54例支气管哮喘的治疗分析

目的探讨支气管哮喘的有效治疗药物。方法对54例支气管哮喘患者,常规给予抗感染、平喘、吸氧等基础治疗。在此基础上,采用高频射流雾化吸入布地奈德,早晚各1次。治疗3d后,判定疗效。结果本组临床控制17例（31．5％）,显效21例（38．9％）,好转12例（22．2％）,总有效率92．6％,无效4例全部为重度持续患者。治疗期间,未见全身不良反应。结论布地奈德雾化吸入疗效可靠,无全身不良反应,是支气管哮喘的有效治疗药物。     

布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察与护理

目的观察布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果,总结护理要点。方法回顾分析该院自2010年6月—2011年6月收治的86例支气管哮喘患儿的临床资料,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组43例,观察组在常规治疗护理的基础上采用布地奈德混悬液联合万托林雾化治疗,对照组在常规治疗护理的基础上采用布地奈德混悬液雾化治疗,总结两组患儿的护理过程,观察治疗及护理后的临床效果。结果对照组总有效率72.1%,观察组总有效率88.4%,观察组优势明显,两者相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论配合心理护理在内的常规护理采用布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效的降低支气管哮喘发作的频率,有效率高,用药安全、方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的探讨布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法92例支气管哮喘患者随机分为两组各46例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血清炎性因子水平。结果试验组的治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,试验组的IFN-γ水平显著高于对照组,ECP、IL-4水平显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可有效改善机体炎性反应。     

普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的临床疗效。方法:将近3年呼吸科收治的60例孕妇急性支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各30例,均采用常规治疗(抗感染、茶碱类等治疗)。观察组在此基础上,采用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒4 mg,2次/d。观察组治疗7天后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果:观察组临床控制15例,显效9例,好转3例,总有效率为90%。对照组临床控制2例,显效3例,好转12例,总有效率为42%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗孕妇急性支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效及安全性研究

目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月～2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对照组)雾化吸入治疗的临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患儿症状消退时间及平均住院时间均明显低于对照组(P<0.01);观察组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快、症状改善明显、不良反应少等诸多优点,可作为目前治疗小儿支气管哮喘的一种较佳治疗方案。     

支气管哮喘应用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的对照分析

目的:探究支气管应用雾化治疗吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的临床效果。方法:选取我院自2014年1月到2016年12月门诊收治的100例支气管哮喘的患者作为研究对象,并进行随机分组,分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患者在常规治疗的基础上接受雾化吸入沙丁胺醇单独治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受布地奈德与沙丁胺醇联合吸入雾化治疗。治疗7天为一个疗程,连续治疗1-2个疗程,观察并比较两组患者之间的临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为94.00%明显高于对照组患者的总有效率84.00%,差异具有统计学意义(p0.05)。结论 :支气管哮喘患者在常规治疗的基础上应用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗具有突出疗效,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探析给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院收治的支气管哮喘急性发作的50例患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组同时给予常规抗感染、化痰给药治疗,其中对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察两组效果并进行比较。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义,(P0.05)。结论:给予患者常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,取得了显著的效果,因而值得我们临床上借鉴推广。     

氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗儿童哮喘的比较

目的对氧气驱动雾化与空气压缩泵雾化治疗儿童哮喘的方法进行比较,探讨儿童哮喘治疗最有效的吸入方法。方法 2012年1月到2012年11月科室收治的60例支气管哮喘急性发作的患儿,随机分为两组,每组30例。在相同综合治疗的基础上,观察氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗3天后的效果。结果观察组显效12例(40.0%),好转17例(56.7%),总有效29例(96.7%),无效1例(3.3%);对照组显效9例(30.0%),好转18例(60.0%),总有效27例(90.0%),无效3例(10.0%)。观察组SaO2在雾化吸入后为(95.0±4.0)%;对照组SaO2在雾化吸入后为(93.0±3.5)%。结论氧气驱动雾化和空气压缩泵雾化均是治疗儿童哮喘急性发作的有效方法,但氧气驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化吸入,并且在疗程上提高哮喘患儿的SaO2,应作为首选的吸入治疗方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:对支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗方案的临床效果予以全面的分析和评价。方法:选择我院收治的110例支气管哮喘患者作为研究对象,均接受支气管哮喘常规治疗。在此基础上,42例患者接受布地奈德雾化吸入治疗;68例患者接受布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠药物口服进行治疗。疗程后将两组的治疗效果加以比较。结果:观察组患者治疗后的呼气流量峰值、用力肺活量、一秒用力呼气容积指标好转幅度均显著优于对照组,差异比较P0.05,存在统计学意义;观察组治疗的总有效率为94.12%(64/68)、对照组治疗有效率为76.1 9%(32/42),差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著,具有临床推广价值。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘47例疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察对比氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗中、重度支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取武警内蒙古总队医院收治的80例中、重度支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组。在常规治疗的基础上一组雾化吸入布地奈德混悬液6 mg/d,另一组静脉滴注注射用琥珀酸氢化可的松200 mg/d。分别观察治疗前后和不同药物治疗哮喘的临床症状和肺功能指标的变化。结果两组患者临床症状和肺功能指标均明显改善,两组患者的疗效差异无统计学意义(P0.05);但治疗后对照组血糖水平较治疗组明显增高,差异有统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德和静脉滴注琥珀酸氢化可的松疗效基本相当,但使用布地奈德治疗支气管哮喘患者全身不良反应较小。     

