酰胺质子转移成像可预测高级别胶质瘤的生存期和IDH突变状态

正目的评估酰胺质子转移(APT)成像作为影像生物指标预测高级别胶质瘤(HGG,WHOⅢ/Ⅳ级)预后和分子标志物状态的效能。方法纳入71例病理诊断为HGG的病     

~(18)F-FDGPET、CT和MRI对头颈部恶性肿瘤沿神经扩散的诊断和预后价值

正摘要目的评估是否可以从头颈部恶性肿瘤(HNM)的沿神经扩散(PNS)中提取来源于18F-FDG PET的定量成像生物标志物,从而改善病人的风险分层。方法收集81例摄取     

食管鳞状细胞癌预后甲基化基因生物标志物筛选

 目的 鉴定食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)甲基化生物标志物,预测ESCC患者预后。方法 从癌症基因组图谱数据库(the cancer genome atlas, TCGA)下载ESCC和正常样本基因组甲基化数据及临床信息。所有ESCC样本随机分为验证组和训练组。采用Cox比例风险回归模型和随机生存森林算法在训练组中鉴定甲基化生物标志物。并使用时间依赖性ROC曲线来评估该模型的性能。在验证组中对该模型进行验证。通过GO功能注释,探讨DNA甲基化标志物的生物学功能。结果 鉴定出差异甲基化基因283个,并从中筛选出与生存相关的4个甲基化基因(RRAGB、SYP、ERCC6L和RNASEH2CP1)作为预后的生物标志物。训练组和验证组ROC曲线下面积(AUC)分别为0.984和0.83。该生物标志物能够将训练组患者分为高风险组、低风险组,并在验证组中得到相似的结果。多因素Cox回归分析表明,甲基化基因生物标志物是ESCC患者预后的独立预测因素。功能分析表明,这些标志物基因参与转录调控与DNA结合。结论 筛选出预测ESCC预后的甲基化基因标志物,是独立的预后预测因子。     

辐射损伤相关生物标志物的研究进展

核与辐射事故发生时,快速评估人体吸收的辐射剂量对于伤员的分类和救治极为重要。为制定有效的辐射损伤救治方案和研发抗辐射新药,辐射损伤相关生物标志物的研究引起了研究者的浓厚兴趣。通过辐射损伤相关生物标志物的变化评估辐射吸收剂量或抗辐射药物的有效性成为研究的热点。笔者围绕近年来用于评估辐射吸收剂量和抗辐射药物有效性的生物标志...     

脑卒中生物标志物研究的重要性及研究现状

脑卒中是人类三大死亡因素之一,具有高致死率、高致残率和高复发率的特点,严重威胁国民生命和健康。因此脑卒中的早期预防-诊断-治疗及预后的功能评估成为降低脑卒中致死率与致残率的关键。血清生物标志物的检测为疾病的临床检查及影像学结果提供了重要参考价值。本文综述了脑卒中生物标志物研究的重要性,以及生物标志物对脑卒中的诊断及预后评估的研究现状。     

脑卒中生物标志物研究的重要性及研究现状

脑卒中是人类三大死亡因素之一,具有高致死率、高致残率和高复发率的特点,严重威胁国民生命和健康。因此脑卒中的早期预防-诊断-治疗及预后的功能评估成为降低脑卒中致死率与致残率的关键。血清生物标志物的检测为疾病的临床检查及影像学结果提供了重要参考价值。本文综述了脑卒中生物标志物研究的重要性,以及生物标志物对脑卒中的诊断及预后评估的研究现状。     

芥子气中毒体内诊断生物标志物检测技术的研究进展

芥子气中毒体内诊断生物标志物检测技术的研究一直是人们关注的课题，目前芥子气中毒的生物诊断标志物主要有芥子气-DNA加合物、芥子气-蛋白质加合物及芥子气的尿中代谢物(包括水解产物及谷胱甘肽结合物)等。本文综述了上述3类生物诊断标志物的检测方法，包括液质联用(LC-MS)、气质联用(GC-MS)、免疫荧光等技术。     

肺腺癌预后甲基化基因生物标志物鉴定

目的 寻找一种有效的甲基化基因生物标志物,用于肺腺癌的预后预测。方法 从癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库下载219例肺腺癌和29例正常肺组织样本DNA甲基化数据及临床信息,采用Cox比例风险回归模型进行DNA甲基化生物标志物的鉴定,使用时间依赖性受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估该模型的性能,通过基因本体论（Gene Ontology,GO）进行功能注释,探讨DNA甲基化标志物的生物学功能。结果 基因差异甲基化分析,鉴定了160个差异甲基化基因。通过Cox回归分析,筛选出生存相关的4个DNA甲基化基因(AF131215.8、AL021918.1、RP11.386G11.3和ZNF382)作为肺腺癌预后生物标志物。Kaplan-Meier和ROC分析显示,患者总生存期比较低风险组（1.97年）明显高于高风险组（0.54年）,差异比较具有统计学意义（P<0.001）,并且具有很好的预测能力(AUCSignature=0.793)。多因素Cox回归分析结果表明筛选出生存相关的生物标志物是独立预后因子。GO功能注释显示,这些基因主要参与转录激活活性、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、蛋白质异源二聚体活性和RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等。结论 鉴定出4个DNA甲基化基因作为预测肺腺癌预后的生物标志物并且是独立预后因子。     

