榄香烯乳联合MVP方案治疗中晚期肺癌近期疗效观察

目的：比较榄香烯乳配合化疗与单纯化疗对中晚期肺癌的近期疗效及不良反应。方法：43例患者随机分为两组,治疗组用榄香烯乳联合MVP方案治疗,对照组单纯用MVP方案治疗。结果：治疗组总有效率(CR PR)为78．2％,对照组总有效率为55．0％。治疗组无Ⅳ度毒副反应,大部分仅有Ⅰ～Ⅱ度毒副反应,较对照组毒副反应轻,持续时间短。结论：榄香烯乳联合MVP方案化疗较单纯MVP方案化疗可提高中晚期肺癌的总有效率,且毒副反应较轻,值得临床使用。     

益气消瘀解毒汤配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤30例

目的：观察益气消瘀解毒汤对中晚期恶性肿瘤的疗效。方法：56例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组30例，对照组26例。治疗组在化疗的同时采用益气消瘀解毒方口服，每日1次，20天为1个疗程，连用3个疗程；对照组单纯采用化疗方案。两组患者均化疗3个周期。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）53．3％，对照组总有效率30．8％；治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0．05）。结论：益气消瘀解毒方配合化疗能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量，并有一定的增效、减毒作用，效果明显优于单纯化疗。     

力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液

目的：探讨力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：全部73例随机分为两组,实验组41例（力尔凡20mg＋化疗药）;对照组32例（化疗药）,每周1-2次,连续2周。结果：实验组中CR24例,PR15例,有效率（CR＋PR）为92．86％;对照组中CR6例,PR12例,有效率（CR＋PR）为56．25％。结论：力尔凡联合单药化疗治疗恶性胸腔积液效果明显,毒副反应轻。     

益气清肺汤对非小细胞肺癌化疗减毒增效作用的临床观察

目的：观察益气清肺汤对非小细胞癌患者化疗减毒增效作用。方法：62例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）30例,NP方案加益气清肺汤组（简称治疗组）32例。观察近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应等变化。结果：治疗42天后治疗组近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应分别优于对照组（P〈0.05）。结论：益气清肺汤对非小细胞肺癌患者NP方案,所致的毒副反应有减毒增效的作用。     

扶正清肺方减轻肺癌化疗反应的临床研究

运用扶正清肺方配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例，并设单纯化疗50例作对照。结果治疗组50例中完成化疗49例，明显高于对照组之40例（P＜0．05）；治疗组临床症状改善率84％，明显轻于对照组之48％；外周血象毒副反应经Ridit分析，治疗组也明显轻于对照组；生活质量提高稳定率治疗组86％显著高于对照组（28％），提示扶正清肺方对肺癌化疗患者确有减毒扶正作用。     

参芪六味地黄汤加放疗治疗食管癌的临床研究

目的：观察评价参芪六味地黄汤配合放疗对食管癌的疗效和毒副反应。方法：将98例食管癌患者随机分为治疗组和对照组各49例,治疗组在放疗的同时服用中药参芪六味地黄汤,从放疗开始连续用至放疗结束;对照组只行放射治疗。治疗完成后评价疗效和毒副反应。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）91.8%,完全缓解率（CR）53%,对照组总有效率（CR＋PR）75.5%,完全缓解率（CR）42.9%,两组间总有效率差异有统计学意义（χ^2=4.33,P〈0.05）。治疗毒副反应主要为放射性肺炎、放射性食管炎和骨髓抑制。毒副反应总发生率,治疗组12.2%,对照组27.2%,两组间差异有统计学意义（χ^2=3.96,P〈0.05）。结论：参芪六味地黄汤加放疗可明显提高食管癌的近期疗效,减轻毒副反应。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应。方法：48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗。结果：治疗组客观有效率（CR＋PR）为37．5％,对照组客观有效率（CR＋PR）为33．3％,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论：中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨。     

