螺旋藻中的铅、镉微波消解-石墨炉原子吸收测定法

螺旋藻属蓝藻类，它被联合国粮食与农业组织(FAO)誉为“21世纪最理想和最完善的食品”。螺旋藻蛋白质含量高达60％～70％，它还含有人体所需要的18种氨基酸和铁、铜、锌、锰、硒等人体必须微量元素，所以每天服用一定剂量的螺旋藻对人体健康有着一定的益处。但螺旋藻在培植过程中也会吸附对人体有害的铅、镉元素，因此检测螺旋藻中铅、镉含量具有一定的卫生学意义。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉

目的:建立滩涂中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸-氢氟酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,加标回收率为90%～103%,RSD均小于5.0%。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐滩涂中铅镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定海产品中铅和镉含量

目的 探讨微波消解-石墨炉原子吸收法测定海产品中铅(Pb)和镉(Cd)的含量.方法 采用微波消解技术对样品进行消解后,用石墨炉原子吸收分光光度法测定Pb和Cd.结果 Pb浓度在0～80 ng/mL、Cd浓度在0～4 ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数Pb r=0.99931,Cd r=0.99933;Pb回收率...     

微波消解石墨炉原子吸收法测定茶叶中镉

茶叶中镉含量的测定多采用双硫腙法和原子吸收光谱法。通常茶叶样品的处理方法(干法/湿法)时间长,劳动强度大,且某些元素如镉在高温下易损失。微波消化方法简单,快速,节省试剂,不污染环境,劳动强度低。近几年来,该技术已逐渐用于分析测试领域,但多使用高氯酸和硝酸作为消解剂。本文使用硝酸+双氧水对样品进行微波消解,避免了由于采用高氯酸产生氯化物气相干扰,磷酸氢二铵作基体改进剂消除原子化信号出现的双峰,石墨炉原子吸收光谱法直接进行茶叶中的镉含量测定,方法简便快捷,分析结果满意。现介绍如下。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉

目的:建立小海鲜产品中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,铅镉的的最低检出限为5.4μg/kg湿重和0.31μg/kg湿重,加标回收率为90.0%～102.0%,RSD均小于5.0%,采用本法对国家标准物质贻贝GBW08571进行测定,经t检验(P>0.05),测定结果与标准值无显著性差异。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐海产品中铅镉的测定。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定大米中的铅 镉

采用微波消解—原子吸收光谱法测定大米中的重金属铅、镉的含量,选定了最佳的样品处理方法,并优化了测定条件。得到回归方程分别为:Pb A=0.0028795C-0.0050;Cd A=0.022772C+0.0086;相关系数分别为:Pb 0.9982,Cd 0.9976;检出限分别为:Pb 0.005 mg/kg,Cd 0.0001 mg/kg;线性范围分别为:Pb 0~60ng/ml,Cd 0~15 ng/ml;回收率分别为:96%~116%,94%~118%,结果满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅

目的：建立一种新的消解方法测定茶叶中的铅。方法：用微波消解石墨炉原子吸收法测定。结果：优化微波消解条件,标准曲线相关系数为0.999,相对标准偏差为1.2%,平均回收率90%～102.5%。结论：该方法准确度、精密度良好,是一种简便、快速、可行的测定茶叶中铅的方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中微量铅和镉

目的：建立了微波消解技术进行样品前处理，结合石墨炉原子吸收测定蔬菜中重金属元素铅和镉的方法。方法：在蔬菜试样中加入适量硝酸及过氧化氢，进行微波消解。消解液中的铅和镉用石墨炉原子吸收分光光度计直接测定。为提高灰化温度，有效消除基体干扰，选用磷酸二氢铵作基体改进剂。结果：铅和镉的检出限分别为1．83μg／kg和0．394μg／kg。样品测定回收率分别为94％～109％和96％～108％，RSD分别为2．8％～6．3％和2．4％～6．6％。结论：所得分析结果与常规湿式消解比较，具有更好的准确度和精密度。此方法还具有操作简单、快速、减少污染和损失等优点。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定皮蛋中的铅

目的建立皮蛋中铅的微波消解—石墨炉原子吸收测定方法。方法选择微波消解—石墨炉原子吸收法测定。结果简化样品处理方法,检出限为0.64μg/L,相对标准偏差为0.8%,平均加标回收率为95.3%¹03.5%。结论该方法灵敏度高,准确度、精密度良好,是一种高效、快速、实用的测定皮蛋中铅的方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小龙虾中镉

