三房心1例报告

三房心是一种罕见的先天性心脏畸形,占先天性心脏病的0.1％,特征是左心房被分隔为一个真左房和一个副房。我们见到1例报告如下。患儿女性,6个月。因吮奶时呛咳、声音嘶哑3个月,呼吸急促、口唇青紫2天而入院。体检:P180次,R72次。心前区隆起,搏动弥散,心界扩大,心音低钝,奔马律,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。两肺散在细湿啰音。肝右肋下3cm,剑突下4cm。入院3小时心跳、呼吸突然停止。     

三房心1例报告

患者,男,32岁.因上腹疼痛5天于1997年2月27日以胆囊结石收入我院外科.腹部B超诊断为胆囊结石.因查体时发现心脏早搏,心尖区闻及Ⅲ级舒张期杂音.X线检查心肺无异常.心电图示窦性心动过缓伴不齐,二尖瓣P波,频发房     

三房心二例

三房心是一种罕见的先天性心脏畸形,临床诊断较为困难,确诊依赖于二维超声心动图,右心导管及心血管造影。我院近年来收住三房心2例,一例为 Lam 氏等分型中的不典型的“B 型”。另一例属“A 型”。结合文献和我们的体会对三房心的临床诊断作一些探讨。病例报告例一:陆某,女,10岁,幼小时容易患“感冒”、“肺炎”。活动后气急,5岁时出现面颊潮红,唇发绀,活动后明显,容易疲劳,无咯血。在院外讼断为“先天性心脏病”,为进一步确诊,住我院检查。查体:发育正常,二尖瓣面容,唇轻度发绀,无颈     

三心房合并肺动脉高压1例报告

患者,男,16岁,门诊病例。平时身体较好。2个月来因做重体力劳动,偶有头昏、眼黑,无晕厥。1周来小量咯血,不发热。体检:瘦长型,身高171cm,体重45kg,皮下脂肪少,无紫绀,BP12/9.5kpa(90/70mmHg),p79/min,颈静脉无充盈,心前区隆起,心界向左侧扩大,胸左缘Ⅱ、Ⅲ肋间处闻及2级吹风样收缩期杂音,肺动脉第2音明显亢进。心电图:窦性心律,完全性右束支阻滞,右室肥厚(图1)。x线胸片:心影增大,肺动脉段澎凸,两肺动脉高度扩张,肺野清(图2、     

彩色多普勒超声诊断三房心1例

患者 男性 ,66岁。 因 先天 性心 脏 病、房间 隔 缺损 入院 ,准备 行 房间 隔缺 损 封堵 术。 查 体:心 率 90次 /分 ,律 齐,心 前区闻 及 Ⅲ级 收缩 期 及舒 张期 杂 音。E C G 检 查:窦性 心动 过 速,右室 劳 损。X 线 片示 心影 扩 大,肺 动 脉段 突 出。彩 色多 普勒 超声检 查 :内脏 心房 正 位,右 心 房室 扩大 (右 房:53m m ×49m m ,右室 前 后径 :48m m ),左 室壁 厚度 正 常,左 室整 体 功能 尚可 。室间 隔 连续 完整 ,与左 室 后壁 呈同 向运 动 。房 间 隔中 部回 声中断 约 31m m ,左 房中 部 见一 环形 纤 维隔 膜样 回 …     

彩色多普勒血流显象诊断三房心1例

患者,女性,7岁。因活动后心悸、气促1个月,发现心脏杂音两周入院。患者自幼体弱、易感冒。体检:血压15.0/9.0 kPa。胸廓无畸形,双肺(-)。心前区未触及震颤,心率80次/分,律齐,胸骨左缘第2、3肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音增强、分裂。ECG示右室肥大。X线胸片示房缺。二维、彩色多普勒血流显象(CDFI):右室扩大,右房稍扩大,左室略小,左房内见一附加线性回声连接房间隔中下段及左房壁,其中央有一直径约1.03cm的小孔,此线性回声将左房分隔成两腔,通过二尖瓣与左室相连的腔为真房腔,远离二尖瓣与肺静脉相连的腔为辅房腔,4支肺静脉均与后者相通;真房腔与右房间房间隔回声失落约     

