高渗氯化钠溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位幅度的影响

本实验用电生理学的方法观察室温下(5℃～20℃)高渗氯化钠溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响。结果表明:高渗氯化钠溶液与神经干接触后,可使复合动作电位的幅度降低,在一定范围内,动作电位降低的程度与氯化钠的浓度呈负相关(r=0.86)。     

碱化布比卡因对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的影响

本实验观察了碳酸氢钠碱化盐酸布比卡因对蟾除离体坐骨神经复合动作电位(APc)幅度的影响。实验分两组:A组(n=10):0.1％盐酸布比卡因(ph5.28):B组(n=16).0.1％碱化盐酸布比卡因(ph7.4)。观察局麻药作用于神经于后5min内apc幅度的衰减情况。结果表明;神经接触药液后40S开始,A,B两组apc的衰减季有显著性差异(0.01相似文献   

刺激参数对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的研究电刺激参数如强度、频率和波宽对坐骨神经干动作电位的影响。方法制备蟾蜍坐骨神经干标本，用不同的电刺激参数刺激坐骨神经干。结果在一定范围内随着刺激强度、频率和波宽的改变，坐骨神经干双相动作电位的幅度、主峰的延时和波形均发生相应的变化。结论用电刺激强度为2V、频率为100Hz、波宽≤1ms、极性为正极的隔离电信号刺激时，所得到的坐骨神经干双相动作电位的波形较稳定和标准。     

复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经复合动作电位的影响

采用细胞外电极引导动作电位方法，观察了４种浓度复方盐酸普鲁卡因，普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位幅度的影响。结果表明：４种不同浓度复方盐酸普鲁卡因，普鲁卡因和利多卡因均可降低复合动作电位的幅度，呈剂效反应关系。其中１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因或利多卡因相比，前者可显著增加复合动作电位的衰减率，并呈时间反应关系（２分钟Ｐ〈０．０５，３￣８分钟〈０．０１）。复合动作电位完全     

引导电极间距对蟾蜍坐骨神经干动作电位幅度的影响

目的 研究引导电极间距对蟾蜍坐骨神经干动作电位(AP)幅度的影响. 方法采用细胞外记录法,记录和观察不同间距的引导电极引导动作电位的幅度变化. 结果 引导电极间距从5 mm增加到10 mm时,能显著提高负相波波幅(P<0.05);引导电极间距从5 mm增加到20 mm时,能显著提高正相波波幅(P<0.05). 结论在一定范围内,增大引导电极间距,双相动作电位负相波和正相波波幅均升高,其中正相波波幅要达到最大,电极间距比负相波要大.     

大鼠和狗坐骨神经干复合动作电位的引导

以大鼠，狗作为实验对象，采用细胞外引导方法，分别观察了大鼠，狗坐骨神经干复合动作电位的形态，潜伏期，幅度以及传导速度，并以蟾蜍坐骨神经干复合动作电位为对照，结果显示坐骨神经干复合动作电位在形态上与蟾蜍坐骨神经干动作电位类似，但其潜伏期明显短于蟾蜍，动作电位的幅度高于蟾蜍，传导速度也比蟾蜍快，结果提示大鼠和狗坐骨神经干复合动作电位可作为教学和科研及药理学实验研究模型。     

电极位置和距离对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的 研究“电极”与地线相互之间的位置和“电极”之间的距离对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响.方法 制备坐骨神经干标本,观察“电极”与地线之间相互的位置和 “电极”之间的距离对动作电位的影响.结果 刺激电极、引导电极位于地线的两侧,能引导出神经干动作电位、且刺激伪迹较小,反之则引导不到动作电位;2个刺激电极之间的距离主要影响动作电位的波形;2个引导电极之间距离对双相动作电位负相波的波宽影响不明显而对波幅影响明显,正相波的波幅变化不明显而波宽变化较大.结论 刺激电极、引导电极应位于地线的两侧,地线应尽量远离刺激电极、靠近引导电极;2个刺激电极之间的距离和2个引导电极之间的距离均应＜1 cm.     

