骨纤维异常增殖症的CT诊断及临床意义

目的探讨CT对骨纤维异常增殖症的诊断价值及临床意义。方法总结、分析经病理证实的10例骨纤维异常增殖症患者的CT表现。结果骨纤维异常增殖症可单骨、单骨多发或多骨发病,其CT表现主要分为囊状膨胀型和硬化型。结论CT能较好地显示本病的病变特征及范围,有助于本病的早期诊断及指导临床制定合理的治疗方案。     

肋骨骨纤维异常增殖症(附16例分析)

本文报告61例肋骨骨纤维异常增殖症,其中单骨型36例,经手术病理证实32例;多骨型25例,包括全身性骨纤维异常增殖症3例。38例曾经随访。根据随访和手术结果,     

左胫骨下段骨纤维异常增殖症X线表现1例

骨纤维异常增殖症（Fibrous dysplasia）系Weil氏1922年首先发现的，亦称为骨纤维结构不良、内纤维性变、骨纤维瘤等。骨纤维异常增殖症又称为骨纤维结构不良，属先天性骨内组织异常增殖的病变。该病病因不明，多见于年轻人，女性常见，男女比例为1：2—3，可发生于任何部位，可单发或多发。     

颅面骨骨纤维异常增殖症的CT影像诊断

目的:探讨颅面骨骨纤维异常增殖症的CT影像特点,提高其诊断精确性。方法:回顾性分析23例经手术或活检病理证实的骨纤维异常增殖症的临床、病理及影像特点。结果:单骨型6例(26.1%),多骨型17例(73.9%);绝大多数骨纤维异常增殖症的影像表现为多形态改变,主要包括:磨玻璃样增白伴膨胀改变;膨胀囊状改变伴磨玻璃样密度;仅2例表现为弥漫性硬化改变。其中合并病理性骨折1例,Albfight综合征1例。正确诊断21例(91.3%),误诊2例。结论:颅面骨骨纤维异常增殖症的影像表现有一定特征性,CT检查对其诊断、鉴别诊断及指导治疗具有重要意义。     

骨纤维异常增殖症的X线与CT诊断与鉴别诊断

目的 探讨骨纤维异常增殖症的X线与CT诊断。方法 回顾分析我院2000～2006年经病理证实的骨纤维异常增殖症10例的X线与CT影像资料。结果 10例病例中，单骨型2例，多骨型8例；单纯骨质硬化表现2例，合并有其他影像变化特点8例。结论 X线及CT检查对骨纤维异常增殖症的诊断有一定的价值。     

骨纤维异常增殖症的CT诊断

骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良,是骨的纤维组织发育紊乱,异常增生所致.总结我院自1991年-2003年CT扫描所见并经手术病理证实骨纤维异常增殖症病例35例,现分析如下.     

骨纤维异常增殖症54例的X线与CT表现分析

目的 分析骨纤维异常增殖症的X线与CT征象.方法 回顾性分析54例由病理证实的骨纤维异常增殖症的X线与CT征象特点.结果 54例中单骨型33例,多骨型19例,Albright综合征2例.X线表现比较复杂,常见有囊状改变、毛玻璃样改变、丝瓜瓤样改变及虫蚀样改变4种骨改变.CT表现有囊状低密度影、毛玻璃样改变、斑块样硬化.结论 骨纤维异常增殖症的影像诊断以X线平片为首选,头颅等较复杂部位的病变则CT具有优势.     

骨纤维异常增殖症与骨囊肿的影像鉴别诊断分析

目的探讨骨纤维异常增殖症与骨囊肿在X线及CT上的鉴别诊断。材料和方法收集印例手术病理诊断明确的骨纤维异常增殖症与骨囊肿,结合有关文献对其X线及CT表现进行分析和总结。结果：骨纤维异常增殖症病灶形态呈多样性,病灶内部改变不同。发生在骨干骺端时跨越骺板;而骨囊肿发生病理性骨折时骨碎片移位呈“碎片陷落征”。结论依其X线及CT表现并结合临床,对骨纤维异常增殖症与骨囊肿大多可作出正确诊断。     

颌骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症是一骨或多骨性疾病,由增生的纤维组织代替正常骨组织。根据病变范围可分为单骨性、多骨性和 Albright 综合症。单骨性病变常累及颌骨。我院1962年至1982年共诊治32例颌骨纤维异常增殖症,所有病例均获得组织病理学证实。一、资料分析     

单骨型骨纤维异常增殖症2例诊治体会

目的：探讨单骨型骨纤维异常增殖症的有效诊断和治疗方法。方法：对2例单骨型骨纤维异常增殖症的诊治资料进行回顾性分析。结果与结论：尽早确诊、积极手术是影响疗效的重要因素。     

骨纤维异常增殖症X线诊断

目的:探讨骨纤维异常增殖症的X线诊断.方法:回顾性分析7例骨纤维异常增殖症患者的临床和X线表现.结果:7例均诊断为骨纤维异常增殖症,2例经手术病理证实.X线表现为(1)囊状透亮区:囊性骨质密度减低区5例;(2)磨玻璃样结构:磨玻璃样骨密度影2例;(3)骨硬化:囊状骨密度减低影合并骨硬化1例;(4)畸形:长管状骨病变范围较大,骨皮质膨胀变薄者5例,长骨弯曲畸形4例,合并病理骨折2例;(5)单骨发病者5例,发生于单侧下肢者1例,全身多骨发生者1例.结论:X线检查对骨纤维异常增殖症的诊断和分型有一定的临床价值.     

