米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠引产的效果观察

目的探讨术前用米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠引产的效果观察，缩短引产时间，减少引产并发症，降低了引产费用。方法 将329例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为2组，其中对照组154例未用米非司酮；服药组175例口服米非司酮50mg，2次／d，服药2d，服药第1天行依沙吖啶引产术。结果 服药组平均流产时间短于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．01），出血量少于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．01），平均住院时间亦明显少于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论 米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠引产能明显提高引产的有效性，缩短引产时间，减少引产并发症，从而降低引产费用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）96例；对照组（依沙吖啶组）90例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。引产成功率两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

小水囊联合米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨小水囊联合米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果和安全性。方法：选择2007年1月至2009年12月间住院自愿要求终止妊娠的健康孕妇126例,采用小水囊联合米非司酮配伍依沙吖啶的70例孕妇为观察组,单用依沙吖啶56例孕妇为对照组。结果：两组成功率比较无差异,但引产时间、宫缩痛的程度、阴道出血量两组比较均有统计学意义（P〈0．05）。结论：小水囊联合米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产成功率高,引产时间短,宫缩痛轻,产后出血少,安全性高。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、安全性及副作用。方法100例患者随机分为米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和单纯依沙吖啶组（对照组），观察2组官缩发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况，并进行比较。结果观察组官缩发动时间较对照组短，产后出血量少，有显著性差异（P均〈0．05）。2组均未出现产道裂伤及子宫破裂，引产成功。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好，安全性高。     

米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠引产100例效果观察

目的：探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女100例。结果：将100例患者分为A组（米非司酮配伍依沙吖啶组）50例和B组（依沙吖啶组）50例,用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留、住院天数,A、B组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,引产成功率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶引产效果优于单纯依沙吖啶引产。     

依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的研究依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取2009年1月～2012年1月在我院自愿要求终止中期妊娠（孕13-27周）、合并瘢痕子宫者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予依沙吖啶,观察组在对照组基础上同时联合米非司酮,比较两组的引产效果。结果两组引产均在注药后48h内分娩,其中观察组的引产成功率为100％,对照组引产成功率为96．0％,且两组均无宫颈裂伤、子宫破裂等并发症发生。与对照组比较,观察组用药后宫缩发动时间快、产时出血量少、胎盘和胎膜残留以及胎盘粘连发生率低,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切．值得推广和应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠孕15～27周的健康妇女135例,随机分成2组,观察组90例和对照组45例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产,对照组采用依沙吖啶引产。结果2组宫颈成熟度、引产时间、胎盘胎膜残留情况差异比较有显著性,引产成功率及产后出血情况没有显著性差异。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少宫颈裂伤的发生率,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。     

米非司酮联合依沙吖啶在早发型重度子痫前期终止妊娠中的应用

目的：研究探讨米非司酮联合依沙吖啶在早发型重度子痫前期终止妊娠中的应用及其安全性。方法：36例孕26～32周需行终止妊娠措施的早发型重度子痫前期患者随机分观察组及对照组,各18例;观察组行米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组的引产成功率、产程情况、出血量、不良反应及并发症。结果：观察组引产成功率高于对照组,观察组产程发动及总产程时间、胎膜胎盘滞留、产后出血量及产道损伤均比对照组少,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应率无显著性差异（P〉0．05）。结论：对于一些需终止妊娠的早发型重度子痫前期应用米非司酮联合依沙吖啶引产是一种安全、有效、简便的终止妊娠方法。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的比较米非司酮、乳酸依沙吖啶联合用于中期妊娠引产及单独使用乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法将54例妊娠15～28周自愿要求引产的患者随机分为观察组（米非司酮联合乳酸依沙吖啶）27例和对照组（单独使用乳酸依沙吖啶）27例,观察两组的宫缩发动、引产所需时间、总产程时间、胎盘胎膜残留情况及产后出血量等情况。结果观察组宫缩发动早、引产所需时间、总产程时间较对照组缩短,胎盘、胎膜残留率低,统计学分析有显著性差异。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产,方法安全、简便,缩短引产时间,有利于产程进展,对出血量无明显影响,是中期妊娠引产较理想的方法,值得在临床上推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠47例临床观察

目的：探讨米非司酮联合分析依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：对比分析47例观察组（米非司酮联合依沙吖啶）与43例对照组（单纯使用依沙吖啶）终止中期妊娠的临床效果。结果：观察组引产成功率100％，清宫率19．14％，与对照组清宫率65．11％相比，差别有显著性（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠方法简便易行，产后出血、引产成功率与对照组无明显差别，而其清宫率低，适合临床推广。     

