桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素的影响

目的：观察桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素水平的影响。方法：大鼠皮下注射丙酸睾丸素制备良性前列腺增生动物模型,灌胃给予不同剂量桂枝水煎液,阳性对照组相同途径给予保列治水溶液,正常对照组和模型组给予等体积离子净化水。给药30天后,取血分离血清,放免法检测大鼠血清中雌二醇（E2）、睾酮（T）和双氢睾酮（DHT）含量;处死大鼠,观察大鼠前列腺指数的变化;HE染色光镜观察前列腺病理改变。结果：桂枝能显著降低大鼠的前列腺指数（P〈0．01）,明显减轻前列腺组织病理改变,明显升高血清E2含量和E2／T比值（P〈0．01）,对血清T和DHT含量没有明显作用（P〉0．05）。结论：桂枝具有抗大鼠良性前列腺增生作用,调节前列腺增生大鼠血清雌激素含量和雌／雄激素比例可能是其机理之一．     

电针对大鼠前列腺增生的治疗作用及对一氧化氮内皮素的影响

前列腺增生症是老年男性的常见病、多发病,多发于50岁以上,且发病率随着年龄增长而增高.目前治疗该病的主要有效手段仍是手术治疗,但其存在着一定的危险性和术后综合征.非手术治疗的方法效果又不十分理想,因此探索一种行之有效的治疗方法具有十分重要的临床意义.目的:探讨电针对大鼠前列腺增生的治疗作用及其对前列腺组织中一氧化氮和内皮素的影响.方法:以去势后皮下注射丙酸睾酮建立大鼠前列腺增生模型,观察空白组、模型组、电针组和前列康组的前列腺湿重,用RIA法和分光光度法测定前列腺组织中ET和N0含量.结果:电针组和前列康组均能使前列腺湿重明显减轻,使ET含量降低,NO含量升高.结论:电针对大鼠前列腺增生有明显治疗作用,其作用机制可能与前列腺组织中ET含量降低和NO含量升高有关.本研究通过实验动物模型,运用电针的治疗方法观察到电针组和模型组相比较,前列腺组织中ET含量明显下降,NO含量明显升高.同时前列腺湿重和前列腺指数也明显低于模型组(P＜0.01).因此本实验的结果说明电针对前列腺增生症有很好的治疗效果,这种治疗作用与调节前列腺组织中ET和N0含量有关.     

经尿道前列腺电切除术治疗良性前列腺增生体会

<正>前列腺增生症(BPH)是老年男性常见病,随着人口老龄化,BPH发病率逐年上升,因多合并多种其他疾病,故实行手术治疗风险较大,术后并发症发生率较高[1]。我院2005年6月—2010年10月采用经尿道前列腺电切术(TURP)治疗388例BPH患者,取得了满意效果,现报道如下。     

良性前列腺增生辨证论治

良性前列腺增生是一种老年男性的常见病和多发病,是指前列腺间质和上皮增生导致的前列腺进行性增生引起膀胱排尿受阻为特征的疾病[1].在临床上主要表现以尿频、尿急、急迫性尿失禁为主的膀胱刺激症,和以排尿踌躇费力,尿流细弱,终末滴沥,排尿延时为主的尿路梗阻症状两组症候群.     

浅议良性前列腺增生的治疗

目的:探讨对良性前列腺增生的有效治疗。方法:包括非手术治疗、手术治疗及其他方法。结果:通过积极治疗前列腺增生,更好的提高了老年人的生活质量及寿命。结论:重视前列腺增生的治疗。     

良性前列腺增生的病因研究概况

良性前列腺增生（BPH）是老年男性常见病、多发病,近年来发病人数有所增加,其发病率随着年龄的升高呈递增趋势。BPH临床主要表现为排尿困难、尿频、尿急等,同时还可诱发膀胱尿道结石、肾功能衰竭等,严重影响老年人的生活质量。最近十多年来,随着人口老龄化的到来,人们生活质量的提高,BPH已成为国际性关注的重大疾病,对前列腺增生的研究则更加迫切。前列腺增生的病因复杂,     

