临床微生物室间质量评价结果分析

<正>实验室室间质量评价(EQA)是世界卫生组织(WHO)推荐的一种评价室验室工作质量的方法,它应该在做好室内质控的基础上进行,通过实验室室间质量评价,观察各实验室结果的准确性、一致性,并采取措施使各实验室结果趋于一致[1],临床检验中心1年2次发给各实验室未知样品,对检验人员的娴熟程度和技术水平进行考核,并对检测结果作出总结[2]。利用实验室室间对比结果,来评价实验室能力和实践技能。本文统计了2006—2011年微生物室参加广西临床检验中心临床微生物室室间质量评价结果,从参加EQA活动中及时发现了微生物室存在的问题,同时从中获得了许多微生物学的新技术、新方法和新进展,使工作人员业务素质得到进一步提升。     

贵州省微生物检验室间质量评价结果分析

贵州省临床检验中心从1984年开始组织全省市（州、地）以上医院及部分县级医院的临床实验室进行室间质量评价（external quality assessment,EQA）,2001年起采用卫生部临床检验中心的评价方法进行评价。     

临床血液室间质量评价结果分析

临床血液室间质量评价是由卫生部及省临床检验中心组织的 ,由他们向各临床实验室发放质控物 (即检验标本 )然后由各实验室将测定结果按照要求填表 ,反馈给检验中心 ,检验中心再将各实验室的测定结果换算成绩并公布之。目的是为了提高实验室测定结果的准确性和各实验室测定结果的可比性。给临床诊断及疗效观察提供可靠而准确的依据。每年的测定次数由组织者确定。现将我院检验科 2 0 0 1～ 2 0 0 2年两年参加全省的血液室间质量评价的测定结果和成绩做如下分析。1　材料1.1　标本来源由省临床检验中心统一发放的全血质控物。批号为 :2 0 0 11…     

临床免疫室间质量评价结果分析

目的:通过对2005~2008年临床免疫室间质评(EQA)结果的分析,不断提高免疫检验质量。方法:将2005~2008年临床免疫室间质评结果进行统计,分析原因。结果:3年中共参加24批次的乙肝两对半、抗HCV、抗HIV、梅毒TP的质量考核,其中HBsAg、HBsAb、HBeAg、抗HIV、抗HCV的结果符合率为100%,TP和HBcAb-E结果符合率为92%,HBeAb结果符合率为96%。结论:应该坚持室内质控(IQC),参加室间质评(EQA)活动,从而达到全面的质量控制。     

临床生化室间质量控制回报结果分析

近几年来 ,我科连续参加四川省临床化学室间质评活动 ,共测定标本 30个。现将回报成绩的失控情况作一分析。1　资料 :30个标本测定的回报成绩以变异指数得分 (ＶＩＳ)、按每年度、每项目总结如下。ＶＩＳ <80优秀 (Ａ) ,ＶＩＳ <15 0及格 (Ｂ) ,ＶＩＳ >15 0不及格 (Ｃ)。附表　 30次质控物ＶＩＳ成绩年度标本数ＫＮａＣＬＣａＰｉＧＬｕＧｒｅＢｕＴＰＡＬｂ年平均ＶＩＳ96年 4 2 5 9316 2 0 718816 0 311196 171135 2 2 5 2 1797年 6 85 13772 2 3715 315 32 0 2 2 0 2 795 813898年 6 6 5 2 4 92 35 1381386 9186 1144 15 5 12 999年 896…     

