HPLC法同时测定藏茵陈胶囊中7种有效成分

目的 建立同时测定藏茵陈胶囊中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3, 4, 5-三甲氧基呫吨酮和齐墩果酸的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法 采用Diamonsil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温为30 ℃;獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷和1-羟基-3, 4, 5-三甲氧基呫吨酮的检测波长为254 nm,齐墩果酸的检测波长为210 nm。结果 獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3, 4, 5-三甲基呫吨酮和齐墩果酸分别在2.8～56.0、1.2～24.0、0.6～12.0、2.0～40.0、1.2～24.0、0.6～12.0、12.0～240.0 μg/mL与色谱峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为98.9%、101.2%、96.5%、98.6%、96.9%、97.8%、99.3%,RSD依次为1.14%、1.72%、1.31%、1.25%、1.37%、1.78%、2.23%。结论 该方法简便、准确,重复性好,为藏茵陈胶囊的质量控制提供实验依据。     

不同处理对川东獐牙菜种子萌发的影响

目的 研究川东獐牙菜的种子形态和不同处理对种子萌发的影响,为川东獐牙的种子育苗、人工栽培提供科学依据。方法 采用显微镜观察种子形态,对种子设置不同培养温度、不同光质、不同贮藏时间以及不同质量浓度的赤霉素（GA₃）、KNO₃浸种处理,观察记录种子发芽率并进行统计分析。结果 川东獐牙菜种子细小,千粒质量49.5 mg;种子发芽的适宜温度是14～23 ℃,最适温度为18 ℃;光质及全黑暗条件影响种子萌发,其中红色光照最有利种子萌发,全黑暗最不利于种子萌发;GA₃、KNO₃浸种可明显促进种子苗长高,并影响种子发芽率、发芽指数;川东獐牙菜种子在室内常温下贮藏寿命仅为5个月,若将种子在低温下贮藏可延长种子寿命。结论 得到川东獐牙菜种子萌发的最适处理条件,本研究对川东獐牙菜种子育苗、人工栽培具有重要指导意义。     

鱼胆草提取液中獐牙菜苦苷的稳定性考察

目的探讨鱼胆草提取液浓缩干燥过程中不同因素对獐牙菜苦苷稳定性的影响规律。方法采用HPLC法测定獐牙菜苦苷的含量,考察溶剂、温度、pH值等对獐牙菜苦苷稳定性的影响。色谱拄为Apollo C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（11：4：85）;流速为1mL/min;柱温为30℃;检测波长为237nm。结果温度在50—60℃时,獐牙菜苦苷含量为0．98-1．05g;在pH5～6时,獐牙菜苦苷含量在0．9884-0．9479g之间,干燥时,獐牙菜苦苷含量在0．1795-0．1749g之间。说明此条件下獐牙菜苦苷降解较少。结论温度在50～60℃与pH5-6之间对獐牙菜苦苷稳定性影响较大,为鱼胆草制剂生产工艺的研究提供参考。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的：建立川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Crest C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（25∶75）,流速：1 ml/min,检测波长：254 nm,柱温：25℃。结果：獐牙菜苦苷在0.4～2.0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.78%,RSD=1.86%（n=6）。结论：该方法简便、准确,重现性好,可作为川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。     

HPLC法测定宾川獐牙菜中4种有效成分的含量

目的:建立测定宾川獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、齐墩果酸含量的HPLC方法。方法:测定獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的色谱条件:ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×150mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸,线性梯度洗脱(CH3OH:0min20%,30min30%),流速:0.60mL/min,检测波长:240nm,柱温:30℃;齐墩果酸色谱条件:ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(75∶25);流速:1.0mL/min;检测波长:210nm;柱温:40℃。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷和齐墩果酸线性范围分别为0.155～19μg;0.0186～1.24μg,0.00680～1.36μg和0.15～3.90μg,相关系数r分别为0.9999,0.9999,0.9998和0.9996,其平均回收率均在99%～103%范围内,RSD均小于2%。结论:本方法可用于控制宾川獐牙菜的质量。     