电针结合晶珠前列癃闭通胶囊治疗良性前列腺增生的临床观察

目的：观察电针结合晶珠前列癃闭通胶囊对良性前列腺增生症的影响。方法：按照随机数字表法将60例患者分为两组：治疗组30例、对照组30例。治疗组采用电针结合口服晶珠前列癃闭通胶囊治疗,对照组仅口服晶珠前列癃闭通胶囊,治疗4周后,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量评分QOL）、最大尿流率（ Qmax）变化情况及临床疗效。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者I-PSS评分、QOL评分、Qmax均有所改善;治疗后与对照组相比,治疗组患者的I-PSS积分、生活质量评分（QOL）降低显著,最大尿流率（Qmax）增加明显,差异有统计学意义（P＜0．05）。临床疗效上,治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率70％。结论：电针结合晶珠前列癃闭通胶囊能够明显改善良性前列腺增生症患者I-PSS评分、QOL评分和Qmax ,临床疗效确切。     

甲状腺乳头状增生的组织形态学观察

乳头状增生是甲状腺疾病时出现的一种病理性组织结构，正确识别这一病变形态对于甲状腺疾病的病理诊断具有重要意义。笔者通过对21例甲状腺切除标本组织切片的观察，分析乳头状增生在各种甲状腺疾病中的分布，以及与其他病变形态的组合特点，讨论不同形态乳头状结构的意义、镜下鉴别。     

补骨脂素对良性增生前列腺细胞增殖的影响

目的:探讨补骨脂素抑制良性前列腺增生的作用机制.方法:补骨脂素作用雄性去势大鼠注射丙酸睾酮后的前列腺湿重、前列腺指数、PCNA指数及前列腺组织病理学改变.结果:实验组大鼠前列腺湿重、前列腺指数和PCNA指数均显著低于对照组.结论:补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的.     

前列安对良性前列腺增生症大鼠模型前列腺组织碱性成纤维生长因子的影响

目的: 探讨前列安治疗前列腺增生症的作用机制。 方法: 采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模。分5组,即正常组、模型组、前列安低剂量0.1 g ·kg^-1组、前列安高剂量0.2 g ·kg^-1组、癃闭舒0.2 g ·kg^-1组,ig给药30 d后处死。摘取大鼠前列腺并用电光分析天平称重,获取前列腺指数,同时制作光镜和免疫组化标本,对每张免疫组化片进行显微定性分析并观察光镜下前列腺细胞形态变化。 结果: 3个治疗组大鼠前列腺重、前列腺指数及碱性成纤维生长因子(bFGF)表达水平均明显低于模型组,其中尤以前列安高剂量组最为明显。模型组大鼠前列腺组织见明显的病理性改变,前列安低剂量组大鼠前列腺组织的病理性改变较模型组减轻,高剂量组和癃闭舒组大鼠前列腺组织的病理改善最为明显。 结论: 前列安可降低大鼠前列腺湿重,修复增生的病理损伤,其作用机制可能与前列安抑制前列腺组织中bFGF释放有关。     

仙甲汤对大鼠实验性前列腺增生的抑制作用研究

目的 :观察仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺指数及光镜下形态学的影响 ,探讨其抑制前列腺增生的作用机理 ,初步提示前列腺增生“肾虚血瘀”的科学内涵。方法 :采用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型 ,观察前列腺湿重、前列腺上皮细胞高度和光镜下前列腺形态学的变化。结果 :大鼠前列腺湿重与前列腺指数 ,模型组明显高于其他各组 (P <0 0 1) ,仙甲汤中剂量组和高剂量组显著高于癃闭舒组 (P <0 0 1)。大鼠前列腺上皮细胞高度 ,模型组显著高于正常组、仙甲汤中剂量组和高剂量组 (P <0 0 1) ,仙甲汤中剂量组和高剂量组显著低于隆闭舒组 (P分别 <0 0 5、<0 0 1)。结论 :本实验成功复制了大鼠前列腺增生模型 ,仙甲汤能显著减轻模型大鼠前列腺重量及前列腺指数、降低前列腺腺体上皮细胞高度 ,从而发挥其抑制前列腺增生的作用。     

