Ecallantide满足治疗HAE的Ⅲ期研究终点

Dyax公司称，其治疗遗传性血管性水肿（HAE）的主要候选药物ecallantide（I）在第二项Ⅲ期试验中获得了肯定结果。     

Lux报告voclosporin治疗葡萄膜炎的Ⅲ期试验结果

Isotechnika有限公司宣布其合作伙伴Lux Biosciences公司报告3项Ⅲ期试验LUMINATE的结果。试验研究voclosporin口服胶囊（LUVENIQ（TM）或LX21I）（Ⅰ）对葡萄膜炎的治疗。     

Antisoma公司开始ASA404的Ⅲ期NSCLC试验

Antisoma公司已开始ASA404（I）与一线化疗联合应用治疗非小细胞肺癌（NSCLL）的一项关键Ⅲ期研究。     

SulonexⅢ期临床试验失败

Keryx生物制药公司的主打产品口服类肝素Sulonex（sulodexide）（I）的一项治疗糖尿病肾病的Ⅲ期临床试验没有满足主要终点。     

抗感染药

11071 氨曲南赖氨酸在Ⅲ期临床试验中呈阳性结果 位于美国加利福尼亚的生物制药公司GileadSciences公司称，该公司的囊性纤维化（CF）治疗药物——氨曲南赖氨酸（aztreonamlysine）（I），在Ⅲ期临床试验中初步显示有效。此药主要是用作治疗感染铜绿假单胞菌的CF患者的药物。（I）可明显改善呼吸道症状。     

Xiaflex积极的Ⅲ期试验结果

Auxilium公司的新药Xiaflex（clostridal collagenase,梭状芽胞杆菌胶原酶）（I）在两项Ⅲ期试验中治疗Dupuytren挛缩获成功。Dupuytren挛缩是影响手部结缔组织的进行性疾病。     

Riociguat用于PH的Ⅱ期试验进展

在德国柏林召开的欧洲呼吸协会会议上BayerSchering公司报告了其治疗肺循环高压症（PH）的血管扩张药riociguat（BAY63—2521）（I）在Ⅱ期试验中所获得的初步的积极结果。该公司计划于今年年底开始（I）的Ⅲ期试验。     

激素、维生素及相关药物——Roche的糖尿病新药进入Ⅲ期试验

瑞士的Roche公司与法国的合作者Ipsen公司,根据在三藩市美国糖尿病协会大会上宣读的两项Ⅱ期研究的阳性结果,将使其糖尿病药taspoglutide（I）进入Ⅲ期试验。     

LucentisⅢ期临床试验成功

美国生物技术公司Genentech称，其研究性湿性老年黄斑变性药物Lucentis（ranibizumab）（I）的第二项Ⅲ期临床试验的一年试验结果是肯定的。     

IC51致免疫性的Ⅲ期评估

一跨国研究小组进行的一项无对照、多中心Ⅲ期随访研究评估了Intercell公司开发的IC51（I）致免疫性的强度和持续时间。（I）是甲醛灭活的日本脑炎（JE）病毒疫苗。资料来自健康志愿者参与的两项较前的随机、对照Ⅲ期研究之一。研究将（I）与另一种JE疫苗（JE—VAX）（Ⅱ）和安慰剂进行比较。     

Dapagliflozin将成为新的抗糖尿病药

Bristol—Myers Squibb和Astra Zeneca公司正在开发一种肾钠一葡萄糖协同转运蛋白一2选择性抑制剂dapagliflozin（I）用于2型糖尿病（目前在Ⅲ期试验阶段）。一项为期12周,随机、测定剂量范围的单药治疗研究检查了（I）的疗效和耐受性,其结果已于美国糖尿病协会第68届年会上宣读。     

Tesmilifene获美国快通道地位

YM Biosciences公司的领先产品tesmilfene（I）已获得美国快通道评估地位，与蒽环类合用治疗晚期乳腺癌。该公司仍在寻求阐明信中的某些方面，但说它确实证明，（I）作为小分子化疗增强剂，达到转移性／复发性乳腺癌快通道要求的标准。（I）现正在作一项有700例快速进展的转移性及复发性乳腺癌妇女的Ⅲ期试验，比较（I）＋表柔比星／环磷酰胺与单用表柔比星／环磷酰胺治疗效果，YM公司也与Sanofi—Aventis公司合作，在同样的人群中，作（I）与Taxotere（多西他赛）联合治疗的Ⅱ期试验。（I）已转让给韩国的Shin Poong Pharmaceutical公司，用于胃癌。     

S-P开始boceprevir的Ⅲ期研究

美国制药巨头Schering-Plough公司已宣布,计划针对其研究性口服丙肝蛋白酶抑制剂boceprevir（I）开展两项大规模Ⅲ期研究,治疗慢性感染性基因型-1丙型肝炎。     

Intuniv对青少年ADHD有效

两项关键性Ⅲ期临床试验的结果提示，Shire公司的选择性α－2A激动剂Intuniv（guanfacine，胍法辛）（I）延长释放配方对治疗6～17岁青少年注意力缺失性多动症（ADHD）有效。（I）具有新的作用机理，它直接与前额皮质（推测是参与计划、注意力调整和行为抑制的脑区）的α－2A肾上腺细胞受体结合，起作用时间比Lilly公司的Strattera（atomoxetine）短。     

tasimclteon可明显改善LPS

美国Vanda公司的研究性候选药tasimelteon（VEC-162）（I）是一种新型褪黑素激动剂，该药作为一种昼夜节律调节剂发挥作用，公司研究它用于治疗昼夜节律性睡眠障碍及慢性原发性失眠。 （I）在一项多中心、安慰剂对照的Ⅲ期试验中对322例慢性原发性失眠患者进行评估。患者随机接受（I）20mg或50mg或安慰剂，为期四周。结果证明（I）显著改善持续入睡潜伏期（LPS），且可在研究的四周内持续保持这一作用。     

神经系统用药——Lilly公司开始新型AD候选产品的Ⅲ期研究

Lilly公司已开始一项关于其γ分泌酶抑制剂LY450139（I）的Ⅲ期研究,有1500例阿尔茨海默病（AD）患者参加。     

LEO公司宣布PEP005的Ⅲ期研究阳性结果

LEO制药公司宣布PEP005（ingenol mebutate）凝胶（I）治疗光化性角化病（AK）头部包括面部和头皮损害的两个Ⅲ期临床试验获得阳性结果。     

Tarceva达到NSCLC的Ⅲ期试验终点

Tarceva（erlotinib）（I）是RocheGenentech公司的一种表皮生长因子受体（EGFR）靶向药物,一项在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中应用该药物作为一线维持治疗的Ⅲ期临床试验已达到其主要终点（无进展生存时间,PFS）。     

XP13512达到Ⅲ临床试验终点

美国XenoPort公司和英国GlaxoSmithKline公司报导了XP13512（GSK1838262）（I）最终的Ⅲ期临床试验积极的最新结果。这是两公司共同开发的治疗原发性不宁腿综合征（RLS）中至重度症状的候选药。     

Casopitant治疗方案使化疗易于进行

据美国临床肿瘤学会年会宣读的两项试验的结果，Glaxo Smith Kline公司的casopitant（I）的不同治疗方案可有效防止化疗引起的恶心呕吐。 在一项有810例接受高度致吐化疗的患者参加的Ⅲ期跨国试验中，所有患者接受昂丹司琼和地塞米松预防恶心呕吐。在此基础上患者随机单次口服（I）150mg或无另加药物。