高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

用高效液相色谱法 ,测定阿昔洛韦的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 (5 μm)为分析柱。流动相 :水 -甲醇 (92∶ 8) ;流速 ;1.0 m L·m in- 1 ;检测波长 2 5 2 nm ,进样量 2 0μL。在进样量 12～ 3 2μg· ml- 1 的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,重复进样 RSD=1.0 1%。     

高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量

用高效液相色谱法 ,测定青霉素 V钾片的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 μm)为分析柱。流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 ( 65 0∶ 3 5 0∶ 6) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 63 nm。在进样量为 2 0μL时 ,青霉素 V钾在进样浓度 0 .2～ 5 mg· m L- 1 的范围内 ,峰面积与进样浓度之间呈良好的线性关系 ( r=0 .9998) ,重复进样 RSD=0 .68%。     

高效液相色谱法测定克拉霉素的含量

用高效液相色谱法 ,测定克拉霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 um)为分析柱。流动相 :0 .1mol· L- 1 ,磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 ) ;流速 :1.0 ml·m in- 1 ,检测波长 2 10 nm,进样量 2 0 μL。在进样量 2 .5～ 80 .0 μg的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。     

高效液相色谱法测定新癀片中吲哚美辛的含量

目的 　建立 HPL C法测定新癀片中吲哚美辛的含量。方法 　色谱柱 C1 8柱 ( 4 .0 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :0 .1mol·m L- 1醋酸钠 (用冰醋酸调 p H5 .0 ) -甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ,检测波长 :2 5 4nm,流速 :0 .8ml· min- 1 ,柱温 :室温 ,进样量 :10μL。 结果 　吲哚美辛在 160～ 480μg· m L- 1浓度范围内线性关系良好 ( r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 0 .8%。 结论 　本法简便快速 ,准确可靠。     

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中雷尼替丁含量及有关物质

目的 　建立 HPL C法测定复方雷尼替丁胶囊中雷尼替丁的含量及有关物质。方法 　色谱柱 C1 8柱 (4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈-0 .0 5 m L柠檬酸浓液 (用三乙胺调节 p H3 .5 ) (15∶ 85 ) ,检测波长 :3 14 nm ,流速 :1.0 m L· min- 1 ,柱温 :室温 ,进样量 :10μL。结果 　雷尼替丁在80～ 3 2 0μg· m L - 1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.2 %。 结论 　本法简便、灵敏、快速、准确。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量

目的 　测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量。 方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil ODS( 15 0 mm× 4.6mm,5μm)( 0 .0 4mol· L- 1、p H7.0 )醋酸盐缓冲液 ;流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 75 nm;进样量 10μL;柱温 40℃。 结果 　氯霉素在 2 0 .0～ 3 2 0 .0μg·m L- 1范围内线性关系良好 ( r=0 .9998) ,平均回收率为 10 0 .3 %;二醇物在 2 .0～ 3 2 .0 μg·m L- 1范围内线性关系良好 ( r=0 .9995 ) ,平均回收率为 99.7%;氯霉素 RSD( n=6)为 0 .9～ 1.6%,二醇物 RSD( n=6)为 1.1～ 1.7%。结论 　该法操作简便快速 ,结果准确性高 ,为药物生产、贮存过程中产品质量分析提供更简便快速的检测手段     

高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量。 方法 　以 C1 8拴 ( 5 μm)为分析柱 ,流动相为磷酸盐缓冲液 ( p H.0 ) -甲醇 ( 60∶ 40 ) ;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 3 2 0 nm。结果 　在进样量 10～ 10 0μg· m L- 1的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=1.2 1%。 结论 　本法简便快捷 ,结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量。方法 　采用十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5μm)为分析柱。流动相 :甲醇 -水 ( 2 0∶ 80 ) ;柱温 :40℃ ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 5 7nm,进样量 10μL。 结果 　进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。结论 　该方法灵敏、简便 ,结果准确可靠 ,可作为控制对乙酰氨基酚含量方法     

