从更好的勃起到更好的性生活:万艾可研究进展

万艾可(枸橼酸西地那非)起效快,使患者达到和维持坚硬的勃起,已被证实为首选的勃起功能障碍(ED)治疗药物。近年来,有关万艾可疗效的研究越来越多地关注其对整体性生活的改善,即对患者心理因素的影响。通过应用心理学评价工具,如勃起功能障碍治疗满意度量表、自尊心和性关系问卷、勃起功能障碍心理影响评分等,研究发现万艾可显著改善以下心理性因素:ED患者及其伴侣对性交和性关系的满意度、患者的自信心和自尊心、与伴侣亲近和进行性交的欲望等。服用万艾可的ED患者性交尝试次数显著增加,健康相关的生活质量显著提高。因此,万艾可产生更好的勃起,进一步促进更好的性生活良性循环。     

万艾可治疗勃起功能障碍的疗效和安全性

目的 :评估万艾可 (Viagra○R)治疗男性勃起功能障碍 (ED)的有效性和安全性。　方法 :本试验为双盲、随机(安慰剂 :西地那非 ,1:3)、安慰剂对照、剂量可调整 (2 5、5 0和 10 0mg)、持续 12周的临床研究。共有 84名受试者参与本研究。　结果 :对主要疗效指标 (IIEF问题 3、4)的分析结果显示 ,万艾可对ED病人达到和维持勃起能力的改善作用显著优于安慰剂 (P <0 .0 0 0 1) ,万艾可的临床总有效率为 86 % ,显著高于安慰剂 (37% ) ;对心理性、器质性和混合性ED的有效率分别为 83%、79%和 81% (安慰剂组分别为 5 0 %、33%和 30 % )。同时 ,对次要疗效指标评估 (IIEF其余 13个问题、记事表和总评题 )亦显示 ,万艾可改善性生活的作用明显优于安慰剂 ;万艾可组性交成功率平均为71.8% ,显著高于安慰剂组 (17.0 % ) ;有 87.3%的万艾可组受试者认为研究药物改善了其勃起功能 ,显著高于安慰剂组 (36 .8% )。无 1名受试者因不良事件而中断研究 ,万艾可组的不良事件发生率 (33.3% )较安慰剂组高(19.0 % ) ,但绝大多数为轻度、一过性的。　结论 :口服万艾可是一种可治疗各种病因导致的勃起功能障碍安全有效的药物 ,按需服用时能很好耐受。     

万艾可长期治疗ED有效且耐受性好

为评估万艾可长期治疗勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。McMurray JG等在患有勃起功能障碍的人群中进行一项双盲、开放性延展期的研究,这些患者患有ED4年,服用过25mg～100mg的万艾可。在治疗后,问卷调查患者对勃起功能和性生活的满意度。结果,共有979例患者,平均年龄58岁,ED平均持续时间为4.5年。这些患者中,器质性ED占72％,混合性17％,心理性的11％。其中,伴发高血压的占28％,合并糖尿病占22％,合并高脂血症占14％,有心脏病史占9％。平均服用万艾可的时间为47个月。≥95％的患者在年末评估时,表示服用万艾可治疗改善了性生活和勃起功能。在四年的资料中,有6．3％的患者由于对     

勃起功能障碍的诊断和疗效评估相关问卷

勃起功能障碍(ED)诊断和治疗效果的评估过程中,患者问卷是一种常用评估工具,其种类和数量也日渐增多。本文介绍了几种常见且有效的ED问卷,包括国际勃起功能问卷(IIEF)、男性性健康量表(SHIM)、IIEF勃起功能专项评分(IIEF-EF)、勃起硬度分级(EHGS)、自尊心及性关系问卷(SEAR)、勃起功能障碍治疗满意度量表(ED-ITS),以及勃起质量问卷(QEQ)、治疗满意度评分(TSS)、心理及人际关系评分(PAIRS)、性体验问卷(SEX-Q),并对其临床针对性做了讨论。     

他达拉非治疗经尿道前列腺切除术后勃起功能障碍疗效观察

目的:评估他达拉非在治疗经尿道前列腺切除术(TURP)后勃起功能障碍(ED)的疗效。方法:113例TURP术后的ED患者接受为期3个月的希爱力(商品名他达拉非)治疗,治疗后随访6个月。在治疗前后及随访6个月后记录各组患者IIEF-5评分及患者性生活日记中插入和保持勃起的成功率并比较研究。结果:患者IIEF-5评分治疗前为(9.83±3.96)分,治疗后为(20.23±3.25)分,随访6个月后为(17.28±3.03)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。药物治疗后,患者性生活日记中插入和完成性交的成功率分别从治疗前的44.8%和7.5%提高至治疗后的81.7%和63.2%。结论:他达拉非可以作为治疗TURP术后ED的一线用药。     

