增殖细胞核抗原PCNA在涎腺瘤中的表达

采用抗增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅｒ ａｎｔｉｇｅｒ，ＰＣＮＡ）单克隆抗体ＰＣ１０，对４９你涎腺瘤标本进行免疫组化染色。结果显示：涎腺恶性肿瘤与正常涎腺组织和良性肿瘤间，离分化与低分化粘度表皮样癌间及腺样囊性癌实质型与筛孔型之间ＰＣＮＡ标记指数均存在显著差异。提示：ＰＣＮＡ表达对判断涎腺肿瘤的增殖活性有一定意义。     

增殖细胞核抗原、bcl-2在灰线牙龈组织中的表达

目的　研究增殖细胞核抗原(PCNA)、bcl-2蛋白在灰线牙龈组织和正常牙龈组织中的表达,探讨瓷熔附金属全冠修复的生物学效果。方法　采用免疫组化SP法,以瓷熔附金属全冠修复后建立出的家兔灰线牙龈实验动物模型为研究对象,检测PCNA、bcl-2蛋白在戴金属烤瓷全冠3个月组、戴金属烤瓷全冠6个月组和不戴金属烤瓷全冠组即对照组牙龈组织中的表达。结果　戴金属烤瓷全冠3个月组与对照组PCNA有显著性差异(P<0·05); 戴金属烤瓷全冠6个月组与对照组PCNA没有显著性差异(P>0·05)。戴金属烤瓷全冠3个月组、戴金属烤瓷全冠6个月组与对照组bcl-2差异无显著性(P>0·05)。结论　PCNA表达与灰线牙龈组织炎症反应有关;PCNA、bcl-2 的表达,不表明灰线牙龈组织有异常增殖。     

增殖细胞核抗原和Ki-67抗原在涎腺癌中的表达

目的:探讨细胞增殖核抗原和Ki-67抗原在不同类型涎腺癌中的表达及意义。方法:采用SABC和LSAB免疫组化法分别检测PCNA和Ki-67在17例粘液表皮样癌、12例腺样囊性癌、9例恶性多形性腺瘤中的表达和分布。结果:1)PCNA及Ki-67的增殖指数即PI值在粘液表皮样癌和腺样囊性癌的不同分级中表达不同,且有统计学意义(P<0.005)。2)恶性多形性腺瘤PCNA及Ki-67的PI值较高,与腺样囊性癌及粘液表皮样癌相比差异有统计学意义(P<0.001)。3)PCNA及Ki-67的表达水平与涎腺癌的生物学行为(复发和转移)明显相关。结论:涎腺癌中PCNA和Ki-67的表达水平与细胞分化有关,其PI值可作为粘液表皮样癌和腺样囊性癌的组织学分级的重要参数,也是诊断恶性多形性腺瘤的重要指标。PCNA和Ki-67的高表达预示着涎腺癌预后的不良。     

ADAM28在小鼠牙胚发育中的时空表达

目的:研究ADAM28在小鼠牙胚发育中的时空分布。方法:采用免疫组织化学方法和图像分析技术观察ADAM28在小鼠牙胚发育各期的表达分布及差异。结果:ADAM28在牙胚发育各时期均有不同程度的表达。帽状期开始即在口腔上皮及成釉器星网层细胞、基底膜、牙乳头细胞和牙囊细胞表达强阳性,到钟状晚期,成釉细胞、釉基质、上皮根鞘和牙乳头细胞阳性表达;至冠根硬组织发育期,成釉细胞、成牙本质细胞、上皮根鞘、成牙骨质细胞、牙乳头细胞、牙囊细胞阳性表达。结论:ADAM28作为上皮和间充质间重要的信号分子,参与了从蕾状期到钟状晚期、从基质分泌到硬组织形成的牙冠、牙根形态发生过程,它可能在牙源性间充质细胞的早期形成、增殖与分化启动中发挥重要作用。     

增殖细胞核抗原及Ki—67抗原在涎腺肿瘤中的表达

增殖细胞核抗原及Ｋｉ－６７抗原在涎腺肿瘤中的表达李纯纯朱虹欧阳喈本研究采用增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕ－ｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）单克隆抗体ＰＣ１０和Ｋｉ－６７单克隆抗体对４４例涎腺肿瘤标本进行免疫组织化学染色。其目...     