下颌骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,简称FD)又称骨纤维结构不良,为骨内纤维组织异常增生并代替骨组织的过程,儿童及青年人多见,可为单骨性或多骨性发病,在口腔颌面部以上颌骨多见。现将我院口腔颌面外科收治的1例下颌骨骨纤维异常增殖症病例报告如下。1临床资料患者艾某,男,3     

骨纤维组织异常增生症恶性变——一例报告及文献复习

骨纤维组织异常增生症(Fibrousdysplasia)又称骨纤维结构不良、骨纤维异样增殖症、纤维性骨炎、青年畸形性骨纤维病等,自1933年起陆续有报告者。这是一种原因不明的骨内纤维组织异常增     

骨纤维异常增殖症

<正> 骨纤维异常增殖症是一种原因不明的骨骼纤维囊性病变。1922年Weil 首先报告1例后国外相继有以各种命名的病例报告。到1942年Lichtenstein 及Jaffe 氏对本症的病理有了较详细的阐明,并定名为骨纤维异常增殖症。本症可分为单骨性及多骨性两型。多骨型纤维异常增殖症临床上较少见,是一种同时发生在多个骨骼的纤维囊性病变。临床上常见的症状是跛行、腿痛、畸形及病理骨折。多侵犯长骨与颅骨、骨盆骨。Albright 等在1937年及1938年先后报告7例多骨性纤维异常增殖症伴有皮肤色素沉着斑及女性性早熟的骨外症候,后来学者称为Albright 综合征。     

骨纤维异常增殖症的影像诊断

目的:分析骨纤维异常增殖症的临床特征并比较X线、CT、MRI的影像学表现,探讨X线、CT、MRI对骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法:收集65例由手术病理证实的骨纤维异常增殖症的X线、CT和MRI表现特点。结果:X线表现较复杂,CT表现主要为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在。由于在病理上组织成份的不同,MRI所呈现的信号特点依赖于骨小梁、细胞成份及胶原纤维的多少。结论:X线仍是诊断骨纤维异常增殖症的良好方法,若位于颌面部或颅底时可采用CT检查,明确骨纤维异常增殖症骨受累程度、范围和细节等。MRI对判断周围组织变化有帮助。     

自体骨联合BMP复合材料修复多发性骨纤维结构不良11例报告

骨纤维结构不良或骨纤维异常增殖症,是一组以骨纤维变性为特征的类肿瘤疾病,约占肿瘤疾病的7%.骨纤维结构不良可发生于全身任何骨骼,既可单发,也可多发,可累及一骨或多骨,临床表现复杂多样.从2002年～2005年6月,我们采用自体髂骨联合BMP移植骨材料修复骨纤维结构不良11例,效果满意,现报告如下.     

骨纤维异常增殖症的临床分析

目的探讨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗原则。方法对19例骨纤维异常增殖症的临床资料、影像学及病理学特点综合分析,结合临床手术术式及术后随访情况进行讨论。结果骨纤维异常增殖症好发于青少年,多位于胫骨及肋骨,临床主要表现为局部肿胀、疼痛或骨折;影像学表现为囊性、磨砂玻璃样或丝瓜络样、虫蚀状改变;组织形态学观察,正常骨结构消失,被增生的纤维组织或由不同比例的纤维性及骨性成分所取代,骨小梁排列紊乱,纤维细胞梭形,罕见核分裂像;临床术式多采用刮除或局部广泛切除。结论骨纤维异常增殖症预后良好,结合影像检查及病理检查结果可明确诊断,临床多采用局部广泛切除。     

颅面骨骨纤维异常增殖的CT影像诊断

目的：探讨ＣＴ面面 骨骨纤维增生殖症的诊断价值。方法：回顾性分析我院１９９０年至今１３例颅面骨骨纤维异常增殖症的ＣＴ表现。结果：ＣＴ表现为三型：硬化型、囊肿型、混合型。结论：ＣＴ对颅面骨骨纤维异常增殖症的诊断具有重要参考价值。     

颌骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症系感兰德氏于 192 2年首先报告的 ,本病名称较多 ,既往亦称为骨纤维性病变、骨纤维结构不良、骨纤维瘤、纤维囊性骨炎、纤维性骨营养不良 ,骨纤维囊肿症、局限性纤维性骨炎等。 1942年由李捷二氏命名为骨纤维异常增殖症。本病是正常骨组逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾病。按其受累的范围可分为单骨性及多骨性两大类 ,后者并发骨外系统症状 (皮肤色素沉着及早熟现象 )者称为阿布来氏综合征。其发病机理和病因至今不明 ,有人认为起于内分泌代谢机能失调。目前大多数学者公认本症是由于原始间叶组织发育异常 ,骨骼内纤维…     

骨纤维异常增殖症的X线诊断(附50例分析)

骨纤维异常增殖症是一种原因不明的疾病,可能与胚胎原始间充质发育异常有关。一般在幼年时期发病,至儿童或青少年时才出现症状。所以多在青少年时期来院就诊。本文搜集了自1970～1985年经临床、病理、X线资料完整的骨纤维异常增殖症50例,现报告如下。