双波长法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量

目的:建立炉甘石薄荷脑中苯酚含量的测定方法.方法:采用双波长法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量.测定波长为269.5 nm,参比波长为238.0 nm,测得吸收度差值(△A)为定量依据.结果:平均回收率为101.84%,RSD=0.61%(n=6).结论:双波长紫外分光光度法测定苯酚的含量,方法简单、准确.     

薄层扫描法测定心通口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定心通口服液中黄芪甲苷的含量.方法:选择氯仿-甲醇-水(65:30:10下层)为展开剂;10%的硫酸乙醇为显色剂;用双波长反射法锯齿形薄层扫描法进行测定,测定波长λs=515nm,参比波长λR=650nm.结果:黄芪甲苷点样量在1～5μg范围内线性关系良好,其r=0.9960.平均回收率为99.25%,RSD=2.33%(n=5).结论:本实验方法简便、快速、灵敏.     

分光光度法在测定速效伤风胶囊中无水咖啡因含量的应用

目的寻找测定氨咖黄敏胶囊（速效伤风胶囊）中咖啡因含量的新方法.方法采用双波长分光光度法,在273nm及239nm波长处测定氨咖黄敏胶囊中无水咖啡因的含量.结果按无水咖啡因的回归方程计算,得高、中、低三种浓度的平均回收率为99.7%,RSD=0.70%（n=9）.结论双波长分光光度法直接测定氨咖黄敏胶囊中无水咖啡因的含量,操作简便,快速,误差小.     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的 研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以296nm波长测定水杨酸含量.结果 水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%（n=3）,RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223 nm波长测定水杨酸、苯甲酸的总含量,水杨酸、苯甲酸的总浓度在2.4～10.8 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.7%（n=3）,RSD=0.68%,水杨酸、苯甲酸的总含量减去水杨酸含量,即为苯甲酸的含量,苯甲酸平均回收率为101.4%（n=3）,RSD=0.29%.结论 紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量,不需分离,方法简便、快速,结果可靠.     

荧光法测定氟康唑滴眼液的含量

目的:建立荧光法测定氟康唑滴眼液的含量. 方法:261 nm为激发波长,284 nm为发射波长,狭缝5 nm;光电倍增管增益:正常;时间扫描速度10 nm/min. 结果:氟康唑在0.002~0.026 g/L范围内线性关系良好. 回归方程Y=1.53 2.66X, r=0.9998. 3种浓度的平均回收率(n=9)分别为99.4%,100.6%,100.8%;相对标准偏差(RSD)分别为0.38%,0.63%和0.56%. 结论:本法专属性强,结果准确. 可用于氟康唑滴眼液的含量测定.     

薄层扫描法测定蒙药查干—汤中异土木香内酯的含量

目的 :研究测定查干 -汤中异土木香内酯含量的方法。方法 :采用双波长扫描法 ,测定波长 6 0 0nm ,参比波长 42 0nm。结果 :在 0 . 5 4～ 3. 2 4μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 :Y =0 .35 82 +5 .2 77× 10 -5X(X的单位 μg) ,r =0 .9997。回收率为 10 0 .7% (RSD =1.72 % ,n =5 )。结论 :方法简便、准确。     

薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

盐酸索他洛尔片的含量测定及稳定性考察

目的研究盐酸索他洛尔片的质量标准及其稳定性.方法样品用0.1mol/L盐酸溶解,经过滤后测定.紫外分光光度法的测定波长为228nm;高效液相色谱法采用ODSC18柱,以0.1%HAc-乙腈(8020)为流动相,磺胺二甲基嘧啶为内标物,检测波长为228nm.结果紫外分光光度法的线性范围为5～25mg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.47%(n=9,RSD=0.87%);高效液相色谱法的线性范围为5～45mg/L(r=0.9997),平均回收率为99.01%(n=9,RSD=0.77%).结论这两种方法用于测定盐酸索他洛尔片的含量考察稳定性具有准确、精密、简便的特点.     

HPLC与UV测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的：准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法：HPLC测定：采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇∶醋酸∶水（40∶1∶60）为流动相;流速：1.0 mL/min,检测波长：276 nm。紫外法测定：采用双波长紫外分光光度法,测定波长分别为276 nm、322 nm。结果：HPLC测定：阿司匹林线性范围：0.67～10.05μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为100.7%,RSD 0.5%。水杨酸线性范围：2.74～29.68μg/mL（r=0.9994）,平均回收率为102.1%,RSD 1.5%。紫外法测定：阿司匹林的平均回收率为100.1%,RSD0.25%。结论：此两种方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰,简便、快速、准确。     

泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定

目的 建立泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定方法.方法 以紫外分光光度法测定总黄酮含量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果 总黄酮含量测定最佳检测波长510nm,芦丁质量浓度在8～48μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9986),平均回收率99.31%(RSD=1.82%,n=5);多糖含量测定的检测波长490nm,葡萄糖质量浓度在5～50μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9964),平均回收率99.12%(RSD=1.49%,n=4).结论 本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于泰山四叶参的质量控制.     