贵州省2011～2019年贵州省微生物检验室间质量评价结果总结分析

目的通过分析贵州省2011～2019年临床微生物学室间质量评价结果,评价临床实验室微生物鉴定和药物敏感试验的检测能力,找出实验室存在的问题和不足,提高实验室检测能力。方法收集2011～2019年贵州省微生物室间质量评价结果,对结果进行总结和分析。结果贵州省2011～2019年微生物室间质量评价,发放菌株覆盖革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌、肠杆菌科、弧菌、气单胞菌、非发酵菌以及真菌,涉及28个菌属的90株菌株。以临床常见菌为主,每年发放1～2株临床相对少见菌株。微生物鉴定和药物敏感试验结果:参加评价实验室逐年上升,合格实验室数和合格率总体均呈上升趋势,不合格实验室数和不合格率总体呈下降趋势。临床常见菌总体正确率较高,临床出现较少的细菌总体正确率相对较低。结论通过参加室间质量评价,找出实验室存在的问题和不足,可以不断加强实验室质量管理,提高人员的技术水平和实验室的检测能力。     

2008-2011年山西省临床化学室间质量评价结果分析

室间质量评价(external quality assessment,EQA)是多家实验室分析同一批质控样本,并由外部独立机构收集和反馈实验室的上报结果,以评价实验室操作的过程[1].近年来,随着检验技术的发展,全自动生化分析仪在我省临床化学实验室的广泛应用,临床化学室间质量评价成绩总体稳定,并呈逐年上升趋势.本文就2008-2011年山西省临床化学室间质量评价结果作一总结分析.     

血型血清学室间质量评价分析

输血是临床治疗或辅助治疗的重要手段，血型血清学检验是安全输血的基础和保证，对献血者与受血者进行正确的血型鉴定、抗体筛选和交叉配血是保证输血安全的关键环节。参加血型血清学室间质量评价，有助于血型血清学检验的质量控制。现将云南昆明血液中心输血研究室2003-2007年参加上海血液中心主办的血型室间质评的体会报道如下。     

临床血液学室间质量评价方法探讨

临床血液学室间质量评价 (下简称质评 )是提高医学检验水平 ,保证检验结果可靠性的重要手段 ,对促进各医疗单位提高血液常规检验质量方面起到很大的作用。为了更好地做好这项工作 ,特对 1 997～ 1 999年我省血液学室间质评情况作一回顾。1　基本情况我省临床血液学室间质评活动始于 1 997年 ,目前已开展3年 ,参加实验室从 70个单位扩大到 1 81个单位 ,1 998年报名参加 1 65个单位每年开展 4次 ,完成 4次的单位 1 0 4个 ,满勤率 63.0 3% ;成绩优秀单位无 ,良好单位 4个 ,及格单位 51个 ,不及格单位 30个 ,问题严重单位 1 9个 ,及格率 52 .88%…     

卫生部血液细胞学室间质量评价十年结果回顾分析

为提高血液病知识及细胞形态学的诊断水平,我科积极参加卫生部临床检验中心开展的细胞形态学室间质评（EQA）活动。现将1999—2008年以来此项工作的开展情况作如下回顾性分析。     

河南省人口计生系统临床实验室全血细胞计数室间质量评价研究结果分析

目的对2010—2012年河南省人口计生系统临床实验室室间质量评价结果分析,以督促各实验室提高临床全血细胞计数检测质量,提高计生检验服务能力。方法每年发放质控物6份,分两次测定,按分组对其汇报结果进行统计分析。结果经过3年室问质量评价,全血细胞计数回报率由95．5％增长到99．5％,合格率由37％增长到76％,PT成绩由61％增长到79％,各地区PT平均成绩及合格率均增长明显且有统计学意义（P〈0．05）。结论我省计生检验科全血细胞计数室间质量评价总体水平在逐年提高,有必要在全省范围内继续开展质评活动以提高计生检验水平。     

河南省人口计生系统临床实验室全血细胞计数室间质量评价研究结果分析

目的对2010~2012年河南省人口计生系统临床实验室室间质量评价结果分析,以督促各实验室提高临床全血细胞计数检测质量,提高计生检验服务能力。方法每年发放质控物6份,分两次测定,按分组对其汇报结果进行统计分析。结果经过3年室间质量评价,全血细胞计数回报率由95.5%增长到99.5%,合格率由37%增长到76%,PT成绩由61%增长到79%,各地区PT平均成绩及合格率均增长明显且有统计学意义(P0.05)。结论我省计生检验科全血细胞计数室间质量评价总体水平在逐年提高,有必要在全省范围内继续开展质评活动以提高计生检验水平。     

