地菍总黄酮体外抗小鼠肝线粒体脂质过氧化作用的研究

目的:研究地菍总黄酮(Melastoma dodecandrum flavonoids,MDF)清除氧自由基与抗脂质过氧化作用.方法:以黄嘌吟-黄嘌吟氧化酶系统产生的超氧阴离子自由基,研究MDF对氧自由基的清除作用;分别以NAPDH-维生素C和Fe2 -半胱氨酸系统诱发的肝线粒体脂质过氧化的产物,研究MDF抗脂质过氧化的抑制作用.结果:MDF能有效地清除氧自由基,其IC50为46.4mg/L;能抑制小鼠肝匀浆自氧化,能有效地抑制NAPDH-维生素C和Fe2 -半胱氨酸系统诱发的肝线粒体脂质过氧化作用,对肝线粒体有保护作用,并呈浓度依赖作用.结论:MDF对氧自由基有清除作用,并能预防性对抗超氧阴离子自由基引起的氧化性损伤,对肝线粒体的氧化性损伤有保护作用.     

地心芩总黄酮体外抗小鼠肝线粒体脂质过氧化作用的研究

目的:研究地心芩总黄酮(Melastomadodecandrumflavonoids,MDF)清除氧自由基与抗脂质过氧化作用。方法:以黄嘌吟-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子自由基,研究MDF对氧自由基的清除作用;分别以NAPDH-维生素C和Fe2+-半胱氨酸系统诱发的肝线粒体脂质过氧化的产物,研究MDF抗脂质过氧化的抑制作用。结果:MDF能有效地清除氧自由基,其IC50为46·4mg/L;能抑制小鼠肝匀浆自氧化,能有效地抑制NAPDH-维生素C和Fe2+-半胱氨酸系统诱发的肝线粒体脂质过氧化作用,对肝线粒体有保护作用,并呈浓度依赖作用。结论:MDF对氧自由基有清除作用,并能预防性对抗超氧阴离子自由基引起的氧化性损伤,对肝线粒体的氧化性损伤有保护作用。     

藤茶总黄酮清除氧自由基与抗脂质过氧化作用

目的：研究藤茶总黄酮(Tengcha flavonoids，TCF)清除氧自由基与抗脂质过氧化作用。方法：以黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子自由基，研究TCF对氧自由基的清除作用；以Vc—Fe^2 系统诱导大鼠肝匀浆及肝线粒体产生的脂质过氧产物，研究TCF抗脂质过氧化作用。结果：TCF能清除氧自由基，其IC50为14．7mg／L；能抑制大鼠肝匀浆自氧化及和Vc—Fe^2 系统诱导引起的脂质过氧化，对肝线粒体也有保护作用，并呈浓度依赖关系。结论：TCF对氧自由基有清除作用，并能预防性对抗超氧阴离子自由基引起的氧化性损伤。     

鹿茸提取物体外抗氧化作用

目的：研究鹿茸提取物的体外抗氧化作用。方法：测定鹿茸提取物对NADPH-维生素c和Fe^2 -半胱氨酸系统诱发的微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)的影响，及对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统超氧阴离子自由基(O2^-.)产生(还原型细胞色素C形成)的影响。结果：鹿茸提取物在体外能明显抑制NADPH-维生素C和Fe^2 -半胱氨酸系统诱发的大鼠脑、肝、肾微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)，及黄嘌呤黄嘌呤氧化酶系统O2^-.的产生(还原型细胞色素C形成)。结论：鹿茸提取物具有抗氧化作用。     

落葵薯提取物清除氧自由基及抗脂质过氧化作用

目的:研究落葵薯提取物的体外抗氧化作用.方法:采用HX和XO系统产生的超氧阴离子自由基,观察了落葵薯提取物对氧自由基的清除作用;用Vc-Fe2 系统诱导大离肝匀浆及线粒体所产生的脂质过氧化物,研究了落葵薯提取物的抗脂质过氧化作用.结果:落葵薯提取物对HX和XO系统产生的O2-有较强的清除能力,并能抑制肝匀浆自氧化和Vc-Fe2 系统诱导的脂质过氧化.结论:落葵薯提取物对氧自由基有清除作用,并能对抗超氧阴离子自由基引起的氧化损伤作用.     

