米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产60例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～18周引产中的应用效果。方法回顾分析米非司酮配伍米索前列醇用于60例孕12～18周妊娠妇女引产的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行对比。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为96．7％，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～18周引产方法，在临床上有推广应用的价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女116例，分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）58例，对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）58例。结果对用药至规律宫缩的时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等数据进行分析，以上数据均有显著性差异（P〈0．05），而引产成功率两组观察数据无显著性差异（P〉0．05）。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产200例

终止中期妊娠 ,国内常用方法为插管钳刮或利凡诺羊膜腔内注射。钳刮易造成胎儿骨质残留 ,且出血多、痛苦大 ,孕妇难以接受 ;而终止 1 0周～ 1 6周妊娠由于受羊膜腔内穿刺成功率的限制 ,过去常让孕妇等待 1 6周后再行引产术 ,从而增加了精神和经济负担。我们将米非司酮配伍米索前列醇用于1 0周～2 2周妊娠引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　观察对象　自 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 1 2月在我院自愿要求引产的健康妇女 3 0 0例 ,妊娠 1 0周～2 2周 ,随机分为观察组 2 0 0例与对照组 1 0 0例。两组孕妇年…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床疗效.方法选择2011年1月~2012年1月的100例孕12~20周的妊娠妇女作为观察对象,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组50例,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产,对照组应用传统的利凡诺尔用于中孕引产,比较两组患者引产的成功率、胎盘残留率、用药至宫缩发动的时间、总产程时间及产后出血量.结果观察组的引产成功率为98%,胎盘残留率为2%,而对照组的引产成功率为90%,胎盘残留率为6%,观察组明显好于对照组;观察组用药至宫缩发动的时间为(6.32±1.23)h,总产程的时间为(7.39±1.38)h,产后出血量为(128.31±38.36)mL,对照组用药至宫缩发动的时间为(10.36±2.15)h,总产程的时间为(13.24±2.35)h,产后出血量为(146.69±46.59)mL,观察组明显优于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产成功率高,清宫率低,产程时间短,产后出血少,可在临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床研究

本文应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠１２￣２８周５４例，结果：引产成功率达９６．１５％，引产效果与利凡诺，水囊引产相似，但较后者更优越，Ｐ〈０．０１，引产时间短，副作用小，安全有效，用药方法简便，表明：此药除抗抗早早孕以外，对抗中期妊娠同样有效。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

为了探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效 ,观察组 68例用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,对照组 60例用利凡诺引产 ,观察两组从规律宫缩至胎儿娩出时间 .结果 :观察组从规律宫缩至胎儿娩出时间孕 2 0周前及孕 2 0周后分别是 ( 6 5± 0 5 2 )h和 ( 7 6± 0 4 8)h均比利凡诺组的 ( 13 2± 2 4 )h和 ( 11 1± 0 3 )h明显缩短 (P <0 0 5 ) ;而且孕 2 0周后观察组胎盘胎膜完全排出率 ( 3 8 8% )明显高于对照组 ( 2 0 % ) (P <0 0 5 ) .结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产具有安全有效、简便易行、无严重副作用的优点 ,是一种值得推广、使用的方法 .     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产80例临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇相比传统方式对中期妊娠引产的临床效果。方法:对照组和观察组各40例引产者,对照组用依沙吖啶引产,观察组口服米非司酮加米索前列醇,对比两组引产结果的不同。结果:观察组引产成功率100%、完全流产率92.5%明显优于对照组的82.5%和30%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,不论在成功率、引产时间、完全流产率上,都有较好的效果,相比传统方式也有明显优势,值得推广应用。     