HPLC法测定不同海拔长柄秦艽中龙胆苦苷、马钱酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷

目的 测定西藏产长柄秦艽Gentiana waltonii中指征性成分龙胆苦苷、马钱酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷,分析其与海拔的关系,为开发秦艽替代性资源,发展中藏药产业提供依据。方法 Alltech C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液(25∶75);体积流量为1.0 mL/min;柱温：25 ℃;检测波长238 nm(马钱子酸和獐牙菜苦苷)、246 nm(龙胆苦苷和獐牙菜苦苷);进样量：10 μL,按外标法计算。结果 西藏不同产地长柄秦艽中均能检测到秦艽中的指征性成分,其中龙胆苦苷的量在4种组分中最高,马钱酸次之,獐牙菜苦苷最低。不同地区长柄秦艽中龙胆苦苷的量均高于或接近《中国药典》2005年版标准。4种指征性成分的量与海拔无明显相关性,随海拔升高活性成分呈钟状变化。其中海拔4 000 m左右地区的长柄秦艽品质最优。结论 西藏产长柄秦艽含有秦艽所具有的4种指征性成分,可以作为中藏药秦艽的替代性开发资源,其中海拔4 000 m左右区域的品质最优。     

基于HPLC法测定秦艽-威灵仙药对水煎液的环烯醚萜苷类成分

目的:借助高效液相色谱法验证通过网络药理学预测的秦艽-威灵仙药对水煎液中环烯醚萜苷类成分的结果,并检测药对水煎液中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。方法:通过中药系统药理学分析平台查询秦艽-威灵仙药对活性成分并从中筛选环烯醚萜苷类成分。采用安捷伦883975-902 ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为0.04%磷酸水溶液(0～28 min,85%A→77%A;28～35 min,77%A→65%A);流动相B为甲醇,色谱柱采用梯度洗脱(0～28 min,15%B→23%B;28～35 min,23%B→35%B);流速设置为0.8 mL/min,柱温设置为30℃,检测波长设置为245 nm,进样量设置为5μL。结果:秦艽-威灵仙药对共检索得到13个活性成分,其中属于环烯醚萜苷类成分3个,分别是:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷。獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷分别在0.021 0～1.056 0μg、0.036 5～11.720 0μg和0.016 2～1.142 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.64%(RSD=2.33%,n=6)、100.20%(RSD=0.64%,n=6)和101.11%(RSD=3.59%,n=6),在药对水煎液中的含量分别为2.13 mg/g、28.36 mg/g和4.51 mg/g。结论:通过HPLC法验证了网络药理学预测的秦艽-威灵仙药对水煎液中环烯醚萜苷类成分并测定了其含量。     

大孔吸附树脂分离獐芽菜中獐牙菜苦苷的研究

以獐牙菜为原料,采用醇提取和大孔树脂进行吸附分离獐牙菜苦苷,结果表明,以60％甲醇40ml置回流提取器上,50℃加热回流提取后上LSA一20树脂分离效果较好,能使獐芽菜苦苷纯度达到59．1％;獐芽菜苦苷得率为72．3％。     

獐牙菜的组织培养

目的 针对獐牙菜野生资源受到严重破坏的情况,系统地探讨了通过组织培养为手段进行人工繁殖的方法。方法 将种子接种于诱导培养基上,待其长成小苗后分别取其不带芽茎段、叶和带芽茎段作为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比,改变培养方式。结果 在所有的实验方案中,不带芽茎段是理想的外植体材料。较适宜的初代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+蔗糖3.0%,增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+NAA 0.5 mg/L+1.5%蔗糖的培养基上进行。结论 采用组织培养方式可进行獐牙菜的快速繁殖,为确保这一珍稀药用植物资源的保护和可持续利用提供有效途径。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