米非司酮在中期妊娠引产中的临床意义

目的观察米非司酮在乳酸依沙吖啶中期妊娠引产（终止14～27周妊娠）的效果。方法选择2005年1月至2009年12月因计划生育和医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为常规引产组即乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）及乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射的同时加服米非司酮（对照组）,比较2组引产时间、总产程、产后出血量、引产成功率、并发症。结果观察组引产时间及总产程分别为观察组为（42.18±14.35）h和（10.45±2.56）h。对照组（31.48±10.08）h和（5.57±3.10）h。有显著性差异（P〈0.01）。引产成功率均为100%,产后出血量及并发症差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮在乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产中可有效促进宫颈成熟软化,明显缩短引产时间及总产程,增加引产成功率,且经济方便,易于患者接受,减少患者痛苦,可广泛用于临床。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于初孕中期妊娠引产58例临床总结

目的比较米非司酮片配伍乳依沙吖啶羊膜腔内注射引产法和乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产法在初孕中期妊娠引产中的效果。方法将108例自愿要求终止妊娠、无引产禁忌症的初孕健康妇女随机分为两组，观察组58例，口服米非司酮片50mg，12小时后加服25mg，同时予以乳酸依沙吖啶100mg羊膜腔内注射；对照组：乳酸依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果观察组产程明显短于对照组，产后出血量、清宫率明显低于对照组，统计学处理有显著性差异（P〈0．05）；两组均具有较高的成功率和安全性，在平均住院日方面无统计学差异。结论米非司酮片配伍乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产法优于单纯乳酸依吵吖啶羊膜腔内注射法。     

米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠临床效果。方法随机选择88例中期妊娠者应用米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射引产（研究组）,另选67例单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产（对照组）,对两组临床情况及终止妊娠效果进行比较。结果米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（研究组）的流产时间明显短于对照组,差异有统计学极显著意义（P〈0．001）,腔盘粘连的发生率为4．5％,明显低于对照组的22．4％,同时软产道损伤发生率及产后清官刮出残留组织物的量也低于对照组。结论米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射应用于中期妊娠引产能缩短流产时间,降低胎盘粘连及软产道损伤的发生,值得推广。     

2种不同终止中期妊娠方法的临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妇女160例。分为A组（米非司酮配伍米索前列醇组）80例B组（依沙吖啶）80例。结果用药至分娩时间、产时及产后2小时内出血、胎盘胎膜残留等A组与B组相比有显著性统计学意义（P〈0．05）。结论药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产的作用

目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用与依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的引产时间、总产程、出血量、成功率、宫颈裂伤率、清宫率、不良反应发生率。方法观察组（60例）应用羊膜腔内注射依沙吖啶同时口服米非司酮;对照组（60例）单用依沙吖啶羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂等方面均有显著性差异（P〈0.01）。结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法 ,值得在临床应用推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠120例观察

目的观察依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床效果。方法将依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠（观察组）与传统单用依沙吖啶终止中期妊娠（对照组）的总产程、清宫率、产后出血量等进行比较分析。结果观察组与对照组在总产程、清宫率、产后出血量等方面差异有统计学意义。结论依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠是一种较好的引产方法值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法 依沙吖啶100mg羊膜腔注射，同时口服米非司酮50mg，每12小时1次，至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果 观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短（P〈0．05），观察组清官率较对照组低（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用，能有效促进宫颈成熟，缩短引产时间。减少胎盘、蜕膜残留，降低清宫率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠119例效果观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果。方法：将自愿要求终止妊娠的患者119例随机分为观察组和对照组。对照组检查结果无异常直接行利凡诺羊膜腔穿刺引产术;观察组当天或第2天下午16点口服米非司酮片75mg,晚12：00点口服米非司酮片75mg,次日晨8点、下午16点、晚12：00点各口服米非司酮片50mg,服药第2天羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,服药前后2h空腹。观察两组的宫缩发动时问、宫缩发动到生产的时间、残留率有无区别。结果：观察组平均宫缩发动时间为（23．48±11．43）h,对照组平均宫缩发动时间为（34．33±12．25）h,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组宫缩发动到生产时间为（5．27±4．35）h,对照组宫缩发动到生产时间为（11．21±6．32）h,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组残留率为16．67％,对照组残留率为32．20％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮联用依沙吖啶终止中期妊娠比传统的单用依沙吖啶可缩短宫缩发动到生产的时间,降低产后刮宫率,减轻患者痛苦,缩短住院天数,减轻患者经济负担。     

米非司酮配伍依沙吖啶行中期妊娠引产效果观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶行中期妊娠引产的临床效果。方法观察组行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,每日12次,共3次;对照组：单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果（1）引产成功率：观察组97．37％;对照纽92．11％;（2）总产程：观察组（6．20±2．13）h,对照组（17．52±8．87）h。差异有显著性（P〈0．01）。（3）出血量：观察组（72．63±31．84）mL;对照组（110．24±54．36）mL。结论：米非司嗣配伍依沙吖啶引产具有产程短．软产道损伤小,出血量少、病人痛苦少等优点,值得临床推广。