西地那非治疗后勃起功能改善和性交成功率的提高与患者情感改善正相关

ED对生活质量影响的不良后果主要有使患者产生抑郁、焦虑和丧失自尊。自尊和人际关系量表(SEAR)是针对勃起功能障碍(ED)设计的一种有效的、患者可以自行评估的心理测量工具。为探讨根据年龄分组(50、50~65、65岁)的ED患者使用西地那非治疗后勃起功能、性交成功率与情感(使用SEA     

万艾可治疗老年糖尿病性勃起功能障碍疗效分析

目的:观察万艾可治疗我国老年糖尿病性勃起功能障碍患者的临床安全性和疗效。方法:用国际勃起功能问卷的勃起功能评分、性生活日记的问题2及问题3和总体评价问卷评估452例患者服用万艾可前后勃起功能状况。结果:服药后,患者的国际勃起功能问卷的勃起功能评分提高程度、性生活日记问题2和问题3作肯定回答的患者百分率,以及总体评价问卷回答百分率均显著高于基线值,统计学分析差异有极显著性(P<0.01)。结论:万艾可显著改善糖尿病性勃起功能障碍患者的勃起能力,提高性生活质量。     

阴茎起勃器植入治疗重度勃起功能障碍的研究进展

国际性功能障碍学会(ISSM)对勃起功能障碍(ED)的定义是持续性不能达到或维持允分的阴茎勃起以获得满意的性生活.根据这一定义,阴茎勃起硬度不足以插入阴道,或勃起维持时间不足以圆满地完成性交,而且其发生频度超过性生活频度的50%即可诊断为ED,ED严重影响生活质量和家庭和谐[1].ED可分为原发性ED和继发性ED[2].据调查,40～70岁成年男子中ED发生率为52%(其中轻度17.2%、中度25.2%、重度9.6%),其发病率随年龄增加而显著增高.     

勃起功能障碍患者更愿意坚持服用西地那非

先前许多应用PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍（ED）的研究显示出不一致的结果，此外，也缺乏有价值的信息来确定PDE5抑制剂客观的用药模式。为此，Mulhall等用真实客观的资料评估ED患者初始用药行为。治疗药物分西地那非（万艾可）、伐地那非（Levitra）、他达拉非（Cialis）。ED患者按初始处方药物要求不同在NDC Health＇s Intelligent Health Repository智能健康库中分组确定，分别分析各组治疗药物的续用、     

低能量线性冲击波治疗勃起功能障碍的疗效及安全性评价

目的 探索低能量线性冲击波治疗勃起功能障碍(ED)患者的疗效及安全性.方法 选取2016年4月至2017年8月本院利用RENOVA冲击波治疗仪治疗的31例ED患者,测量评估治疗前及治疗4、8周后的勃起功能专项(IIEF-EF)评分、勃起硬度分级(EHS)、Rigiscan阴茎最大勃起平均硬度、性生活日志问题2、3(SE...     

北京地区老年男性性生活现状初步调查

目的:了解北京地区老年男性性生活平均终止年龄及勃起功能障碍(ED)的发生率及影响因素。方法:共入选764例健康体检门诊接受检查60岁以上的男性,调查采用性健康评估资源(SHARE)问卷及国际勃起功能指数5(IIEF-5)和门诊咨询形式,根据患者的自我评价诊断ED。结果:北京地区男性终止性生活(2年以上无性交)年龄为(68.4±5.2)岁,ED的总发生率为89.4%,其中轻度6.7%、中度18.6%、重度28.4%和无性生活率35.7%。在严重ED终止性生活的老年男性中,60～64岁组占26.8%,而70岁以上组则超过50%。统计分析结果显示,年龄、糖尿病、心脑血管疾病、肥胖和下尿路症状(LUTS)是影响ED的重要危险因子。结论:ED是老年人群中的常见病,也是终止性生活的主要原因。年龄和一般身体状态是影响ED的重要因素。     

慢性前列腺炎致勃起功能障碍的机制研究进展

勃起功能障碍(ereetile dysfunction,ED)是指阴茎不能达到或维持实现性交的勃起.ED对男性正常性生活具有巨大负面影响.一项调查研究显示很多人非常重视性生活[1]:42%的男性认为性生活非常重要,另外41%认为至少偶尔需要满意的性生活,仅17%的男性认为性生活是可有可无的.     

枸橼酸西地那非与酚妥拉明口服治疗勃起功能障碍的疗效和安全性比较

枸橼酸西地那非是第一个治疗勃起功能障碍(ED)的5型磷酸二酯酶抑制剂,而酚妥拉明是治疗ED的传统口服药物,二者的疗效和安全性有何差别呢?Ugarte F等人在墨西哥进行的一项多中心研究,回答了上述问题。该研究中,患者服用西地那非(25~100 mg;n=123)或酚妥拉明(40 mg;n=119)8周,采用国际勃起功能指数(IIEF)和整体疗效问卷进行评估。结果显示,IIEF量表勃起功能方面的评分,西地那非组[(27.23±0.62)分]显著高于酚妥拉明组[(19.35±0.66)分]。西地那非组在下列方面的有效率均多出酚妥拉明组1倍左右,如成功性交、勃起改善和性交能力改善。最常…     