24例三房心临床分析

三房心是指左心房或右心房被一异常隔膜分隔成二个房腔的一种少见先天性心脏病(先心病),可合并其它心脏畸形,临床表现多无特异性,容易误诊或漏诊。为提高临床诊断准确率,我们分析24例三房心的临床表现、胸片、心电图、超声心动图、心导管检查和手术所见,以探讨其临床特征与形态学关系。1 材料与方法24例中,男13例,女11例,年龄2～28岁,平均8.8岁。均有完整的病史、体征记录和胸片、心电图、超声心动图资料;13例行心导管检查。全部手术治愈。     

三房心：附8例报告

三房心是一种少见先天性心脏畸形。在过去的八年内我院共收治8例,7例为伴有正常肺静脉连接的三房心,1例伴有部分性异常肺静脉连接,2例伴有其它心脏畸形。8例均行手术根治,6例成活,远期效果良好。右房径路对年龄小的病人合适,左房径路适用于大年龄。正确诊断依赖于超声和造影。     

三房心无房间隔缺损一例

1 病例介绍 患者 男,16岁。主因间断性咯血2年,劳累后心慌、气短1年于1998年3月17日入院。查体:无紫绀,心率88次/分,律齐,胸骨左缘3～4肋间闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音,P_2亢进。心电图示先天性P波,右室肥厚。X线胸片示肺血多,肺动脉凸出,左房、右室增大。超声心动图示左房、     

三房心的诊断与治疗：附1例报告

三房心是左心房或右心房被纤维肌性膜分成2个胜的比较罕见的先天性心脏畸形（1），发病率占先天性心脏病的0．1％（2）。单纯三房心少见，常合并其它心血管畸形，故血液动力学改变较大，给诊断和治疗增加了困难，误诊率甚高（3）。肾868年Church首次发现三房心以来，到1976年的100余年间，文献报道约200余例，其中相当部分为尸检发现。据不完全统计，国内报道的外科治疗病例约30余例（4）。我科于1993年3月手术治疗单纯三房心1例，报道如下。1病例资料患者，女，8岁。自幼即有活动后心慌气急、口唇发绀史，偶有蹲踞现象，易感冒。胸骨左线3…     

右旋心合并右室双出口、三房心和房间隔缺损1例

1 病例报告患者,女,8岁。因活动后面色青紫、气促伴蹲踞7年入院。查体见紫绀与杵状指(趾),胸骨右缘第二肋间闻及Ⅱ级收缩期喷射性杂音,肺动脉区第二心音单一、增强。胸部X线示肺血管纹理纤细,肺门血管影小,心脏大部分位于右侧,肝位于右侧,胃泡在左侧。超声心动图示二心房正位,嵴下型室间隔缺损(室缺),直径1.5cm,大动脉位置关系正常,肺动脉口及右室流出道狭窄,主动脉骑跨75%。右心室造影示右心室位于左侧,右心室显影后主动脉、肺动脉同时显影,主肺动脉源于形态右心室,肺动脉辦及右室流出道狭窄,主动脉位于肺动脉右前方,骑跨大于75%。体外循环下行矫治手术。术中见右室漏斗部狭窄,肺动脉瓣     

三房心的外科治疗

三房心是一种罕见的心脏畸形 ,多合并心内其它畸形。我科从 1 996年 3月～ 2 0 0 2年 3月共施行三房心手术 6例 ,获得满意疗效。资料与方法　本组 6例 ,男 3例 ,女 3例 ,年龄 5月～ 2 9岁 ,平均 7岁 ,体重 7～ 49ｋｇ,平均1 8ｋｇ,均并ＡＳＤ。 2 例并左上腔开口冠状静脉窦 ,2例并ＶＳＤ ,体查在胸骨左缘 2～ 3肋间可闻及ＩＩ～ＩＩＩ收缩期杂音 ,Ｐ2 亢进。Ｘ线胸片示 :双肺血多 ,右心缘丰满。ＣＴＲ :平均 0 5 2。ＥＣＧ :右心房大 4例 ,不完右 2例。彩超诊断 :三房心 4例 ,ＡＳＤ 2例 ,左上腔 1例。 2例有慢性心衰表现 ,口唇轻度发绀 ,…     