增殖细胞核抗原在涎腺腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在涎腺腺癌中的表达及临床意义。方法选择47例涎腺腺癌石蜡标本,用免疫组化方法(SABC)测定PCNA表达。结果PCNA在涎腺腺癌中的表达阳性率为(76.12±19.24)%,表达呈异质性。PCNA指数与口腔癌的肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移相关,与TNM分期无关。结论PCNA可作为判断涎腺腺癌恶性程度及预后的有效指标。     

增殖细胞核抗原及P53在舌癌中的表达

目的：研究ＰＣＮＡ、Ｐ５３在舌癌中表达的相关性及与肿瘤病理分级、淋巴结转移、预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法,观察４６例病理确诊的舌癌石蜡标本中ＰＣＮＡ指数及Ｐ５３阳性率的表达。结果：ＰＣＮＡ在所有病例均有不同程度表达,４６例中２８例呈Ｐ５３阳性表达（６０．９％）。Ｐ５３阳性组中ＰＣＮＡ指数明显高于Ｐ５３阴性组（Ｐ＜０．００１）。ＰＣＮＡ指数随舌癌病理分级的升高而增加（Ｐ＜０．０２５）。Ｐ５３阳性率在Ⅱ、Ⅲ级舌癌明显高于Ⅰ级舌癌（Ｐ＜０．０５）。在有淋巴结转移及术后生存小于３年组中ＰＣＮＡ指数及Ｐ５３阳性率均明显高于无淋巴结转移及术后生存３年以上组（Ｐ＜０．００１,Ｐ＜０．０５）。结论：联合检测ＰＣＮＡ及Ｐ５３对判断舌癌恶性度,预测淋巴结转移趋势和预后及指导临床治疗有重要价值。     

口腔鳞癌增殖细胞核抗原表达及其临床意义

目的：检测口腔鳞状细胞癌中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，探讨与鳞癌预后相关的因素。方法：采用免疫组化的方法，利用ＰＣＮＡ的单克隆抗体检测４４例口腔鳞癌组织中ＰＣＮＡ的表达。结果：低分化鳞癌较高分化鳞癌ＰＣＮＡ的表达明显增强（Ｐ＜０．０５）；晚期鳞癌中ＰＣＮＡ阳性细胞百分率比早期鳞癌显著增高（Ｐ＜０．０５）；ＰＣ－ＮＡ高表达者的淋巴结转移倾向大于ＰＣＮＡ低表达者。结论：ＰＣＮＡ标记可以作为判断鳞癌预后的参考指标。     

实验性口腔癌发生过程中增殖细胞核抗原表达的研究

目的：利用金黄地鼠颊癌模型,探讨口腔癌发生过程中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达变化及其规律。方法：０．５％二甲基苯并蒽（ＤＭＢＡ）丙酮液处理地鼠颊粘膜,每周３次,３、６、９和１２周分批处死动物;对照组不处理。利用抗ＰＣＮＡ单克隆抗体,免疫组化方法（ＬＳＡＢ）检测ＰＣＮＡ的表达情况。结果：正常地鼠颊粘膜ＰＣＮＡ表达主要位于基底层和少数棘层细胞,３周单纯增生类似正常,６￣９周上皮呈不同程度异常增生,Ｐ     

增殖细胞核抗原和Ki-67抗原在黏液表皮样癌中的表达

目的:检测细胞增殖核抗原(PCNA)和Ki-67抗原在黏液表皮样癌中的表达,探讨其表达量与粘液表皮样癌分级的相关性及意义。方法:对17例黏液表皮样癌的临床病理特点进行回顾性分析,采用SABC和LSAB免疫组化法分别检测PCNA和Ki-67在17例黏液表皮样癌的表达和分布。结果:17例黏液表皮样癌中,高分化型11例(其中1例转移)。低分化型6例(其中4例转移)。PCNA及Ki-67的增殖指数(PI值)在黏液表皮样癌中,低分化型明显高于高分化型(P<0.001)。在发生转移的黏液表皮样癌组中,PCNA及Ki-67的表达水平均明显高于无转移组。结论:黏液表皮样癌中PCNA和Ki-67的表达水平与细胞分化有关,其PI值可作为组织学分级的重要参数。PCNA和Ki-67的高表达预示着黏液表皮样癌预后的不良。     

核心蛋白聚糖在幼鼠牙齿发育中的定位及意义

目的探讨核心蛋白聚糖(decofin，DCN)在小鼠牙齿发育过程中的时间和空间分布特点及意义。方法采用免疫组化法检测DCN在出生后BALB／c小鼠牙齿不同发育时期的表达及特点。结果DCN在小鼠牙齿的发育成熟过程中具有时空特异性。在牙根尚未发育之前的牙胚钟状晚期，DCN只在前期牙本质中有表达，牙囊细胞、牙乳头细胞、牙髓细胞及成牙本质细胞皆为阴性；从第11天开始，随着牙根开始发育，DCN在牙周韧带细胞中表达，随后在牙髓细胞中表达，而且随着牙齿的发育，其表达呈逐步加强趋势，而在整个发育过程中成牙本质细胞及牙本质始终为阴性。结论DCN在发育牙齿组织中的表达具有时空特异性，可能对牙齿的发育起重要作用。     

口腔粘膜癌前病变增殖细胞核抗原表达分布

采用免疫组化染色和图像分析技术，检测了正常口腔粘膜，轻中重度粘膜上皮异常增生和鳞状细胞癌共７４例石蜡包埋组织中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达分布．结果显示，正常口腔上皮中，ＰＣＮＡ染色仅见于基层，而所有异常增生和鳞癌标本中，ＰＣＮＡ阳性反应出现在基层以上部位．从轻、中、重度异常增生到鳞癌，ＰＣＮＡ阳性细胞的比率不断增加，每个标记细胞中ＰＣＮＡ染色程度亦显著增强．表明ＰＣＮＡ表达和口腔上皮的增殖潜能及分化程度密切相关，可作为监测口腔粘膜上皮癌变风险的重要生物学标记     