顿服米非司酮联合米索前列醇在引产中的应用效果观察

目的 观察米非司酮联合米索前列醇在中孕引产中的应用效果.方法 需要终止妊娠的120例孕中期孕妇分为观察组和对照组各60例,两组患者均采用米非司酮联合米索前列醇进行引产,对照组分次服用米非司酮150 mg,观察组一次性服用米非司酮150 mg.比较两组患者的引产效果、胚囊排出所需时间、阴道出血持续时间、出血量大于月经量的人数、月经复潮时间及不良反应情况.结果 观察组引产有效率为96.67％,高于对照组的80.00％,出血量大于月经量的患者比例低于对照组(P＜0.05),而胚囊排出时间、阴道出血时间以及月经复潮时间短于对照组(P＜0.05).观察组不良反应总发生率为5.00％,低于对照组的18.33％(P＜0.05).结论 一次性服用米非司酮能够更好地发挥药效,可缩短引产时间、提高引产成功率,并简化了服药程序.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将自愿要求终止妊娠的508例孕妇随机分为两组,观察组260例,对照组248例,对照组检查无禁忌证直接行羊膜腔利凡诺引产术;观察组一次性口服米非司酮150 mg,服药前后2 h空腹,服药当天行羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。观察两组的引产成功率、引产开始至胎儿娩出时间、产后24 h内出血量、总产程、清宫率及子宫出血持续时间、月经复潮时间。结果:观察组、对照组引产成功率分别为100%、96.35%,观察组引产开始至胎儿娩出时间、总产程较对照组明显缩短,产后24 h出血量、清宫率较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),两组子宫出血持续时间、月经复潮时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产使引产时间缩短,避免了宫颈及后穹隆裂伤的发生,提高了引产的成功率,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者的痛苦,值得推广应用。     

稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果比较

目的对稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果进行研究及判定。方法选取2015年2月~2016年1月期间本院收治的60例稽留流产患者作为本次的研究对象,依据人工流产措施将其分为对照组与观察组,各30例,对照组于戊酸雌二醇口服后行人工流产术,观察组行米索前列醇、米非司酮联合治疗,并将两组患者经干预的流产效果进行对比。结果观察组稽留流产患者经治疗的完全流产率为66.67%,不完全流产率为23.67%,失败率为6.66%,优于对照组(P0.05),且术中出血量为(52.19±14.97)m L,手术时间为(7.19±1.53)min,术后阴道出血时间为(4.08±0.79)d,少于对照组,且子宫开始收缩时间为(27.25±8.13)min,用药后排胎时间为(9.17±5.13)h,排胎2 h内出血量为(90.17±22.16)m L,优于对照组(P0.05),且不需宫口扩张;但两组的再次清宫率及人工流产综合征率差异无统计学意义(P0.05)。结论稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果显著,可提高流产的成功率,改善其预后,值得临床推广。     

米非司酮和米索前列醇用于死胎引产的疗效观察

目的总结米非司酮和米索前列醇用于死胎引产的疗效。方法死胎患者24例,其中5例孕32周以上者直接于阴道后穹窿置米索前列醇,其余19例先口服米非司酮50 mg/12 h×2 d,若未分娩则第3日晨于阴道后穹窿置米索前列醇,用量根据孕周而定,必要时间隔6 h后重复用药。结果所有病例均引产成功,引产最短时间为口服米非司酮1次或放置米索前列醇1次即分娩;除1例产妇因心情忧郁、膀胱充盈、子宫收缩不良致产后大出血1500 ml外,其余患者出血量为40~250 ml;6例胎盘娩出完整未作清宫,其余18例均一次清宫成功,无其他不良反应及并发症发生。结论米非司酮和米索前列醇用于死胎引产用药方便,疗效确切、可靠,值得在临床推广运用。     

舌下含服米索前列醇配伍米非司酮终止中期妊娠的临床研究

【目的】比较舌下含服与阴道后穹隆放药米索前列醇配伍米非司酮在中期妊娠流产中的效果。【方法】16～24w中期妊娠妇女随机分为舌下组、阴道组，经米非司酮150mg预治疗48h，分别给予米索前列醇200μg舌下含服、阴道后穹隆放药，3h重复1次，直到有规律宫缩。主要的观察指标是引流时间、24h内分娩率、完全流产率、阴道流血量、药物的不良反应。【结果】舌下组比阴道组引流时间明显缩短，24h内分娩率、完全流产率、阴道流血量、药物不良反应两组间均无明显差异。【结论】舌下含服米索前列醇能缩短引流时间，使用方便，更易被患接受。     

依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠疗效观察

目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组（50例）和对照组（40例）。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,胎膜残留率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产的效果。方法：术前1d上午空腹服米非司酮75mg,手术当天上午空腹再服米非司酮75mg,然后行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,结果：两药联合使用可加快宫缩发动及加快胎儿、胎盘排出,且胎盘、胎膜排出完整,减少出血及软产道损伤。结论：两药联合使用,提高了瘢痕子宫中期引产的安全性、有效性,值得临床推广。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。