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1.
目的观察益心舒胶囊(YXSC)治疗冠心病抑郁状态的临床疗效。方法 259例入选患者随机分为治疗组(151例)和对照组(108例)。两组患者均给予冠心病的常规治疗,在此基础上,治疗组加服YXSC,每次3粒,每日3次,疗程12周。结果治疗组的临床总有效率为85.43%,对照组为80.56%(P0.05);两组均可改善心绞痛发作次数、持续时间(P0.01);治疗组对改善临床气短、乏力、头晕目眩症候,以及抑郁情绪评分等方面疗效明显好于对照组(P0.01)。结论益心舒胶囊对改善冠心病患者临床症状及抑郁状态有较好的疗效。  相似文献   

2.
目的 探讨益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血液流变学的影响.方法 124例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组62例.两组均给予降压、抗炎、抗血小板聚集等常规西药治疗,治疗组给予益心舒胶囊,对照组给予复方丹参滴丸,疗程均为4周.结果 治疗组心绞痛症状总有效率为87.1%,显著高于对照组的67.7%(P<0.05);治疗后,两组血瘀证积分均较治疗前显著降低(P<0.05),而治疗组治疗后血瘀证积分显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、红细胞比容及血小板聚集率均较治疗前显著下降(P<0.05),而治疗组血液流变学指标的下降程度较对照组更为显著(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 在西医治疗的基础上联合益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛可有效缓解心绞痛症状,活血化瘀,改善血流动力学.  相似文献   

3.
目的观察益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病的疗效。方法将120例糖尿病合并冠心病患者随机分为两组,两组患者均给予常规降糖、扩冠治疗,在此基础上,治疗组加用益心舒胶囊,疗程均为8周。结果治疗组总有效率为75%,优于对照组的55%,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论益心舒胶囊对合并糖尿病的冠心病有明显的治疗作用。  相似文献   

4.
目的探讨益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛病人的临床疗效和安全性。方法入选临床诊断为冠心病心绞痛的病人100例,随机分为两组。益心舒组应用益心舒胶囊治疗,常规组除不应用益心舒外,其余治疗方案与益心舒组一致。观察两组住院期间的临床事件发生情况。结果益心舒组可显著减轻冠心病病人的临床症状,减少心绞痛的发作次数、发作程度,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益心舒胶囊应用于冠心病病人安全有效,无明显不良反应。  相似文献   

5.
益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察在西药常规治疗上应用益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将68例患者分为对照组和治疗组,每组各34例,对照组用血塞通片,2片/次,3次/d;治疗组用益心舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为8周。结果两组均有改善心电图、心绞痛及心绞痛的程度等作用,两组比较差异无统计学意义;治疗组在气短和乏力证候方面疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论在西药常规治疗上应用益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛是安全及有效的。  相似文献   

6.
目的 观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法 188例入选患者,随机分两组,治疗组108例,服用益心舒胶囊治疗;对照组80例,服用血塞通片治疗,疗程均为4周.结果 治疗组的临床总有效率为85.2%,对照组为80.0%(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛的作用(P>0.05);治疗组对改善临床气短、乏力、头晕目眩的疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效.  相似文献   

7.
目的 观察益心舒胶囊对冠心病合并心功能不全患者的临床疗效.方法 将78例冠心病合并心功能不全患者分为两组,其中对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益心舒胶囊,每次1.2 g,每日3次,疗程为8周.结果 治疗组患者在自觉症状、心血管事件发生次数的改善及心功能改善等方面均显著优于对照组(P<0.05).结论 益心舒胶囊对冠心病合并慢性心功能不全患者有较好的疗效.  相似文献   

8.
目的观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取符合选标准的病例202例,随机分为两组,治疗组102例,服用异山梨酯(消心痛)10mg,每日3次,益心舒胶囊3粒,每日3次;对照组100例,服用消心痛10mg,每日3次,疗程均为4周。分别于治疗前后观察心绞痛症状、中医症候、心电图、心率、血压及不良反应发生情况。结果治疗组临床总有效率为94.1%,对照组为72.0%,两组比较有统计学意义(P0.01)。治疗组心电图总有效率为86.3%,对照组为75.0%,两组比较无统计学意义。两组对胸痛、胸闷、心悸症状的改善无统计学意义,对气短、乏力、口干症状的改善两组比较有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效,且安全性良好。  相似文献   

