薄层扫描法测定胃优康颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

胃优康颗粒剂由人参、延胡索等十余味药组成 ,具有补气、止痛作用。方中人参为君药 ,为其活性成分之一。为此 ,本文采用双波长薄层扫描法测定其人参皂甙Ｒｇ1含量 ,方法可靠 ,重现性良好 ,为控制本品及其它含人参制剂的内在质量提供了实验依据。1　仪器与材料　　日本岛津ＣＳ -930型双波长扫描仪 ,超声振荡器。人参皂甙Ｒｇ1对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,薄层层析用硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂生产 )。试剂均为分析纯。2　测定条件　　薄层板 :含 0 .3 %羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ板 ,厚度 0 .5ｍｍ ,室温阴干 ,1 0 5℃活化 4 0…     

舒胸胶囊质量标准的研究

舒胸胶囊是根据《中华人民共和国药典》(1995年版)舒胸片改变剂型研制而成的胶囊剂。处方由三七、红花、川芎组成,与原剂型比较,其质量标准除相应剂型的检查项外,增加了三七、红花的薄层色谱鉴别及三七的含量测定,制剂质量标准有了明显提高。1　制备工艺红花、川芎加水提取,滤液浓缩、干燥成干膏碾成红粉,加入三七细粉,混匀,制颗粒,装入胶囊即得。2　定性鉴别原片剂收载了川芎的色谱鉴别及皂甙类成分试管颜色反应。而胶囊则增加了三七、红花的薄层色谱鉴别,处方中3味药均有专属性较强的薄层色谱定性鉴别。(1)取本品10粒,倾出内容物,加乙醚20…     

HPLC法测定三七片中的人参皂苷Rg1含量

三七片具有散瘀止血 ,消肿定痛的作用 ,用于咯血、吐血、外伤出血等。已有报道用ＨＰＬＣ法测定三七片中人参皂苷Ｒｇ1的含量〔1〕 ,但笔者在重复其试验时发现人参皂苷Ｒｇ1的峰与其它成分的峰不能分开 ,故参考文献〔2、3〕,改变色谱条件及提取方法 ,效果较好 ,方法简便、重复性好。1　仪器与试药岛津ＬＣ - 10Ａ液相色谱仪 ,惠普产ＥｃｌｉｐｓｅＸＤＢ-Ｃ18(4 6ｍｍ× 15 0ｍｍ ,3 5 μｍ) ;浙江大学Ｎ2 0 0 0色谱工作站 ,岛津ＵＶ - 16 0紫外分光光度计。对照品 :人参皂苷Ｒｇ1(0 70 3- 9812 ,供含量测定用 ) ,由中国药品生物制品检定所…     

高效液相色谱法测定三七注射液中的三七皂甙和人参皂甙

目的：建立测定三七Ｒ注射液中三七皂甙Ｒ１和人参皂甙Ｒｇ１的高效液相色谱法。方法：高效液相色谱法，色谱柱ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；流动相为甲醇水（６７∶３７）；检测波长２１０ｎｍ。结果：三七皂甙Ｒ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ１＝９９．４６％，ＲＳＤ１＝１．９８％；人参皂甙Ｒｇ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ２＝９９．１３％，ＲＳＤ２＝３．１５％。结论：该分析法为控制三七注射液的质量提供了一种简便和可行的方法。     

HPLC法测定维C银翘片中扑热息痛和维C的含量

维Ｃ银翘片具有辛凉解表、清热解毒之功效 ,主要用于流行性感冒引起的发热、头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。其主要成分是银翘浸膏、扑热息痛、维出素Ｃ和扑尔敏。目前对其质量监控的方法是用薄层层析法定性鉴别扑热息痛和扑尔敏。本文采用高效液相色谱法 ,同时定性定量测定该药中的扑热息痛及维生素Ｃ ,有效地提高了该药的质量控制标准。1　材料和方法1. 1　仪器和药品　仪器岛津ＬＣ - 10Ａ高效液相色谱仪 (包括ＬＣ - 10ＡＴ泵、ＣＴＯ - 10Ａ柱温箱、ＳＰＤ - 10Ａ紫外检测器、Ｃｌａｓｓ -ＬＣ - 10Ａ色谱工作站 ,均为日本岛津公司产品 )…     

