Capgras综合征12例分析

Ｃａｐｇｒａｓ综合征在临床上较为少见 ,我院 1997年 2月～2 0 0 1年 6月收治住院患者中共有 12例 ,对此综合征的临床特征进行分析 ,现报告如下。1　对象与方法12例均符合ＣＣＭＤ 2 Ｒ精神分裂症诊断标准。其中男 4例 ,女 8例。年龄 2 3～ 6 0岁 ,平均 39 7岁。已婚 9例 ,未婚 2例 ,离异 1例。文化程度 :大专 2例 ,高中 7例 ,初中 2例 ,小学 1例。病程 :2月～ 35年 ,平均 13 9年。住院次数 :5次 1例 ,4次 1例 ,2次 3例 ,1次 7例。家族史有 6例阳性。脑电地形图检查广泛轻度、中度异常各 1例。采用回顾性研究方法 ,对资料进行分析。2　结…     

Capgras综合征6例分析

Capgras综合征是一种少见的症状。最早由法国精神科医生Capgras做为一种精神病理现象加以描述,后来称之为Capgras综合征。其主要表现为:患者认为与其关系密切的人或熟悉的人等,被另一个与其极为相似的人所取代。二者在各方面都很相象,但已不是原来的那个人。对此患者坚信不移。 文献报道此综合征以女性多见。多见于精神分裂症偏执型,情感障碍等。此综合征临床上不多见,现将所见6例报道如下。     

以妄想为首发症状的Capgras综合征青年患者1例

<正>1病例患者男性,29岁,因"敏感多疑、言语紊乱3年余,加重1月",2014年1月7日入院。患者3年前无明显诱因渐出现兴奋、话多,乱发脾气,认为自己能力很强,能赚大钱,前后找几份工作都嫌工资太低不能坚持下去,偶有孤僻,喜欢独自呆在家中,不愿与人接触,生活懒散,不注意衣服穿着和个人     

Capgras综合征的临床特征和预后

目的：探讨Capgras综合征的临床特征和预后：方法：对11例Capgras综合征患者的临床特征和治疗进行分析，并进行随访观察。结果：Capgras综合征可以出现在多种精神疾病的不同时期，替身对象大多数为亲属，其治疗没有特殊性，预后与基础疾病有关。结论：Capgras综合征可能是一种特殊的妄想症状，对治疗和预后没有直接影响。     

21例Capgras妄想的临床分析及文献总结

作者通过时２１例Ｃａｐｇｒａｓ妄想的临床分析及文献总结，提出了Ｃａｐｇｒａｓ妄想的临床特征，阐述了Ｃａｐｇｒａｓ妄想的概念和性质。     

Capgras氏综合征1例报告

Ｃａｐｇｒａｓ氏综合征１例报告陕西省礼泉县精神病医院（７１３２００）李志孝Ｃａｐｇｒａｓ氏综合征＂又称＇双重错觉＇综合征＂。其临床表现特殊，文献报道不多，现将笔者所见１例报告如下。１病例报告患者，女，１８岁，未婚，高中生，住院号２１５１。病程２年余。...     

基底动脉尖综合征1例报告

基底动脉尖综合征１例报告罗贵全，李昌树，聂本刚病员，男，３１岁，农民，１天前，挑水时突发右侧颞部持续性胀痛，双眼视力减退，无恶心、呕吐、眩晕及意识障碍。入院前４小时出现左侧肢体麻木、乏力。入院当天查头颅ＣＴ示右侧内囊后肢、右侧枕叶脑梗塞。既往史无特殊...     

外伤性闭锁综合征（附1例报告）

1临床资料 病人男性，48岁，外伤后缄默无语，四肢瘫痪1周于1995-08-06来诊，因1周前不慎被龙卷风卷起后摔倒地面．当即有短暂昏迷．醒后感头晕、颈痛．次日不能说话．四肢僵硬、不能活动，在当地医院诊治不明，疗效不显而转来本院，诊断为“闭锁综合征”收住院作进一步诊治。     

Capgras综合征

作者在复习文献的过程中,发现国内关于 Capgras 综合征的报道和研究,与国外相差甚远,故在此介绍该综合征的一般临床特征及现代观念。已有文献资料表明:该综合征不是一种罕见的临床表现,其临床意义有待于     