9.
目的观察益心舒胶囊治疗冠心病心功能不全患者的临床疗效。方法将冠心病慢性收缩性心功能不全患者60例随机分为治疗组(31例)与对照组(29例),对照组予西药规范治疗,治疗组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊,每次3粒,每日3次。两组患者疗程均为30d。观察两组患者中医证候积分、中医证候疗效、西医心功能状态、血流动力学指标,使用心脏彩色多普勒超声显像仪测量射血分数(EF)、心排血量(CO)、每搏量(SV)。结果治疗组患者中医证候积分、中医证候疗效的总有效率、心脏彩超检测指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规西医治疗基础上联合益心舒胶囊治疗,能够较好地改善冠心病心功能不全患者临床症状,优于单纯西医治疗方案。益心舒胶囊可能具有一定程度控制和逆转心室重构的作用。  相似文献   

10.
目的观察益心舒胶囊对中老年冠心病患者临床症状、心电图及血液流变学的影响。方法197例中老年冠心病患者随机分为两组,对照组给予硝酸酯类、美托洛尔及他汀类等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊,观察两组患者治疗前后临床症状、心电图及血液流变学指标的变化。结果治疗组服用益心舒胶囊1个月后临床症状及心电图改变均有明显好转(P0.01),血液流变学多项指标明显改善(P0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊对中老年冠心病患者的临床症状、心电图及血液流变学有改善作用。  相似文献   

11.
益心舒胶囊治疗胸痹(冠心病、心绞痛)的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察益心舒胶囊对冠心痛患者的血液流变学、心电图及硝酸甘油用量的影响.方法 将240例胸痹(冠心病、心绞痛)患者随机分为治疗组和对照组,分别予益心舒胶囊,参松养心胶囊口服治疗,疗程4周.观察临床疗效、治疗前后的血液流变学、心电图及硝酸甘油用量.结果 治疗组中医证候疗效总有效率为86.67%,优于对照组的77.5%(P<0.05);治疗组硝酸甘油用量较治疗前显著减少,优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组患者心电图均有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05).治疗后两组患者血液流变学指标均有明显改善,红细胞比容、血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原较治疗前有统计学意义,与对照组比较治疗组改善明显(P<0.05).治疗后两组间不良反应发生率无统计学意义(P>0.05).结论 益心舒胶囊可以明显改善冠心病患者的血液流变学指标,并能改善心电图指标,减少硝酸甘油的用量.益心舒胶囊对气阴两虚型冠心病惠者的治疗具有改善冠脉血流量的作用.  相似文献   

12.
目的观察益心舒胶囊对冠心病左室舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法入选DHF患者114例,随机分为益心舒组(58例)和对照组(56例)。对照组采用常规治疗,益心舒组采用常规治疗加用益心舒胶囊1.2g/d,疗程6个月。在治疗前后评价心功能情况及心脏超声舒张功能指标。舒张早期峰值速度/舒张晚期峰值速度(E/A)、等容舒张时间(IVRT)、E峰血流速率(EDT)、左室舒张内径(LVEDD)、左房内径(LAD)和左室射血分数(LVEF)。结果治疗后益心舒组显效率51.7%,总有效率91.4%;对照组显效率41.1%,总有效率80.4%,两组总有效率比较无统计学意义。两组治疗后心室舒张功能超声指标优于治疗前,且益心舒组优于对照组(P<0.05)。结论益心舒胶囊可改善老年DHF患者心脏舒张功能,减轻临床症状,提高生活质量。  相似文献   

13.
目的观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取符合入选标准病例325例,随机分为两组,试验组165例,对照组160例。对照组给予规范冠心病心绞痛治疗;试验组在规范治疗的基础上给予益心舒胶囊3粒,每日3次。观察治疗前后心绞痛症状,心电图、血压、不良反应发生情况。结果试验组总有效率为83.0%,对照组总有效率66.9%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗前后患者心绞痛发作次数及持续时间差异有统计学意义,治疗后组间比较差异有统计学意义。试验组及对照组治疗前后血清低密度脂蛋白(LDL-C)均降低(P<0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛可有效地改善症状,协助降低血清LDL-C,并且具有良好的安全性。  相似文献   

14.
益心舒胶囊治疗老年冠心病不稳定型心绞痛100例   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 见察益心舒胶囊治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 随机设治疗组100例,服用益心舒胶囊加常规药物治疗;对照组50例,常规药物治疗.两组疗程均为4周.观察两组心绞痛改善疗效、发作次数,持续时间变化及中医症候改善疗效等.结果 治疗组的临床总有效率为74%,对照组为68%两组,比较无统计学意义(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用.治疗组对改善临床心悸、气短、头晕、乏力、口干、出汗等虚证,以及改善心功能、减少需要血管重建治疗等方面疗效明显好于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 益心舒胶囊治疗老年冠心病不稳定型心绞痛有较好疗效.  相似文献   