川东獐牙菜是龙胆科 (gentianaceae)獐牙菜属植物SwertiadavidiFranch .的全草 ,民间俗称水黄连、鱼胆草、青鱼胆草、水灵芝等 ,性寒 ,味极苦 ,具有清热解毒、利胆健胃等功效[1 ] 。獐牙菜苦苷(swertiamarin)是其中的主要有效成分 ,也是本属药用植物的主要有效成分之一[2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测定了川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量 ,方法稳定、快速、重现性好。1　实验仪器与试药1 1　仪　器岛津LC 1 0A高效液相色谱仪 (LC 1 0ATVP泵 ,SCL 1 0AVP控制器 ,SPD 1 0AVP紫外检测器 ,SPD M1 0AvP二极管检测器 ,CTO 1 0AVP…     

钩吻吲哚生物碱化学成分研究

目的 为了寻找钩吻Gelsemium elegans的活性成分,对其化学成分进行研究。方法 运用正反相柱色谱、葡聚糖凝胶等分离技术,根据化合物的波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果 从乙醇提取物的氯仿萃取部位分得8个化合物,分别鉴定为gelsemoxonmine II（1）、koumine（2）、gelsemine I（3）、胡蔓藤碱IV（4）、19-(Z)-koumidine（5）、19-(Z)-akuammidine（6）、4-(R)-gelsemine-N-oxide（7）和4-(S)-gelsemine-N-oxide（8）。结论 化合物1～7是首次从采自西双版纳的钩吻地上部分分离得到的钩吻类吲哚生物碱,化合物8为新天然产物。     

酸叶胶藤的化学成分研究

目的 研究云南民间药用植物酸叶胶藤Ecdysanthera rosea茎的化学成分。方法 采用硅胶柱、反相硅胶柱和Sephadex LH-20色谱进行分离纯化，通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从酸叶胶藤的乙醇提取物中分离、鉴定了10个化合物的结构，分别是α-香树素（1）、羽扇豆醇（2）、3β-羽扇豆醇棕榈酸酯（3）、齐墩果酸（4）、山柰酚3-O-L-鼠李糖（5）、5α-hydroperoxycostic acid（6）、三出蜜茱萸素（ternatin，7）、ayanin（8）、casticin（9）、halicerebroside A（10）。结论 化合物1～10为首次从该植物中分离到。     

中华按蚊和白纹伊蚊涎腺及血淋巴中蛋白质的PAGE分析

比较研究了中华按蚊初羽化和吸血后的涎腺及血淋巴中蛋白质的PAGE分析。结果表明,初羽化的两种蚊虫涎腺及血淋巴蛋白质区带分别为9和15条,8和22条。吸血第12d涎腺蛋白区带分别为9和8条。吸血第5d血淋巴蛋白区带分别是15条和26条。初羽化中华按蚊和白纹伊蚊血淋巴脂蛋白区带分别有2条和4条。     

学习《大医精诚》浅论孙思邈的医德观

孙思邈倡导的"精诚合一"医德观中所蕴含的深刻内涵及现实意义。所谓"精诚合一"既医术精湛又品德高尚,两者缺一不可。孙思邈的医德观不仅在古代医学史中占有重要地位,在现实中也具有指导意义。因此对现实社会中优秀医生的风范进行了褒奖,对违背医德者的各种行径进行了批判,指出继承和发扬孙思邈"精诚合一"医德观的必要性。     

天津黄精属植物的资源考察

[目的] 对天津所辖区域黄精属植物进行系统普查,确定品种分类、分布区域,估测各品种的蕴藏量,为进一步开发利用奠定基础。[方法] 采用系统抽样法（样方法）和分层抽样法,设置代表区域→样带→样地→样方的梯度分层调查路线,结合线路踏查,考察黄精属植物各种类的频度和密度,测其生物量,计算蕴藏量。[结果] 天津区域黄精属植物分布广泛,有黄精、热河黄精、小玉竹、玉竹4种,其蕴藏量约为1.056×10⁶、6.98×10⁵、3.45×10⁵、1.26×10⁵ kg.适宜生于海拔200~950 m的林下、灌丛等阴湿地带。黄精、玉竹主要分布在黄崖关-九山顶、八仙山区域,小玉竹在黄崖关-九山顶、九龙山区域有较大分布,热河黄精集中分布在盘山、九龙山区域。[结论]天津野生黄精属植物品种较多,蕴藏量丰富,有较大开发价值。     

《内经》论治血液系统疾病理论探析*

《内经》是中国现存医学文献中最早的一部典籍,在朴素唯物论和自发的辩证哲学思想影响下,形成了一套比较完整系统的中医学理论体系。血液系统疾病是原发于或主要发生于血液和造血组织,以血液学异常为主要表现的疾病。以《内经》理论为基础,探讨其对血液系统疾病的物质基础、病因病机、治则治法等方面的认识。     

山蒟醇提取物的抗血小板聚集作用?

