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中药成药的剂型种类很多,茶剂是常用剂型之一。它是将茶叶及药料轧成粗末,或加入粘合剂制成块状的一种剂型。应用时将块打碎,以开水浸泡代茶饮之,如根据清·恬素氏《拔萃良方》天中茶加减而成的“午时茶”便属此类;也有不用茶叶,只将药物粉碎成粗末(或不粉碎),将每次剂量用开水冲泡代茶饮服,也称为茶剂,清代顾世澄《疡医大全》中的“玄麦甘桔茶”属于此类茶剂。我在中医临床实践中不断摸索、总结、筛选出以下几种一般不需制作药力易出,药源充足,便于采集的茶剂验方,服用时,可以直接放在有益的杯中,用滚开水浸泡,即可。因为服用简便,疗效较好,很受病人欢迎。 相似文献
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<正> “恩纳”(Emla)是瑞典阿斯特拉药厂生产的一种水包油制剂,lg“恩纳”乳膏内含25mg利多卡因和25mg丙胺卡因的 相似文献
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国内不同药厂生产的卡马西平片溶出速率研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :为了解药品片剂释放药量的情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )进行了溶出速率研究。方法 :测定方法参照《中国药典》2 0 0 0年版二部溶出度第二测定方法进行。结果 :6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大 ,有的在 30min内即全部达到其溶出度规定 ,而有的要到 6 0min才能达到溶出度规定 ;并且 ,即使同一药厂生产的卡马西平片 ,其 6片在 2 0min内的溶出速率也相差较大。结论 :国内 6家药厂生产的卡马西片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大。 相似文献
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本文对国内5家药厂生产的5个批号的对乙酰氨基酚片进行了溶出度测定,通过实验数据的分析处理,各批号之间的参数进行比较,差异不显著(P>0.05),从而证明了5个厂家的产品在溶出度方面是满意的,产品质量已达到了要求。 相似文献
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水丸是我院药厂的传统剂型,其质量标准规定了性状、鉴别、水分、溶散时限等项目。其中水分含量对其溶散时限是否有影响,查阅有关文献,一直没有定论,本文对此作了初步的探讨。①对我厂筋骨痛消丸(水丸)一年来的水分和溶散时限进行了统计。见表1。②为了便于分析,将... 相似文献
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异烟肼片剂是属于生物有效度有问题的药物制剂之一,在生产上应当加以控制其药物的溶出速度。因此对围内四个药厂的四个批号的异烟肼片剂做了体外溶出度的测定,观察其差异情况。从而考察异烟肼片剂质量,为控制和提高药品质量、改进生产工艺提供依据。一、仪器 78 X-2型片剂四用测定仪(上海黄海制药厂); 相似文献
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目的:通过对不同检测系统进行方法比对分析,探讨各系统之间检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)和血糖(GLU)五个项目测定结果具可比性。方法:依据美国临床实验室与标准化委员会(NCCLS)的EP-A2有关文件,选择具有代表性的五个检测项目,首先研究各个系统的精密度,再通过系统间的比对进行准确度、相关性分析。以日立(Hitachi)7600-110全自动生化分析仪作目标检测系统1,日立7170作实验检测系统2,强生(Vitros-)350全自动干式生化分析仪作为比对仪实验检测系统3,每天选取2份新鲜混合血清,分别在三台仪器上测定该五个项目,共测20次取其均值并记录结果。结果:五个项目在三个检测系统的日内精密度均小于CLIA’88(美国临床实验室修正法规)允许总误差(TEa)的1/4,日间精密度小于CLIA’88TEa的1/3;各个试验系统与目标系统比对的相关系数r>0.975,P>0.5,系统误差(SE%)小于CLIA’88规定的Ea的1/2。结论:三个检测系统的检测项目结果准确可靠,相关性良好,临床可以接受。 相似文献
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刘文斌 《长春中医药大学学报》2017,33(3)
目的 探讨风险管理在药厂《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作中的作用.方法 在药厂GMP认证审评工作各环节应用风险管理工具,对企业审评各环节进行排查,根据评估风险值确定企业现场检查时间,并运用风险管理工具评价企业缺陷项目的改正效果.结果 风险管理的应用可提高药厂GMP认证的工作效率,规范工作程序,合理分配资源.结论 风险管理在药厂GMP认证审评工作中可科学准确的对待审评企业做出评价. 相似文献
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肖少卿 《南京中医药大学学报》1988,(2)
一、五输穴五输穴是指十二经脉气从四肢指趾末端走向肘膝部位各有“井.荣、输、经合”五个特定名称的腧穴,简称‘五输穴”。这些输穴的性能,各有其五行(木、火、土、金、水)属性,故又有“五行输”之称。五输穴出自《灵枢·九针十二原》、《灵枢·本输》、《灵枢·结根》 相似文献
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