双波长分光光度法测定梦驼铃片中褪黑素含量

进行梦驼铃片中褪黑素含量测定,采用双波长分光光度法,以278nm为测定波长,300.4nm为参比波长,平均加样回收率为99.96%,RSD=0.68%(n=5)。     

桃红四物缓释片中总生物碱的含量测定

目的 建立以紫外分光光度法测定桃红四物缓释片中总生物碱含量的方法 .方法 采用分光光度法,以盐酸川芎嗪为对照品,测定波长为302nm.结果 在2.4～14.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9982,平均加样回收率为99.26%,RSD=2.27%.结论 该方法 准确、可靠、操作简便、稳定性好.     

薄层扫描法测定洁阴洗液中苦参碱的含量

目的采用双波长薄层扫描法测定洁阴洗液中苦参碱的含量.方法用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λs=520nm,参比波长λR=640nm;展开剂为氯仿-甲醇-氨水(3010.5),显色剂为稀碘化铋钾试液.结果点样量在0.6128～3.0640μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD为1.35%(n=6).结论该法分离效果好,简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

薄层扫描法测定熟地黄中果糖的含量

目的:采用双波长薄层扫描法对熟地黄中的果糖进行定量.方法:薄层板为硅胶G板,以正丁醇-吡啶-水(16:15:4)为展开剂,以380 nm为测定波长,465 nm为参比波长.结果:熟地黄果糖在1.88～9.40μg之间呈良好线性关系,平均回收率为99.58%,RSD为2.713%(n=6).结论:采用本方法测定熟地黄中果糖的含量是可行的.     

肾复康胶囊的定性及含量测定

目的建立肾复康胶囊的定性定量分析方法.方法采用薄层色谱鉴别法对肾复康胶囊中黄芪、大黄进行鉴别;薄层扫描法对大黄中有效成分大黄素进行含量测定,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（15：5：0.3）为展开剂,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700 nm,测定大黄素的含量.结果大黄素在2.0～7.0 μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=4.667X＋10.134,r=0.994 5,回收率为92.90%,RSD=1.70%（n=5）.结论本文方法可用于肾复康胶囊的质量控制.     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑栓的含量

目的 :测定复方甲硝唑栓的含量。方法 :采用差示分光光度法和单波长法 ,不经分离直接测定复方甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素的含量 ,测定波长为 2 78nm和 32 0nm。结果 :甲硝唑的平均回收率为 10 0 .0 3% ,RSD为 0 .85 % (n =5 ) ,氯霉素的平均回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .5 3% (n =5 )。结论 :该法定量准确 ,快速 ,简便 ,可作为该制剂的含量测定及质量控制     

盐酸丁卡因注射液含量测定

目的:采用分光光度法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量方法:采用分光光度法,在310nm波长处测定盐酸丁卡因的含量.结果:回归方程为C=12.78A-0.014,r=0.9998.平均回收率为100.17%,RSD为0.19%(n=5).结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

HPLC和双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量的比较

[目的]比较高效液相色谱法（HPLC）和双波长分光光度法对复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量测定的作用。[方法]HPLC采用C18柱,以乙腈-0.75%二乙胺（15：85,用磷酸调pH至2.5)为流动相,检测波长为271nm;双波长分光光度法测定波长为271nm,参比波长为366nm。[结果]HPLC在20-100μg/mL范围内线性良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%,双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99995(n=5),平均回收率为100.0%,RSD为0.45%。[结论]双波长分光光度法和HPLC均可测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶的含量,该法操作简便,快捷、准确。     

可见-紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的:用可见-紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的含量.甲醛与乙酸铵-乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液,在可见波长414nm处有最大吸收.苯酚水溶液在紫外波长270 nm处有最大吸收.结果:甲醛反应液在0.4～4.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.55%,RSD=0.81%.稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定.苯酚溶液在10～16μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率99.27%,RSD=1.05%,苯酚溶液在24小时内稳定.结论:本方法可快速测定甲醛、苯酚含量,方法准确、灵敏.