高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量.方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水（35∶65）为流动相,流速1 mL/min,检测波长225 nm.结果 西咪替丁线性范围为5～25 μg/mL（r=0.999 8,n=5）,平均回收率为（102.5±0.56）%,RSD=0.79%（n=5）.结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定西咪替丁片的含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为218nm。结果西咪替丁浓度线性范围是3.2～40.4μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论HPLC法快速、简便、准确。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中西咪替丁的浓度

目的 建立一种高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠血浆中西咪替丁的浓度.方法 采用BDS HYPERSIL C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-二乙胺-磷酸(25:75:0.47:0.38);流速:1mL·min-1;检测波长:225nm;进样量20μL;柱温30℃.结果 西咪替丁在1μg·mL-1~100μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);样品平均回收率为94%~104%,日内、日间RSD均低于5%(n=5).结论HT6K 本法专属性好,灵敏度高,操作简便,可用于大鼠血浆中西咪替丁含量的测定.     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量分析

目的:探讨应用高效液相色谱法对西咪替丁片含量测定的效果。方法:在实验中,应用Kromasil C18柱色谱柱,流动相为甲醇-水(40:60),检测波长调整为218nm,对西咪替丁含量进行测定。结果:精密度试验:取实验用样品1,依法对供试品溶液进行制作,重复进样处理,对峰面积予以测定,结果 RSD=0.98%,提示仪器具较为理想的精密度;稳定性试验:对相同供试品溶液进行选取,依法对0h、4h、8h、10h、12h峰面积分别测定,完成含量的计算,结果显示RSD=1.15%,提示在12h内,供试品溶液呈稳定显示;重现性试验:取5份样品1细粉,依据供试品溶液制备法,完成相关制备操作,依法对含量进行测定,结果显示RSD=1.22%,提示此方法具良好的重现性。结论:应用标准法对样品进行浸泡溶解,用时呈较短显示,此法采用超声技术对样品溶解,在保留时间上较为适宜,观察理论塔板,均居较高水平,具准确、快速、操作简便等系列优点,有较高的推广应用价值。     

高效液相色谱法测定西咪替丁胶囊的含量

采用高效液相色谱法测定西咪替丁胶囊的含量,平均回收率为101.2%,RSD为0.42%。方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定西咪替丁胶囊的含量

采用高效液相色谱法测定西咪替丁胶囊的含量,平均回收率为101.2%,RSD为0.42%.方法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定西咪替丁制剂中西咪替丁的含量

目的:建立西咪替丁制剂中西咪替丁的含量测定方法。方法:以Waters NONa-Pak C₁₈为色谱柱,甲醇水三乙胺( 25∶75∶0.1,磷酸调节pH至4 .0±0.1)为流动相,甲硝唑为内标物,检测波长225nm。结果:线性范围0.5～30μg/ml(r=0.9993) ,片剂和注射剂的平均回收率±RSD分别为99.45%±0.63和100.30%±0.55%。结论:方法简便、准确,适用于西咪替丁制剂的含量测定     

高效液相色谱法测定西咪替丁制剂中西咪替丁的含量

目的 :建立西咪替丁制剂中西咪替丁的含量测定方法。方法 :以WatersNONa PakC18为色谱柱 ,甲醇 水 三乙胺 ( 2 5∶75∶0 .1 ,磷酸调节pH至 4 .0± 0 .1 )为流动相 ,甲硝唑为内标物 ,检测波长 2 2 5nm。结果 :线性范围 0 .5～30 μg/ml(r=0 .9993) ,片剂和注射剂的平均回收率±RSD分别为 99.4 5%± 0 .63和 1 0 0 .30 %± 0 .55%。 结论 :方法简便、准确 ,适用于西咪替丁制剂的含量测定     

高效液相色谱法测定注射用法莫替丁的含量

目的：测定注射用法莫替丁的含量，控制其质量。方法：采用高效液相色谱法，以甲醇为固定相，以庚烷磺酸钠-乙腈-甲醇（25：6：1）为流动相，用外标法按峰面积计算回收率。结果：平均回收率为99.28%，RSD=0.34%，表明用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁的含量是可行的。结论：高效液相色谱法操作便捷，测定结果准确，可用于注射用法莫替丁的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定西咪替丁注射液含量