肾细胞癌2期临床试验中放射基因风险评分分层结果

正摘要目的本研究采用放射基因风险评分(RRS)方法(以往定义为具有预测意义的生物标志物),评估该方法能否对术前经贝伐单抗治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)病人进行影像学无进展生存期(rPFS)分层。方法本研究得到伦理委员会批准。放射基因风险评分(RRS)的前瞻性成像分析基于     

“实践十号”搭载金黄色葡萄球菌的代谢组学分析

目的分析鉴定"实践十号"卫星搭载飞行12天对金黄色葡萄球菌代谢水平的影响。方法金黄色葡萄球菌通过"实践十号"卫星搭载飞行12天,培养富集后通过非靶向代谢组学分析,运用UPLC/MS的方法,分析主成分(PCA分析),并通过正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA分析),研究卫星搭载对金黄色葡萄球菌代谢影响的相关潜在差异生物标志物。结果共发现10种显著差异潜在生物标志物,这些差异生物标志物多参与金黄色葡萄球菌的氨基酸代谢和RNA代谢。结论太空飞行可影响金黄色葡萄球菌的代谢水平,非靶向代谢组学技术可为研究空间环境对金黄色葡萄球菌代谢的影响提供技术支持和理论依据。     

IDEAL-IQ定量评价2型糖尿病患者器官脂肪沉积的研究进展

随着生活水平的提高及生活方式的改变,糖尿病成为一个全球性的公众健康问题.糖尿病代谢紊乱可导致内脏脂肪沉积,因此组织中的脂肪含量是评估疾病状态的一个重要生物标志物.通过3.0 T MRI非对称回波最小二乘估算法迭代水和脂肪分离技术(IDEAL-IQ)对2型糖尿病患者肝脏、胰腺、肾脏及椎体内的脂肪进行定量分析,对病情评估、...     

质子MR波谱在帕金森疾病中的诊断与疗效评估

正摘要目的评估经过左旋多巴(L-DOPA)治疗(药物开始)和左旋多巴停药后(停药)的帕金森综合征病人的壳核中神经化学物质的变化,并与健康志愿者比较来识别帕金森疾病中多巴胺治疗敏感性的生物标志物。材料与方法该研究获地方伦理委员会批准且所有参与者均知情同意。使用短回波时间(29 ms)单体素(1 cm3)质子MR波谱成像在3 T中探     

阿尔茨海默病痴呆前阶段的脑灌注情况

正摘要目的探讨在阿尔茨海默病(AD)痴呆前阶段的动脉自旋标记(ASL)的脑血流(CBF)变化。材料与方法获取阿姆斯特丹痴呆人群中177例主诉有轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病的病人资料。AD阶段是基于诊断和脑脊液生物标志物Aβ蛋白和总tau蛋白。一般线性模型通过对年龄和性别进行校正来评估AD阶段和总的以及局部CBF的关系。结果在所有的幕上区,CBF的降低与AD进展期相关(P     

分化型甲状腺癌的精准治疗:生物标志物图谱描绘下的泛131I治疗管理

经典的分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)治疗手段包括手术、¹³¹I治疗和甲状腺激素抑制治疗。¹³¹I治疗是上述"三架马车"治疗手段中的重要一环,包括清除残留甲状腺组织(简称清甲)治疗、辅助治疗以及清除不能手术切除的DTC转移灶(简称清灶)治疗。经过近80年的临床实践,¹³¹I如何在DTC术后患者诊治中发挥其应有且充分的作用和价值仍存争议。根据临床运用场景,¹³¹I治疗可分为无需¹³¹I治疗、有效¹³¹I治疗、无效¹³¹I治疗(指有治疗指征但经¹³¹I治疗后无效)、再分化后¹³¹I治疗(指无¹³¹I摄取功能者经再分化治疗后恢复¹³¹I治疗),构成了"泛¹³¹I治疗(pan-radioiodine therapy)分类管理体系"。如何选择合适的患者进行¹³¹I治疗,仍是目前的一大临床难题。近年来,随着DTC发生发展相关分子机制研究不断深入以及研究手段不断突破,DTC相关生物标志物图谱的描绘正不断清晰,相信未来DTC患者在个体化分子标志物指导下的泛¹³¹I治疗管理时代终将到来。本期重点号聚焦DTC相关生物标志物,共收录相关论著4篇,分别对免疫检查点、家族性、尿碘浓度(urinary iodine concentration,UIC)、B-Raf原癌基因丝/苏氨酸蛋白激酶(B-Raf proto-oncogene,serine/threonine kinase,BRAF)V600E突变等泛生物标志物(pan-biomarkers)在DTC的诊治和¹³¹I治疗中的价值进行了探讨和研究。     