三七中人参皂甙对老年鼠血液中抗氧化酶活力影响的研究

对５８例实验小鼠模型的研究以期为三七中人参皂甙单体Ｒｂ１及Ｒｇ１的抗衰老作用提供实验依据,探讨其抗衰老的机理。２０月抗衰老实验组小鼠分别按９０ｍｇ／ｋｇ体重给予三七个参皂甙Ｒｂ１,Ｒｇ１,连续给药３０ｄ,断头取血测工细胞超氧化物睦化酶（ＳＯＤ）及过氧化氢酶（ＣＡＴ）。     

活血促愈胶囊质量标准研究

目的 建立活血促愈胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、槐米、三七、积雪草进行鉴别;用高效液相色谱法对成品中人参皂苷Rg1进行含量测定.结果 薄层色谱中能检出丹参、槐米、三七、积雪草;人参皂苷Rg1在2.26～13.56 μg范围呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.22%,RSD为1.42%.结论 所建立的方法能够用于本品的质量控制.     

眠安康口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对眼安康口服液中人参、酸枣仁进行定性鉴别;应用薄层色谱扫描法对人中参中人参皂甙Ｒｇ１含量进行测定,方法精密度、重现性及回收率均较好,可作为该制剂的质量控制标准。     

炮制人参对药理作用的影响

本品为五加科植物人参 (ｐａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇｃ .Ａ .Ｍｅｙ)的干燥根 ,味甘 ,微苦 ,平 ,归经于脾、肺、心经。在临床主要应用于 :大补元气 ,复脉固脱 ,补脾益肺 ,生津、安神。炮制后效果更佳 ,现将炮制人参的药理作用介绍如下。1　红参与白参抗肝毒作用的比较红参含有 2 0 (Ｒ) -人参皂甙Ｒｇ2 和Ｒｈ1 及 2 0 (Ｓ) -人参皂甙Ｒｇ3、Ｒｈ2 。而白参不含有这些化合物 ,红参比白参含有更多的Ｒｇ3,这种化学成分的变化与药理作用有一定的关系。有实验表明采用四氧化碳和半乳糖胺造成小鼠初级培养肝细胞导致毒药理模型 ,研究人参皂甙抗肝…     

洋胶滋补口服液中人参皂甙Re的含量测定

曾采用分光光度法对洋胶滋补口服液中的西洋参总皂甙进行了含量测定,但操作繁琐,实验条件不易控制。改用双波长薄层扫描法对其中含有的人参皂甙Re进行了含量测定,则结果稳定,操作简单。因此,选择此项指标作为洋胶滋补口服液的质量控制指标之一,为其质量标准的制订提供了依据。1 仪器与试剂 日本岛津CS-930型双波长薄层扫描仪、定量毛细管。高效薄层板为青岛海洋化工厂生产。所用试剂均为分析纯。对照品     

人参皂甙Rg1,Re对β—淀粉样蛋白诱导原代培养海马及皮质神经元损伤的保护

目的：研究人参皂甙Ｒｇ１,Ｒｅ对β－淀粉样蛋白（β－ＡＰ）诱导原代培养海马及皮质神经元损伤的影响。方法：测定神经元细胞培养上清中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放度来检测细胞的受损程度。结果：经终浓度为０．４μｍｌ／Ｌ的β－ＡＰ诱导损伤１２ｈ,神经元细胞培养上清中的ＬＤＨ释放度明显升高;人参皂甙Ｒｇ１,Ｒｅ在１０,２０μｍｏｌ／Ｌ浓度时均能使ＬＤＨ的释放度显著减少。结论：两种人参皂甙在一定剂量范围内能对抗β－ＡＰ诱导的神经元损伤,表现出对神经元一定程度的保护作用。     

跌打红药胶囊质量标准研究

跌打红药胶囊由三七、红花、川芎、当归、白芷等六味中药加工而成。功能为活血止痛、祛瘀生新,主治跌打损伤、筋骨瘀血肿痛、风湿麻木。为更好地对该药进行质量控制,拟用薄层色谱对三七、川芎、白芷3种药材进行鉴别,用高效液相色谱法测定三七人参皂苷Rg1的含量。现报告如下:1仪     

稳心胶囊的制备及质量标准

目的建立稳心胶囊的制备方法及质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘松、党参、三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96.07%,RSD为0.33%;三七皂苷R1平均回收率为95.98%,RSD为0.56%。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可用于稳心胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定脑得生胶囊中葛根素的含量

脑得生胶囊系《中国药典》所收载的脑得生片剂改制而成，我们在定量研究其人参皂甙的同时，采用ＣＳ－９０００型薄层扫描仪，以葛根素为对照品，测定了本品中葛根素的含量，以定量控制脑得生胶囊的质量标准。现将结果报告如下。１材料１１仪器及试药ＣＳ－９０００型双...     