目的：为本品质量控制提供了一个准确、方便、快捷的测定方法。方法：采用ALLTIMA C18柱，流动相为0.1%磷酸（三乙胺调pH5.8)-甲醇（15：85），检测波长219nm，反相高效液相色谱法测定西咪替丁注射液的含量。结果：线性范围5.45-54.5μg/ml，加样回收率99.55%,(n=6,RSD=1.22%)。结论：测定6批不同厂家的产品，测定结果与用电位滴定法测定的结果基本一致。     

高效液相色谱法测定人血浆中的西咪替丁

高效液相色谱法测定人血浆中的西咪替丁南昌铁路中心医院３３０００３余谨发张本全金克宁西咪替丁（Ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）是临床使用较早的Ｈ２受体阻断剂［１］，有较强的抑制胃酸分泌的作用。其代谢、排泄过程主要是在肝脏和肾脏。近年来，随着西咪替丁某些新用法的提...     

高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。选用大连依利特公司的C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相;甲醇-水(20∶80);柱温:室温;流速:1.0ml·min-1,检测波长277nm。甲硝唑在16～50ug·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.22%,RSD=0.89%,该法操作简便,结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏的含量

目的 :建立测定 0 .0 1%己烯雌酚乳膏含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,Kromasil ODS色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .6 ml/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温 :室温 ,进样量 2 0μl。结果 :己烯雌酚的浓度在 5 .0 0～ 15 .0 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997;乳膏中己烯雌酚的平均回收率为 98.82 % ,RSD=0 .6 9% ( n =9) ;重现性良好 ( RSD=0 .5 1% )。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,适用于己烯雌酚乳膏的含量测定     

高效液相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量

目的建立一种用高效液相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚含量的方法。方法采用安捷伦Zorbax SB C18,（4.6mm×150mm×5μm）为色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇∶水=65∶35;检测波长280nm;流速1mL.min^-1;进样5μL。结果样品中丁香酚在0.056mg.mL^-1-0.226mg.mL^-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98.3%（n=6）RSD=0.76%。结论该法简便快速,结果准确,可作为该制剂中丁香酚的控制质量。     

高效液相色谱法测定丁硼乳膏中硼砂的含量

目的建立一种用高效液相色谱法测定丁硼乳膏中硼砂含量的方法。方法采用安捷伦Zorbax SB C18（4．6mm×150mm×5μm）为色谱柱,柱温30℃,流动相：甲醇：水=80：20;检测波长550nm;流速lmL·min^-1;进样5μL。结果样品中硼砂在0．097mg·mL^-1．0．390mg·mL^-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98．3％（n=6）RSD=0．76％。结论该法简便快速。结果准确．可作为该制剂中丁香酚的控制质量。     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODSC<,18>流动相为甲醇,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 am,进样量为20μl.结果 维生素E在0.068-0.340 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r:1.000 0),平均...     

高效液相色谱法测定法莫替丁颗粒的含量

目的 探讨用高效液相色谱法（HPLC法）测定法莫替丁颗粒中法莫替丁的含量。方法 色谱柱为CLC—ODS柱，流动相为庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇（25：6：1），检测波长为254nm，流速为1mL／min，柱温为25％。结果 法莫替丁进样量线性范围为1．0046～3．0138μg，r=1．0000，平均回收率为99．38％，RSD为1．09％（n=6）。结论 HPLC法简便、灵敏、准确，可用于法莫替丁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定法莫替丁氯化钠注射液的含量

目的:建立一种法莫替丁氯化钠注射液高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:选用C_(18)(150×4.6mm)5μm色谱柱,庚烷磺酸钠-乙腈-甲醇(25:6:1)为流动相,以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为99.84%,表明用该法测定法莫替丁氯化钠注射液的含量是可行的。结论:该法简便、快捷,结果准确,可用于法莫替丁氯化钠注射液的含量测定和质量控制。     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。