目的:建立测定小龙虾中镉的微波消解-石墨炉原子吸收法。方法:样品经硝酸微波消解后,以石墨炉原子吸收法测定。结果:镉在1.0 ng/ml～10.0 ng/ml浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9992,方法检出限为0.001 mg/kg,相对标准偏差为3.8%～4.8%,回收率为90.0%～105%。结论:该法操作简便,快速、检出限低,结果可靠,可用于小龙虾中镉的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定餐巾纸中的铅

采用光纤控压密闭微波快速消解系统,建立了餐巾纸中铅的微波消解与消解程序,确定了氢化物发生-原子荧光光谱仪的仪器工作条件及最佳氢化反应条件。微波酸消解样品克服了湿法消化或灰化法费时又费试剂,易玷污或挥发损失的缺点;结合氢化物发生-原子荧光光谱分析技术具有较高的分析灵敏度和较宽的线性范围。应用本法测定餐巾纸中的痕量铅,取得令人满意的结果,方法简便、准确、快速。1实验部分1.1原理微波对不同的物质所产生的偶极转动、电子和离子的迁移[1],对增进化学反应产生影响,迅速提高反应物温度,激发分子高速旋转和振动,使之处于反应的…     

石墨炉原子吸收光谱法测定虾酱中的铅

铅对人体各种组织都有毒害作用[1] ,可使人体功能发生病变 ,一个人一天约摄取 30 0 μg的铅 ,从食品和水摄取的铅经消化道吸收的约有 10 %即经该途径就可摄取约 30 μg铅[2 ] 。在天津滨海地区 ,人们常把虾制作成虾酱 ,而虾酱在制作、发酵、存放、包装等过程中都不可避免地存在铅污染。食品中铅含量很少 ,常用双硫腙比色法、原子吸收分光光度法还有二乙基二硫化氨甲酸比色法检测[3] ,但是用石墨炉原子吸收法测定虾酱中铅未见报道。本文研究了石墨炉工作条件以及灰化及原子化温度的选择和在加入改进剂等测定条件进行优化选择[4 ] ,通过加标回…     

微波消解--原子荧光法测定茶叶中铅含量

茶叶中铅的含量是衡量茶叶卫生状况的重要指标之一。本法利用微波消解茶叶，然后再用原子荧光光谱法测定其中铅的含量，取得了满意的测定结果。回收率在95．79％～102．0％之间。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中痕量镉

目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中镉含量的测定方法。方法:采用微波消解法对样品进行前处理,以磷酸二氢铵和硝酸镁为混合基体改进剂,采用Zeeman扣背景,利用石墨炉原子吸收法对样品中的镉进行测定。结果:镉在0.4μg/L~1.6μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.999,RSD在4.3%~7.0%范围。采用本法对紫菜成分分析标准物质(GBW10023)和对虾成分分析标准物质(GBW08572)进行测定,与标准值比较其相对误差分别为1.8%和4.3%。结论:本法具有简便、灵敏、准确的优点,适合水产品中痕量镉的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅的方法。方法：以氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,酱油样品经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：氯化钯和硝酸铵基体改进剂的使用,可将灰化温度提高到1 000℃,降低氯化钠对测定结果的影响。线性范围为0～80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.7μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在1.5%～3.3%之间,回收率在89.5%～108.0%之间。结论：采用氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅,是测定酱油中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定怀山药中镉

目的:建立怀山药中镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法:样品经微波消解后,以2%磷酸二氢铵溶液-1%抗坏血酸-1%硝酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定,标准曲线法定量。结果:在0 ng/ml～10 ng/ml线性范围内,R=0.9998,检出限为0.215 ng/ml,加标回收率为96.3%～104.2%,相对标准偏差(RDS)小于2%。结论:该法操作简便快速、干扰小、灵敏度高、回收率好,适于怀山药中镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定米粉中镉含量不确定度评定

目的对国家质控考核样品中镉含量的不确定度进行评定。方法按照GB5009.15-2014进行测定,以CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》为评定依据分析不确定度。结果两个浓度水平的镉含量分别为188g/kg和406g/kg,扩展不确定度值(k=2)分别为25.6g/kg和35.0g/kg。结论通过量化分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠,结果表达更加科学。     

石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中的镉

以微孔滤膜浓缩采集工作场所空气中的镉,用酸消解后,进样于石墨炉,测定镉的含量.该方法的检出限为0.13μg/L,精密度在3.25%～6.78%,消化回收率在94.5%～98.6%之间.     

石墨炉原子吸收法测定血清中微量镉

目的:建立直接测定血清中微量镉的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)。方法:采用氘灯背景校正,选用合适的升温程序,将血清样品直接稀释后测定。结果:在0μg/L～3μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999。检出限为0.118μg/L Cd,变异系数为3.5%,样品加标回收率为91.6%～109.2%。结论:该法简单、准确、灵敏度高,是一种理想的测量血清中微量镉的方法。