中医药治疗运动神经元病的研究进展

运动神经元病(motor neuron dis-ease,MND)是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。根据病变部位及临床表现有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS);若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹。本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端…     

1例运动神经元病变行机械通气患者的护理体会

运动神经元病(MND)是一组原因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动细胞和脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质椎体细胞和椎体束的慢性进行性变形疾病。主要表现为受累部位的肌无力、肌萎缩和(或)锥体束损害征,感觉功能一般不受侵犯[1]。我科于2012年7月收治了1例运动神经元病变合并Ⅱ型呼吸衰竭     

运动神经元病的中医药治疗研究进展

运动神经元病(motor neuron disease,MND)就是老百姓熟知的渐冻症,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞及椎体束的慢性进行性神经系统变性疾病。MND由于病因尚不明确,临床表现多样,目前尚无有效的治疗办法,生存期通常为2~6年。中医根据患者的临床表现,辨证施治,取得了一定疗效,延缓了病情。故进一步探讨中医药对于MND治疗进展。     

运动神经元病15例临床分析

1994年以来 ,笔者共诊治运动神经元病患者 1 5例 ,现将临床情况报道如下。1　临床资料1 5例患者中男 1 0例 ,女 5例 ;年龄 3 2～ 65岁 ,平均 46.8岁 ,其中肌萎缩性侧索硬化 7例 ,进行性延髓麻痹 4例 ,进行性脊肌萎缩症 3例 ,原发性侧索硬化 1例。确诊 1 3例 ,误诊 2例 ,误诊率为 1 3 .3 %。2　讨　　论运动神经元病 (ｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＭＮＤ)是一组病因未明 ,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上为上下运动神经元损害的不同组合的肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体…     

从脾论治运动神经元疾病体会

运动神经元疾病(motor neuron disease,MND)是一组选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元、皮质锥体细胞和椎体束的慢性运动性变性疾病,临床上主要表现为肌无力、肌萎缩和上运动神经元损害的特征,累及延髓可出现构音不清、饮水呛咳、吞咽困难等症状。该病的病因和发病机制不明,现代医学尚缺乏有效的治疗     

王宝亮教授从脾肾论治运动神经元病

运动神经元病( MND),是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.属于中医的“痿证”、“瘖痱证”范畴.王宝亮教授从事临床、教学、科研近30年,运用中西医结合思路,着重发挥中医药的优势,对本病的治疗积累了丰富的临床经验.     

补中益气汤加味治疗运动神经元病33例

<正>运动神经元病(MND)是一组选择性侵犯脊髓前角、下段脑干运动核、皮质椎体细胞和锥体系的慢性、进行性疾病。临床上兼有上和(或)下运动神经元受损的体征,表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、锥体束征的不同组合,感觉和括约肌功能一般不受影响。本病大多为散发性,但也有5%~10%为家族性。MND发病率为1.5/10万,患病率为4~6/10万,其中80%为ALS,残疾率及死亡率极高。2011年     

运动神经元病的中医辨证及用药思路

正运动神经元病(MND)是一种病因尚未明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。从其临床表现来看,上、下运动神经元损伤症状及体征的并存是其主要特征,肌无力、肌萎缩以及锥体束征为其主要临床表现。运动神经元病的临床分型主要有四种,分别     

运动神经元病中医病因病机与治法综述

运动神经元病（motor neuron disease,MND）是病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干（后组）颅神经运动核、大脑皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性致死性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存,表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。     

运动神经元病证治

运动神经元病(motor nerone disease)是一组发生在延髓与脊髓的退变性疾病,属于变性与遗传性变性疾病范围。主要侵犯上运动神经元传导束纤维,但亦可兼侵犯前角与前根的下运动神经元及其传出纤维。主要表现为受累部位肌肉萎缩、无力和锥体束征。 据其临床表现及病理改变,本病应属中医“痿证”、“虚劳”等范畴。 病因病理 一、西医病因病理 病因未明。可能与下列因素有关:①植物毒素、重金属中毒或微量元素缺乏;②慢病毒感染;③感染后的自身免疫反应;④营养障碍;⑤其他如遗传,某些细胞内酶系缺乏导致神经元变性等。     