冠心颗粒剂中人参皂苷Rgl的含量测定

冠心颗粒剂是由人参、三七等名贵中药材 ,经加工提取制成的新药 ,临床主要用于治疗心绞痛、冠心病等症 ,为了在生产中控制该药的质量 ,我们确定以总皂甙Rg1含量为质控指标。由于该药成分复杂 ,测定时干扰因素很多 ,经反复试验 ,我们采用了甲醇回流水饱和正丁醇萃取 ,薄层层析等提取分离手段 ,提取分离出人参皂甙Rg1,并用双波长薄层扫描法对其进行了含量测定。1　仪器及药品1.1　仪器　日本岛津 930型 -薄层扫描 ,索氏提取器。1.2　药品　冠心颗粒剂、人参皂甙Rg1(化学对照品 ) (中国药品生物制品检定所提供 )、正丁醇、三氯甲烷、甲醇、95…     

跌打红药片的质量标准研究

跌打红药片是由三七、红花、当归、川芎、白芷、土鳖虫共6味药组成的复方制剂,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》,功能活血止痛,去瘀生新。用于跌打损伤,筋骨瘀血肿痛,风湿麻木。原标准中无定性鉴别和含量测定。为了更好地控制本品质量,本文采用薄层色谱法及高效液相色谱法分别对方中主药三七进行了定性与定量研究。1仪器与试药大连依利特高效液相色谱仪;电子天平;250型超声波清洗器;电热恒温水浴锅;薄层层析硅胶G(中国青岛海洋化工集团公司生产);三七对照药材、人参皂苷Rg1对照品(中国药品生物制品检定所);乙腈为色谱纯,其它试剂均…     

薄层扫描法测定三七胶囊中人参皂甙Rg1的含量

目的建立三七胶囊质量标准的检测方法。方法双波长薄层扫描法。结果人参皂甙Rg1在2～10ug有良好的线性关系，回收率98．5％。结论本方法灵敏、专属、重现性好，具有实用性。     

胃复宁胶囊质量标准的研究

胃复宁是我院研制的治疗胃溃疡及十二指肠溃疡的药物，由浙贝母、三七、没药、乳香等9味中药组成，为了很好地控制该制剂的质量，保证疗效，我们对方中的三七及没药进行了薄层色借鉴别，对浙贝母中的贝母素甲进行了含量测定，为保证疗效提供依据。1仪器与试药CS－930双波长薄层扫描仪（日本岛津公司），薄层色谱板（硅胶G自行机械涂布），所用试剂均为分析纯。三七皂苷、贝母素甲对照品（中国药品生物制品检定所），胃复宁胶囊（本院制剂室提供）。2实验方法与结果2．1三七的鉴别2．1．1供试品液：取胃复宁胶囊内容物10g，加甲醇80mL，水…     

三七总皂苷凝胶膏剂质量标准研究

目的：建立三七总皂苷凝胶膏剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别;高效液相色谱法对三七总皂苷凝胶膏剂中的三七皂苷Rl、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1三种成分进行测定;按《中国药典》（2010年版一部）方法考察凝胶膏剂的含膏量及赋形性.结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在同一块薄层板上分离度良好,专属性强;三七总皂苷凝胶膏剂中三种成分的含量稳定,其含量分别为三七皂苷R11.68mg·g-1,人参皂苷Rg114.6mg·g-1,人参皂苷Rb13.30mg·g-1;其含膏量及赋形性符合要求.结论：该方法可靠、简便、准确,可作为三七总皂苷凝胶膏剂的质量控制方法.     

舒心通脉片的质量标准研究

舒心通脉片是由延胡索、丹参、黄芪、当归、川芎、赤芍等 6味中药制成的复方制剂 ,具有益气活血 ,理气止痛之功效 ,用于治疗冠心病 ,心绞痛等症。为控制成品质量 ,我们对其进行质量标准研究 ,建立了薄层色谱鉴别丹参、延胡索、黄芪和薄层扫描法测定延胡索乙素含量的方法 ,结果满意。1　仪器和试药ＣＡＭＡＧ -Ⅱ型薄层扫描仪 ,Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ电子天平。黄芪甲甙 ,丹参酮Ⅱ Ａ、延胡索乙素、丹参对照药材和延胡索对照药材均由中国药品生物制品检定所提供 ;舒心通脉片由河南省老干部康复医院提供 (批号 980 10 9,980 111,980 3 13 ) ;其它…