贵州省临床化学报告室间质量评价总结

我省临床化学室间质量评价工作从1986年开始,迄今已进行了12年,在广大检验工作者的共同努力下,我省临床化学质控工作有了较大进展,检验质量有了明显提高,但仍存在一些问题和薄弱环节,现将1995－1997年的室间质评活动情况进行总结,目的是让大家了解我省临床化学质控的现状及存在的问题,以利今后进一步做好这项工作。1全省临床生化空间质评概况1．1组织者：由贵州省临床检验中心组织,负责制定、实施室间质评计划。1．2参加者：省内市。地、州、县级医院、中医院、专科医院及部分厂矿、部队医院,1995年参控单位是95个,1997年参控单…     

2001～2005年贵州省全血细胞计数室间质量评价结果分析

贵州省临床检验中心从1984年开始组织全省市(州、地)以上医院及部分县级医院的临床实验室进行全血细胞计数的室间质量评价(External Qual-ity Assessment,简称EQA),1984~1989年采用变异值法评价结果,1990年开始采用DI[1]进行评分,2001年起全血细胞计数的EQA计划采用美国CLIA’8     

全国临床微生物室间质评7年结果分析

室间质量评价是检验质量保证体系的重要组成部分,是对实验室工作水平的综合判断和对实验室内质量控制效果的检验。通过全国微生物室间质评活动成绩分析作为外部机构对常规实验室工件质量的评价,了解在全国统一质量监测标准下,本实验室的质量核心为准确性和精确性与其它实验室之间存在的误差差距,扩展眼界、启发思路,不断提高、改进,以保证检测结果快速准确可靠。     

2001～2005年贵州省临床实验室临床免疫学室间质量评价情况分析

贵州省临床检验中心从1984年开始组织全省市(州、地)以上医院及部分县级医院的临床实验室进行临床免疫学的室间质量评价(external quality assessment,EQA),采用SI法进行评分[1],2001年起临床免疫学的EQA计划采用美国CLIA88能力比对检验(PT)的评价方法进行评价。2001年来全省临床免疫学EQA及格率由81.13%上升到97.42%。1材料和方法1.1材料1.1.1质控样品由贵州省临床检验中心制备提供。1.1.2质控样品制备收集HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb阴性及阳性血清,于56℃30 min灭活处理,加入适量不影响检测结果的防腐剂,抽滤除菌,分装后于—20℃保存。1.1.3质控样品制备用试剂盒主要采用上海实业科华生物技术有限公司、厦门新创科技有限公司生产的试剂。1.1.4质控样品制备用仪器北京普朗DNM-9602酶标仪。1.2方法1.2.1临床免疫学室间质量评价活动由贵州省临床检验中心质评组组织实施,每年进行3次EQA活动,每次测定5个样品,测定项目有HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb(临)由参评实验室在规定时间内按...     

1989—200年临床免疫学室间质量评价回顾

检验医学的质量保证体系是随着工业生产质量保证体系的发展而发展的。 80年代初期 ,随着工业企业全面质量管理思想及良好实践准则 (GMP)标准的提出 ,医学检验也参照这一模板提出良好实验室实践准则 (GL P)标准。这个标准指导着实验室开展全面质量管理 ,由此成为医学检验质量保证的一个重要手段。随着检验技术的提高和发展 ,人们越来越重视检验结果的准确性。为此卫生部临床检验中心从 1988年开始在全国医院开展乙肝血清标志物免疫测定室间质量评价 ,之后又逐步开展了甲肝抗体、丙肝抗体及免疫球蛋白、梅毒、艾滋病、人绒毛膜促性腺激素 (…