阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果：①两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;②两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;③两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-Hbe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论：慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果（1）两组治疗结束时AI｜T、AST与治疗前比较差异有显著性;（2）两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;（3）两组病例治疗结束后HBeAg／抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBVDNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

复方鳖甲软肝片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效研究

目的对复方鳖甲软肝片及拉米夫定联合应用于慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效进行观察和探讨研究。方法将近年来收治的93例慢性乙型肝炎肝纤维化患者临床资料进行回顾性分析,并随机分为选用复方鳖甲软肝片及拉米夫定进行治疗的治疗组(49例)和仅采用拉米夫定治疗的对照组(44例),且对照组不采用其他的免疫调节药物和抗纤维化类药物,两组患者均以12个月为一个疗程,治疗后对患者症状体征、肝功能及血清肝纤维指标等进行观察,对所得数据进行统计学处理分析。结论复方鳖甲软肝片对肝纤维化有阻止和逆转的作用,其与拉米夫定的联合使用是慢性乙型肝炎肝纤维化比较理想的治疗方法,疗效显著,值得在临床实践中广泛应用和推广。     

拉米夫定联合软肝胶囊对抗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效

目的观察拉米夫定联合软肝胶囊对抗慢性乙型肝炎(慢乙肝)肝纤维化的疗效。方法对已确诊的98例慢乙肝中度用拉米夫定治疗半年后分两组治疗:一组拉米夫定联合软肝胶囊,另一组仍用拉米夫定;继续观察半年后对比肝纤维化逆转情况。判断指标:白蛋白定量值、HA、PCⅢ、和B超肝内回声逆转情况。结果观察组显效率为71．43％(35／49),有效率8．16％(4／49),总有效率为79.59％;对照组显效率为55．10％(27／49),有效率为6．12％(3／49),总有效率61．22％。两组经统计学处理差异有显著性(P<0．05)。结论拉米夫定联合软肝胶囊对慢乙肝中度抗肝纤维化优于单一用拉米夫定的疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效及不良反应.[方法]采用复方甘草酸苷联合常规保肝药物治疗40例慢性重型乙肝患者,并与40例仅用常规保肝药物治疗的慢性重型乙肝患者进行对照,观察治疗4周时的临床症状、肝功及凝血酶原活动度等指标的变化.[结果]治疗2周及4周时,治疗组在肝功及凝血酶原时间等指标均有显著改善,无严重不良反应.治疗结束时,治疗组的症状缓解率(45%)明显高于对照组(15%),其总有效率(70%)亦高于对照组(47.5%),而死亡率(25%)则明显低于对照组(47.5%).[结论]复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎具有较好的临床疗效,且不良反应较少.     

复方甘草酸苷联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者肝纤维化及肠道菌群的影响

目的 研究复方甘草酸苷联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者肝纤维化、肠道菌群的影响。方法 选取新乡市中心医院2021年1月至2022年12月诊治的84例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,根据随机数字表法分为单药组和联合组,单药组42例采用恩替卡韦治疗,联合组42例在采用恩替卡韦的基础上联合复方甘草酸苷治疗,两组均接受为期3个月的治疗。比较两组的临床疗效、肝功能[丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天门氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、总胆红素（total bilirubin,TBIL）]、肝纤维化[层粘连蛋白（laminin,LN）、血清透明质酸（hyaluronic acid,HA）、Ⅳ型胶原（typeⅣcollagen,Ⅳ-C）、血清Ⅲ型前胶原（typeⅢprocollagen,PC-Ⅲ）]、肠道菌群（肠球菌、双歧杆菌、拟杆菌、大肠杆菌）及用药安全性。结果 两组临床疗效比较,联合组92.86%高于单药组73.81%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组肝功能、肝硬化各项指标水平比较,两组治疗3...     

复方甘草酸苷治疗慢性病毒性乙型肝炎56例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效。方法回顾性分析2010年10月---2011年10月在我院诊治的112例慢性乙型病毒性肝炎患者临床资料,将其随机分为两组,治疗组56例患者给予复方甘草酸苷注射液静滴,对照组56例患者给予甘草酸二铵注射液静滴,4周后评价两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为96．4％,对照组总有效率为83．9％;且治疗组肝功能恢复情况明显优于对照组（P＜0．05）。结论复方甘草酸苷可明显改善慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化程度,因其安全有效,值得临床广泛应用。     

肝乐宁联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨肝乐宁联合拉米夫定治疗慢性乙肝的临床疗效.方法治疗组31例慢性乙肝病人每日静脉输入肝乐宁100 mg,对照组34例每日静脉输入甘草酸二铵150 mg,输液治疗30 d,两组均口服降酶保肝药和拉米夫定100 mg/d,疗程30 d.结果 30 d后,治疗组ALT复常率达90.3%,对照组只有52.9%,两者差异有显著性(P<0.01),治疗组白蛋白含量上升,1～2 g/L, HBeAg阴转率(7.8%)略高于对照组.结论肝乐宁联合拉米夫定即能明显改善肝脏功能,减少纤维化,又能有效地抑制HBVONA的复制,能使受损的肝脏得到尽快的恢复,我们认为此方案效果比较理想.     

阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将98例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组,各49例。阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片为治疗组,单用阿德福韦酯为对照组,疗程为1年。观察比较两组患者肝功能、HBV-DNA、HBeAg及肝纤维化指标的变化。结果治疗组的肝功复常率、HBeAg及HBV-DNA阴转率、肝纤维化程度改善均明显高于对照组(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效显著,值得临床推广应用。     

甘草酸二铵胶囊治疗儿童慢性乙型肝炎肝纤维化46例临床观察

目的:观察甘草酸二铵(甘利欣)胶囊口服治疗儿童慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:将46例慢性乙型肝炎患儿随机分为两组,甘利欣治疗组24例口服甘利欣胶囊3 mg.kg-1.d-1;对照组22例口服肝泰乐、益肝灵、肌苷片。均为每天2次,疗程3个月。所有患者分别于治疗前后检测谷丙转氨酸(ALT)与谷草转氨酶(AST)、血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、Ⅲ型前胶原N末编肽(PⅢNP)。结果:治疗前各项指标两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。甘利欣治疗组和对照组有效率分别为87.5%和68.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);甘利欣组治疗后血清ALT、AST水平均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);甘利欣组治疗后血清ALT、AST水平与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。甘利欣组治疗后血清HA、LN、ⅣC、PⅢNP水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘利欣具有保肝、抗纤维化作用,能改善慢性乙型肝炎患儿的肝纤维化程度。     

扶正化瘀胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎抗纤维化效果观察

目的观察扶正化瘀胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎抗纤维化的临床效果。方法选择2011年1—12月收治的慢性乙型肝炎患者54例,随机分成对照组26例和治疗组28例,对照组单用拉米夫定治疗,治疗组在对照组基础上给予扶正化瘀胶囊治疗,两组疗程均为24周。观察两组患者治疗前后肝功能(ALT、AST)、肝纤维化指标[血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层粘连蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原(procollagenⅢ,PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(collagen typeⅣ,C-Ⅳ)]及炎症纤维化相关细胞因子———肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的变化情况。结果治疗24周后HA、LN、PC-III、C-Ⅳ、TNF-α的含量对照组分别为(195.4±22.5)ng/ml、(203.7±20.9)ng/ml、(173.9±32.0)μg/ml、(89.0±22.3)μg/ml、(112.2±10.5)ng/ml,治疗组分别为(120.4±34.5)ng/ml、(156.6±19.2)ng/ml、(100.3±31.3)μg/ml、(48.9±7.6)μg/ml、(85.1±12.7)ng/ml,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组ALT、AST复常率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论对于慢性乙型肝炎的抗纤维化治疗,扶正化瘀胶囊与拉米夫定的联合作用效果明显优于单用拉米夫定。     

复方甘草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效观察

目的观察复方扑草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效。方法将108例慢性重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷，对照组给予甘草酸二铵，比较2组临床治疗疗效。结果总有效率治疗组为74．1％，对照组为51．9％（P〈0．05）。肝功能指标改善程度治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷临床可广泛用于治疗慢性重症肝炎。     

拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价托米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将45例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组（30例）和对照组（15）例，治疗组接受拉米夫定联合扶正化瘀治疗，对照组单用托米夫定，疗程均为6个月。两组患者在治疗前后均行血清纤维化、肝功能、血清病毒学指标检测。结果托米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗的患者在治疗结束时，在改善主要症状和体征、肝功能、血清肝纤维化指标方面优于单用托米夫定片治疗的患者（P〈0．05），但两组HBV—DNA转阴率和血生化指标的改善差异无显著性意义（P〉0．05）。结论拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎能明显改善患者的症状、体征、血清肝纤维化、肝功能、血清病毒学指标，且比单用拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎在血清肝纤维化方面疗效更好。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前（P〈0.05）。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎84例临床观察

<正>浙江省玉环县人民医院感染科自2006年1月—2008年12月,应用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎患者84例,临床效果较为满意,现报告如下。     

复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果观察

目的 观察复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法 124例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组给予替诺福韦酯治疗,观察组给予复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗,比较两组的肝功能指标以及HBV DNA、 HBeAg转阴率。结果 治疗后,观察组的血清ALT、 AST、 TBIL水平均显著低于对照组,HBV DNA转阴率显著高于对照组（P <0.05）;两组的HBeAg转阴率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果显著,可有效降低血清HBV DNA水平,促进肝功能改善,且安全性较高。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的 评价阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果及用药安全性,探讨临床慢性乙型肝炎肝纤维化治疗方法.方法 选择85例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分成：治疗组45例,给予阿德福韦酯10 mg/d,加上苦参素200 mg,3次/d口服;对照组40例,给予阿德福韦酯10 mg/d口服,疗程12个月.分别观察两组慢性乙型肝炎肝纤维化患者治疗前后的临床症状、体征改善状况,生化应答率、病毒应答率、肝纤维化指标改善情况和临床副作用.结果 治疗组肝纤维化指标改善情况与对照组比较统计学上差异有显著意义（P均〈0.01）.结论 阿德福韦酯联合苦参素,可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标.     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考。方法回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率。结果观察组患者起效时间(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01)。观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01)。结论采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广。     

肝乐宁联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的　探讨肝乐宁治疗慢性乙型肝炎 (乙肝 )的临床疗效。方法　治疗组 41例慢性乙肝病人 ,每日静脉输入肝乐宁10 0mg和甘草酸二铵 15 0mg ,对照组 3 1例每日静脉输入甘草酸二铵 15 0mg ,输液治疗 10d ,然后 ,两组均口服降酶保肝药 ,疗程 3 0d。结果　 3 0d后 ,肝乐宁治疗组丙氨酸转氨酶 (ALT)复常率达 90 % ,对照组只有 5 5 .9% ,两者差异有非常显著性 (P <0 0 1) ,治疗组白蛋白上升 1～ 2g/L。结论　肝乐宁联合甘草酸二铵能明显促进肝脏蛋白质合成 ,促进肝细胞的再生 ,减少纤维化 ,值得在肝病治疗方面临床推广使用。