卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的效果探析

目的 研究卡培他滨联合放疗用于治疗局部进展期直肠癌的临床效果.方法 选择局部进展期直肠癌患者94例进行治疗分析,根据治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组患者,各47例,研究组患者采用卡培他滨联合放疗进行治疗,对照组患者采用单纯的放疗进行治疗,对比2组患者治疗总有效率.结果 从数据的统计中得出,研究组治疗总有效率为为93.6%,对照组为70.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在局部进展期直肠癌的治疗中,采用卡培他滨联合放疗治疗发挥了很好的效果,能够控制局部肿瘤扩散,提升患者的生活质量,有着较好的治疗价值.     

卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌临床效果

目的探讨卡培他滨联合放射治疗局部进展期直肠癌的临床效果。方法选取该院在2010年2月—2013年5月收治的局部进展期直肠癌患者50例,按照治疗方法的不同分为实验组26例,对照组患者24例。对照组患者采用的是单纯的放疗,实验组患者采用的是卡培他滨联合放疗的方法治疗。观察两组患者治疗有效率、癌胚抗原（CEA）、无进展生存期时间和1年后的生存率。结果实验组患者恢复的有效率为92.3%,对照组患者恢复的有效率为69.2%,实验组患者的恢复效果明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）,并实验组患者的CEA水平检测水平也要优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组患者的无进展生存期为（25.1±1.5）月,对照组患者的无进展生存期为（20.4±1.2）月,实验组患者1年后的生存率为96.1%,对照组患者1年后的生存率为75%,实验组的无进展生存期、1年后的生存情况也要高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的效果要明显好于单纯的放疗,观察其临床治疗效果的时候可以将CEA水平作为其检查的重要指标。     

放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的研究放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效及不良反应。方法选择宁陵县人民医院收治的局部晚期直肠癌患者84例,随机分组法分为观察组和对照组,各42例。观察组采用放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨化疗方案,对照组给予单纯奥沙利铂与卡培他滨化疗方案,对比两组疗效。结果观察组近期疗效的总有效率为78.57%,显著高于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的局部复发率低于对照组,保肛率及生存率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组在恶心呕吐、腹泻、白细胞下降、手足综合症以及神经毒性的发生情况上差异无统计学意义(P>0.05)。结论放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌患者近期疗效显著,不良反应均为耐药,是一种安全、可靠、便捷的治疗方案,值得临床推广。     

卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的疗效观察

目的 观察卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的疗效.方法 选择我院2007年6月-2010年6月收治的局部进展期直肠癌患者共52例,按照治疗方法分为对照组25例和观察组27例;对照组采用单纯放疗,观察组采用卡培他滨联合放疗.观察两组总体有效率(ORR)、毒副作用、癌胚抗原(CEA)水平、无进展生存期(PFS)、1年及2年生存率等.结果 对照组ORR为16/25,观察组为24/27,差异有统计学意义(χ2=4.530,P=0.049);主要毒副作用为骨髓抑制和腹泻.两组治疗前、治疗后CEA水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗前后、观察组治疗前后CEA水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组PFS为(20.4±1.1)个月,观察组为(27.0±1.4)个月,差异有统计学意义(t=3.795,P＜0.05);对照组1年生存率为25/25,观察组为27/27,差异无统计学意义(χ2=0.000,P＞0.05);对照组2年生存率为21/25,观察组为25/27,差异有统计学意义(χ2=0.939,P＞0.05).Person相关分析显示,CEA水平与PFS呈负相关(r=-0.329,P=0.017)、与OS无线性相关性(r=-0.185,P=0.189).结论 卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌疗效优于单纯放疗,CEA水平可能为预测其疗效的一项指标.     

卡培他滨联合放疗治疗直肠癌的临床疗效观察

目的:观察卡培他滨联合放疗治疗直肠癌的临床效果.方法:选取本院的100例中晚期直肠癌患者给予口服卡培他滨1 250 mg/m2,每日2次,连续服用3周为1个疗程,连续进行2个疗程的治疗,与此同时进行常规的盆腔放疗,放疗的用量为40～50 Gy,每日2 Gy,每次放疗有25 d左右的休息期,按照TME的原则进行切除.结果:100例患者中12例患者未手术临床症状完全消除,88例患者进行保留肛门括约肌的根治术,其中22例手术患者的肿瘤症状完全消除,加上其中12例未手术临床症状完全消除患者,消退率达到34%,治疗中未有疾病进展者.结论:口服卡培他滨联合放疗治疗直肠癌安全有效,绝大部分患者肿瘤症状完全消退,显著提高了直肠癌的治疗效果.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌46例疗效观察