恒磁场对蟾蜍坐骨神经复合动作电位影响的初步观察

本实验观察了恒磁场对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的影响.结果表明,磁场对复合动作电位波幅有抑制效应.在本实验范围内,抑制作用的大小,抑制效应出现的快慢,与磁场强度大小有关.     

附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:观察附子汤对蟾蜍离体坐骨神经动作电位阈刺激、不应期及传导速度的影响,研究其对坐骨神经电生理特性的作用。方法:将制备的蟾蜍坐骨神经干分为阈刺激、不应期、传导速度3组,引导神经干动作电位,分别测其正常时与加药后的阈刺激、不应期、传导速度的变化。结果:附子汤能够提高蟾蜍离体坐骨神经阈刺激,延长不应期,与对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);可减慢传导速度,但无显著性差异。结论:附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的抑制作用与提高阈刺激、延长不应期相关。     

温度对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的影响

目的：观察温度对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的影响。方法：控制Rergin's液的温度，离体坐骨神经标本置常温Rergin’s液，另一神经放Rergin’s液中置冰箱冷藏室内保存，分别在24、48、72、96、120、146、168、192、216小时测试2种不同温度Rergin’s液内的离体坐骨神经动作电位，观测动作电位消失时间。结果离体坐骨神经在低温Rergin's液中存活时间达192小时，神经动作电位在216小时完全消失。而对照组在常温Rergin's液中的NAP在144小时消失。结论:蟾蜍离体坐骨神经在低温Rergin’s液中可延长存活时间，离体坐骨神经在常温Rergin's液中存活时间短。这可能是因为低温可抑制Rergin’s液中的细茵繁殖，延缓神经纤维细胞变性死亡。     

高钾高钙对乌龟心室肌细胞动作电位的影响

用浮置式细胞内微电极法引导在位灌流乌龟心脏心室肌细胞动作电位,观察高钾、高钙的单独作用及相互作用。实验发现,高钾可使动作电位幅度(APA)降低,静息电位(Rp)减少,动作电位50％及90％时程(APD50,APD90)缩短;高钙能使Rp降低,超射增加,对APA无明显影响;高钙能拮抗高钾降低心率及APA的作用,但对高钾缩短APD有协同作用,对心率的影响提示对起搏细胞也有拮抗作用。     

实验观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的 观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响.方法 取蟾蜍坐骨神经-胫腓神经,用电生理方法分别测定其在三种高渗葡萄糖溶液(任氏液中分别加入10%,20%,40%葡萄糖),及20%甘露醇注射液中其动作电位的幅度传导速度的变化.结果 三种高渗溶液均可使动作电位幅度降低,传导速度减慢,在一定范围内其效果与渗透压高低明显呈正相关.结论 高渗透压能通过脱水作用等机制对神经动作电位进行抑制.     

复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响

实验观察和比较了１．９％复方盐酸普鲁卡因、普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响。结果表明：三种不同的麻醉剂在给药后１￣６分钟内可明显抑制动作电位的传导速度，并随时间推移其抑制作用逐渐加强。１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因相比在４￣６分钟，前者抑制作用的速度明显快于后者（Ｐ〈０．０５）。与同浓度利多卡因相比无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结果提示：１．９％复方盐酸普鲁卡因可通过     

复方丹参、生姜和普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经干A纤维动作电位的影响

目的 :观察复方丹参、生姜汁及普鲁卡因对蟾蜍离体坐骨神经干A纤维动作电位 (AP)的影响。方法 :应用电生理学方法 ,分别观察三种药物对A纤维AP幅度影响并分析比较。结果 :①三种药物可使AP幅度下降 ,以至最终消失 ,其中普鲁卡因使AP消失时间为 ( 8.3± 1 .3)min ,生姜汁 ( 2 6.0± 2 .5 )min ,复方丹参 ( 39.5± 2 .0 )min ,任意二者之间比较P<0 .0 1。②AP消失呈可逆性 ,复方丹参组在用任氏液冲洗即恢复AP ,生姜汁浸泡 ( 2 0 .0± 2 .1 )min ,普鲁卡因浸泡 ( 1 0 0 .0± 4.4)min。结论 :同普鲁卡因一样 ,生姜、复方丹参镇痛作用 ,可能与其抑制A类纤维AP有关 ,但其作用较后者弱     