Claude综合征1例报告

在脑血管病中，Claude综合征(红核下部综合征)临床少见，现报告1例如下。     

Capgras综合征3例报告

Capgras综合征又名替身综合征,是一种罕见的临床综合征,是伴发于其它基础疾病的一种特殊妄想,其特点是坚信自己的熟人已被一个与熟人相同的替身所顶替。此综合征国内报道不多,作者在临床工作中遇到3例,报道如下:     

POEMS综合征10例报告

<正> 一、临床资料 1.男性6例,女性4例,年龄29～57岁,平均45.2岁,职业农民7例、工人2例、教师1例。发病诱因,腹泻4例、流行性结膜炎1例、皮疹伴发热1例、其他4例无任何诱因。 2.临床表现 多发性神经病变:双手末端麻木1例,双下肢麻木呈袜套感觉1例,双下肢疼痛走路无力2例,四肢麻木站立不稳1例,四肢无力双下肢麻木1例,左手发麻双下肢无力1例,四     

Anton综合征1例报告

Anton综合征为临床少见疾病,其主要发病机制为大脑后动脉及其分支狭窄、闭塞,造成双枕叶距状裂缺血、缺氧、软化坏死,现将我科收治Anton综合征1例报告如下。患者,女,61岁。因双眼失明3天于1999年7月入院。既往:右顶枕叶脑梗死病史2年。留有向左同向偏盲。该患于3天前突然双眼失明,但自己并不在意,被家人发现后,到眼科就诊,以“球后视神经炎”收入眼科治疗,2天后病情未见明显好转,行头部CT检查示右枕顶叶软化灶,左枕叶脑梗死,以“脑梗死”转入我科治疗。发病以来无眼球疼痛、畏光、突眼。无肢体活动障碍,无恶心、呕吐。查体:血压18/10kPa,…     

前岛盖综合征1例报告

前岛盖综合征 (APS)临床上甚少见 ,现报告 1例如下。1　病例　男 ,5 2岁。因突发意识不清伴肢体无力半天于2 0 0 0年 5月 17日入院。患者于半天前由旁人发现其神志不清 ,肢体运动不灵。有高血压病史 10余年 ,4年和 3个月前曾先后两次患脑出血 ,均恢复至能生活自理。查体 :呈浅 -中度昏迷状态 ,血压 16 5 / 10 5 mm Hg(2 2 / 14k Pa) ,颈软 ,四肢肌力均减弱 ,左侧尤著 ,腱反射增强 ,左侧巴彬斯基征阳性。头颅CT示左底节区出血约 19m l,右底节区两处中风囊。按脑出血给予治疗 ,3周后意识恢复 ,但发现患者呈缄默状态 ,不能作张口、示齿、伸…     

重叠综合征1例报告

临床上，同时或先后出现两种或两种以上的结缔组织病(CTD)，并均可满足各自的诊断条件，不伴高效价抗nRNP抗体者称为重叠综合征(overlap syndrome)。如患者兼有系统性红斑狼疮(SEL)、系统性硬化(SSc)、多发性肌炎／皮肌炎(PM／DM)或类风湿性关节炎(RA)的临床表现伴高滴定度的抗nRNP抗体则诊为混合性结缔组织疾病(MCTD)。     

Marchiafava-Bignami综合征1例报告

Ｍａｒｃｈｉａｆａｖａ Ｂｉｇｎａｍｉ综合征 (ＭＢＳ)临床罕见 ,现报告 1例如下。1　病例　男 ,5 8岁。因进行性智能障碍 ,言语不清伴行走困难 3个月于 2 0 0 1年 10月 12日入院。患者有 30年饮酒史 ,每日饮白酒 2 5 0ｍｌ左右。 3个月前出现记忆力减退 ,言语含糊不清伴行走困难。曾在外地住院治疗 ,诊断为“脑梗死” ,给予输液及对症处理 ,病情不见好转且进行性加重 ,出现不能行走 ,不能进食 ,伴大、小便失禁。查体 :神志恍惚 ,表情淡漠 ,反应迟钝 ,张口伸舌 ,不能言语 ;记忆力、计算力、定向力和智力检查不合作 ;两眼球向左凝视 ,可见…