胞涂片时,染色质量不稳定,有时着色太深,有时则太淡,而复染往往费时,且效果也差。瑞氏染色液…     

血涂片的双重染色法的改良

掌握血涂片地混合染色法是用瑞氏-姬姆萨混合进行染色。两种染料混合极易产生沉淀，染液表面易形成一层氧化膜，沉淀物质沉积于血涂片上，不易冲洗干净，影响观察。而且混合液相互反应，红细胞不易着色，影响染色效果。我们经过一段时间代反复摸索和实验，对血涂片地混合染色进行改良，采用瑞氏与姬姆萨双重染色，取得了满意的效果，达到教学的要求。1方法门）新鲜血涂片自然晾干，（）瑞氏染液染色5min，蒸馏水冲洗数逾；门儿05％乙酸分色2～3S，蒸馏水冲洗两遍，（）稀释了的垃姆萨染色液染色10min，蒸馏水冲洗数逾，吹干，（5）无水酒精…     

一种快速瑞氏-姬姆萨染色液的配制和应用

<正> 传统的瑞氏染色法染色时间长,胞核着色差,而姬姆萨染色法虽然胞核着色好,但胞浆染色欠佳。本文介绍一种瑞氏-姬姆萨染色液,它具有对胞浆和胞核的染色效果好,结构清晰,染色速度快,简单易行等优点,使染色在30s内一步完成,此染色液尤其适用于临床常规检验。     

吉氏、瑞氏复合染色法的临床应用

此法是利用吉氏染液的着色性能好、瑞氏染液染色时间短的优点而改良的。试剂及方法如下:1、混合染液:瑞氏染色液450ml、吉氏染液40ml、甘油250ml 混合备用。2、氧化美兰液:称取高锰酸钾1g 分数次加入美兰液(美兰1g、水70ml)加温约20分钟使溶液颜色呈略带淡紫红色的兰色即停加温,滤后加1%冰醋酸0.5ml。3、10%伊红水溶液。4、应用染色液:取混合染液500ml、氧化     

2种苏木精染液在免疫组织化学中复染效果的比较

目的:比较Mayer苏木精和Harris苏木精染液在免疫组织化学复染中的效果,提高免疫组织化学染色质量.方法:采用相同的染色方法分别将两种苏木精染液用于心肌、大脑等多种石蜡切片的SP、SABC免疫组化复染,对比两种染液染色结果.结果:Mayer苏木精复染后的切片细胞核呈深蓝色,细胞浆及周围环境却没有附着色,核质对比清晰.结论:Mayer苏木精染液在免疫组化复染中效果明显优于Harris苏木精.     

介绍一种改良的快速染色法

介绍一种改良的快速染色法青海省海南藏族自治州藏医院检验科（８１３０００）柳永芳目前，虽然瑞氏染色液被广泛使用，但染色时间较长。为了缩短患者候诊时间，笔者曾多年来在瑞氏染液的基础上进行多次试验，进行了进一步改进，大大地缩短了染色时间，现介绍如下，不访一...     

血片Wright-Giemsa混合染色法的几点体会

Wright-Giemsa(瑞-吉氏)混合染色法有简便快速,并兼顾瑞氏与吉氏两种染色法的优点.各种不同细胞被染色后,核、浆、颗粒清晰可辨.血片、髓片、原虫、红斑狼疮细胞等均有同样着色快速的特点,是一种较理想的常规染色方法. 1 试剂与方法 1.1 试剂配制瑞氏粉1.0g及吉氏粉1.0g,加适量甘油研磨,     

介绍改进的瑞氏—姬姆萨复合染色液

血液白细胞分类,目前大多采用复合染料剂染色。我院采用瑞氏—姬姆萨复合染色剂,其方法是先用瑞氏染液单染2分钟,然后再用加有姬氏的磷酸盐缓冲液染20～25分钟,用水冲去染液,待干镜检。门诊患者至少要等候40分钟以上出结果。为此作者将该染液进行改进,在保证质量前提下,仅用过去的1/10时间即可出结果,缩短患者等候时     

氧化汞用量对Harris苏木精染液质量的影响

目的探讨氧化汞用量对Harris苏木精染液质量的影响。方法常规H-E染色法。在染液配置过程中,添加不同剂量的氧化汞。结果氧化汞用量0．75g组染液进行H-E染色时细胞核着色呈深蓝色,细胞质染色分明,红蓝适度。其他几组染液所染切片细胞核着色淡且偏灰,核浆清晰度欠佳。结论不同剂量氧化汞对Harris苏术精染液质量有一定的影响。     