三房心的超声心动图诊断二例报告

三房心约占先心病的0.1％,以往诊断只有根据有创检查,超声心动图为本病的无创诊断开辟了新的途径。仪器与方法:使用日产SSH-6sA型、SSH-53型超声心动图仪。探头频率为2.5与3.5MHz。患者取平卧或左侧卧位。探头置于胸骨左缘,以左室长轴、短轴、心尖二腔心、四腔心为主要断面,M型、二维心动图实时显示和彩色多普勒显像。     

三房心的超声心动图特点

三房心是一种少见的先天性心脏病 ,占先心病中 0 .1% [1] 。我们用彩色多普勒二维超声心动图诊断 7例 ,5例合并房间隔缺损 ,7例均经手术治疗证实 ,现将报告如下。资料和方法　一、临床资料 :本组 7例中 ,男性4例 ,女性 3例 ,年龄 5～ 2 9岁。全部因心脏杂音就诊 ,在胸骨左缘 3～ 4肋间闻及Ⅲ级以上的收缩期杂音 ,无 1例有舒张期杂音 ,4例有Ｐ2 亢进 ,分裂。心电图 :窦性心律 ,3例不完全性右束支传导阻滞。 2例右室肥大 ,无 1例Ｐ波改变。Ｘ线胸片 :7例均有肺血增多 ,不同程度右心室扩大或肺动脉段突出。二、检查方法 :应用美国ＨＰ—ＳＯＮ…     

儿童三房心的外科治疗

目的：探讨儿童三房心的外科治疗技巧。方法：对8例三房心患儿进行了手术治疗,均在中度低温体外循环下经右心房一房间隔径路切除左房异常隔膜,用自体心包片修补房间隔缺损,其中1例加二尖瓣裂缺修补,2例将异位开口的冠的状静脉窦引流到右心房。结果：1例合并二尖瓣裂缺患儿术后第9天死于左心衰竭,余7例全部存活,随访2－4年心功能Ⅰ级,超声复查左房内无残留梗阻。结论：三房心手术治疗疗效可靠,彻底清除心房内异常隔膜而不损伤左心房及对合并心内畸形的良好矫治是手术成功的关键。     

超声多普勒诊断三房心2例并文献复习

三房心是一种临床罕见的先天性心脏畸形,发病约占先天性心血管畸形的0.1%～0.4%,性别比例为1.5:1.典型的三房心一般指左型,右型仅占8%[1.2].     

先天性三房心继发肺含铁血黄素沉着症误诊为肺结核1例

患儿，女，12岁。因乏力、纳差1个月伴咳嗽、痰中带血10天就诊。查体：体温378℃，脉搏90次／分，营养发育一般，贫血貌，精神欠佳。双肺呼吸音略粗、未闻及罗音，心率90次／分、律齐，心音有力，未闻及病理性杂音。肝脾不大。辅助检查：血红蛋白90g／L，红细胞2．52×1012／L，血沉25mm／h。X线胸片：双侧中下肺布满粟粒样阴影，心影正常。初步诊断为菜粒型肺结核。经异烟姘、利福平、链霉素联合抗病治疗1个月，无效。复查胸片发现心影略大。为进一步诊治，行心脏彩色多普勒检查发现左房内有一不完全世异常间隔，致回心血在左房内形成湍…     

二维超声心动图诊断三房心

三心房是引起肺动脉高压的罕见原因,但可用外科矫治。本文报告2例成人,其中1例伴有二尖瓣狭窄,另一例原发性肺动脉高压,心导管检查均未能显示三心房,经二维超声心动图发现解剖学异常。例1,男性,37岁。夜间呼吸困难,踝水肿。心前区全收缩期杂音、呼吸困难26年,房颤5年。1974年行心导管检查提示二尖瓣狭窄伴有返流、肺动脉压60/30mmHg。新近二维超声检查发现房间隔与左心房有一隔膜位于二尖瓣环上方约2cm,从胸骨旁长轴位、短轴位和心尖四腔位均可看到,此隔膜中部