孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探究小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果。方法:选取本院2014年6月~2016年6月收治的42例小儿反复发作性过敏性紫癜患者,并采用抽签的方式将其随机分为2组,对照组患儿实施常规治疗,观察组实施常规治疗+孟鲁司特钠治疗,并对两组患儿的治疗效果与复发率情况进行对比。结果:观察组患儿治疗后总有效率95.24%;对照组患儿治疗后总有效率71.43%,对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后30d复发率9.52%,明显低于对照组的38.10%,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后90d复发率14.29%,明显低于对照组的57.14%,(P0.05),差异具有统计学意义。结论:小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果显著,复发率较低。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的实际价值研究

目的:研究治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠的临床效果。方法:选择我院2015年4月-2016年10月纳入的64例过敏性紫癜患儿,按照入院顺序分为两组,其中32例患儿采取常规治疗方式作为对照组,另32例患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠作为研究组,比较两组患儿的临床效果。结果:经过观察两组患儿的临床效果看出,研究组患儿各项症状体征消失时间均比对照组时间少;且总有效率93.75%比对照组总有效率81.25%高,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠效果显著,快速缓解临床症状,缩短病情恢复时间,有效提高患儿生存质量。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床研究

目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法 将我院90例HSP患儿随机分为对照组与观察组各45例.对照组患儿在常规治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组患儿治疗基础上联合玉屏风颗粒治疗.比较两组患儿临床总有效率、症状消失时间与实验室指标变化情况.结果 观察组患儿总有效率...     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作过敏性紫癜的临床效果。方法选择2010年10月—2011年11月来我院治疗的反复发作过敏性紫癜患儿80例,随机将其分成对照组40例,治疗组40例。对照组患儿采用常规治疗方法,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳治疗,观察2组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿,差异明显（P<0.05）;治疗组患儿的复发率明显低于对照组患儿（P<0.05）。结论针对小儿反复发作过敏性紫癜的治疗在常规基础上给予孟鲁司特钠,治疗效果更明显,能有效提高治疗率,降低复发率,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁斯特纳治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析

目的:研究孟鲁司特纳在儿童过敏性紫癜治疗中的作用.方法:选取我院2015年1月-2017年1月60例过敏性紫癜儿童为研究对象,随机分为对照组与试验组,各30例.对照组患儿进行常规临床治疗,试验组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗.对两组患儿的治疗疗效进行对比分析.结果:试验组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05),对比两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛及消化道病变消退时间,试验组明显优于对照组.结论:孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效确却,可以有效改善患儿临床症状,未见明显不良反应,值得临床应用及推广.     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性。方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为4周。观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3%,与对照组68.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好。为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨和分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法抽取我院2017年6月至2018年5月收治的过敏性紫癜患儿66例,并随机分为常规组和治疗组各33例。常规组按照正常的常规治疗方法,治疗组则在常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗,4周为1疗程。结果常规组的有效率为72.7%,治疗组的有效率为93.9%;治疗组的临床症状消失的时间均短于常规组;治疗后治疗组的化验室指标均优于常规组。两组均未发生严重不良反应。结论使用孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,疗效确定,无不良反应,值得推广使用。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜36例

目的:探讨孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组36例仅给予常规、对症治疗;治疗组36例在此基础上加用孟鲁司特钠口服,其用量:<6岁者4mg/d,6～14岁者5mg/d,睡前一次服用,持续2～4周。结果:治疗组36例中有效35例,无效1例,有效率为96.7%。对照组36例中有效29例,无效7例,有效率为80.6%。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜临床疗效较好。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床分析

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法在我科住院100例儿童过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组50例采用常规综合治疗,治疗组50例在常规综合治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片,2-6岁4 mg/d,6-14岁5 mg/d,每晚服用,疗程为2周至1个月,观察临床效果。结果治疗组在皮疹消退腹痛缓解及关节肿痛缓解时间上短于对照组,治疗组治愈率（62%）明显高于常规组（42%）（P〈0.05）;治疗组总有效率94%高于常规组86%（P〉0.05）。结论在治疗儿童过敏性紫癜过程中孟鲁斯特钠是有效的。     

孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜30例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选择2009年6月-2013年4月在我院儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿30例,随机分对照组12例和治疗组18例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠联合脱敏治疗,持续治疗2个月。结果治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率58．3％,二组患儿临床疗效对比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜是有效且安全的方法。家长易接受,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及安全性评价

目的:对中西结合治疗方案在小儿过敏性鼻炎治疗中的应用效果与安全性作业评价.方法:择取2014年11月~2015年12月就诊我院的96例过敏性鼻炎患儿为研究对象,依据临床所采取的治疗方案不同分为单用孟鲁司特钠治疗的对照组与孟鲁司特钠联合中药方剂辨证治疗的观察组,通过比较两组治疗有效率与不良反应发生率评估中西医结合方案治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效与应用安全性.结果:观察组治疗有效率为91.7%明显优于对照组79.1%(P<0.05);观察组不良反应总发生率为8.3%显著低于对照组14.6%(P<0.05).结论:中西医结合治疗方案可以用于治疗小儿过敏性鼻炎,中西医联合治疗不仅疗效确切而且临床应用安全性可靠,值得临床多家应用与推广.     

孟鲁司特钠治疗反复发作性小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对反复发作性小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法 46例反复发作过敏性紫癜的患儿随机分成治疗组和对照组,对照组常规治疗,必要时抗感染、禁食输液、激素治疗;治疗组在上述治疗基础上加服孟鲁司特钠口服,每日1次。疗程均为3个月。结果治疗组总有效率92.0%高于对照组的66.7%（P〈0.05）,尿IgG、Alb、TRF、β_2-M低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠辅治反复发作的过敏性紫癜有效。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法将60例HSP患儿按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予孟鲁司特治疗,10d为1个疗程。比较两组患儿的临床疗效及皮疹消退时间、腹部症状缓解时间及关节肿痛缓解时间,并观察不良反应发生情况。结果治疗组患儿显效率明显高于对照组,差异有统计学意义,且总有效率有高于对照组的趋势。治疗组患儿皮疹消退时间、腹痛缓解时间及关节肿痛缓解时间均显著少于对照组,差异有统计学意义。治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上辅以孟鲁司特治疗小儿HSP,可迅速缓解微血管炎症及临床症状,减少肾脏损伤,其临床疗效确切,安全性较高。     

孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法:选取2017年5月-2019年5月于本院就诊的86例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶制剂治疗,比较两组临床症状消失时间、治疗前后变态反应相关指标及临床疗效。结果:观察组皮肤紫癜、腹痛及关节疼痛消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗后1周,两组白三烯B4(LTB4)与总免疫球蛋白E(TIgE)均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果确切,能加快患儿临床病症消退,增强免疫功能,有较高临床应用价值。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性

目的研究孟鲁司特应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院120例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法的不同分别设置对照组和观察组,对照组接受常规临床治疗,观察组在常规治疗前提下另选择孟鲁司特进行联合治疗。结果观察组总治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组接受治疗后,其皮肤紫癜消失时间、消化道症状消失时间、关节疼痛消失时间以及器官病变消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性紫癜患儿,选择孟鲁司特开展治疗能够取得显著疗效。     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 选择2008年5月～2011年12月在儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿67例,按入院先后随机分对照组32例和治疗组35例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加予孟鲁司特钠治疗,2～6岁4mg/晚、6～14岁5mg/晚,持续治疗4周.结果 治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率62.5%,两组相比,P<0.05,差异有统计学意义.结论 孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜是有效且安全的方法.