15.
益心舒胶囊源于<内外伤辩惑论>中的名方"生脉散",是根据中医理论研制的中药复方制剂.由人参、麦冬、五味子、黄芪、丹参、川芎、山楂组成.具有益气养阴,活血祛瘀的功效.临床上广泛应用于冠心病心绞痛、慢性心力衰竭、室性及房性期前收缩、心脏神经官能症等心血管疾病.具有降脂抗凝,抑制血小板黏附聚集,改善血液流变性的作用,更重要的是针对血管病变,能改善血管内皮功能障碍,抑制炎症反应,延缓和稳定动脉粥样硬化斑块,以发挥改善心肌缺血的作用.本文对益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的作用及机制研究进行综述,以期为临床应用提供依据.  相似文献   

16.
目的 探讨焦虑抑郁症状对冠心病患者住院费用的影响.方法 采用汉密尔顿抑郁量表-17(HRSD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对42例经冠状动脉造影术确诊冠心病的住院患者进行心理状态评估,分为抑郁组和对照组.比较两组患者的临床特点、住院时间及住院费用,分析焦虑抑郁症状对住院费用的影响.结果 42例患者中20例(47.6%)有抑郁症状,17例(40.4%)有焦虑症状.与对照组相比,抑郁组女性比例较高,HAMA分值较高,住院天数较长,住院费用较高,差异均有统计学意义(P<0.05).经多元线性回归分析,结果提示抑郁、焦虑是冠心病患者住院费用的独立影响因素.结论 焦虑抑郁是冠心病常见的合并症状,可能增加住院患者医疗费用.  相似文献   

17.
目的观察益心舒胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法纳入2011年1月~2011年12月承德市中心医院诊断心绞痛患者197例,随机分为对照组(n=98)和治疗组(n=99),对照组服用硝酸异山梨酯片(消心痛)10 mg(tid),治疗组在对照组基础上联合益心舒胶囊3粒(tid),疗程2个月。观察治疗前后心绞痛发作情况、血压和心率变化以及心电图改变情况,记录益心舒胶囊治疗心绞痛的有效率及在治疗期间出现的不良反应(包括头痛、头晕及全身皮肤改变等)。结果治疗组心绞痛治疗有效率高于对照组(95.96%vs.73.47%),差异有统计学意义(P<0.01)。经过治疗后,两组心率[(73.6±6.2)次/分vs.(75.8±6.1)次/分]、血压[收缩压(SBP):(137.8±19.4)mmHg vs.(136.8±18.9)mmHg;舒张压(DBP):(84.5±11.7)mmHg vs.(83.6±11.8)mmHg]均无统计学差异(P<0.05),且均未见不良反应。结论益心舒胶囊可提高心绞痛治疗效果,且安全性良好。  相似文献   

18.
目的探讨益心舒胶囊联合米氮平治疗脑卒中后抑郁患者气阴两虚兼血瘀证的疗效。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为对照组、米氮平组和联合用药组。联合用药组给予益心舒胶囊联合米氮平,米氮平组仅给予米氮平,对照组给予安慰剂胶囊。在治疗前和治疗4周、8周后分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床神经功能缺损程度评分(SSS)、Barthel指数(BI)评价3组患者的疗效。结果 3组患者临床抑郁疗效为40%、95%、100%,3组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组患者的HAMD、SSS、BI评分间差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗前、后组内比较HAMD、SSS、BI评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论益心舒胶囊联合米氮平治疗脑卒中后抑郁有较好疗效,而且能够明显改善患者的认知能力和神经功能,提高日常生活活动能力。  相似文献   

19.
目的了解老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者中焦虑/抑郁心理状况的流行情况。方法入选老年冠心病患者164例及同期体检正常对照组患者40例,使用统一问卷调查表,包括一般资料问卷表、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS),均采取面询的方式,统一指导语和填表方法,在患者入院后一周内完成问卷调查。结果 164例老年冠心病患者,44例(26.8%)存在焦虑,54例(32.9%)存在抑郁,其中24例(14.6%)患者合并有焦虑、抑郁心理障碍。老年冠心病组患者较对照组患者焦虑、抑郁评分显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。老年冠心病患者焦虑、抑郁评分成正相关,相关系数r=0.352,P0.05。结论冠心病患者较非冠心病人群焦虑、抑郁严重程度高;老年冠心病患者焦虑与抑郁具有一定相关性。  相似文献   

20.
目的 观察益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床疗效.方法 将118例冠心病伴室性心律失常患者随机分为联合组(益心舒胶囊和比索洛尔)和西药组(单用比索洛尔),疗程均为4周.观察用药前后主要临床症状,24 h动态心电图变化.结果 联合组宣性早搏的总有效率为82.8%,明显高于西药组的70.2%(P<0.01);联合组心悸、胸闷、短气等临床症状综合积分总有效率为87.9%,亦明显高于西药组的61.4%(P<0.01).结论 益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常有较好疗效.  相似文献   

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