高效液相色谱法测定地西泮片的含量及有关物质

目的 　建立 HPLC法测定地西泮片的含量及有关物质。方法　色谱柱 :C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 60 mm) ,流动相 :0 .5 mol· L - 1醋酸钠 (含 5 mmol· L- 1庚烷磺酸钠 ) ;甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ,用冰醋酸调 p H至 6.0 ,流速 :1.0 m L·min- 1 ,检测波长 :2 40 nm,柱温 :室温 ,进样量 :10 μL。 结果 　在 6～16μg·m L- 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程 Y=5 3 92 972 .4X-3 3 49.9,r=0 .9999。平均回收率为 10 0 .8%( n=9)。结论 　本法简便快速 ,定量准确     

HPLC测定磷酸咯萘啶片中主药的含量

目的　建立测定磷酸咯萘啶含量的HPLC方法。方法　选用DiamonsilC1 8(2 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,0 .0 8mol·L- 1 磷酸二氢钾 -乙腈 (85∶1 5)为流动相 (含 0 .1 %三乙胺 ,pH3 .0 ) ;检测波长 2 78nm ;流速为 1 .0ml·ml- 1 ;进样量 2 0 μl。 结果　磷酸咯萘啶在浓度 5 .0 8～ 40 6 .4μg·ml- 1 范围内线性关系良好 ;回归方程为A =- 1 2 91 8+1 8657C ,r =0 .9999;平均回收率为 99.8% ,RSD =0 .8% (n =5)。结论　本法简便、灵敏、准确     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑的含量

目的 　测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑的含量。方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil ODS( 15 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -( 0 .0 3 m ol· L - 1、p H6.0 )磷酸二氢钾溶液 ( 80∶ 2 0 ) ;流速 :1.2 ml· min- 1 ;检测波长 :2 3 8nm;进样量 10μL。结果 　硝酸咪康唑在 0 .5～ 8.0 mg· m L- 1 范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,平均回收率为 99.6% ,RSD( n=6)为 0 .7%～ 1.2 %。结论 　该法操作简便快速 ,结果准确性高 ,可用于测定复方硝酸咪康唑软膏的中间产品及成品的质量分析。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星的含量

目的 　建立 HPL C法测定盐酸左氧氟沙星含量的方法。 方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2 ( 5 μm,15 0 mm× 4.6mm) ,流动相 :水 -甲醇 ( 3∶ 1)含 3 .4%磷酸氢二钾 ( w/v) ,0 .8%磷酸 ( v/v) ,0 .7%已烷磺酸钠 ( w/v)。流速 1.0 m l· min- 1 ,检测波长 2 93 nm,柱温为 40℃ ,进样量 10μL。结果　在 5 .89× 10 - 2 mg· m L- 1 -13 .74× 10 - 2 mg·m L- 1浓度范围内线性良好。回归方程 Y=5 .5 60× 10 4 X-118.18,r=0 .9998,平均回收率为99.8% ,RSD=0 .5 %。 结论 　本法简便准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

用高效液相色谱法,测定阿奇霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL。在进样量2.5～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%。     

HPLC法测定小儿复方贝诺酯片中贝诺酯的含量

目的 　测定小儿复方贝诺酯片中贝诺酯的含量。方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Kromasil C1 8柱 (2 0 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 (75∶ 2 5 ) ;检测波长 :2 40 nm〔1〕,进样量 10μl;流速 :1.0 ml· min- 1 ;柱温 :室温。结果 　贝诺酯进样量在 10～ 40 0μg· ml- 1 范围内 ,线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 99.83 % ,RSD=0 .2 % (n=9)。结论 　该方法简便、准确、重复性好 ,可用于小儿复方贝诺酯片中贝诺酯的含量测定     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量。 方法 　采用 Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,以 0 .1mol·L- 1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H至 6.5 ) -乙腈 ( 2∶ 1)为流动相 ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 10 nm。结果 　在进样量 5 .0μg～ 80 .0μg的范围内 ,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系 ( r=1.0 0 0 0 )。加样回收率为 99.3 6% ,RSD为 0 .87%。 结论 　该方法快速 ,简便 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定齐多夫定胶囊中AZT的含量