补肾活血通淋方对良性前列腺增生症模型大鼠Caspase-3 的影响

目的：观察补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Caspase-3基因的影响。方法：72只Wistar大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、保列治组、补肾活血通淋方低、中、高剂量组,除假手术组外,余组采用摘除大鼠双侧睾丸后连续注射丙酸睾丸酮30 天的方法建立模型。在造模的同时,治疗组每天灌胃给药1次,连续30天,采用免疫组化法测定前列腺组织Caspase-3蛋白阳性平均灰度值,采用RTPCR法测定Caspase-3 mRNA的表达。结果：与模型组比较,各治疗组Caspase-3蛋白阳性平均灰度及mRNA相对表达量均明显升高（P＜0.05）,其中补肾活血通淋方高剂量组高于保列治组和补肾活血通淋方低剂量组（P＜0.05）。结论：补肾活血通淋方可以上调大鼠良性前列腺增生症模型Caspase-3的表达,这可能是其治疗前列腺增生症的机制。     

Inhibitory Effect of Thymoquinone on Testosterone‐Induced Benign Prostatic Hyperplasia in Wistar Rats

This study addresses the possible protective effects of thymoquinone (TQ) against the development of experimentally‐induced benign prostatic hyperplasia (BPH) in Wistar rats. Eighteen adult male rats were divided into three groups; the negative control group (n = 6) received vehicle, and two groups received subcutaneous testosterone injection (3 mg/kg). Animals receiving testosterone were randomized to untreated BPH group (n = 6) and BPH + TQ treated group (n = 6, 50 mg/kg orally for 14 days). Histological changes and the mRNA levels of transforming growth factor‐β₁ (TGF‐β₁) and vascular endothelial growth factor‐A (VEGF‐A) were analyzed. Additionally, dihydrotestosterone and interleukin‐6 (IL‐6) serum levels were determined. The presented research shows significant increases in prostate weight/body weight ratio, prostate epithelial thickness, serum IL‐6 and dihydrotestosterone levels, and the prostatic expressions of TGF‐β₁ and VEGF‐A in the untreated BPH rats. Histological examination of the prostate tissues in the BPH rats showed an elevated level of proliferation in the stromal area and glandular epithelia with abundant intraluminal papillary folds. However, a reduction in prostate weight/body weight ratio, epithelial hyperplasia, serum IL‐6 levels, and the expressions of TGF‐β₁ and VEGF‐A were observed in the BPH + TQ treated rats compared with the untreated BPH rats. The findings support TQ as a useful natural treatment for animal BPH model. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.     

补肾活血方对BPH大鼠前列腺组织中VEGF、bFGF表达的影响

目的：评价补肾活血方对BPH大鼠的疗效,并探讨其作用机理。方法：实验研究采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制BPH模型,用形态计量学方法研究各组前列腺组织的形态改变;用免疫组化法研究实验各组前列腺组织的血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达。结果：补肾活血方可以缩小增生前列腺腺体的体积,并抑制VEGF、bFGF的表达。结论：补肾活血方用于治疗BPH,能缩小前列腺体积,作用机理是可能是通过抑制VEGF、bFGF的表达,进而抑制前列腺增生。     

仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织蛋白激酶表达的影响

目的观察大鼠前列腺组织蛋白激酶A、蛋白激酶C的表达.方法去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,原位杂交法检测各组大鼠前列腺组织蛋白激酶A、蛋白激酶C的表达.结果前列腺组织PKA mRNA阳性表达率正常组最高,模型组最低,与仙甲汤各剂量组比较有极显著性差异(P＜0.01);前列腺组织PKC mRNA阳性表达率则相反,正常组最低,模型组最高,与各治疗组比较有板显著性差异(P＜0.01).结论模型大鼠前列腺组织蛋白激酶调控失衡,仙甲汤可通过调控蛋白激酶信号因子抑制前列腺增生.     

基于文献分析研究前列腺增生大鼠模型特点

目的：研究对大鼠前列腺增生造模特点与指标特征,为提高实验造模效率和科学评价药物防治的价值提供参考及依据。方法：于国家知识基础设施数据库(CNKI)收集2001年1月至2023年2月研究大鼠前列腺增生动物模型文献共计228篇,录入动物模型造模动物类型、造模药、阳性对照药、受试药、药物给药时间、给药剂量、给药方式及部位、评价指标和测试指标等信息,进行统计与分析。结果：推荐选取SD雄性大鼠,造模方案为切除大鼠双侧睾丸,连续30 d腹腔注射丙酸睾酮3～5 mg/kg, 1次/d;常见指标：组织生化指标、血清生化指标、前列腺组织病理学指标等。治疗药物以非那雄胺为主,常用中药复方为仙甲汤、隆畅胶囊以及加味桂枝茯苓颗粒等,给药周期均为30 d左右。结论：通过分析讨论可得出,高效准确的造模方式对前列腺增生动物模型成模及治疗具有一定的参考意义。     

