莫沙必利治疗功能性消化不良28例

目的 观察枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法 43例功能性消化不良患者随机分为莫沙必利组和对照组，治疗14天后观察其效果和安全性。结果 莫沙必利对上腹不适、餐后饱胀及早饱等消化不良症状治疗的有效率与西沙必利相仿，且副作用少。结论 枸橼酸莫沙必利是目前治疗功能性消化不良新的有效及安全的药物。     

多虑平与莫沙必利联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将140例患者随机分成治疗组和对照组,均予莫沙必利治疗,治疗组加用多虑平口服治疗。结果：治疗4周后,治疗组与对照组相比有显著性差异（P〈0.01）。结论：多虑平联合莫沙必利可显著提高功能性消化不良的疗效。     

帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良80例疗效观察

目的:观察帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:将160例FD患者随机分为治疗组和对照组,每组80例.治疗前对两组患者进行抑郁自评量表(SDS)测评,治疗组给予帕罗西汀(20mg qn)联合莫沙必利(5mg tid)治疗,对照组给予莫沙必利(5mg tid)治疗,于治疗后1,2,3,4周末进行疗效评定,于治疗后第4周末进行SDS评分,在治疗过程中观察记录药物的副反应.结果:治疗后第2,3,4周末治疗组的总有效率高于对照组,治疗前两组的SDS得分没有显著差异,但治疗4周后治疗组的SDS得分显著低于对照组(P＜0.05).两组未发现明显药物副作用.结论:帕罗两汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良安全有效.     

莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的:对莫沙必利治疗功能性消化不良的具体方法以及疗效进行详细探究.方法:在本次研究中,选取2015年5月至2016年5月本院收治的60例功能性消化不良患者作为研究对象,根据治疗方法不同,将60例患者分为对照组和观察组,对于对照组患者,给予多潘立酮进行治疗,对于观察组患者,给予莫沙必利组进行治疗.对两组患者临床疗效进行判定,对两组患者实施治疗后1个月、3个月、6个月,对患者进行随访,统计患者复发情况.结果:对照组患者治疗总有效率为80.0%,观察组患者治疗总有效率为93.3%;对两组患者实施治疗后1个月、3个月,两组患者复发率差异无统计学意义,对两组患者实施治疗后6个月,对照组和观察组患者复发率分别为43.3%、30.0%,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对于功能性消化不良患者,可以采用莫沙必利进行治疗,不仅疗效显著,而且复发率比较低,值得推广和应用.     

莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:观察莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良(FD)临床疗效。方法:将120例FD患者随机分为对照组和观察组,每组均为60例。对照组每日口服3次莫沙必利,每次5mg;观察组在对照组基础上每日加服3次阿普唑仑,每次5mg,连续治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效、治疗前后症状评分以及不良反应情况。结果:观察组显效率和总有效率分别达到43.33%和83.33%,显著高于对照组(P0.05);暖气、反酸、烧心、食欲不振、恶心呕吐和上腹不适等临床症状评分和总评分显著低于治疗前和对照组,其中观察组总评分(5.80±3.54)分,显著低于对照组(9.27±5.10)分(P0.05);不良反应率仅为3.33%,观察组不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论:莫沙必利联合阿普唑仑能显著改善功能性消化不良患者临床症状,缓解紧张焦虑情绪,副作用少,综合临床疗效显著优于单用莫沙必利。     

多虑平与莫沙必利联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将140例患者随机分成治疗组和对照组,均予莫沙必利治疗,治疗组加用多虑平口服治疗。结果治疗4周后,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。结论多虑平联合莫沙必利可显著提高功能性消化不良的疗效。     

莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良疗效比较

目的:比较莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选取40例功能性消化不良患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予多潘立酮10 mg饭前口服,3次/d;观察组给予莫沙必利5 mg饭前口服,3次/d。两组疗程均为14 d。比较两组患者症状缓解情况以及不良反应发生情况。结果:对照组治疗总有效率为65.00%,观察组为95.00%。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于功能性消化不良,莫沙必利治疗效果较多潘立酮好,值得临床推广应用。     