青藤碱清除氧自由基和抗脂质过氧化作用

目的研究青藤碱体外清除氧自由基与抗脂质过氧化的作用。方法超氧阴离子自由基(O2÷)由邻苯三酚自氧化法产生,采用F en ton体系产生羟自由基(.OH),研究青藤碱对O2÷和.OH的清除作用;用硫代巴比妥酸(TBA)法测定VC-F e2 系统诱导大鼠肝匀浆及肝线粒体产生的脂质过氧化物丙二醛(M DA),研究青藤碱抗脂质过氧化的作用。结果青藤碱能清除.OH和O2÷,其EC50分别为1.35和0.136 m g/mL,且呈浓度依赖关系,青藤碱能抑制大鼠肝匀浆自氧化及VC-F e2 系统诱导引起的脂质过氧化。结论青藤碱具有清除氧自由基和抗脂质过氧化的作用,对肝线粒体也有保护作用。     

长松萝多糖清除氧自由基和抗脂质过氧化反应的研究

目的:对长松萝多糖(PUS)清除氧自由基、抗脂质过氧化作用进行研究。方法:采用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系测定PUS对超氧阴离子自由基的清除作用,采用Fenton反应体系测定PUS对羟自由基的清除作用及其对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的影响。结果:长松萝多糖对超氧阴离子自由基及羟自由基均有清除作用,其百分之五十抑制浓度IC_(50)分别为0.45 mg/ml和1.57 mg/ml,但对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的抑制作用较弱。结论:PUS对氧自由基有明显的清除作用,但在Fenton反应体系中抗脂质过氧化作用较弱。     

灯盏花素体外清除活性氧及抗氧化作用研究

利用Fenton反应产生羟自由基·OH,光照核黄素产生超氧阴离子自由基O2^-二,分光光度法研究了灯盏花素体外清除氧自由基的作用。通过Vc、Phen、Cu^2＋体系发生Fenton反应产生·OH引起DNA氧化损伤,以及Fe^2＋-L-Cys体系诱导肝脏匀浆产生的脂质过氧化物丙二醛（MDA）,研究灯盏花素对DNA氧化损伤的保护作用和抗脂质过氧化的作用。实验结果表明灯盏花素能有效清除活性氧自由基,对脂质过氧化及DNA的·OH氧化损伤有显著抑制作用。     

鹿茸多胺的抗脂质过氧化作用

目的 研究鹿茸多胺的抗氧化作用。方法 测定鹿茸多胺在体外对NADPH-维生素C和Fe^2 半胱氨酸系统诱发的微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)的影响，对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统超氧阴离子自由基(O2^-)产生(还原型细胞色素C形成)的影响，在体内对CCI。和乙醇诱发的小鼠肝脂质过氧化反应(MDA形成)的影响。结果 鹿茸多胺在体外能明显抑制NADPH-维生素C和Fe^2 一半胱氨酸系统诱发的大鼠脑、肝、肾微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)，及黄嘌呤一黄嘌呤氧化酶系统O2^-的产生(还原型细胞色素C形成)。在体内能抑制CCl4和乙醇诱发的小鼠肝脂质过氧化反应(MDA形成)。结论 鹿茸多胺具有抗氧化作用。     

龙胆泻肝汤对氧自由基和由羟自由基诱导的脂质过氧化的影响

目的 探讨龙胆泻肝汤对氧自由基和由羟自由基诱导的批质过氧化的影响。方法 用邻苯三酚自氧化反应产生超氧阴离子自由基和Ｆｅｎｔｏｎ反应产生羟自由基,收羟自由基诱导大鼠虹膜睫状体组织匀浆的脂质过氧化反应。结果 龙胆泻肝汤对超氧阴离子自由基具有清除作用,并优于抗坏血酸;对羟自由基具有清除作用,对羟自由基诱导的批质过氧化具有抑制作用并强于甘露醇。结论 龙胆泻肝汤泻肝胆实火,清下焦湿热的机理可能与其清除氧自由     

RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量

目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC₁₈柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min^-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0020%～0081%。结论本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。     

中药地菍的化学成分研究

目的 :研究中药地中的有效成分。方法 :溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化 ,经UV ,IR ,¹H NMR ,¹³C NMR ,MS以及化学方法鉴定了它们的结构。结果 :分离得到 5种单体化合物 ,分别是正十六酸 (I)、槲皮素 (Ⅱ )、广寄生苷 (Ⅲ )、没食子酸 (Ⅳ )、山柰酚 (V)。结论 :这些成分均为首次从该植物中分离得到。     

地稔总酚胃内漂浮片制备工艺的研究

目的:优选地稔总酚胃内漂浮片的制备工艺。方法:选择Ⅳ丙烯酸树脂、HPMCK4M,MCC101、十八醇为辅料,干法直接压片,以体外漂浮性能和体外释放性能为指标筛选地稔总酚胃内漂浮片的处方,并进一步研究压片压力对体外漂浮性能和体外释放性能的影响。结果:地稔总酚胃内漂浮片的最优处方和工艺为:地稔总酚有效部位、Ⅳ丙烯酸树脂和十八醇分别为处方比例的31%,MCC101为7%,加硬脂酸镁适量,干法直接压片,控制压力3~4 kg。结论:该工艺重现性好,为地稔总酚胃内漂浮片的制备提供依据。     

大孔吸附树脂分离地菍总酚的研究

目的 筛选大孔树脂分离纯化地菍中总酚类物质的最佳工艺.方法 采用静态与动态吸附-解吸方法,以紫外分光光度法测定地菍总酚的量对工艺进行评价.结果 HPD 100大孔吸附树脂分离效果较好,总酚可达50%以上.其最佳工艺为药液浓度0.2 g(生药)/mL、pH值为2.7～4.5,以3 BV/h进行吸附,5 BV的60%乙醇以3BV/h进行洗脱效果最佳.结论 该方法简便可行,分离效果好,能满足大生产的要求.     