应用新的治疗满意度量表来评估ED患者及其性伴侣对伐地那非治疗的满意度

治疗满意度量表(TSS)是为评估男性勃起功能障碍(ED)患者及其性伴侣对ED治疗的满意度而制订的一个新量表。该自我报告式的调查问卷由四大部分组成:未治疗期的患者,治疗期的患者,未治疗期患者的性伴侣,以及治疗期患者的性伴侣。对以下6个方面进行评估:自信心、勃起的容易度、对勃起功能的满意度、性快感、对性高潮的满意度以及治疗满意度。TSS量表已经过多国有效性检验和心理学测验,被证明能可靠评价患者及其伴侣对ED治疗的满意度。在最近完成的一项双盲、多中心、平行组、灵活剂量的临床试验中,应用这个新的TSS量表比较了ED患者及其伴侣对伐地那非和安慰剂治疗的满意度。结果发现,伐地那非能显着改善勃起功能以及ED患者和伴侣的自信心、感知到的勃起容易度、性快感、对勃起功能、高潮和药物治疗的满意度。     

安特尔联合万艾可治疗对万艾可无效的中老年勃起功能障碍28例

万艾可是目前非常有效的治疗勃起功能障碍(ED)的药物之一，但仍有约20％～30％的ED忠者服用万艾可无效，这一比例在中老年ED患者中还要高。对万艾可治疗无效的中老年ED患者是否与中老年男性部分雄激素缺乏PADAM有关，目前尚无定论。为此，本研究对2002年4月到12月间在我院男性专科     

不同量表(EDITS和SLQQ)对勃起功能障碍治疗评估的区别

评估勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)治疗方法的量表有很多,由于在制订过程、组成条目等方面存在差异,其评估的结果所反映的意义也不相同。本文比较了勃起功能障碍治疗满意度调查表(erectile dysfunction in-ventory of treatm ent satisfaction questionnaire,ED ITS)和性生活质量调查表(sexual life quality questionnaire,SLQQ)的区别及临床使用,以供临床医生参考。     

患者及伴侣对万艾可治疗勃起功能障碍的满意度调查

万艾可是治疗勃起功能障碍（ED）的有效、安全的药物，患者及伴侣的满意度均很高。Lewis R等人进行的一项研究再次证明了，患者及其伴侣对万艾可治疗ED的高满意度。他们对247位各种病因引发的ED患者进行研究。在12个星期中对接受西地那非（25、50和100mg）治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者进行比较。其主要疗效指标使用国际勃起功能指标（IIEF）中的问题3（有能力获得勃起）和问题4（有能力维持勃起）及3个通用的功效问题进行评价。同时首次运用EDITS（勃起功能障碍治疗满意度）问卷对患者及伴侣治疗后的满意度进行评估。     

勃起功能障碍的手术治疗

近年来，对勃起器官组织生理及病理的认识、勃起组织超微结构和分子生物学机制的研究取得了有价值的成果，特别是治疗勃起功能障碍(ED)的口服药物西地那非(万艾可，英文名Viagra)应用于临床以来，使ED的药物治疗有效率达80％以上，长期应用临床资料表明安全有效，且能改善夜间勃起，并且能从根本上逆转部分病人的ED。但是对于一线、二线治疗方案无效的病人，以及某些阴茎发育或形态上的畸形影响性生活者，手术治疗是有效的方法。手术方法主要包括各种阴茎假体的植入、纠正血管畸形、阴茎畸形整复重建等方法，重塑阴茎的形态和功能，以满足外观和性活动的需要。     

十一酸睾酮胶丸和他达拉非治疗伴有睾酮水平低下的勃起功能障碍患者的疗效分析

<正>勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是指阴茎持续不能达到或维持足够的勃起以完成满意的性交,是成年男性最常见的性功能障碍疾病之一,而且其发病率呈现逐年增加的趋势。ED的病因非常复杂,涉及生理性及心理性等多方面因素,因此治疗采用以药物治疗为主,以心理行为治疗为辅的综合疗法,而其中针对原发疾病的药物治疗一直占据着非常重要的位置。在临床工作中,睾酮水平低下是ED的常见病因之一,其患者年龄分布范围广,既有中老     

100mg万艾可(枸橼酸西地那非)帮助ED患者达到完全坚挺的阴茎勃起

为评价ED患者服用100mg万艾可后阴茎勃起硬度的改善程度及相关的性满意度,K laus-PeterJünemann等进行了一项为期24周的双盲、安慰剂对照、万艾可固定剂量的研究。ED患者口服50 mg或100mg万艾可,并使用阴茎硬度等级评分(EHGS)来评价服药前基线硬度和服药后的阴茎硬度。硬度等级评定标准:1级,阴茎体积增大,硬度差;2级,较硬,但不能插入阴道;3级,能够插入阴道,但不完全坚硬;4级,完全坚硬勃起。采用国际勃起功能评分表(IIEF)的相关问题对其进行评价:性交满意度(问题7);性交享受程度(问题8);性生活满意度(问题13);与性伴侣满意度(问题14)…