血涂片标本瑞氏-姬姆萨混合染色方法的探讨

为了使学员在组织学实验教学中观察到效果好、结构清晰的各种血细胞 ,选择良好的血涂片标本染色方法是十分重要的。以往临床上常用瑞氏或姬姆萨两种染色方法 ,其主要特点为操作比较简单、染色时间也较短 ,但易受其ｐＨ、温度、时间等影响 ,往往达不到理想的教学要求。笔者结合教学实践 ,经过反复实验认为 ,应用瑞氏 姬姆萨混合染色法制作教学血涂片标本 ,较单用一种染色方法效果好。1　材料与方法1.1　材　料染液配制 :瑞氏染液 5 .0ｍｌ,姬姆萨原液1.0ｍｌ,加磷酸盐缓冲液 6 .0ｍｌ(ｐＨ 6 .4～ 6 .9)混合 ,如有沉淀生成 ,则应重新配制。1…     

介绍一种血片改良瑞氏染色法

传统的瑞氏染液染色时 ,经常遇到着色不良情况 ,给细胞辨认带来困难 ,影响临床诊断 ,本文介绍一种改良瑞氏染色剂 ,经试用近 1a,普遍反映细胞着色快 ,沉渣少 ,背景清晰 ,细胞着色鲜明 ,特别适用临床常规检验。1　试剂甲液 :聚乙烯吡咯酮 9.9g,加于 5 0 0 m L 甲醇中 ,摇匀使其溶解 ,待全部溶解后加入瑞氏染粉 2 g,摇匀 ,溶后即可使用 ;乙液 :p H 6.2磷酸盐缓冲液。2　方法用蜡笔在涂片两端划线 ,滴加甲液两滴 ,用吸耳球吹散使其布满涂片 ,滴加乙液两滴 ,混匀染 2 min,用蒸馏水冲洗 ,干后镜检。3　结果判断红细胞染为橘红色 ,胞浆分别为蓝色…     

瑞氏染液久置后具有过氧化物特性

1986年,作者曾报道了一种改良的Pereira的碘化钾(KI)髓过氧化物酶(MH))染色法,但染色原理不明。通过长期应用．发现更换新配置的瑞氏染液可影响染色结果：为此．作者就瑞氏染液对染色的影响因素进行了探讨,通过对配置好的瑞氏染液逐日进行KIMPO染色观察及其他的有关试验,表明瑞氏染液经过存放具有过氧化物特性．同时使KIMPO的染色原理得到较好地阐明。现报道如下。     

Mayer和伊红染色液的改良及改良后染色效果

组织切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋、苏木精一伊红染色法（简称HE染色法），染色是制片中关键步骤。苏木精一伊红是组织切片制作常用细胞核和细胞质染料，而Mayer苏木精染液、Harris苏木精染液是最为常用的细胞核染液。但Mayer、Harris苏木精染液使用一段时间后，染色能力均逐渐减弱，造成细胞核着色困难，染色时间延长，虽能着色，但依然着色浅淡；普通伊红染液染成的细胞质色较淡，染色时间长。为此，作者经过长期实验摸索，将Mayer苏木精染液及伊红染液中各成分在用量和配制方法、染色条件上作了调整和改良，得到较满意染色结果，介绍如下。     

阴道毛滴虫标本传统染色方法的改良

阴道毛滴虫染色方法的改进报道甚少。由于其鞭毛着色难以获得理想的效果 ,因此染色方法的改良仍是制作实验教学标本中值得探讨的问题。我室于 1998年底在制作教学标本过程中采用传统吉氏、瑞氏混合液配制各种不同比例的混合染液对经培养后的阴道毛滴虫标本涂片染色 ,摸索出一种合适的比例浓度 ,改进了阴道毛滴虫着色效果。1　材料与方法1 1　标本来源及培养　无菌操作下取阴道分泌物 ,经镜检查获阴道毛滴虫后 ,接种于 8ｍｌ肝浸汤培养基内 ,并加灭活小牛血清 2ｍｌ及青霉素、链霉素适量 ,置 37℃培养箱 48～ 72ｈ转种一次。1 2　染液的配制　吉氏原液 1ｍｌ,瑞氏原液 0 5ｍｌ,ｐＨ7.0磷酸缓冲