目的:研究分析奥沙利铂联合卡培他滨在治疗进展期胃癌方面的疗效以及副作用,总结出治疗进展期胃癌药物的特点。方法:取46例处于进展期胃癌患者为治疗组,给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察并统计患者用药后的不良反应类型和例数以及治疗前、后肿瘤标志物的水平,与同期使用FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗的27例患者进行对比分析。结果:奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌具有较好的疗效,使肿瘤标志物血清水平降低显著,主要不良反应是神经毒性和口腔黏膜炎,而FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)的主要不良反应为血液毒性和消化道毒性。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌,疗效可靠、毒副作用较轻、不良反应可以耐受,适合年龄较大、一般状态较差的患者。     

卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年局部晚期直肠癌

目的:探讨卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年局部晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法:58例经病理证实的老年局部晚期直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组33例接受三维适形放疗同步卡培他滨[1650 mg/(m2·d),分2次口服,第1¹4天,每3周为1个周期]化疗,共2个周期,对照组25例仅接受三维适形放疗。两组患者均接受全盆腔照射DT4614天,每3周为1个周期]化疗,共2个周期,对照组25例仅接受三维适形放疗。两组患者均接受全盆腔照射DT46⁵0 Gy,分2350 Gy,分23²5次,后缩野至肿瘤区继续推量DT1425次,后缩野至肿瘤区继续推量DT14¹8 Gy,分718 Gy,分7⁹次。治疗结束后3个月评价近期疗效,观察不良反应,随访生存情况。结果:治疗组近期有效率、2年局部复发率、远处转移率及生存率分别为75.76%,33.33%,30.30%,66.67%;对照组分别为52.00%,52.00%,56.00%,44.00%,两组比较近期有效率、远处转移率及生存率差异均有统计学意义(P<0.05),局部复发率及不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:70岁以上老年局部晚期直肠癌患者,可耐受同步放化疗,且疗效优于单纯放疗。     

卡培他滨与放疗同步治疗复发性直肠癌疗效观察

目的：观察卡培他滨与放疗同步治疗复发性直肠癌的临床疗效。方法将2008年1月-2013年5月我院收治的40例直肠癌患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组采用卡培他滨与放疗联合治疗,对照组采用卡培他滨治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率85%,高于对照组的60%,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组不良反应发生率40%,与对照组的30%比较无显著差异（P〉0.05）。结论直肠癌患者采用卡培他滨与放疗同步治疗的效果十分显著,而且能够有效降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

卡培他滨联合放疗治疗直肠癌临床效果评定

目的：：研究卡培他滨联合放射治疗直肠癌的效果。方法：将2012年4月至2015年1月住院接受治疗的100例直肠癌患者随机分组,放疗组单纯给予放射治疗;放化疗组给予卡培他滨联合放射治疗。对比治疗效果。结果：放化疗组相比于放疗组直肠癌总缓解率更高,卡氏评分、生存质量改善更显著,无进展生存期明显长于放疗组,2年生存率明显高于放疗组,P<0.05;两组患者毒副作用、1年生存率相似,P>0.05。结论：卡培他滨联合放射治疗直肠癌的效果确切,值得推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者效果分析

目的研究奥沙利铂与卡培他滨联合治疗进展期胃癌患者的临床效果。方法选取2013年4月至2016年8月长垣县中医医院收治的进展期胃癌患者68例,随机数表法分为两组,各34例。对照组予以表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶(ECP方案)化疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗。对比两组临床疗效及近期随访期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为67.65%(23/34),高于对照组的41.18%(14/34),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.58%(7/34),显著低于对照组的52.94%(18/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效显著,可降低不良反应发生率。     

三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌的疗效观察

目的观察三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效。方法选取2010年1月~2011年1月我院治疗的晚期直肠癌患者60例,将入选的60例患者中应用三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗治疗的32例患者设立为观察组,将其与28例单纯进行放疗治疗患者设立为对照组,比较两组的临床总有效率、疾病控制率、局部复发率、远处转移率、毒副反应发生率。结果治疗4个周期后,观察组的临床总有效率为53.1%,对照组为28.6%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的疾病控制率为90.6%,对照组为67.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的局部复发率、远处转移率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌疗效确切,安全性好,可以降低复发率及远处转移率,值得广泛推广和应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效。方法资料随机选取2012年2月—2014年2月该院诊治的进展期老年胃癌患者110例,按照不同化疗方案分成两组,对照组55例患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,研究组55例患者给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察并比较两组患者临床化疗有效率,化疗前后生活质量评分情况及不良反应发生率。结果研究组临床化疗总有效率58.18%（32/55）比对照组的50.91%（28/55）高,但比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者化疗后生活质量评分均较化疗前发生显著改善,组内比较差异均具统计学意义（P〈0.01）,但治疗后组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组患者化疗不良反应症状发生率比研究组高,但对照组5.45%（3/55）手足综合征低于研究组36.36%（20/55）（P〈0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效较佳,可有效改善患者生活质量,且未发生严重不良反应,具有临床实际应用价值。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌38例

