两种染色方法对神经元显示效果的比较

目的：探讨理想的显示神经元微细结构的方法。方法：取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾－伊红与苏木精－伊红染色方法显示神经元结构。结果：硫瑾－伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精－伊红染色，胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。结论：光镜下硫瑾－伊红染色比苏木精－伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

①目的探讨理想的显示神经元微细结构的方法。②方法取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾-伊红与苏木精-伊红染色方法显示神经元结构。③结果硫瑾-伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精-伊红染色．胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。④结论光镜下硫瑾-伊红染色比苏木精伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

用改进TA-Fe法同时显示脊髓微血管及神经组织细胞

目的：镜下观察改进TA-Fe法同时显示大鼠脊髓微血管和神经元的效果。方法：改进TA-Fe法，以TA-Fe法媒染脊髓微血管，以苏木精或HE法复染神经组织细胞。结果：脊髓微血管和各种细胞均得到了良好的显示。不同部位血管的微密度不同，血管密集区神经元丰富，神经细胞散在部位血管稀疏。结论：改进TA-Fe法可同时显示脊髓微血管和神经组织细胞，并直观地展示了两者之间的相互关系，是一种研究缺血性中枢神经系统疾病的新方法。     

显示小脑普肯耶细胞的染色法

①目的 探讨显示小脑普肯耶细胞形态结构的染色方法。②方法 Golgi镀银法显示普肯耶细胞，并与常规的苏木精-伊红染色法相比较。③结果 采用Golgi镀银制片法，能够显示出小脑普肯耶细胞的胞体、树突、轴突及树突棘的特殊形态结构，普肯耶细胞呈扇形，其形态结构十分典型，清晰可见。而常规的苏木精-伊红染色只能显示普肯耶细胞的胞体。④结论 Golgi镀银法是显示小脑普肯耶细胞形态结构的理想染色方法。     

滑膜化生游离体成软骨及成骨性观察

通过对20例关节内游离体进行不脱钙切片，并做苏木精—伊红、胶原纤维、粘多糖染色。通过普通光镜及偏振光镜观察．游离体均是由滑膜软骨化生及骨化生的骨软骨瘤。它的形成与关节内慢性炎症有密切关系。讨论由间充质细胞形成软骨化生，后形成骨化生以及由纤维细胞形成骨化生的可能性。     

改良戴氏苏木精染制取自长爪沙鼠的马来微丝蚴

目的 为实验教学制备良好的马来微丝蚴标本。方法 用改良戴氏苏木精染制取自长爪沙鼠的马来微丝蚴。结果 染制的马来微丝蚴标本与取自人体的马来微丝蚴标本效果相同。结论 用改良戴氏苏木精染制取自长爪沙鼠的马来微丝蚴可代替取自病人，用传统染色法制作的马来微丝蚴标本。     

两种染色方法对脑垂体三种嗜色细胞显示效果的比较

目的：为了更清晰地显示脑垂体三种嗜色细胞，筛选出优秀的染色方法。方法：取成年雌狗脑垂体,Zenker液固定，分别用苏木精一伊红和Mallory氏两种染色方法相比较。结果：用苏木精一伊红染色法；不易区分三种嗜色细胞。而采用的Mallory氏染色方法。能够较清楚地区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。结论：Mallory氏染色法能够较清楚地显示脑垂体三种嗜色细胞结构。为实验教学提供了优良的切片标本。     

小鼠肠道鞭毛虫染色方法比较

在实践中筛选出３种适宜于实验小鼠肠道鞭毛虫的染色方法，即三色染色，铁－－苏木精染色和蛋白银染色。此３种染色方法各有其特点，三色染色快速简便，可封片永久保存；铁－－苏木精染色显示的结构反差好，层次清晰，特别于显示虫体的细胞核、细胞器和其它内部结构；蛋白银染色对于显示鞭毛虫的运动器如鞭毛、波劝膜等本表面结构非常有用，同时，也能显示虫体的内部结构。     

皮肤及神经末梢硝酸银块染法

此方法重点对指皮,采用硝酸银块染后,再用苏木精-伊红复染,结果发现表皮、真皮及神经末梢结构清晰.由于表皮结构中角质层的角质细胞完全角化,细胞核和细胞器均消失,细胞质内充满角质蛋白,用苏木精-伊红染色后光镜下呈弱嗜酸性均质状,细胞轮廓及界限不清,神经末梢不易辨别,硝酸银液染色后角质细胞形状、轮廓界限及神经末梢均非常清晰.     