华蟾素和干扰素联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝细胞癌的研究

目的探讨华蟾素和干扰素联合经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗中晚期原发性肝细胞癌（PHC）的临床疗效及不良反应。方法选择中晚期原发性肝细胞癌患者96例，随机分为联合组和对照组。联合组TACE后联合华蟾素和干扰素治疗，对照组单纯TACE治疗。比较2组毒副反应，疗程结束后1个月测量病灶大小、生活质量Karnofsky评分、Kaplan-Meier法生存率评估。结果联合组有效率（CR＋PR）58％，改善生活质量率58％；12个月生存率83％；18个月生存率41％。对照组有效率（CR＋PR）46％，改善生活质量率25％；12个月生存率46％；18个月生存率10％，2组的改善生活质量率、生存率有显著性差异（P〈0．001）。结论华蟾素和干扰素联合TACE治疗中晚期肝细胞癌是新的有效方法，可改善生活质量、提高生存率，不良反应可耐受,值得深入研究。     

化瘀丸联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的观察化瘀丸联合TC方案化疗对晚期卵巢癌的疗效及化疗毒副反应。方法将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（化瘀丸联合TC方案化疗）30例、对照组（TC方案化疗）30例，观察2组血瘀证候症状分级量化积分、生活质量、化疗毒副反应、近期疗效以及血凝指标。结果2组有效率（CR＋PR）分别为46．7％、37．9％（P〉0．05），临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为86．7％、68．9%（P〈0．05）；治疗组化疗前后卡氏评分未见明显下降，对照纽化疗后显著下降；治疗组与对照组比较，肌肉关节痛轻微，纤维蛋白原、D-二聚体、血瘀证积分明显降低（P〈0．05）。结论化瘀丸联合化疗可减低血液高凝状态，缓解化疗药物的毒副反应，提高患者的生活质量。     

中西医结合治疗恶性肿瘤18例报告

采用“微笑Ⅲ号”结合化疗治疗肺癌14例、肝癌2例、食道癌及鼻咽癌各1例。结果CR3例（16．6％）、PR9例（50％）、NC6例（33．4％），总有效率66．6％。提示本方案治疗中晚期恶性肿瘤是有效的，中药能明显减轻化疗的毒副反应。     

温阳益肾汤联合化疗治疗中晚期肺癌30例疗效观察

目的:评价温阳益肾汤联合NP方案(长春瑞滨加顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:观察组用温阳益肾汤加减联合NP方案运用于中晚期肺癌的患者,对照组单独用NP方案.结果:观察组的CR PR=46.7%优于对照组的CR PR=38.4%,2组近期疗效无显著差异,其毒副反应的发生和生存质量比较,观察组优于对照组.结论:温阳益肾汤联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,与单纯NP方案相比,疗效相似而毒性较低,且可以提高生存质量.     

中西医结合治疗中晚期大肠癌34例

目的：观察中西医结合化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法：采用西药（草酸铂、氟尿嘧啶、羟基喜树碱等）动脉置管化疗与中药治疗中晚期大肠癌患者34例。结果：缓解率（PR＋CR）35．29％，有效率（CR＋PR＋SD）88．24％（95%CI=77．4％～99．1％）。结论：中西医结舍动脉置管化疗治疗中晚期大肠癌可缓解、稳定肿瘤，减少痛苦，提高生存质量。     

美能注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤50例临床观察

目的：观察美能注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法：将病人分为美能联合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）进行疗效和毒副反应比较，统计方法以卡方检验。结果：治疗组有效率54％（27／50），对照组有效率36％（18／50），两组比较有显著差异（P〈0．05）。治疗组无肝功能损害，消化道反应占30％（15／50）程度轻，对照组肝功能损害占385（19／50），消化道反应占44％（22／50）程度重。结论：美能注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤，提高了疗效，预防药物性肝损害的发生，并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其了消化道毒副反应的程度，提高患者的生存质量，值得推介。     