郑绍周教授从肾论治运动神经元病经验

运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组原因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。由于病因和发病机制不明，西医目前缺乏有效的治疗手段。郑绍周教授为全国第三批名老中医，行医四十余载，对本病的治疗积累了丰富的临床经验，吾有幸随师侍诊，受益匪浅，现总结其经验如下。     

徐世芬针灸治疗运动神经元病经验辑要

正运动神经元病(motor neuron disease,MND)是病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干(后组)颅神经运动核、大脑皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性致死性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存,表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。若病变以下运动神经元为主,称为进行性肌萎缩(PMA);若病变以上运动神经元为     

运动神经元病中医治疗概况

运动神经元病（MND）是一组病因尚未明确、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病，其病理特征为进行性上、下运动神经元的变性、坏死及凋亡。临床上兼有上和／或下运动神经元受损表现，为肌无力、肌肉萎缩和锥体束征的不同组合，最终常因呼吸衰竭致死，感觉和括约肌功能一般不受影响。根据临床症状与体征可将其分为肌萎缩侧索硬化（ALS）、脊肌萎缩症（SMA）、原发性侧索硬化（PLS）、进行性延髓麻痹（PBP）四种类型。     

运动神经元病中医药研究现状

运动神经元病(MND)是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。临床分为以下几型:①肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic later-nalsclerosis,ALS);②进行性脊肌萎缩症(progressive spinalmuscular atrophy,PSMA):a.成年型(远端型);b.少年型(近端型);③进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP);④原发性侧索硬化(pri marylaternal sclerosis,PLS)。1病名研究多数中医认为,运动神经元病属中医“痿证”或“痿病”的范畴。痿病以肢体筋脉迟缓,软…     

醒脑开窍针刺治疗运动神经元病1例报告

<正>运动神经元病是一组病因未明、选择性损伤运动神经系统的慢性的进行性变性疾病,主要受累为中央前回和中央旁小叶前部的巨型锥体细胞(上运动神经元)、脊髓前角细胞和脑神经运动核的细胞(下运动神经元),临床上以上和/或下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现[1]。治疗该病无特效药物,它具有起病隐匿、病程长、进行性加重等特征。本文就我院2012年6月收治入院的一名患者,以中医特色诊疗过程总结报道如下:     

地黄饮子治疗运动神经元病1例

运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.临床特征表现为：肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合.本病对患者身体及其精神上都是极具破坏力的神经变性疾病.但由于运动神经元病因和发病机制尚不清楚,目前西医治疗上缺乏有效的手段.本病临床一般分为肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化等4型.     

郑绍周教授健脾补肾、解毒通络法治疗运动神经元病经验

<正>郑绍周教授为全国第三、四批名老中医专家学术经验继承指导老师。从医五十载,学验俱丰,尤其在中医治疗神经系统变性疾病经颇有心得。笔者有幸侍诊,受益良多,现将郑绍周教授健脾补肾、解毒通络法治疗运动神经元病经验介绍如下。运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一种病因及发病机制未明的慢性进行性神经系统变性疾病,它主要累及大脑皮质、脑干和脊髓的运动神经元,导致肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征的不同组合     

运动神经元病的研究进展

运动神经元病（motor neuron disease，MND）是以损害脊髓前角、脑干脑神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上运动神经元或／和下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。近年有关自身免疫障碍的证据逐年增多，但免疫治疗效果尚不肯定。本文综述了运动神经元病的发病机制及诊治进展。     

运动神经元病的中医药研究

运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病.根据病变部位及临床表现,有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在, 则称为肌萎缩性侧索硬化症.若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹 .本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端进行性肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状,一般无感觉障碍.     

中医护理干预运动神经元病合并呼吸肌麻痹2例体会

运动神经元病(Motor Neuron Disease)是一组病因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性变性疾病.其主要表现为受累部位的肌无力、肌萎缩和(或)锥体束损害征.感觉功能一般不受侵犯[1].本病属中医学"痿证"、"颤证"、"喉痹"等范畴,是由邪热伤津,或气阴不足而致经脉失养,以肢体软弱无力,筋脉弛缓,甚则肌肉萎缩或瘫痪为主.目前尚无有效措施阻止本病的进展,但可经过机械通气及中西医治疗和精心护理,提高患者生活质量,延长生命.现就运动神经元病患者持续呼吸机治疗和中医特色的个性化护理进行阐述.