土贝母皂甙对前列腺增生模型大鼠影响的实验研究

目的:探讨中药土贝母对大鼠前列腺增生(BPH)的影响及作用机理。方法:将40只雄性 SD 大鼠去势7天后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,同时土贝母大、小剂量组分别腹腔注射土贝母注射液4mg/kg、2mg/kg,前列通瘀胶囊组给前列通瘀胶囊溶液100mg/kg。于给药30天后处死大鼠,观察前列腺重量和组织细胞结构改变,并通过免疫组化法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的变化。结果:3个治疗组大鼠前列腺重量、PCNA 指数及 bFGF 表达水平均明显低于模型组,其中尤以土贝母大剂量组最为明显(P<0.01)。土贝母大剂量组与前列通瘀胶囊组比较差异亦有显著性(分别为 P<0.01、P<0.05),而土贝母小剂量组与前列通瘀胶囊组比较差异无显著性。结论:土贝母能明显抑制模型大鼠的前列腺增生,其机理可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中 bFGF 的表达而实现的。     

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??OBJECTIVE To investigate the inhibitory effect and possible mechanisms of puerariae isoflavone(PI) on prostatic hyperplasia induced by testosterone propionate.METHODS Forty-eight male Wistar rats were randomly divided into six groups according to their body weight including normal control group, model group, 40, 80, 160 mg??kg^-1??d^-1 PI group, and finasteride positive control group. In addition to the sham operation for rats in the normal control group, the rats in other five groups performed castration surgery. After the restoration, the five groups of rats were subcutaneously injected with testosterone propionate (10 mg??kg^-1??d^-1) for 10 d to establish a benign prostatic hyperplasia model and then the subcutaneous injection was maintained every 2 d. High, middle and low dose PI groups were intragastrically administered (40, 80, 160 mg??kg^-1??d^-1) from the second day when the benign prostatic hyperplasia model was successfully constructed. The positive control group was given finasteride (1.0 mg??kg^-1??d^-1) .Rats in normal and model groups were given an equal volume of saline for 28 d. After the last administration, the prostate and seminal vesicles were separated under anesthesia in rats, the wet weight and volume of the prostate and seminal vesicles were measured. The prostate and seminal vesicles index were calculated too. Rat blood was drawn and dihydrotestosterone(DHT) and estradiol (E2) in the serum were measured. Nitric oxide (NO), nitric oxide synthase (NOS), superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) levels in prostate tissues were measured. The prostate tissue in each group was randomly selected for HE staining. The pathological structure of the prostate tissue was observed under an optical microscope.RESULTS Compared with the normal control group, the prostate gland index and seminal vesicle gland index of the model group increased significantly (P<0.01), and the DHT and E2 levels in serum increased significantly (P<0.01). MDA content was increased while NO levels, NOS and SOD activities were significantly decreased (P<0.01). HE staining showed that the size of the prostate gland in the model group was different, there were obvious dilation, hyperplasia and papillary protrusions, and the cavity was full of pink and homogeneous density. The interstitial tissue showed obvious dilations of blood vessels, infiltration of inflammatory cells, and proliferation of fibrous connective tissues. Compared with the model group, the index and volume of prostate and seminal vesicles in the PI and positive control groups were significantly decreased (P<0.05 or P<0.01), and the levels of serum DHT and E2 in the middle and high doses PI groups were significantly lower (P<0.05 or P<0.01). In all treatment groups, MDA content was decreased and NO, NOS, and SOD levels were increased (P<0.05 or P<0.01) except the low-dose PI groups. There was moderately hyperplasia in low-dose PI group, mild prostatic hyperplasia in positive control group and middle-dose PI group, basically no hyperplasia in high-dose PI group.CONCLUSION PI has a certain inhibitory effect on prostate hyperplasia induced by testosterone propionate, especially in the medium and high dose PI groups. The mechanism may be related to the effects of pueraria isoflavone on antioxidant,free radical scavenging in vivo, increasing NOS activity and increasing NO level.