目的 　建立齐多夫定胶囊中 AZT的含量测定方法。方法 　高效液相色谱法 ,Nova-Pak○RC1 8色谱柱 ( 60 A0 4μm,3 .9× 15 0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 ( 2 0∶ 80 ) ;流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 65 nm。 结果　齐多夫定进样量在 0 .2～ 2 .0 μg范围内呈良好的线性关系 ( r=1.0 0 0 0 ,n=5 ) ,重复性良好 ,RSD=0 .96% ( n=6) ,平均回收率 10 0 .1% ,RSD=1.49% ( n=9)。 结论　本法快速、简便、准确、重复性好     

气相色谱法测定丁香油中丁香酚含量

目的 　建立气相色谱法测定丁香油中丁香酚含量的方法。 方法 　以联苯为内标 ,HP-FFAP弹性石英毛细管柱 ( 2 5 m× 0 .2 0 mm×0 .3 3μm) ,FID检测器 ,柱温 180℃ ,载气为氮气 ,流速 1ml· min- 1 。分流比 :40∶ 1。 结果 　丁香酚进样量在 0 .10 5 2μg～ 5 .2 5 86μg范围内 ,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系。Y=0 .8969X-0 60 0 0 2 ,r=0 .9999,加样回收率为 98.91%,RSD为 1.0 1( n=9)。结论 　该方法灵敏、简便 ,结果准确可靠 ,可作为控制丁香油质量的方法     

HPLC法测定苯噻啶含量及其有关物质

本文采用HPLC法测定苯噻啶对照品含量及其有关物质。色谱柱KromasilC18(2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -水 -三乙胺 (5 5∶4 5∶0 2 ,磷酸调节溶液pH3 5 ) ,检测波长 :2 5 4nm ,流速 :1 0ml·min-1,进样量 :2 0 μl。苯噻啶在浓度 6 5～ 2 0 8μg·ml-1浓度范围内线性关系良好。回归方程A =64185 74 +81992 3C ,r=0 99998。平均回收率 10 0 1% (n =6) ,RSD为 0 5 8%。本法简便、灵敏、准确     

毛细管顶空气相色谱法测定藿香正气水中甲醇残留量

目的 　建立以正丙醇为内标物 ,测定藿香正气水中甲醇残留量的毛细管顶空气相色谱法。方法 　以美国 Agilent公司 DB-62 4弹性石英毛细管柱 (3 0 m× 0 .5 3 mm× 3μm)作为分析用色谱柱 ,柱温为 10 0℃ ,高纯氮作载气 ,柱流速 2 m L· min- 1 ,分流比为 2∶ 1;Agilent 7694E顶空进样器 ,顶空瓶加热温度为 80℃ ,加热 3 0 min;检测器为 FID,温度为 2 5 0℃ ;进样口温度为 2 0 0℃。结果 　甲醇在 5 2 .87～ 13 2 1.67μg· m L - 1浓度范围内与甲醇峰面积和正丙醇峰面积之比呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ;最低检出浓度为 2 .11μg· m L - 1 ;平均回收率为 98.6% ,RSD=1.78%(n=9)。 结论 　本法快速、简便和准确 ,适用于藿香正气水中甲醇残留量测定。     

高效液相色谱法测定米氮平片中米氮平的含量

目的 　建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法。方法 　以美国迪马公司钻石 C1 8反相柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -超纯水 ( 90∶ 10 ,V/V) ,流速为 0 .8m L· min- 1 ,检测波长 2 94nm,柱温 40℃ ,进样量为 5μL。考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响。 结果 　米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离 ;分析方法的定量测定下限为 0 .2 μg· m L- 1 ,线性范围 :1.0～ 10 0 .0 μg·m L- 1 ,回归方程为 C=1.85× 10 -1F+9.65× 10 - 1 ,r=0 .9995 ( n=9) ,平均回收率为 95 .0 5 %,RSD=0 .88%。结论 　该方法灵敏、准确、简单、快速 ,可用于米氮平片的含量测定