莫沙必利治疗功能性消化不良疗效及安全性分析

目的 探讨莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性,并与西沙必利比较其在功能性消化不良治疗中的疗效及安全性.方法 整群选取2014年5月—2015年1月该学校附属医院确诊为功能性消化不良的患者216例分为观察组和对照组,各108例,观察组给予莫沙必利5 mg/次,3次/d,餐前服用,对照组给予西沙必利5 mg/次,3次/d,餐前服用,疗程均为4周,观察并比较两组患者治疗前后症状改善、胃排空改善、不良反应发生情况及QTC间期检查情况.结果 观察组中所有症状在治疗2周和治疗4周后均有显著改善(P<0.05);对照组中,除呕吐在治疗2周(P=0.3907)和治疗4周(P=0.0520)改善不明显外,其余症状在治疗2周和治疗4周后均有显著改善(P<0.05);治疗后,观察组总症状改善率、 胃排空改善率、 不良反应发生率分别为74.07%、87.04%、4.63%,与对照组(73.15%、83.33%、6.48%)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组均未发现治疗后QTC间期延长超过440 ms.结论 莫沙必利治疗功能性消化不良疗效确切,安全性高,值得临床推广使用.     

莫沙必利加百忧解治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察莫沙必利加百忧解治疗功能性消化不良的疗效。方法对60例FD患者随机分为治疗组30例，对照组30例。两组患者均给予莫沙必利治疗，治疗组加用百忧解治疗。结果两组患者治疗4周后，治疗组疗效明显优于对照组，两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。结论莫沙必利与百忧解联合使用，可提高治疗FD的疗效，值得临床推广应用。     

莫沙必利与帕罗西汀联合治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用于功能性消化不良患者的临床疗效和安全性。方法选取2007年5月～201 2年5月住院治疗的1 32例功能性消化不良患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各66例患者。对照组患者给予莫沙必利治疗,5 mg/次,3次/d,治疗组在给予加用帕罗西汀治疗,20 mg/次,1次/d(早饭后),进行为期8周的治疗,观察并比较两组患者的临床疗效和副作用发生率。结果治疗组患者治疗总有效率(93.94%)明显高于对照组的(78.79%),差异有统计学意义(P<0.05),对照组和治疗组副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效确切,安全高效,不良反应少且轻微,值得进一步推广。     

多虑平与莫沙必利联合治疗功能性消化不良96例

我院于 2 0 0 0～ 2 0 0 2年采用多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良 (ＦＤ) 96例 ,现报告如下。1 临床资料近 2年我院随机收治依罗马Ⅱ (Ｂ1)诊断标准( 1) 诊断的功能性消化不良 1 98例 ,并可分为 3个亚型 ,即溃疡型 (Ｂ1ａ)、动力障碍型 (Ｂ1ｂ)及非特异性消化不良 (Ｂ1ｃ)。随机分成 2组 ,治疗组 96例 ,男 46例 ,女 5 0例 ,年龄 2 0～ 60岁 ,平均 45岁 ;对照组 1 0 2例 ,男 5 0例 ,女 5 2例 ,年龄 1 8～ 67岁 ,平均 44岁 ,平均病程 6个月以上。两组亚型分型情况见表 1。两组年龄、性别、病程、临床分型及症状无显著差异性。具有可比…     

莫沙必利治疗50例功能性消化不良的临床观察

目的评价胃动力药莫沙必利片治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法功能性消化不良患者50例,给予胃动力药莫沙必利片5mg,口服,每日3次,疗程4周。结果胃动力药莫沙必利片对功能性消化不良患者的早饱、上腹胀、腹痛、恶心、呕吐、食欲减退、烧心、嗳气等症状的临床总有效率、显效率、有效率和无效率分别为92%、40%、52%、8%;对胃排空的有效率为60%。结论胃动力药莫沙必利片治疗功能性消化不良具有较好疗效而不良反应较少。     