小鼠精原干细胞体外培养的研究

目的建立精原干细胞与Sertoli共培养细胞模型,探讨Sertoli支持精原干细胞扩增的可能机制。方法以7—8 d龄小鼠为材料,Percoll密度梯度离心,并将分离后的生精细胞接种至Sertoli饲养层上,37℃下共培养,在倒置相差显微镜下观察细胞的生长特点,并对培养15 d的细胞进行苏木精-伊红染色、C-Kit受体检测。结果①增殖细胞的生长特点及形态学特征与文献报道精原干细胞的特征相符合。②苏木精-伊红染色显示培养的生殖细胞大小均匀,核大而圆着色深。C-Kit受体显示细胞膜呈强阳性,背景基质细胞为阴性。这些均符合精原干细胞的生物学特征。结论精原干细胞在未加入细胞因子的Sertoli饲养层中能较长时间生长并分裂增殖。     

三种不同染色技术在体内组织工程中的组织学研究

目的分析对比三种染色方法在显示新生骨成骨情况的差异性,为体内组织工程研究提供更好的组织学鉴别方法。方法将大节段多孔生物陶瓷/聚乳酸复合支架植入犬4个不同的非骨部位,6个月后取材脱钙,石蜡包埋及切片分别做苏木精-伊红染色、Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色,在光镜下观察其组织学形态并做比较。结果苏木精-伊红染色下可以清楚的观察到成骨细胞、类骨质等成分;Masson染色胶原纤维及成骨现象着色鲜艳,易于观察;亚甲基蓝-碱性品红染色成骨细胞更加清晰,与周围组织对比明显。结论苏木精-伊红染色更符合常规病理学观察习惯,Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色在胶原纤维、成骨细胞等成分的观察上更具优势,因此三者结合更有利于镜下组织形态学观察。     

阿利生兰(Alcian blue)整块染色法显示硫酸粘多糖(糖蛋白)

国内外的组织学技术书中介绍的以阿利生兰染色显示粘多糖,一般都采用片染的方法。这些方法的步骤显得过于繁锁,加之要经常换用染液,既不容易控制染液的 PH 值,又浪费药品。我们在实践中,采用阿利生兰整块染色显示硫酸粘多糖(糖蛋白),获得了同一般介绍的片染方法同样的效果。此法能够非     

一种显示胰岛细胞的新染色法

胰岛细胞的特殊染色方法很多［１］，但多为显示乙细胞较好，而甲细胞的染色往往浅，不稳定。我们在工作实践中，采用了一种新的改良方法，即将Ｇｏｍｏｒｉ铬明矾苏木素荧光桃红法与 Ｈｃｉｄｅｎｈａｎ ＡＺＡＮ染结缔组织的三色法各取其长，略加改良，组成“Ｇｏｍｏｒｉ－ ｈｅｉｄｅｎｈａｉｎ四色法”，用以显示胰岛甲、乙、丁细胞，且色彩鲜艳，核、浆分明，能长期保存，故特将此方法介绍如下。１试剂配制 主要有： １）Ｇｏｍｏｒｉ铬明矾苏木素： １．％苏木素水溶液， ３％铬明矾水溶液．５％重铬酸钾溶液 ２ ｍｌ及 Ｎ／２硫酸水…     

脑垂体染色方法的改进

①目的 改进脑垂体的染色方法，更清晰地显示腺垂体内各种细胞的形态特点，提高实验课教学质量。②方法 应用改良染色液显示脑垂体的组织结构。③结果 用传统的苏木精-伊红染色法，不易区分各种细胞，而采用混合染色液显示脑垂体组织结构效果好，既能观察脑垂体器官又能区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。④结论 混合染色法能够显示脑垂体组织结构，使各种细胞的形态特点清晰可辨，可为实验教学提供优良的切片标本。     