静脉用大剂量丙种球蛋白联合布地奈德、异丙托溴铵治疗重症毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨静脉用大剂量丙种球蛋白联合应用布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入用于重症毛细支气管炎患者的治疗效果。方法：选取重症毛细支气管炎患儿120例并将其随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,即予糖皮质激素治疗、抗病毒、吸氧等常规对症治疗方法;观察组在对症治疗的基础上采用大剂量静脉用丙种球蛋白静滴,同时联合应用布地奈德、异丙托溴铵雾化吸人的治疗方法。经治疗5d后,观察和比较两组患者喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间。结果：治疗5d后,观察组显效率和有效率分别为56．5％和95．0％;明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈O．01）o观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能从多角度、多渠道抑制免疫反应,减少趋化因子和细胞介质的释放,舒张支气管平滑肌,改善肺功能,提高机体非特异性免疫力,疗效确切,是一种安全有效的治疗方法。     

布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的COPD患者160例,按入院先后顺序分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较两组各项临床疗效指标。结果观察组总有效率为95．O％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者组内治疗前、后的血气情况比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组血气情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的：探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法：将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果：两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快（P〈0.05）,治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组不适反应较少.结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.     

大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘及对血清中IL-1β和IL-6的影响

目的:探讨大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特对儿童哮喘的疗效及对血清中IL-1β和IL-6影响。方法:180例哮喘患儿随机分为观察组(90例)与对照组(90例),观察组在常规治疗基础上应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗,对照组在常规治疗基础上应用小剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗。观察其疗效及治疗前、治疗后血清中IL-1β和IL-6的变化,比较其差异。结果:观察组疗效明显优于对照组。观察组与对照组在治疗后血清中IL-1β和IL-6的表达均较治疗前明显降低,但观察组治疗后的下降值明显高于对照组。结论:大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘效果明显,且能对血清中IL-1β和IL-6有重要的调节作用,临床中可以积极应用。     

87例小儿肺炎型哮喘临床诊疗分析

目的观察小儿肺炎型哮喘的临床特点,提高对该病的认识。方法病例来自于2008年9月至2011年12月我院儿科门诊治疗具有肺炎特点哮喘患儿87例,予以抗哮喘为主要治疗,病情较重静脉点滴地塞米松,病情较轻吸入布地耐德混悬剂等药物作泵吸治疗,临床症状缓解后吸入丙酸倍氯米松气雾剂予以哮喘预防治疗,随访1年观察哮喘复发、反复呼吸道感染情况。其中吸入丙酸倍氯米松治疗56例患儿为观察组,拒绝吸入治疗31例患儿为对照组,采用χ2检验分析观察结果。结果 87例患儿经抗哮喘治疗后病情均被控制,治疗时间(8.39±4.27)d。随访1年后,观察组在哮喘复发、反复呼吸道感染改善方面明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论正确判断肺炎型哮喘,及时进行抗哮喘治疗,病情缓解后,吸入药物进行干预治疗,能减少哮喘复发、改善反复呼吸道感染。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作的患儿108例随机分为对照组(54例)与观察组(54例),进行8周的疗程。结果观察组的疗效优于对照组,观察组PEF值改善更为明显,且观察组的平均住院时间及住院费用均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效明确,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇和布地奈得联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察及护理

目的：探讨联合雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得辅助治疗小儿哮喘的治疗效果与护理。方法：将82例哮喘轻、中期患儿按先后顺序分为治疗组和对照组,各组41例,两组均给予常规平喘,抗感染及对症治疗。治疗组在此基础上雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得溶液。结果：治疗组显效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得治疗小儿哮喘疗效好,且安全,方便,经济。同时建立了一种较为合理的临床雾化吸入护理方法。