莫沙必利治疗功能性消化不良44例临床分析

消化不良是临床常见的症候群,表现为慢性复发性或持续性上腹部疼痛、饱胀、早饱、嗳气、恶心、呕吐等症状.分为器质性消化不良和功能性消化不良(FD).FD又称非溃疡性消化不良(NUD),指具有上述慢性、复发性消化不良症状,持续至少4周以上,而各种检查未能发现器质性病变的一种功能性疾病.本病十分常见,估计在社会人群中的患病率约为10%～30%[1].通常表现为慢性上腹疼痛、痞胀、早饱、嗳气、泛酸、嘈杂、恶心、呕吐等上腹部症状,时间超过12周,客观检查无器质性疾病.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例疗效观察

目的 观察莫沙必利联合黛力新(氟哌噻吨-美利曲辛片)治疗功能性消化不良(FD)临床疗效及安全性.方法 将60例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,两组各30例,治疗组采用莫沙必利5mg/次、3次/日、餐前30分钟口服,联合黛力新1片/d,晨服,如2周后疗效不佳,中午加服1片.对照组仅用莫沙必利5mg/次、3次/日,餐前30分钟口服;疗程8周.研究组总有效率为96.7%,对照组为63.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效显著,值得推广应用.     

莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用在功能性消化不良（FD）患者中的治疗效果。方法124例FD患者随机分为观察组与对照组,每组62例,观察组给予莫沙必利联合帕罗西汀治疗,对照组仅给予莫沙必利治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88．7％,显著高于对照组的71．0％（P〈O．05）;观察组复发率为6．5％,显著低于对照组的19．4％（P〈0．05）;两组患者治疗后HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）,而观察组又显著低于对照组（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗FD疗效可靠、复发率低、不良反应较少,值得推广应用。     

铝碳酸镁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察铝碳酸镁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法：采用随机对照研究，120例功能性消化不良患者，随机分为三组，A组40例，13服铝碳酸镁（商品名：威地镁）1000mg，3次／d；B组40例，13服莫沙必利（商品名：新络纳）5mg／次，3次／d；C组40例，13服铝碳酸镁（商品名：威地镁）1000mg，3次／d，莫沙必利（商品名：新络纳）5mg／次，3次／d。疗程均为4周。结果：铝碳酸镁联合莫沙必利治疗组的有效率87．5％，显效率70．0％．明显优于单用铝碳酸镁及莫沙必利组，有显著性差异（P〈0．05），治疗后均未发现明显不良反应。结论：铝碳酸镁与莫沙必利联合能有效缓解功能性消化不良（FD）的症状．疗效明显、安伞可靠。     

枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良100例临床观察

现总结我院自2003年6月～2006年6月,用枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)患者100例,取得了满意疗效,现报告如下.     

莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效比较

目的 对于功能性消化不良的患者采用莫沙必利与多潘立酮治疗,观察其临床效果.方法 将60例功能性消化不良的患者根据所使用药物的不同分为两组,分别采用莫沙必利(实验组)与多潘立酮(对照组)治疗,对两组患者的临床治疗效果、不良反应和治疗1、3、6个月后的复发率进行比较.结果 经治疗后,实验组的治疗有效率(93.33%)与对照组(73.33%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率实验组3.33%明显较对照组10.00%低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗1、3、6个月后,复发率经统计学比较实验组的数据明显低于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 功能性消化不良对患者的影响较大,因此应及时采取有效的措施进行治疗,使用莫沙必利对功能性消化不良的效果明显好于多潘立酮的效果,且使用莫沙必利治疗后的复发率也低于多潘立酮,值得临床推广.     

复方消化酶加莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方消化酶加莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法154例FD患者随机分为两组,观察组81例,给予复方消化酶加莫沙必利胶囊联合用药治疗;对照组73例,单用莫沙必利治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化。结果观察组对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解(P<0.01或0.05);除呕吐及上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组。观察组治疗总有效率为91.4%,对照组为75.3%,两组相比,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者均无严重的不良反应。结论复方消化酶加莫沙必利治疗FD疗效好,耐受性好,是一种值得推荐使用的治疗FD的方案。