钾矾苏术素整块染色法简介

<正> 肌组织和睾丸的切片标本常采用一些特殊染色方法显示细胞的某些特有结构成份,如用Heidenhain铁矾苏木素染色显示横纹肌的横纹和睾丸的各级生精细胞,但操作繁琐。耗时较多。作者将碘酸钠苏木素整块染色法改用自然氧化的苏木素无水酒精储备液配制染液,将染色时间缩短一半,对骨骼肌、心肌、平滑肌和睾丸同时进行整块     

用苏木精染色显示培养中凋亡的上皮细胞

苏木精染色是组织学ＨＥ染色法中的一个基本步骤,其与伊红染色相结合被广泛应用于组织学切片的常规染色.苏木精是碱性染料,易与组织中的嗜碱性物结合,主要用于显示细胞核.此外,近年对苏木精染色的使用范围也有所扩展,一些文献已报道还可将其用于显示神经元内的尼氏体,本文介绍将其用于显示培养中凋亡的上皮细胞.1　材料与方法取培养的血管内皮细胞分为两组,一组作为对照组,另一组加同型半胱氨酸(10μｍｏｌ/Ｌ)诱导内皮细胞凋亡作为实验组,培养48ｈ后,将两组细胞用4%多聚甲醛固定,水洗无味后用苏木精染色10ｍｉｎ,水洗后盐酸酒精分色20ｓ,水…     

消瘿强肌汤治疗甲状腺功能亢进性肌病大鼠的形态学观察

目的建立甲状腺功能亢进性肌病（甲亢肌病）的动物模型，观察消瘿强肌汤治疗后大鼠骨骼肌细胞的形态学变化。方法36只健康雌性Wistar大鼠随机分为4组：甲亢肌病模型组10只，腹腔注射甲状腺激素钠盐每天1次，共42d；中药治疗组10只，腹腔注射甲状腺激素钠盐42d后，灌服消瘿强肌汤30d；生理盐水对照组10只，腹腔注射甲状腺激素钠盐42d后，灌服生理盐水30d。另外6只每天腹腔注射生理盐水作为正常对照组。取胫骨前肌、腓肠肌、趾长伸肌标本制成石蜡切片，行苏木精-伊红染色及苏木精-偶氮焰红染色，观察各组骨骼肌细胞形态学变化。结果苏木精-伊红染色显示，甲亢肌病模型组骨骼肌肌细胞肌膜下核明显增多，细胞间隙略宽，横纹模糊不清，有时可见肌纤维大小不等，肥大和萎缩的肌束交替排列或镶嵌状存在；而中药治疗组骨骼肌肌束排列较整齐，肌细胞核无明显增多。苏木精-偶氮焰红染色法观察显示，甲亢肌病模型组可见明显的肌束间结缔组织增多，染成绿色；中药治疗组结缔组织明显减少。结论灌服消瘿强肌汤可明显恢复甲亢肌病大鼠骨骼肌的结构。     

子宫内膜癌的前哨淋巴结活检是否可行?26例患者的研究结果(法)

目的:评价子宫内膜癌中前哨淋巴结的检出率、分布状况和假阴性情况。材料与方法:本研究包纳入26例患者,在手术前一天行淋巴闪烁显像术。通过子宫颈蓝染注射和闪烁探测行手术前前哨淋巴结的检测。应用分离病理学检查对前哨和非前哨淋巴结进行检测,如为阴性,应用苏木精-伊红-番红     

氧化铜和铬酸溶液媒染正常神经髓鞘的研究

髓鞘为类脂质的复杂化合物。媒染髓鞘的方法,一般常用的为:韦格特(Weigert)氏法,韦格特-帕尔(Weigert-pal)氏法及库尔-奇斯基(Kul-tschitzky)氏法等。此等染色法,都必须经铬盐溶液媒染后,才能与苏木精结合。又髓鞘易溶于脂溶剂,在进行石蜡或火棉胶包埋前必须先经一次或二次媒染,才能使髓鞘固定,故媒染剂的选择,是染好正常神经髓鞘的关键性问题。     

苏木精—伊红整块组织染色的改进

<正> 近年来已有不少关于苏木精-伊红整块组织染色制片的报导,但其操作程序仍较烦琐.笔者对曾小鲁教授所介绍的苏木精-伊红整块组织染色制片法中的染液配制和块染时间等进行了改进.现介绍如下.