钩藤碱对蟾蜍坐骨神经动作电位和大鼠心电图的影响

钩藤碱对蟾蜍坐骨神经动作电位具剂量依赖性抑制作用，其半数有效浓度为49.2mmol／L，弱于奎尼丁。钩藤碱（2．5～25mg／kgiv）明显减慢大鼠心率，延长心电图P－R，Q－T间期及增宽QRS波，作用相似奎尼丁。     

大鼠坐骨神经复合动作电位参数分析

用细胞外记录技术,记录了电刺激大鼠腓肠神经引起的坐骨神经复合动作电位,测量与分析了有关刺激参数与动作电位参数.结果表明,电刺激可依次引起 Aα、Aβ、Aγ、Aδ和 C 波。A 波最明显,C波最小并呈双相;A 波的(?)强度、最适强度、幅度和传导速度等参数与 C 波的相应参数之间具有极显著的差异;A 波各亚成分的传导速度之间亦具有极显著的差异;动作电位的幅度与传导速度、刺激参数的(?)强度与最适强度之间具有正变关系;(?)强度、最适强度与传导速度或幅度之间呈指数负相关.结果提示,复合动作电位各成分的传导速度是说明和区分纤维类别的基本依据,幅度、阈强度和最适强度等参数在说明和区分纤维类别上也具有一定的理论与实用价值.     

利多卡因对蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响

目的观察局麻药利多卡因对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响。方法实验所用30只牛蛙通过手术制备牛蛙坐骨神经干标本,施加1V电刺激后,通过引导电极记录动作电位波形、幅度以及2个动作电位之间的传导速度,再将浸有2％利多卡因溶液的吸纸贴在产生动作电位的神经上。结果贴加局麻药后,第一、二个动作电位的幅度以及第一至第二动作电位之间的传导速度显著降低（P〈0．05）。结论利多卡因可明显影响动作电位的传导速度。     

高渗盐液影响神经动作电位和含水量的实验观察

为探讨高渗盐液抑制动作电位的机制及可复性,利用电生理学和称重方法对照观察了浸泡高渗盐液之哇离体坐骨神经干复合动作电位和含水量变化。结果表明,高渗盐液使复合动作电位消失的神经干脱水42.24％,高渗盐液作用于神经干长达30min时脱水44.69％,远低于动作电位再现限界(80％),动作电位抑制是可逆的。     

远志皂苷对蛙坐骨神经干动作电位的影响

目的：观察远志皂苷对蛙坐骨神经兴奋性的影响。方法：用蛙制作坐骨神经标本,以1／3最大反应的刺激强度作为最适刺激强度,观察不同浓度远志皂苷（0．1mg／mL、0．5mg／mL、1mg/mL和10mg／mL）对坐骨神经动作电位幅值的影响;在获得最适合药物浓度的基础上,进一步观察高钾及低温环境下远志皂苷对蛙坐骨神经动作电位幅值的影响。结果：（1）各浓度的远志皂苷均能提高坐骨神经动作电位的幅值,分别为：（115．05±42．08）％,（136．60±44．75）％,（122．91±44．75）％及（120．23±65．41）％,以浓度为0．5mg／mL时作用最显著（P〈0．05）;（2）高钾（1mol／L）溶液与低温环境（10±2）℃分别使坐骨神经动作电位幅值降低为处理前的（16．31±10．81）％及（52．19±29．19）％,撤除高钾及低温条件则能恢复至基线水平．而0．5mg／mL远志皂苷溶液却能使高钾及低温作用下的坐骨神经动作电位幅值得到提高,分别提高为基线的（118．47±42．42）％及（123．88±50．76）％,洗去远志皂苷后均能恢复至基线水平。结论：（1）远志皂苷能提高蛙坐骨神经的兴奋性,以0．5mg／mL的效果最为明显;（2）高钾及低温环境对坐骨神经兴奋性具有抑制作用;（3）0．5mg／mL远志皂苷能改善高钾及低温对蛙坐骨神经兴奋性的抑制作用。