地稔的止血活性初探

目的研究地稔的止血作用,寻找其止血有效部位。方法选取健康小鼠,应用剪尾法、玻片法和毛细管法研究地稔水提液、50%乙醇提液和95%乙醇提液的止血凝血时间。然后对止血效果最好的提取液依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,对所得萃取部位进行止血实验,找到地稔的止血有效部位。结果 3种提取液中以50%乙醇提液止血效果最佳:剪尾法止血时间为3±1.49min;玻片法凝血时间为1.4±0.45min;毛细管法凝血时间为1.8±0.48min。50%乙醇提液依次萃取的各部位中,正丁醇部位止血效果最佳:剪尾法止血时间为2.35±1.16min;玻片法凝血时间为1.4±0.56min;毛细管法凝血时间为1.4±0.57min。结论选取的3种提取溶剂以50%乙醇为最佳,地稔的止血有效部位为正丁醇部位。     

紫地合剂的薄层鉴别研究

目的建立紫地合剂的薄层鉴别方法。方法优化展开剂、显色剂、点样量等色谱条件,考察薄层板、温度与湿度等因素,建立紫地合剂的薄层色谱鉴别方法。结果最佳方法为:以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(3∶2∶1)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂,点样量为供试品溶液4μL、对照品溶液2μL;该方法对不同薄层板、温度及湿度的适应性良好。结论方法操作简便、专属性强、耐用性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定畲药地稔药材中没食子酸和槲皮素

目的建立畲药地稔药材中没食子酸和槲皮素的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱0～7 min,5%A;7～9 min,5%～35%A;9～11 min,35%～55%A;体积流量1.0 mL/min,柱温30℃;检测波长254 nm。结果没食子酸和槲皮素的线性范围分别为0.081 4～0.326 0μg(r=0.999 8),0.027 1～0.136 0μg(r=0.999 6);平均加样回收率分别为97.72%(RSD=0.90%),99.75%(RSD=1.39%)。结论该方法简便易行、准确、重现性好,可用于畲药地稔药材的质量控制。     

HPLC法测定不同产地地菍中三萜类成分含量

目的 建立测定地菍中三萜类成分积雪草酸、白桦酯酸、齐墩果酸含量的HPLC方法 .方法色谱柱为Waters SunFire C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长200 nm;流速0.6 ml/min;进样量25μl.结果 积雪草酸、白桦酯酸、齐墩果酸分别在0.310~6.200μg(r=0.9999)、0.405~8.100μg(r=0.9999)、0.169~3.375μg(r=0.9998)线性关系良好,平均回收率分别为102.08%、101.81%、102.22%.结论 地菍中积雪草酸、白桦酯酸、齐墩果酸含量因产地而异,建立的分析方法简便灵敏、重复性与稳定性良好,适用于地菍药材的质量评价.     

基于网络药理学和分子对接探讨地稔治疗宫颈癌的分子机制＊

目的 运用网络药理学方法探索地稔治疗宫颈癌的潜在作用机制。方法 通过检索相关文献得到地稔化学成分并筛选出地稔的活性成分，利用SwissTargetPrediction平台预测活性成分的潜在靶点。利用Genecards数据库检索宫颈癌相关靶点。利用Cytoscape3.7.2软件构建“地稔-活性成分-宫颈癌靶点”网络，并运用String数据库构建蛋白互作网络（protein-protein interaction，PPI）。使用OmicShare Tools数据库进行基因本体（Gene Ontology，GO）分析和京东基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）富集分析。结果 得到地稔中活性成分28个、活性成分靶点420个、宫颈癌靶点150个，最后获得关键靶点7个，与地稔治疗宫颈癌显著相关的信号通路20条。地稔的主要活性成分为3-甲氧基鞣花酸、柚皮素、芹菜素等。地稔治疗宫颈癌关键靶点为STAT3、PIK3CA、AKT1、ESR1等；关键的生物进程和通路可能包括免疫系统过程、转录调节活性、内分泌与代谢相关信号通路、细胞周期信号转导通路等。另外，3-甲氧基鞣花酸成剂量依赖性地抑制人宫颈癌细胞Hela细胞的增殖。结论 本研究通过筛选发现地稔治疗宫颈癌的关键靶点及通路与细胞信号转导、细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等过程密切相关。因此，3-甲氧基鞣花酸可能主要通过影响宫颈癌细胞增殖和凋亡，从而达到治疗宫颈癌的目的。