miRNA在创伤性脑损伤诊断及治疗中的研究进展

创伤性脑损伤(TBI)是一个重要的公共卫生问题，据估计，全球每年有超过5000万患者发生TBI。当前TBI的临床诊断主要依赖于评分量表，筛选客观的TBI生物标志物极为必要。近年相关研究多集中于TBI蛋白标志物的筛选，然而蛋白标志物存在半衰期短、灵敏度低等缺陷，因此筛选新的生物标志物对于TBI的快速诊断评估及后续治疗具有重要意义。TBI缺乏有效的治疗药物，主要依赖对症治疗。microRNA (miRNA)是一类小的非编码RNA，其表达水平变化与包括TBI在内的多种中枢神经系统疾病相关，在神经可塑性调控、神经元损伤修复等方面发挥着重要作用。miRNA分子量小，可穿过血脑屏障，易在外周体液中检测到，具有成为TBI诊断及治疗靶标的潜力。本文对miRNA的主要特征及其与TBI诊断和治疗相关的研究进展进行综述，旨在为相关研究和潜在的临床应用提供参考。     

定量成像生物标志物的计量标准

正摘要尽管影像工作者努力开发和评估定量成像生物标志物(QIB),但由于界定技术性能及统计学概念的术语或者方法的应用不连续或不准确等原因,QIB的发展和应用受到限制。技术性能是评价怎样在控制纳入标准的情况下对参考物和受试者进行实验的一种指标。本文复习了一些相关统计概念,描述了用于评估和比较QIB的方法,并讨论了一些有关生物标记成像的技术性能问题。连续且准确的应用术语及     

FDG PET/CT的QIBA谱作为测量肿瘤治疗反应的影像学生物标志物

正摘要荧光脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT成像的定量成像生物标志物联盟(QIBA)概要由QIBA建立,用以描述和降低标准化摄取值(SUV)的可变性。概要提出了2个互补的有关     

生物标志物指导下的抗肿瘤药物研发

生物标志物已成为抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点,寻找和发现有价值的抗肿瘤药物活性预测生物标志物已经成为目前抗肿瘤药物研发的热点。生物标志物作为一种探针能够指示抗肿瘤药物的生物药理活性,对精准研发抗肿瘤药物活性与临床试验具有很好的预测性,生物标志物指导下的抗肿瘤药物研发能够降低药物研发失败的风险。作者综述了基于生物标志物的抗肿瘤药物导向预测研究,旨在抗肿瘤药物研发过程中,合理的选择生物标志物,提高抗肿瘤药物研发的精准性。     

妊娠期绵羊不同程度高原缺氧模型的建立

目的 应用西北人工实验舱建立妊娠期绵羊不同程度高原缺氧模型,并评估其氧合状态及氧化损伤程度.方法 采用24只人工授精配种成功的妊娠期绵羊,随机均分为平原对照组(LAC)、轻度低氧暴露组(MHE)和重度低氧暴露组(SHE).用人工实验舱模拟西北地区高原低氧低压低温环境,通过调节温度、湿度、压力和空气氧含量等参数制备MHE与SHE动物模型,分别于建模前(0d)与建模后7、15、30、90、120d检测3组动物氧合状态、生命体征及行为模式,动态检测肝脏组织氧化损伤标志物的水平.结果 经不同条件人工实验舱造模30d(MHE组)及90d(SHE组)后,妊娠期绵羊动脉血气指标分别达到轻度和重度缺氧诊断标准.建模后90d,与LAC组比较,MHE组及SHE组妊娠期绵羊呼吸频率减低(P＜0.05),心率升高(P＜0.05),运动减少,且SHE组饮食较MHE组减少;建模后120d,MHE组及SHE组妊娠期绵羊蛋白质氧化损伤的生物标志物羰基(CO)和细胞氧化损伤的生物标志物丙二醛(MDA)水平均明显高于LAC组(P＜0.05),且SHE组明显高于MHE组(P＜0.05).结论 应用西北人工实验舱成功建立了妊娠期绵羊不同程度高原缺氧模型.高原低氧环境可引起妊娠期绵羊氧化应激损伤.     

全身扩散加权成像对霍奇金淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的铁沉积的检测

正摘要目的分析淋巴瘤病灶内低信号强度区(LSIR)的频率和分布,并将其与氟代脱氧葡萄糖(FDG)摄取率及炎症的生物标志物进行比较。材料与方法本研究共分析了