复方丹参滴丸加化疗治疗肝癌的临床疗效评价

目的：评价复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期肝癌疗效及毒副反应。方法：96例中晚期肝癌患者随机分为A，B两组，A组（49例）采用复方丹参滴丸加化疗，B组（47例）采用单纯化疗。结果：A，B两组的有效率（CR＋PR）分别为69．4％和61．7％（P〉0．05），A，B两组的临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为89．8％和70．2％（P〈0．05），A组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4／CD8：比值有明显提高（P〈0．05），而B组治疗前后无明显变化（P〉0．05），生存质量A组高于B组（P〈0．05），恶心呕吐，黏膜赶，腹泻，心脏毒性及白细胞减少B组高于A组（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸联合化疗治疗肝癌能提高患者的治疗临床获益率、改善生存质量、减轻化疗某些不良反应和提高患者的免疫功能，值得进一步研究和使用。     

益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌37例总结

目的：探讨益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将67例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组37例采用益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗,对照组30例单行化疗栓塞治疗。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为59.6%,而对照组仅为46.7%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌疗效满意。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将57例中晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗对照组,治疗组30例,采用艾迪注射液联合GC（健择＋顺铂）方案进行化疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8天。同时加用GC方案化疗：健择1000mg/m^2,第1天和第8天给药。顺铂75mg/m^2第1天给药。21天为1周期,共治疗2个周期。化疗对照组26例,单纯采用GC方案化疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为76.66%,化疗组有效率（CR＋PR）为40.74%,在统计学上有显著性差异（P〈0.05）。两组患者生活质量比较：治疗组总有效率73.33%,化疗组总有效率37.03%,两组在统计学上有显著性差异（P〈0.01）。结论：中药制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高于常规GC化疗,并且能够减轻化疗的毒副作用,增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量。     

零号乾坤胶囊化疗并用治疗复发性多发性骨髓瘤的研究

目的：观察零号乾坤胶囊配合化疗对复发性多发性骨髓瘤的近期疗效及生存率的影响。方法：61例初治缓解后复发的MM病例随机分组，观测组给予COAP方案化疗，同时口服零号乾坤胶囊；对照组给予COAP方案化疗。结果：观测组CR率90％，有效率（CR＋PR）100％，2年无病生存率83．3％，2年总生存率90％；对照组CR率51．6％，总有效率87．1％，2年无病生存率45．2％，2年总生存率71．4％。经统计学处理，两组CR率有显著性差异（P＜0．01），总有效率无显著性差异（P＞0．05），2年无病生存率及总生存率有显著性差异（P＜0．01）。结论：零号乾坤胶囊对提高复发性MM的近期疗效及生存率具有临床意义。     

益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛疗效观察

目的：观察中药益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛的疗效.方法：80例患者随机分为2组,对照组40例给予三阶梯止痛治疗方案治疗,治疗组40例给予中药益气托毒法为主的治疗.结果：治疗组完全缓解（CR）11例,部分缓解（PR）17例,轻度缓解（MR）5例,无效（MR）7例,显效率（CR＋PR）70%,总有效率82.5%.对照组完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）12例,轻度缓解（MR）8例,无效（MR）11例,显效率（CR＋PR）52.5%,总有效率72.5%.结论：中药益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛具有缓解疼痛、改善生活质量作用,优于对照组.     

复肝春6号治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的：探讨复肝春6号治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：选择原发性中晚期肝癌病人93例，按2：1比例，随机分为复肝春治疗组62例，常规化疗对照组31例，均治疗3个月。结果：瘤体有效率（CR＋PR）治疗组为17．74％，对照组为9．68％；临床症状改善总有效率，治疗组为82．26％、对照组为25．81％，差异具有显著性（P〈0．01）；肝功能改善方面，治疗组优于对照组，差异具有显著性（P〈0．05）。结论：复肝春6号治疗中晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效。’