增殖细胞核抗原PCNA在涎腺肿瘤中的表达

采用抗增殖细胞核抗原(proliferating cell nueler antigen,PCNA)单克隆抗体PC10,对49例涎腺肿瘤标本进行免疫组化染色.结果显示:涎腺恶性肿瘤与正常涎腺组织和良性肿瘤间,高分化与低分化粘液表皮样癌间及腺样囊性癌实质型与筛孔型之间PCNA标记指数均存在显著差异.提示:PCNA表达对判断涎腺肿瘤的增殖活性有一定意义.     

PCNA在口腔扁平苔藓变诊断中的可行性研究

为了探讨客观、准确的方法诊断口腔扁平苔藓癌变，本研究应用S－P法显示PCNA在口腔扁平谷藓、扁平谷藓上皮异常增生及鳞癌中的分布及表达。结果可见：PCNA在不同的组织中分布及表达不同，随着病变程度的增加，PCNA分布由基底细胞层逐渐累及到棘细胞层，各组间PCNA阳性细胞百分数有显著性差异。表明将PCNA作为判断口腔扁平苦藓癌变的辅助参考指标具有一定可行性。     

增殖细胞核抗原和Ki67在口腔癌浸润前沿表达及意义

目的:探讨口腔黏膜癌浸润前沿分级、细胞增殖核抗原和Ki67抗原在浸润前沿中的表达及意义.方法:对30例原发口腔黏膜癌进行分级,采用免疫组化SP法分别检测浸润前沿和中心PCNA、Ki67的表达.结果:口腔黏膜癌浸润前沿(ITF)和非前沿WHO(1997)分级差异有显著性(P<0.05);浸润前沿PCNA(P<0.01)、Ki67(P<0.05)的表达均高于非前沿部分,差别有显著性;浸润前沿PCNA标记指数(LI)(P<0.05)与浸润前沿分级(IFG)总分呈正相关关系.结论:口腔黏膜癌浸润前沿肿瘤细胞分化较差,增殖活性明显高于非前沿部分.在浸润前沿中PCNA和Ki67的高表达可以反映肿瘤的高恶性度及高复发转移倾向.     

正畸牙齿移动过程中内皮素的表达

目的:观察内皮素在大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织改建过程中的表达,探讨内皮素在正畸牙齿移动中的作用机制。方法:64只雄性SD大鼠随机分为8组。正畸加力1、3、5、7、14、21、28d组和对照组,牙周组织分别进行免疫组化染色、图像分析。结果:牙齿移动1d后内皮素表达开始增强,5d达到高峰(P<0.01),以后表达降低。结论:内皮素参与了正畸牙周组织改建过程。     

人牙胚发育过程中Smad2分子的表达与分布变化

目的 观察转化生长因子β（transforming growth factor－β,TGF－β）特异的细胞内信号转导分子Smad2在人牙胚发育过程中的表达与分布变化,探讨Smad2在牙发育过程中的作用。方法 制备人牙胚发育各期标本,免疫组化方法检测Smad2分子的表达。结果 Smad2在牙胚发育的各个时期存在特异的时空分布模式,其分布与TGF－β有相似之处。结论 首次观察到Smad2信号分子在人牙胚发育过程中的表达,Smad2作为TGF－β细胞内信号分子,可能参与上皮－间充质的信号诱导,同时也参与成釉细胞和成牙本质细胞的分化本质细胞原分化以及牙釉质和牙本质的形成。     

涎腺腺样囊性癌中PCNA、c-myc的表达及其临床意义

目的研究PCNA、c-myc基因在涎腺腺样囊性癌中的表达及其临床意义.方法应用免疫组化的方法检测52例腺样囊性癌和9例正常腮腺组织、10例多形性腺瘤中PCNA、c-myc基因的表达.结果PCNA在9例正常腮腺组织中均呈低增殖性表达,c-myc均呈阴性表达.在涎腺腺样囊性癌中PCNA表达程度在局部复发和组织类型方面存在着显著差异性(P<0.05),而在肿瘤分期、转移、性别及年龄方面无显著性差异(P>0.05).c-myc其表达在肿瘤分期和组织类型方面存在着显著差异性(P<0.05),而在局部复发、转移、性别及年龄方面无显著性差异(P>0.05).PCNA及c-myc在腺样囊性癌和腮腺多形性腺瘤中的表达无显著差异(P>0.05).PCNA与c-myc在腺样囊性癌中的高表达具有相关性(P<0.05).结论c-myc可作为判断腺样囊性癌临床分期、组织类型的参考指标;PCNA可作为判断腺样囊性癌组织类型的参考指标;c-myc的过表达引起细胞增殖和分化失控在腺样囊性癌的发生、发展过程中起着一定作用.