目的:观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年进展期胃癌的近期疗效和安全性.方法:胃癌患者采用卡培他滨2000mg/m2,口服,2次/日,第1～14天,服用两周后休息1周.奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,4小时,第1天,第21天为1个周期,所有患者均化疗3个周期后进行疗效评价.结果:38例均可评价疗效,总有效率47.4%,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)11例,进展(PD)9例.主要不良反应是末梢神经毒性,白细胞减少和手足综合征等,消化道反应发生率低.结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌,疗效高,不良反应轻.     

调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌临床疗效观察

目的探讨调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效。方法选择2011年2月-2013年2月我院诊治的60例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者,根据随机数字法,将其分为对照组(调强放疗)和观察组(调强放疗同步口服卡培他滨),每组各30例,对两组临床疗效和不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,不良反应发生率显著降低,P<0.05,差异有统计学意义。结论调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的疗效显著,并且不良反应少,值得临床广泛推广。     

三维适形放疗同步卡培他滨治疗ⅡⅢ期直肠癌疗效观察

目的：研究三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院收治的81例经手术治疗后的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组40例与观察组41例。对照组采取三维适形放疗进行治疗,观察组在此基础上同步口服卡培他滨进行治疗,对比分析2组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者的客观有效率为80.49%,明显高于对照组的60%（P<0.05）;2组患者不良反应发生率及放疗剂量比较均无显著差异（P>0.05）,且不良反应均在可耐受范围内。结论采用三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床效果显著,不良反应较少,值得推广。     

三维适形放疗同步卡培他滨化疗治疗直肠癌局部复发效果分析

目的探讨三维适形放疗(3D-CRT)同步卡培他滨化疗治疗直肠癌局部复发的方法和效果。方法选取直肠癌复发患者54例,随机分为观察组与对照组,每组各27例。对照组予以3D-CRT,观察组予以3D-CRT并卡培他滨化疗。观察两组患者的近期疗效和生存情况。结果观察组患者PR、RR、DCR均高于对照组,而PD低于对照组,中位PFS、中位OS均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3D-CRT同步卡培他滨化疗治疗直肠癌局部复发具有较好的近期临床疗效和随访结果,相对于单纯3D-CRT效果显著,可能是直肠癌局部复发治疗比较优化的方案之一。     

多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的研究

目的 探析多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的临床效果.方法 方便选取该院2010年3月—2014年3月收治的126例进展期胃癌术后患者,将其随机分为研究组和对照组,各63例,对照组采取多西他赛+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/CF方案,研究组采取多西他赛联合卡培他滨方案,比较两组1、3年生存率及不良反应发生率.结果 研究组1年生存率81.0%、3年生存率61.9%与对照组60.3%、38.1%比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的临床效果明显,患者生存率比较高,耐受性好,值得临床推广.     

卡培他滨维持治疗转移性结直肠癌的疗效分析

目的观察转移性结直肠癌患者经含氟尿嘧啶类药物联合化疗控制病情后,行卡培他滨维持治疗的疗效及安全性。方法将75例化疗后获得控制的转移性结直肠癌患者分为两组,其中卡培他滨维持治疗组40例,停药观察组35例,观察两组患者的无进展生存期（PFS）和相关不良反应。结果卡培他滨维持治疗组患者的总体中位PFS为11.0个月,一线化疗后中位PFS为11.0个月,二线化疗后中位PFS为10.0个月;停药观察组患者的总体中位PFS为7.0个月,一线化疗后中位PFS为8.0个月,二线化疗后中位PFS为7.0个月,两组比较均有统计学差异（均P＜0.05）。卡培他滨维持治疗组不良反应主要包括恶心、呕吐、血白细胞下降、手足综合征等,停药观察组不良反应轻微。卡培他滨维持治疗组不良反应发生率高于停药观察组,均有统计学差异（均P＜0.05）。结论卡培他滨维持治疗转移性结直肠癌可获得较长PFS,患者耐受性良好。