以山蒟醇提取物在兔的体内和体外-体内进行抗血小板聚集实验。结果表明山蒟醇提取物可抑制由血小板活化因子和花生四烯酸所致的血小板聚集,对2者所致的血小板聚集（体外试验）的IC_（50）。分别为40． 34、345． 46 mg／L。静脉注射山蒟醇提取物30 mg／kg,15 min后产生的抗血小板聚集作用最明显,其对血小板活化因子和花生四烯酸所致的血小板聚集（体内-体外试验）的抑制率分别为82．75％和33．34％;血小板聚集的持续时间分别为60、30 min。这表明山蒟醇提取物对血小板活化因子作用有一定的选择性。     

斑马鱼sat1.a突变体的鉴定

目的 在我们的前期研究工作中，通过Tol2转座子介导的插入突变，筛选到了一批组织特异性表达绿色荧光蛋白GFP的斑马鱼品系。其中一个品系Tol2：20141221t的GFP在神经系统中表达，但还没有鉴定到Tol2转座子插入到基因组什么位置，造成了哪个基因的突变。本文的主要研究目标就是对这一由Tol2转座子插入诱导的斑马鱼突变品系进行鉴定。方法 使用交错式热不对称PCR（thermal asymmetric interlaced PCR，TAIL-PCR）鉴定Tol2转座子插入的基因组位置；利用原位杂交检测被突变的基因的时空表达是否与该品系GFP表达具有一致性；筛选鉴定纯合体突变体，并进一步分析该基因突变造成的发育缺陷。结果 在该品系中，Tol2转座子插入到了亚精胺/精胺N1-乙酰基转移酶1a（spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1a，sat1.a）的第八个内含子区域，致使sat1.a基因转录提前终止。我们筛选到了sat1.a纯合突变体，但是没有检测到明显的发育缺陷。结论 筛选鉴定的Tol2转座子介导的斑马鱼sat1.a突变体没有明显的发育缺陷，但可以作为研究神经系统发育的有力工具。     

毛鸡屎藤全草的化学成分研究

目的 研究毛鸡屎藤Paederia scandens var. tomentosa 全草的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱技术分析进行结构鉴定。结果 从毛鸡屎藤全草中分离得到10个化合物,分别鉴定为2, 3-二羟基-1-甲氧基蒽醌（1）、1, 4-二甲氧基-2-羟基蒽醌（2）、1, 3, 4-三甲氧基-2-羟基蒽醌（3）、邻苯二甲酸二异丁酯（4）、反式阿魏酸（5）、邻甲基苯乙醚（6）、水杨酸（7）、β-谷甾醇（8）、熊果酸（9）、齐墩果酸（10）。结论 所有化合物均为首次从毛鸡屎藤植物中分离得到。其中化合物1～7为首次从鸡屎藤属中分离得到。     

金花茶叶皂苷类成分研究

目的 研究金花茶Camellia euphlebia叶皂苷类成分。方法 利用超声提取、大孔树脂富集以及制备色谱对金花茶叶水溶性部分进行分离纯化,运用NMR、MS、IR等光谱手段进行结构鉴定。结果 分离得到3个单体化合物,分别为人参皂苷Rg1（1）、人参皂苷F1（2）和人参皂苷F5（3）。结论 化合物1～3均为首次从该植物中分离得到的人参皂苷,其中人参皂苷Rg1、F5为首次从山茶属中分离得到。金花茶为国家一级保护的珍稀药用植物,这些成分的分离鉴定对其进一步的活性研究、开发利用和推广种植具有重要意义。